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为研究大鼠红细胞对葡萄糖利用的异头物选择性及其作用机制,应用大鼠红细胞,对葡萄糖的两种异头物作了异构化速率、乳酸生成量、内流速度和大鼠红细胞已糖激酶作用下的磷酸化速度等进行了测定.结果指出,37℃时大鼠红细胞的D-葡萄糖β-异头物和α-异头物代谢成乳酸的速度分别是0.27μmol/gHb(3min)和0.21μmol/gHb(3min),即前者快于后者30%.同时β-D-葡萄糖向红细胞内转运速度也快于后者:分别是5.0和3.5μmol/gHb(3min).大鼠红细胞已糖激酶的葡萄糖磷酸化速率实验结果指出:β-异头物比α-异头物快30%;对于该两种异头物已糖激酶的Km值均为53μmol/L.红细胞与α-和β-D-葡萄糖保温1min后,其葡萄糖浓度均达到1mmol/L左右,说明至少在1min内对于已糖激酶的磷酸化此两种异头物的葡萄糖浓度均已饱和.这些结果提示,大鼠红细胞葡萄糖利用的β-异头物优选性主要与其磷酸化速度有关,而与其转运速度关系不大. 相似文献
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目的通过连续观察蛇伤大鼠多项生理指标的动态变化,探讨不同时段施予血清(125u血清/mg蛇毒)同等效价但量加倍的抗蛇毒IgY对其心、肺功能保护的时效性。方法SD大鼠分为80、100、120min IgY保护组和蛇毒组共4组,戊巴比妥钠腹麻,按2倍LD50(1.272mg/kg)的剂量注入舟山眼镜蛇毒。连续3h记录呼吸频率、心电图和肌电等生理指标的动态变化,于注毒后80、100、120min分3个时段注入抗眼镜蛇毒IgY,比较各组大鼠的平均存活时间、保护率及心、肺、腓肠肌功能的差异。结果蛇毒组大鼠注入2倍LD5。的眼镜蛇毒后,平均存活时间为124.4min,存活率为0;80、100min IgY的存活率均达到或超过50%。但120minIgY组的保护作用不明显。与生理盐水组相比,各组心电图异常(心率减慢、ST段抬高)、呼吸频率减慢及肌电减弱多出现在100min以后。大鼠死亡前均出现潮式呼吸直至呼吸衰竭。结论应用与血清(125u血清/mg蛇毒)同等效价但量加倍的抗蛇毒IgY,可有效地减低蛇毒对机体心、肺、骨骼肌功能的损伤,提高生存率;与抗血清(125u血清/mg蛇毒)对蛇伤大鼠保护作用的结果相比,加量后保护作用更强.保护的有效时段有一定的延长。 相似文献
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本文记述1983年4月在山东省日照市刘东楼乡竹溪村附近山坡上采得的200余件石制品,从产状及形态来看,可以肯定为旧石器时代遗物,但究竟属于旧石器时代哪一阶段,还有待深入研究。 相似文献
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水库堤坝白蚁的防治研究 总被引:1,自引:0,他引:1
广东省深供水管理局广东省昆虫研究所三结合科研小组 《昆虫学报》1976,(1):18-24
本工作是根据水库堤坝的生态环境特点,研究土牺白蚁中黑翅土白蚁[Odontotermes(O.)formosantts(Shiraki)]和黄翅大白蚁(Macrotermes barneyi Light)的分布情况、活动规律和防治措施,其中包括以黑光灯诱杀成虫和药剂灌巢。 相似文献
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小麦品种蛋白质性状与中国干面条品质关系的研究 总被引:24,自引:1,他引:23
以我国小麦主产区——黄淮麦区的110个品种为材料,对小麦蛋白质品质性状与中国干面条品质之间的关系进行了分析。结果表明,蛋白质含量与面条的色泽和表观呈显著负相关,与面条韧性呈显著正相关;沉降值、粉质仪和拉伸仪等反映蛋白质质量的参数与面条的韧性、粘性、光滑性和食味呈正相关,且多数达到显著水平;面团形成时间和稳定时间与面条的适口性呈显著负相关。小麦高分子量麦谷蛋白亚基14 15、5 10、4 12亚基是适合制作优质面条的亚基,尤以14 15亚基为好;1、N、7 8、7 9和2 12亚基不是制作优质面条的适宜亚基。对于不同亚基组合,(1,14 15,2 12)是制作优质面条的理想亚基组合,(N,14 15,2 12)、(1,7 8,5 10)、(1,7 8,2 12)以及(1,7 8,4 12)是制作优质面条的较好组合,而(N,7 8,2 12)、(1,7 9,2 12)、(N,7 9,2 12)不适合制作优质面条。 相似文献
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目的:通过高密度聚乙烯模具构建兔耳颗粒软骨定形移植物,并观察软骨膜对其组织学及生物力学特性的影响。方法:8只雄性新西兰大白兔,取一侧耳软骨后制备定形颗粒软骨移植物,分为保留软骨膜及去除软骨膜组,埋植于背部皮下,术后1月、2月、3月取材进行组织学及生物力学检测。结果:无论保留软骨膜与否,颗粒软骨均可长为具备一定形状和机械强度的均一整体,保留软骨膜组中可观察到Ⅱ型胶原及胶原纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化阳性染色的新生软骨组织,其破坏应力和弹性模量均高于去除软骨膜组(P0.05)。结论:高密度聚乙烯模具可以很好地完成颗粒软骨定形移植物的构建,保留软骨膜的颗粒软骨具有更好的组织学活性,以及更佳的生物力学特性。 相似文献
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目的:通过对兔肋软骨进行解剖测量以及生物力学测试,探索建立兔肋软骨解剖及生物力学实验模型的方法。方法:对8只新西兰大白兔进行解剖,观察胸廓及肋骨、肋软骨的结构和排列。剥离软骨膜后测量肋软骨的长度及横径;对第4至第7肋软骨进行压缩测试和拉伸测试。结果:兔胸廓是由胸骨、肋骨(含肋软骨)及脊柱构成的上小下大的笼状结构,多数兔拥有12对肋骨,12.5%有13对肋骨。其中第1-7肋通过软骨直接与胸骨相连,称为真肋;第8-10肋软骨不直接与胸骨相连,而是通过韧带连接,称为假肋;第11-13肋游离在腹壁中,是为浮肋。肋软骨的长度从第1至第7肋逐渐增加,从第8至第13肋逐渐减少。真肋的横径明显比假肋及浮肋的大。正常兔肋软骨压缩测试中抗压强度平均12.73±1.06 MPa,极限压缩应变平均63.77%±2.67%,压缩模量平均27.64±1.88 MPa;拉伸测试中抗拉强度平均3.78±0.48 MPa,极限拉伸应变19.79%±2.38%,拉伸模量平均25.94±4.09MPa。结论:新西兰大白兔可提供数量可观且有一定尺寸的肋软骨,其力学性能与青年人类肋软骨接近,可作为研究软骨手术操作的实验动物。 相似文献