金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1,-3)mRNA在小鼠胎盘中的表达

本实验利用原位杂交对小鼠妊娠不同时期胎盘中MMP－2,TIMP－2,－3mRNA的表达进行了研究。结果表明;MMP－2主要在具有很强的侵润能力的海绵滋养层细胞中表达,到妊娠13．5天时,MMP－2的表达明显降低,说明此时的滋养层细胞基本上失去侵润能力。TMIP－1和TMIP－3在滋养层细胞和蜕膜细胞中都有表达,这两种抑制因子的协同表达,一方面能够调控滋养层细胞侵入子宫内膜的深度,另一方面,滋养层细胞自身既表达MMP－2又表达TIMPs,可能对其自身有保护作用,使得MMP的水解功能局限于子宫蜕膜的特定区域。在妊娠10．5天,滋养层巨细胞同时表达TIMP－1,－3mRNA,这可能与其功能的转换是一致的;因为此时小鼠滋养层巨细胞体积最大,且不再增殖,同时其功能屯从侵入型向内分泌型转换。所以,MMPs和TIMPs在小鼠滋养层细胞和子宫蜕膜中的协同表达表明其在着床过程中可能发挥重要作用。     

HPLC法测定香菊胶囊中欧前胡素和异欧前胡素的含量

建立HPLC法测定香菊胶囊中欧前胡素、异欧前胡素的含量。采用Agilent Extend-C₁₈色谱柱，以乙晴-水(48∶52)为流动相；检测波长为214 nm，流速为1.0 m L/min^-1。欧前胡素进样量在0.060 3～0.505 8μg范围内与峰面积存在良好的线性关系(r=1.000 0)；异欧前胡素进样量在0.03723～0.285 7μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.000 0)。欧前胡素的平均回收率为98.20%,S_RSD=1.16%；异欧前胡素的平均回收率为97.90%,S_RSD=1.10%。该方法操作过程简便快速，测定结果准确，可用于香菊胶囊的质量控制。