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142.
低温在木本植物种子发芽促进中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
木本植物种子中除能直播的以外 ,还有许多种子存在着各种类型的休眠 ,而使发芽迟滞 ,妨碍直播作业。在生产中 ,此类种子播前都需要进行发芽促进处理 ,以解除其休眠 ,使其顺利萌发生长。低温处理即是种子各种处理方法中常用的一种 ,具体操作是指低温过程或低温层积阶段。在“木本植物种子综合特征与发芽促进类型相关性的研究”课题中 ,我们根据几十年工作的经验积累 ,同时查阅了大量国内外有关资料 ,并做了大量的种子萌发试验 ,验证了低温在木本植物种子萌发中的作用和具体应用。低温后熟解除种子休眠 ,通常是指 0~ 1 0℃的温度效应 ,其中以… 相似文献
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目的:探讨宫颈癌组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、微小核糖核酸(mi R)-17-5p表达与增殖基因、临床病理特征和预后的关系。方法:选择2014年1月-2018年1月新疆医科大学第一附属医院收治的157例宫颈癌患者,取手术切除的宫颈癌组织和癌旁组织,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测LncRNA HOTAIR、mi R-17-5p及宫颈癌相关增殖基因PRDX4、NEK2、FHIT、BLCAP转录水平表达。Pearson分析宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、mi R-17-5p表达与增殖基因表达的相关性,Kaplan-Meier法分析不同LncRNA HOTAIR、mi R-17-5p表达宫颈癌患者的5年生存率差异。结果:宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、mi R-17-5p、PRDX4、NEK2、FHIT、BLCAP转录水平表达均高于癌旁组织(P<0.05)。宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、mi R-17-5p表达与PRDX4、NEK2、FHIT、BLCAP转录水平表达均呈正相关(P<0.05),LncR... 相似文献
144.
145.
抗血管生成的贝伐珠单抗已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。但因其受益人群有限及逐渐出现的获得性耐药,也限制了其对患者总生存的改善。迫切需要寻找有效的预测贝伐珠单抗疗效的预测因子指导临床应用。人们在生物标记物、影像学方面进行了大量探索,但目前尚没有一个公认的普遍适用的临床预测指标,仍需要从多角度出发,进行进一步的基础研究及临床研究去发现和验证有效的疗效预测指标。 相似文献
146.
本文报告云南省易门大龙口饮用天然矿泉水细菌种群的定性定量研究。该天然泉是个自然生态系统,示瓶装NMW原籍菌群的生长繁殖规律,提出降低瓶装矿泉水原籍菌数目,减少机会致病菌危险性的措施。 相似文献
147.
金黄仓鼠早卵裂期胚胎发育的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究结果证明:(1)本研究制备和采用的金黄仓鼠(Mesocricetus aurilus)血清是体外培养金黄仓鼠胚胎的有效成分;(2)丙酮酸钠和乳酸钠加入TC-199液中可显著提高金黄仓鼠胚胎的发育率;(3)TC-199(Ⅱ)、台氏液和杜氏液加适量FCS或PHS都是培养金黄仓鼠胚胎的有效培养液;(4)本研究中已观察到4-细胞期胚胎在体外培养时的进一步发育;(5)金黄仓鼠2-细胞期胚胎移植至雌金黄仓鼠受体的输卵管中可继续发育,培养子兔输卵管中可存活44小时以上。 相似文献
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本文采用高糖高脂饲料联合低剂量的链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,研究不同剂量的芪桑降糖方(Q-S,1.0 g/kg和0.5 g/kg)对2型糖尿病大鼠血糖及肝功能的影响。结果显示,Q-S可明显降低糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、糖原磷酸化酶(GP)、丙二醛(MDA)及糖化血清蛋白(GSP)含量(P0.01),提高胰岛素敏感指数(ISI)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及糖原合成酶(GS)活性(P0.05,P0.01)。这些结果表明,Q-S在降低糖尿病大鼠血糖的同时,还能有效地改善其肝功能。 相似文献
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建立有效的动物模型是研究人类疾病演进、开发新型治疗手段的重要方法。非人灵长类动物在进化发育、生理生化及病理方面和人类最接近,是研究人类疾病的理想动物模型。随着基因编辑技术的发展,研究者已经成功建立了多种模仿人类疾病的非人灵长类动物模型。但是CRISPR/Cas9的脱靶效应、嵌合突变以及基因敲入效率较低等突出问题也逐渐引起重视。本文综述了基因编辑技术在建立非人灵长类动物模型中的应用现状,提出了目前亟需解决的难点和应对策略,以期为高效、准确构建非人灵长类动物模型提供借鉴与参考。 相似文献
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目的探索PTIP相关蛋白1(PTIP associated protein 1,PA1)在小鼠睾丸发育过程中的表达定位。方法采用RTPCR、实时定量PCR和免疫组织化学方法,对PA1在小鼠睾丸不同发育阶段的表达及定位进行检测。结果 RT-PCR和实时定量PCR结果显示,PA1 m RNA在1w、2w、4w、8w、12w、18w和24w的小鼠睾丸中均有表达,且其表达量在2w时达到最高峰,在小鼠性成熟(8w)以后,PA1的表达量趋于平稳。ABC法免疫组织化学染色显示PA1在1w、2w、4w和8w小鼠睾丸各级生精细胞、支持细胞和间质细胞的胞核中均有表达,免疫荧光双标进一步确定PA1表达于支持细胞和间质细胞。结论 PA1可能在维持生精细胞的正常分化及调节睾丸内分泌的平衡中起重要作用。 相似文献