个体化药物报告

个体化药物——使用遗传和基因组信息来预测、预防和冶疗疾病——正不断收到来自公众和科学界的注视的目光。通过对疾病机制不断深入的理解，它具有转化药物实践活动的潜力，允许对患者进行更安全有效的治疗。     

2007年度生命科学行业奖20项大奖揭晓

虽然寻找新药的生物药公司经常占据了所有的头条新闻，但是任何生命科学研究和药物研发从业者都知道，如果离开了生命科学行业为他们提供试剂、硬件和溶液，所有上述进步都只是一场空谈。     

位置决定药物质量

夺人眼球的药物失败事件和不断膨胀的成本导致制药工业层出不穷的丑闻。由于药物生产总是面临着严格的控制，对质量和功效的压力正在向上游移动。公司正在努力通过过程和分析技术（PAT）、纠正行为预防措施（CAPA）和其他计划的推动，在药物发现和研发过程中建立更高的质量。     

玻璃体腔注射对裸小鼠视网膜组织形态学的影响

目的观察单纯的玻璃体腔注射对裸小鼠视网膜组织形态学的影响,为建立简单的制作视神经损伤动物模型奠定实验基础。方法在全身麻醉配合眼部局部麻醉情况下,利用微量注射器往裸小鼠玻璃体腔内迅速注入10μL生理盐水,然后在不同的时间点取注射眼进行固定、切片和HE染色,观察视网膜特别是视神经节细胞的变化。结果正常对照组视网膜层次清晰,各层排列整齐而致密,视网膜神经节细胞呈单层排列,大小不一,染色质分布均匀。实验组于注射后第1天、第3天和第5天视网膜神经节细胞减少的情况不明显,十层结构仍相对清晰。但于第7天,视网膜神经节细胞出现细胞明显缺失的现象,第14天为最严重,第30天和第60天与第14天相比无明显差别。结论玻璃体腔注射过量的生理盐水能够损伤视网膜组织,造成神经节细胞减少,有可能成为一种简单的制作视神经损伤动物模型的方法。     

临床相关毛孢子菌感染的研究现状

随着免疫缺陷患者增多,毛孢子菌感染有增加的趋势,临床医生或者实验室对毛孢子菌的认识相对较少,文章对毛孢子菌感染相关的几个研究领域进行综述。     

帮助挑选细胞周期的新工具

每种入门的生物学课程都花费时间讲解细胞周期：G1、S、G2和M。对于尚且懵懂的生物学者来说，该过程是相当复杂的，但是随着科学家们不断揭示其细节，细胞周期已经变得前所未有的复杂，对它的研究也依赖于新的工具和技术。     

搜寻癌症生物标志物

在公元前约1600年左右，一位不知名的埃及外科医生记录了他对癌症的临床经验。八位他记录的患者具有明显的乳房肿块和损伤。虽然当时无法治愈，外科医生还是注意到使用“火钻”进行烧灼可以暂时的缓解症状——至少可以使患者停止抱怨。     

中国西南特有翅茎草属的种间界定——基于形态学和分子系统学分析

翅茎草属(Pterygiella)是中国西南地区特有的半寄生植物.翅茎草属4种植物形态差异不显著,种的界定依据较模糊;此外,杜氏翅茎草2变种的划分依据也存在疑问.本研究选取了翅茎草属4种13个居群,通过数量性状的主成分分析和质量性状的非加权组平均法聚类分析;结合叶绿体4个片段(即atpB-rbcL、trnD-trnT、trnS-trnG和sbA-trnH)和核基因组的ITS片段研究,对该属下的种类划分作了重新界定.研究表明:翅茎草属应包括3种,即翅茎草、杜氏翅茎草和圆茎翅茎草;川滇翅茎木应作为圆茎翅茎草的变种.对杜氏翅茎草指定了后选模式,该种仅包括茎无毛的个体,而茎疏被毛的个体应归入翅茎草中.基于以上研究结果,本文提出了一个新的翅茎草属分种检索表,并做了分类修订.     

中药诱导骨髓间充质干细胞多向分化研究进展

干细胞（stem cell）是指具有自我更新、高度增殖及多分化潜能的未分化细胞,它能产生出表型与基因型完全相同的子细胞,是机体其他细胞的起源。根据其发展阶段和来源不同,干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。     

耐亚胺培南铜绿假单胞菌相关耐药基因的检测

目的对耐亚胺培南（IMP）的铜绿假单胞菌（IRPa）相关耐药基因进行检测。方法 2003年至2009年从临床标本中分离到（P.aeruginosa）共220株,采用三维试验筛选产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌,应用普通PCR和多重PCR分别检测碳青霉烯酶基因和质粒携带的C类头孢菌素酶（AmpC酶）耐药基因,应用荧光定量RT-PCR的方法检测oprD2基因的表达情况。结果共检出43株产β-内酰胺酶的菌株,其中产AmpC酶、超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）、金属β-内酰胺酶（MBLs）和未知酶菌株的构成比分别58.14%（25/43）、18.60%（8/43）、4.65%（2/43）和16.28%（7/43）。74株耐亚胺培南的铜绿假单胞菌中,有2株菌携带IMP-9基因,1株菌携带DHA质粒型AmpC酶基因,其他碳青霉烯酶基因检测为阴性。40株菌株oprD2基因表达蛋白量降低,34株oprD2基因表达蛋白量正常。结论 oprD2基因的突变或蛋白表达量降低是IRPa对亚胺培南耐药的主要原因,AmpC酶可水解亚胺培南可能与铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药有一定的关系,而KPC-1酶和MBLs在铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药机制中不是主要因素。