长喙毛茛泽泻遗传多样性及其与繁育系统的关系

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定了濒危植物长喙毛茛泽泻（ＲａｎａｌｉｓｍａｒｏｓｔｒａｔｕｍＳｔａｐｆ）及３个对照种冠果草［Ｓａｇｉｔａｒｉａｇｕａｙａｎｅｎｓｉｓｓｓｐｌａｐｐｕｌａ（ＤＤｏｎ）Ｂｏｇｉｎ］、武夷慈姑（ＳｗｕｙｉｅｎｓｉｓＪＫＣｈｅｎｅｔａｌ）、矮慈姑（ＳｐｙｇｍａｅａＭｉｑ）共６个自然居群的遗传多样性。自花受精和以营养繁殖为主的长喙毛茛泽泻维持较低的遗传多样性,预期杂合度和观察杂合度分别为００６４和０１０４。以自花受精为主的冠果草遗传多样性更低,预期杂合度和观察杂合度分别为００３９和００６７。异体繁育但以营养繁殖为主的武夷慈姑遗传多样性比长喙毛茛泽泻的高,预期杂合度和观察杂合度分别为０１１１和０１８３。以异体繁育为主和营养繁殖的矮慈姑遗传多样性在这４个种中最高,其预期杂合度和观察杂合度分别是０１５５和０２６９。４个种的内繁育系数Ｆ值全为负值。冠果草、长喙毛茛泽泻、武夷慈姑直至矮慈姑,其异交程度从几乎为零逐渐递增,而其遗传多样性指标也相应地增高。长喙毛茛泽泻的遗传多样性程度高于冠果草但冠果草并不濒危,因此遗传多样性较低并不是濒危的直接原因     

采用RAPD和ISSR标记探讨中国疣粒野生稻的遗传多样性

Random amplified polymorphic DNA (RAPD) and inter-simple sequence repeat (ISSR) methods were applied to detect genetic variation of 20 bulking samples and two individually sampled populations of Oryza granulata (Nees et Arn. ex Watt.) from China (M5 from Hainan Province and M27 from Yunnan Province). For the bulking sampled populations, 20 RAPD and 12 ISSR primers generated 209 and 122 bands, of which 134 (64.11%) and 89 (72.95%) were polymorphic respectively. For population M5, 146 and 95 bands were generated with 21.48% and 34.78% being polymorphic (PPB). For population M27, 151 (PPB = 17.22%) and 94 (PPB = 19.15%) bands of RAPD and ISSR were obtained. The results indicated that the level of genetic variation of O． granulata was lower than other species detected in the genus Oryza. UPGMA cluster based on genetic similarity and principle component analyses (PCA) based on band patterns divided the populations into two groups corresponding to their sources, which revealed that the majority of genetic variation of O. granulata occurred between Hainan and Yunnan. Consequently, more populations of the species should be considered for a reasonable conservation management. Comparison between the two marker systems showed that ISSR was better than RAPD in terms of reproducibility and ability of detecting genetic polymorphism. Mantel test revealed that the goodness of fit between them was significant (r=0.917, t=12.718) when detecting genetic diversity at species level, but was poor at population level (r<0.200). The discrepancy was considered as the facts that different fragments were targeted by RAPD and ISSR, and that evolutionary process of O. granulata varied at different hierarchical levels.     

濒危物种裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性研究

根据对１２个形态性状的统计分析和１０个基因位点的等位酶检测,探讨了濒危植物裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性水平,对３个裂叶沙参和６个泡沙参天然群体的遗传分析表明,两种沙参属植物均具有很高的遗传变异水平,这种变异性既体现在形态学水平上,也体现在酶位点水平上,在２个茎叶形状以及１０个花果和种子形状上,濒危种裂叶沙参的变异性均与广布种相当,同样,根据７个酶系统１０个等位酶位点的度量,裂叶沙参群体     

稻属多倍体的研究历史及存在问题

稻属Oryza隶属于禾本科Poaceae稻亚科Oryzoideae稻族Oryzeae, 包括20多个种, 其中近1/2的种类为异源多倍体植物。这些多倍体不但数量多而且涉及BC、CD、HJ和HK等多种染色体组构成, 广泛分布于热带亚洲、非洲、大洋洲和拉丁美洲。由于具有重要的经济和理论研究价值, 稻属植物一直在植物学研究中备受瞩目。相应地, 稻属多倍体植物的研究也积累了丰富的资料。本文通过回顾以往对稻属植物的研究历史, 特别关注有关多倍体的研究, 结合我们最近的研究总结了稻属多倍体分类和系统发育关系研究的最新进展, 同时对稻属多倍体研究中存在的问题及未来研究方向进行了讨论。     

能源作物芒属双药芒组SSR引物的筛选及其评价

禾本科芒属植物具有在边际性土地(marginal land)上驯化成为高产能源作物的巨大潜力,其中尼泊尔芒(Miscanthus nepalensis)和双药芒(M.nudipes)两个双药芒组物种分布于喜马拉雅-黄断山地区,是具有耐寒及抗旱特性的优良种质资源.为了了解其遗传多样性和群体遗传结构,需要筛选出有效的分子标...     

安徽省鹞落坪自然保护区植物区系的数量分析

鹞落坪自然保护区是大别山中植物的集中分布地,植物区系成分丰富,也是我国北亚热带生物多样性保护的关键区域。其地理成分以北温带、泛热带、东亚三种为主,显示出区系成分的过渡特征。以植物地理成分为指标,对鹞落坪与全国其它14个山地的植物区系的模糊聚类分析,表明了华东与华中植物区系无明显的分界线,大别山成为联系这两大植物区系的纽带。     

泡沙参复合体(桔梗科)的物种生物学研究 Ⅳ. 等位酶水平的变异和分化

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对采自泡沙参复合体整个分布区的15个天然居群进行了等位酶 分析。7种酶系统共10个等位酶基因位点的检测表明,本复合体植物具有高水平的遗传变异性,居群 水平上的遗传多样性指标分别为:多态位点百分率P=0.40～0.70,等位基因平均数A=1.5～2.5,平 均期望杂合度He=0.102～0.291。3个类群在居群水平上的平均多样性水平由高至低依次为;A． wawreana(A=2.10,P=0.63, He=0.237),A．lobophylla(A=1.85,P=0.60,He=0.204)和A． potaninii(A=1.83,P=O.60,He=0.188)。居群遗传结构和交配系统的分析表明,本复合体植物的大 部分遗传变异存在于居群之内,Fst=0.176(A．wawreana)和0.115(A．potaninii),并以异交为主,异 交率估计值分别为t=0.86(A．wawreana),0.74(A．potaninii)和0.63(A．lobophylla),这是本复合 体植物具有丰富遗传变异的主要原因之一。根据15个居群的遗传一致度(I)值进行聚类分析发现, 15 个居群可分为明显的2支,由A．lobophylla 2个居群构成的一支与由A. wawreana 和A．potaninii 13 个居群构成的一支在遗传上的分化十分明显,而6个A．wawreana 居群和7个A．potaninii 居群间的 遗传差异不明显,是两个分化不充分的类群。因此,本文的等位酶证据说明,A．lobophylla是遗传上独立的好种,同时不支持将A．wawreana 和A. potaninii 分别作为独立种的处理。     

国产沙参属五个种的核型研究

首次报道了５种国产沙参属（Ａｄｅｎｏｐｈｏｒａ）植物的染色体数目和核型。北方沙参Ａ．ｂｏｒｅａｌｉｓＨｏｎｇｅｔＹ．Ｚ．Ｚｈａｏ的核型公式为２ｎ＝３４＝２８ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋２ｓｔ（２ｓａｔ）;雾灵沙参Ａ．ｗｕｌｉｎｇｓｈａｎｉｃａＨｏｎｇ的核型公式为２ｎ＝３４＝２６ｍ（４ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ或２ｎ＝３４＋１Ｂ＝２６ｍ（４ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋１Ｂ;秦岭沙参Ａ．ｐｅｔｉｏｌａｔａＰａｘｅｔＨｏｆｍ．的核型公式为２ｎ＝３４＝２６ｍ（２ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ或２ｎ＝３４＋１Ｂ＝２６ｍ（２ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋１Ｂ;裂叶沙参Ａ．ｌｏｂｏｐｈｙｌａＨｏｎｇ的核型公式为２ｎ＝３４＝２６ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｔ或２ｎ＝３４＋２Ｂ＝２６ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｔ＋２Ｂ。泡沙参Ａ．ｐｏｔａｎｉｎｉＫｏｒｓｈ的核型公式为２ｎ＝３４＝２８ｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｍ＋２ｓｔ。它们同以往报道的其它种的核型相似：以中部着丝点染色体（ｍ）为主,至少具一对近端着丝点染色体（ｓｔ）和一对随体染色体,核型的对称程度较高,着丝点端化值（Ｔ．Ｃ）为５８．４％～６２．０％。结合其它性状,讨论了裂叶沙参的特殊性     

用核糖体DNA的ITS序列探讨裂叶沙参的系统位置——兼论ITS片段在沙参属系统学研究中的价值

本文采用PCR直接测序方法,对来自沙参属全部2组7亚组的10个种和作为外类群的风铃草属2个种的核糖体DNA　ITS片段进行了序列分析。在重点探讨裂叶沙参分类地位的同时,分析了ITS片段序列在沙参属系统发育重建中的价值。结果表明,在沙参属中,ITS片段在长度、GC含量和位点变异量上均比较一致;长度539bp～541 bp,GC含量57％～60％,信息位点只占总位点的3．9～6％。采用PAUP软件进行的系统发育分析表明,裂叶沙参A．lobophylla与大花盘亚组的A．himalayana组成一支,而不是象以往形态学和杂交试验所推断的与泡沙参A．potaninii或A．stenanthina近缘。可见,ITS序列进一步支持将裂叶沙参移出泡沙参复合体甚至移出有齿亚组的推论,但同时也表明将其作为A．stenanthina的近缘种是不适宜的。尽管本研究所测定的类群已涵盖了整个沙参属,但种间序列的两两比较表明,沙参属种间在ITS片段上的分化很小(0.0～3.9％),相比之下,沙参属类群与风铃草属类群间的分化却很高(17.8％～19.2％)。这大概和沙参属起源较晚、遗传分化较小有关。本文还就ITS片段在沙参属和桔梗科系统学研究中的价值进行了讨论。     

用核糖体DNA的ITS序列探讨裂叶沙参的系统位置——兼论ITS片段在…

本采用ＰＣＲ直接测序方法,对来自沙参属全部２组７亚组的１０个种和作为外类群的风铃草属２个种的核糖体ＤＮＡ ＩＴＳ片段进行了序列分析。在重点探讨裂叶沙参分类地位的同时,分析了ＩＴＳ片段序列的沙参属系统发育重建中的价值。结果表明,在沙参属中,ＩＴＳ片段在长度、ＧＣ含量和位点变异量上均比较一致;长度５３９ｂｐ￣５４１ｂｐ,ＧＣ含量５７％￣６０％,信息位点与只占总位点的３．９％。采用ＰＡＵＰ软件进行的系