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61.
Acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT)is an integral membrane protein, which is mainly locatedin rough endoplasmic reticulum (ER), and is responsiblefor catalyzing the intracellular formation of cholesterylester from cholesterol and long-chain fatty acyl-coenzymeA [1,2]. Human ACAT1 cDNA K1 was firstly cloned andfunctionally expressed in 1993 [3]. Further studies withspecific anti-ACAT1 antibody (DM10) illustrated that onemajor 50 kD ACAT1 protein was expressed in various…  相似文献   
62.
Rhizobiaareagriculturallyandenvironmentallyimportantbacteria.Theirsymbiosiswithleguminousplantsisresponsibleformostoftheatmosphericni-trogenfixedonland.Classificationofthesebacteriabasedontheirnaturalrelationshipswillpromotetheirapplication.Thisresearchemploysanewphylogeneticmethod,i.e.,revelationandcomparisonofgenomestructure,tocategorizerhizobia.Phylogenyisthestudyoftheevolutionaryrelationshipsamongorgan-isms[1].Currentlyphylogeneticrelationshipsamongrhizobiaaremostlyinferredfromcomparisons…  相似文献   
63.
Withinthebonemarrowstromathereexistsasubsetofnonhematopoieticcellsreferredtoasmes-enchymalstemormesenchymalprogenitorcells.Mesenchymalstemcells(MSCs)areapopulationofpluripotentcellswithinthehuman,birdorrodentbonemarrowmicroenvironmentdefinedbytheirability,eitherinvitroorinvivo,todifferentiateintocellsoftheosteogenic,chondrogenic,tendonogenic,adipo-genic,neuralcellsandmyogeniclineages[1].Themethodologiestoisolateandculture-expandMSCsfromhumanbonemarrowforestablishingthecellularortissuediffere…  相似文献   
64.
Apreviously-unknownviruswasfoundchroni-callyinfectingC6/36cellsthatwereusedtoculturedenguevirus.Afterisolationandpurification,RT,PCRandsequencingwereperformedwithrandomprimers.TheresultsshowthattheviralgenomeisssDNAandis4096ntinlength(GenBankAccessionNo.AY095351).Thenucleicacidsequenceofthispreviously-undescribedvirussharesabout90%iden-titywiththatofAedesaegyptidensonucleosisvirusandtheaminoacidsequencesofthreeproteinsen-codedbythenucleicacidshareabout89%—93%identitieswiththoseofAedesa…  相似文献   
65.
66.
Copyright by Science in China Press 2004 The a1-AR is present in many tissues including heart, blood vessels, liver, brain, kidney, prostate and spleen. In these tissues, the a1-AR mediates a variety of physiological effects such as neurotransmission, vasoconstriction, cardiacinotropy, chronotropy and glycogenolysis[1]. In 1986, Morrow and Greese pro-posed that a1-AR should be subclassified into two subtypes. Later this hypothesis was proved by Q.D Han in 1987. He not only verified a1-A…  相似文献   
67.
Mitochondrial DNA (mtDNA), as a model sys-tem, has been extensively used for molecular phy-logenetic and evolutionary analysis[1]. With the ad-vances in DNA sequencing technology, more andmore researchers prefer to use complete mitochondrialgenome for phylogenetic analysis[2—4]. Since the com-plete sequencing of human mtDNA in 1981 (Andersonet al., 1981)[5], 342 vertebrate mitochondrial genomeshave so far been sequenced. Up to now the completesequences of 29 avian mitochondrial genomes h…  相似文献   
68.
~~Screening and identification of Shigella flexneri 2a virulence-related genes induced after invasion of epithelial cells1. Jin, Q., Yuan, Z., Xu, J., Wang, Y., Shen, Y., Lu, W., Wang, J., Liu, H., Yang, J., Yang, P., Zhang, X., Zhang, J., Yang, G, Wu, H., Qu, D., Dong, J., Sun, L., Xue, Y, Zhao, A., Gao, Y., Zhu, J., Kan, B., Ding, K.. Chen, S., Cheng, H., Yao, Z., He, B., Chen, R., Ma, D., Qiang, B., Wen, Y, Hou, Y., Yu, J., Genome sequence of Shigella flexneri 2…  相似文献   
69.
~~Identification and expression profiling of putative odorant-binding proteins in the malaria mosquitoes, Anopheles gambiae and A. arabiensis1. Curtis, C. F., Introduction 1: An overview of mosquito biology, behaviour and importance, in Olfaction in Mosquito-Host Interactions (eds. Bock, G. R.. Cardew, G.), New York: Wiley, 1996, 3-7. 2. Nighom, A., Hildebrand. J. G.. Dissecting the molecular mechanisms of olfaction in a malaria-vector mosquito, PNAS, 2002, 99(3): 1113-…  相似文献   
70.
PCR快速分析水稻cDNA文库构建质量方法的简化   总被引:4,自引:0,他引:4  
对由水稻cDNA文库铺成平板的噬菌斑,采用tip吸头穿刺噬茵斑后在PCR反应混合液中吸打2次,直接作为PCR扩增模板进行PCR反应和电泳分析的方法,可以达到快速、简便地分析水稻cDNA文库构建的质量.此法无需提取噬茵斑DNA作为PCR扩增模板,操作简单、方便、快捷.  相似文献   
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