新的高度——我国生物技术“七五”攻关喜获丰收

以重组DNA技术和杂交瘤技术为核心的生物技术之全面发展把人类文明推上一个新的高度。今天的科学彖可以“令”某种DNA分子在一个陌生的细胞中高效表达,产生出各式各样对人类有用的产品,从而使人类在干预生物演化的长期努力中获得了更多的自由。     

关于大肠杆菌L-天冬酰胺酶亚基的研究

单个L-天冬酰胺酶分子由四个相同的亚基组成,亚基分子量37,000道尔顿,电镜下可见四个球形亚基形成一个中间有小孔的平面,它们有一致的一级结构。用固定化亚基技术证实:亚基单独存在不表现催化能力,但固定化亚基具有“检起”可溶性初生亚基的能力,重组成寡聚的固定化酶之后酶活力恢复。     

定好"九五"科研规划,迎接世纪最后一役──在1995年院工作会议上的讲话

定好＂九五＂科研规划,迎接世纪最后一役──在１９９５年院工作会议上的讲话孟广震（中国科学院应用研究与发展局,北京１００８６４）制定科研发展规划在科研管理全过程中是非常关键的一环。规划对今后的科研活动有着重要的导向和规范作用,具有重要意义。应用研究与发展工作约覆盖我院７０％的科研活动,我局已把制定＂九五＂科研规划当成头等大事列入当前的工作日程,并投入大量时间和精力。     

北京棒状杆菌AS1.299谷氨酰胺合成酶活力调节的研究

北京棒状杆菌(Corynebacterium pekinense AS1.299)谷氨酰胺合成酶的转移酶活性依赖于Mn~(++),酶的生物合成酶活性依赖于Mg~(++),其他二价金属离子只能部分代替Mn~(++)和Mg~(++)的作用。Mn~(++)对ATP或ADP的克分子比对酶活力起调节作用。ATP、CTP,丙氨酸和甘氨酸对谷氨酰胺合成酶有较强的抑制作用;丝氨酸、谷氨酸和6-磷酸葡萄糖胺对酶活力的抑制作用分别是24,15和21％。效应物混合物对酶的作用被证明是累积性的抑制作用。     

免疫扩散和免疫电泳技术

免疫化学分析是近代生化实验室不可缺少的一种实验技术。本文将概括介绍免疫化学分析方法的发展历史和基本原理,并结合本实验室的经验扼要说明有关实验技术。1897年Kraus发现斑疹伤寒菌无细胞培养物和相应的抗体混合时发生沉淀反应。1905年Bcchhold指出免疫沉淀反应可以在琼脂凝胶中进行。1946年     

具有高活力天门冬氨酸酶的大肠杆菌AS1．881固定化细胞

1．大肠杆菌Asl．881是一株天门冬氨酸酶的高产菌株,每毫升培养物为2000单位左右,约相当于每克湿细胞10万单位。 2．比较了琼脂凝腔包埋法和聚丙烯酰胺凝肢包埋法两种制备固定化细胞的方法,前者较后者有较大的优越性：收率高,无毒,成本低,方法简便. 3．比较了固定化细胞和自然细胞天门冬氨酸酶的一些生物化学性质：pH、温度和二价金属离子对两者酶促反应速度的影响相似;固定化细胞热稳定性较差,但Mn2+,Mg2+,Ca2+,Fc2+等二价金属离子对热钝化有保护作用;在底物和pH6.5柠檬酸缓冲液中于37℃保温,两种细胞的酶活力均有显著提高。 4．固定化细胞柱可被用于连续生产L一天门冬氨酸,包埋80克湿细胞的固定化细胞柱在37℃连续工作20天,可催化约1000升1M反丁烯二酸铵完全转化为L-天门冬氨酸,并保存其大部分酶活力。     

用同位素竞争技术研究与L-天门冬酰胺酶相关的代谢产物

同位素竞争(isotopic competition)技术是揭示各种代谢产物相关性的有效而便捷的手段。Roberts等曾报告借助这一方法考查野生型大肠杆菌氨基酸生物合成的途径。该研究技术基于以下原理:在以~14C-葡萄糖为唯一碳源的培养基上培养微生物,放射性~(14)C将分布于微生物体的各种氨基酸中。倘若同时把某已     

酶的命名规范化及有关问题

在微生物、植物和动物体内,迄今已发现的酶有数千种之多。为了避免混乱,国际酶学委员会在1961年曾提出一个关于酶的分类命名的报告。1972年出版的《酶分类法》中,收录了当时所知的所有酶的分类命名资料。国际酶学委员会关于酶的分类命名原则已被各国酶学工作者广泛接受。鉴于这一原则有充分的科学依据,又便于国际交流,我国的各种出版物中也应     

米黑毛霉(M.miehei)天冬氨酸蛋白酶的研究

用硫酸铵分部盐析及离子交换层析技术从米黑毛霉半固体培养物的浸提液中提纯了天冬氨酸蛋白酶,酶活力收率为19.5％,,比活力达3080SU/mg蛋白,提纯8.5倍。用聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS-凝胶电泳、等电聚焦、双向免疫扩散及免疫电泳等方法鉴定该酶均一。本文还报道了关于该酶生化性质、动力学性质及化学修饰的研究结果。该酶以天冬氨酸为其活性的必需基团,系一典型的天冬氨酸蛋白酶。