娑罗子中总皂甙的比色测定

采用比色法,以三氯化铁－冰醋酸－浓硫酸的混合溶液为显色剂,测定娑罗子总皂甙含量,ｒ＝０．９９９３,线性范围为２４￣４７０μｇ。     

金叶连翘叶片色素含量和解剖结构研究

金叶连翘不同冠层的成熟叶片呈现为不同颜色。以朝鲜连翘深绿色叶为对照,观察金叶连翘冠层上、中、下位叶色,测定其叶片大小和叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素及类胡萝卜素含量,同时观察分析叶片横切面解剖结构,旨在阐明叶片色素含量和解剖结构对叶色的影响。研究表明:上层黄色、中层黄绿色、下层浅绿色,黄、黄绿、浅绿色叶总叶绿素含量分别是对照组的0.51%、4.44%和66.47%,均极显著低于对照(P <0.01),但黄绿叶的叶绿素a/b比值显著升高(P <0.05),黄、黄绿叶的总叶绿素/类胡萝卜素比值极显著降低(P <0.01)。黄、黄绿叶的叶绿体发育停滞于单片层时期,类囊体分化程度低,浅绿叶类囊基粒片层肿胀;黄叶细胞器降解,栅栏组织细胞形状难以辨别,黄绿叶上表皮细胞凸起。金叶连翘属于总叶绿素及叶绿素b合成减少型突变体,表现为叶绿素严重缺失,类胡萝卜素相对含量升高;其叶绿体发育停滞,类囊体结构异常,是金叶连翘叶片呈现不同颜色的主要因素,与其叶片解剖显微结构无关。     

去泛素化酶USP10通过稳定Smurf1抑制TGF-β/BMP信号通路

目的 探究生理条件下去泛素化酶USP10调控的关键信号通路及分子机制。方法 利用GEO2R和Metascape对Usp10^+/+和Usp10^-/-新生小鼠肾组织基因芯片(GSE198574)差异表达基因和通路富集分析，使用免疫印迹实验和免疫组化技术检验核心转录因子的表达情况；进一步利用免疫印迹检测该信号通路，并通过基因芯片和免疫组化分析候选分子的表达情况；使用免疫共沉淀(Co-IP)和GST-pull down实验验证USP10与候选分子的相互作用，通过泛素化实验明确USP10对底物分子的调控机制；利用免疫印迹检测细胞增殖、凋亡相关蛋白p21、Cleaved-caspase 3的表达情况，使用CCK-8和克隆形成实验分析USP10对细胞增殖的影响。结果 Usp10^-/-新生小鼠肾组织中TGF-β/BMP通路激活，USP10在小鼠体内缺失后导致Smad泛素相关因子1 (Smurf1)蛋白质水平降低，Smad1/5蛋白质水平上调，却不影响它们的转录水平；机制上，USP10与Smurf1存在相互作用，并依赖其去泛素化酶活性去除...     

化妆品中金黄色葡萄球菌检验能力验证方法及分析

文章依据《化妆品安全技术规范》2015年版和《NIFDC-PT-188化妆品金黄色葡萄球菌检验能力验证作业指导书》，分别对编号为TC1880001和TC18801010的两份样品中的金黄色葡萄球菌进行定性检测，并结合使用BAX?system Q7系统对增菌液进行初步筛查，同时使用VITEK 2COMPACT全自动细菌鉴定系统对分离出的菌株加以鉴定，试图通过外部能力验证，提高对化妆品中金黄色葡萄球菌的检验能力。最终结果表明编号为TC1880001和TC18801010的两个样品中金黄色葡萄球菌检验结果均为阴性。笔者对此次能力验证结果较为满意，并表示检测化妆品中金黄色葡萄球菌时具备常规法和实时荧光PCR法两种能力，能满足日常对化妆品金黄色葡萄球菌的检测监管需求。