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51.
摘要 目的:探讨茵陈蒿汤外洗联合布拉氏酵母菌散和光疗治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:选取我院于2019年3月~2020年12月期间收治的新生儿高胆红素血症患儿97例。根据随机数字表法分为A组(48例)和B组(49例)。A组给予光疗治疗,B组在A组基础上采用茵陈蒿汤外洗联合布拉氏酵母菌散治疗。对比两组疗效、光疗总时间、住院总时间、不同时间点总胆红素(TBIL)及间接胆红素(IBIL)水平,分析两组患儿治疗72 h后的肠道菌群状况。结果:B组治疗后的临床总有效率高于A组(P<0.05)。B组的光疗总时间及住院总时间均短于A组(P<0.05)。两组治疗24 h后、治疗48 h后、治疗72 h后TBIL、DBIL水平呈下降趋势,且B组低于A组(P<0.05)。治疗72 h后B组肠道内拟杆菌属丰度高于A组(P<0.05),但大肠埃希菌属和葡萄球菌属丰度低于A组(P<0.05)。结论:茵陈蒿汤外洗联合布拉氏酵母菌散和光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效显著,可缩短光疗时间和住院时间,有效降低胆红素水平,调节患儿肠道菌群状况。 相似文献
52.
食管鳞状细胞癌癌组织中hMLH1、hMSH2的表达及其意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨错配修复基因hMSH2、hMLH1在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用sP免疫组化的方法检测144例食管鳞癌手术切除标本、30例正常粘膜组织中hMSH2、hMLH1表达情况,并与临床病理参数作相关分析。结果:食管鳞癌组织hMSH2、hMLH1基因阳性表达明显下降,与正常食道粘膜相比相差显著(P<0.01),hMSH2、hMLH1表达缺失与年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、浸润深度无显著相关,与肿瘤的分化程度有关(P<0.01)。结论:提示hMLH1和hMSH2基因突变所致的蛋白表达异常缺失与食管鳞状细胞癌发生有关,可能为一种早期事件。 相似文献
53.
54.
微生物β—淀粉酶代替部分大麦芽生产啤酒新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验室中,用蜡状芽孢杆菌β-淀粉酶代替20%、30%和40%的大麦芽,即将酿制啤酒的原料与辅助米比由传统工艺的7:3改为5:5、4:6和3:7。三种不同比例原,辅助料制成麦芽汁,发酵制得啤酒,与对照酒相比,均无异味,采用5:5和4:6工艺试产啤酒增均获成功,用此新工艺比传统工艺节省工业用粮,降低了生产成本。 相似文献
55.
本文比较了竹红菌甲素对人红细胞膜AchE,GPDH,Na~ -K~ ATPase和Ca~(2 )-Mg~(2 )ATPase的光敏失活能力,结果表明甲素对Ca~(2 )-Mg~(2 )ATPase作用最强,Na~ -K~ ATPase次之,GPDH再次之,AchE最不敏感,甲素还引起膜蛋白巯基氧化,膜脂质过氧化。其中,巯基氧化可能是ATPase光敏失活的主要原因,而脂质过氧化对ATPase活力损伤作用不大。游离GPDH不如与膜结合的GPDH敏感。GSH,NAD分别对ATPase,GPDH有保护作用。膜蛋白的电泳及内源荧光证据表明:在GPDH活力受到严重损伤时,酶结构并未发生剧烈改变。 相似文献
56.
本文以人红细胞膜乙酰胆碱酯酶力作用对象,研究了甲素浓度、pH、温度等因素对甲素致敏的酶光失活的影响,并计算了不同条件下的酶失活速率常数.甲素与某些光敏化剂相比,有以下特点:(1)甲素光敏化效率随着pH降低而增加,(2)光强指数α>1,(3)甲素在400nm—600nm波长范围内均有较大的光敏化作用.后性氧清除剂的试验结果表明,乙酰胆碱酯酶的光失活主要是单线态氧的作用,其它活性氧也有一定作用. 相似文献
57.
58.
贵州普安青山至新店一带发育有与盘县新民羊件地区相似的中三叠统关岭组地层和海生爬行动物组合。基于贵州普安新店关岭组上部一件完整保存的混鱼龙骨架标本的修理和系统研究,识别并描述了一个混鱼龙的新种——新店混鱼龙(Mixosaurus xindianensis sp. nov.)。结合三叠纪已知鱼龙类化石属种性状的支序分析,比较和讨论了新种与其它已知混鱼龙属种的异同,指出新种兼具以往在欧洲圣乔治山和北美内华达地区中三叠世地层中发现的M.cornalianus和M.callawayi的特征。 相似文献
59.
肾病综合症多合并高凝状态 ,特别是小儿难治性肾病综合症有的甚至存在栓塞并发症。我院自1 996年 5月至 1 998年 4月采用精制蝮蛇抗栓酶治疗 2 2例患儿 ,效果满意 ,现介绍如下。1 临床资料1 .1 一般资料 2 2例患儿均为住院治疗观察 ,经应用强的松、环磷酰胺治疗无效。其中男 1 4例 ,女8例 ,年龄 3~ 1 2岁 ;病程 6个月至 2年 8个月 ,全部患儿均有纤维蛋白原升高 ,尿纤维蛋白降解产物降低 ,4例凝血酶原时间缩短 ,1 1例血小板计数2 2 0~ 30 0× 1 0 9/L ,9例高于 30 0× 1 0 9/L。1 .2 治疗方法 应用精制蝮蛇抗栓酶每公斤体重0 .0 1 5… 相似文献
60.
构建人Sef-L和Sef-S基因的复制缺陷型重组腺病毒表达载体, 为研究Sef的功能和作用机制以及Sef的基因治疗奠定基础。通过PCR方法以hSef的表达质粒为模板扩增得到hSef的编码序列, 亚克隆到穿梭载体pAdTrack-CMV中, 经测序验证之后, 将穿梭载体使用Pme I酶切线性化, 然后与腺病毒基因组质粒pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183, 得到重组的Ad-hSef-L和Ad-hSef-S质粒, 最后将Ad-hSef-L和Ad-hSef-S质粒使用Pac I线性化, 转染到HEK293细胞中, 包装收获病毒颗粒, 免疫印迹实验鉴定表达, 荧光素酶报告实验验证其功能。成功构建了人Sef基因的复制缺陷型重组腺病毒表达载体, 获得了有功能的Ad-hSef-L和Ad-hSef-S病毒重组子。 相似文献