以分枝杆菌为底盘细胞生物合成甾药中间体的<研究进展

甾体药物(steroid drugs)是一类具有重要生理和药理作用的药物。目前，甾药行业主要通过分枝杆菌(Mycobacteria)转化制备系列重要甾药中间体，再经过必要的化学修饰或酶法修饰获得高端甾体药物。较之前的“薯蓣皂素-双烯醇酮”体系具有原料廉价且来源丰富、生产成本低且反应路线短、收率高且环境友好等优点。基于基因组学和代谢组学进一步揭示分枝杆菌甾醇降解途径中关键酶系及其催化机理，使分枝杆菌作为底盘细胞成为可能。本文对不同物种类固醇转化酶的发现、分枝杆菌自源基因和异源基因过表达的改造以及分枝杆菌作为底盘细胞的优化和修饰等方面的研究进展进行了综述。     

霍乱和鼠疫病原菌蛋白毒素的分子结构及其功能

<正>细菌毒素的研究始于19世纪末分离出白喉毒素后,其后也分离并研究了其它细菌毒素。经查明大多数细菌毒素为蛋白性,并具有结合部位和活性功能。毒素分子具有结合功能的部分使毒素粘着于特定细胞的相应受体上,然后分子的活性部分施展毒性作用。研究结果指出没有结合部位的毒素分子不能体现生物学作用,尽管分子中仍保持具有活性功能的部位。 由于积累了许多有关细菌毒素的资料,有必要对其系统化和分类。在许多著作中都阐述了一些主要细菌毒素的分类法。Bonventre提出根据毒素分子的结构特点进行分     

苏云金芽孢杆菌Cry1C毒素对昆虫细胞的毒力研究

将携带ｃｒｙ1Ｃ基因的ｐＵＣ1 9质粒载体转到大肠杆菌ＢＬ2 1菌株中 ,经 37℃培养 48小时后可获得单基因的Ｃｒｙ1Ｃ杀虫晶体毒素蛋白提取物。将它溶于 5 0ｍｍｏｌ/ＬＮａ2 ＣＯ3/ＨＣｌ(ｐＨ9.5 )中 ,经胰酶消化后用于细胞的毒力测定。1 .测定方法接种对数期生长的细胞于 96孔板中 ,2 8℃培养过夜后 ,弃上清 ,加入系列梯度稀释的毒素蛋白作用液 ,30ｍｉｎ后 ,弃上清 ,加入ＭＴＴ液 ,反应 4ｈ后 ,弃上清 ,以ＳＤＳ 饱和异丙醇溶解 ,置ＥＬＩＳＡ仪 (λ =5 70ｎｍ)读数。2 .测定结果在所处理的九种昆虫细胞系中 ,甜菜夜蛾Ｓｅ细胞系和埃及…     

鸢尾素与肌少症的相关性

肌少症是一种以肌肉质量和肌肉力量丧失或身体机能下降为特征的慢性骨骼肌疾病。鸢尾素是一种主要由骨骼肌细胞分泌的新型肌源性因子，在改善糖、脂及骨代谢，减轻胰岛素抵抗中发挥重要作用。鸢尾素不仅可通过影响糖尿病、骨质疏松、代谢综合征等危险因素参与肌少症的发生发展，还可通过调节线粒体代谢活性、促进骨骼肌蛋白合成和肥大、抑制蛋白萎缩及拮抗负性肌调节因子肌生长抑制素等来影响肌少症的发生发展。然而，目前鸢尾素影响肌少症的具体发生机制尚未明确。本文综述了鸢尾素与肌少症的相关性，旨在为研究肌少症的发病机制、诊断及治疗提供参考。     

全民医保

按照传统，中国的老年人在年龄过大或病得过重而不能照顾自己时，他们会依靠自己的成年子女来养老。现在，中国正在计划用社会保障体系来加强以家庭为基础的医疗保障。而这项政策的核心内容就是要在2020年使医疗保障覆盖全中国13亿人口。     

嗜水气单胞菌中类组蛋白HupB生理功能的研究北大核心

【目的】DNA结合蛋白HU蛋白是一类组蛋白样蛋白,其参与细菌DNA的重组与修复,在细菌的转录调控中发挥重要作用,但目前该蛋白对细菌生理功能的影响尚不完全清楚。为了更好地理解HU蛋白,本研究探讨HupB的生理功能。【方法】以嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)ATCC7966为研究材料,利用同源重组技术构建编码HU蛋白β亚基的hupB基因缺失菌株,并对其常见生理表型进行测定。【结果】hupB基因缺失菌株的溶血性、胞外蛋白酶活性和运动性均显著增强,而生物被膜形成能力显著下降,并且ΔhupB::hupB菌株中生物被膜形成能力恢复。进一步利用基于label-free的定量蛋白质组学技术比较了野生株和ΔhupB突变株的差异表达蛋白,发现235个蛋白表达上升,224个蛋白表达下降。生物信息学分析显示hupB敲除后导致蛋白质翻译、生物被膜生成以及信号转导等多个生物过程相关蛋白表达发生变化。【结论】研究结果表明嗜水气单胞菌HupB蛋白能显著影响细菌生物被膜形成能力,以上研究为更好地探究嗜水气单胞菌HupB蛋白对细菌生理功能的调控机制提供理论基础。     

氨基酸的离子交换色谱(理论原理和实践)

本书评述了氨基酸色谱文献。阐明了柱色谱过程的理论基础和技术,以及分析样品的准备。援引了缓冲体系、离子交换树脂、显色试剂及其制备方面的参考资料。说明了离子交换剂的合成、性质及其调节方法。本书可供从事氨基酸自动分析仪的科研人员、工程师和技术人员参考。也可供从事蛋白质水解液和生理液体测定的高校学生、研究生和生化部门及科研所的工作人员参考。书中列出不合格7个,图21幅、文献135篇。     

重组腺病毒Ad-GFP-C197的构建及其抗肿瘤活性研究

端粒酶是维持端粒长度的重要组成部分,是肿瘤发生的标志物之一。构建了能表达人端粒酶逆转录酶(h TERT)C端936-1132氨基酸片段(C197)的重组腺病毒Ad-GFP-C197,并观察其对Hela细胞增殖的影响。结果显示,Ad-GFP-C197感染Hela细胞后,采用免疫印迹法检测到C197在细胞内得到高效表达。此外,AdGFP-C197明显抑制Hela细胞的增殖,诱导细胞凋亡,并且降低Hela细胞中端粒酶活性。上述研究为进一步研究h TERT C末端功能打下基础,并为肿瘤的生物治疗提供新的思路。