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41.
2006年,MIT的Mark Bear研究小组开始研究.增强神经元之间的突触——长时程增强效应(LTP),与学习是否直接相关。他们对小鼠实施电休克.然后将一块电子芯片植入小鼠海马。结果发现,在一些电极的恐惧条件反射之后.小鼠的突触活性有所增强。
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42.
各组跟踪时间轨迹的生物标记物可以帮助破解疾病,需要多种途径来鉴定和验证新的标记物。
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43.
什么基因负责诸如欺骗或利他一类社会行为?关于社会性、多细胞性以及癌症等问题,欺骗基因能告诉我们什么?社会化的土壤变形虫可能会给予我们答案。
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44.
在经费紧张的大环境下,研究所必须寻找创造性的方式,改善博士后的工作和生活条件,同时培养一种欣欣向荣的科学氛围。
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45.
2001年,我29岁,是一名已获得物理学博士学位的博士后,却和一群十八九岁的大学生一起上分子生物学课,这是我有生之年第一次学习生物学基础课程。作为物理学家,我们都是以数字的形式来了解世界,通过存在于自然界的最基本的成分来设想其中的规律。原子微粒间的相互作用符合相对简单的规则,其可以精炼成预测公式。
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46.
在开发具有最长生命周期的受知识产权(IP)保护的新产品过程中,药物化学家们大都采用基于片段的设计策略。OSI药物制剂公司的计算化学家Kenneth Foreman说,这样的设计策略可以突破高通量筛选(HTS)的一些限制,并且可以“对文献中的信息起到杠杆放大作用”。
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47.
王雅俊与现代药物的第一次亲密接触起源于台湾南部台南县的鸡舍。30多年前,王雅俊只是一个3岁大的孩子,躺在鸡舍的地板上睡觉,而养鸡的父母则彻夜为鸡群接种疫苗。然而,长大后的他并没有继承父母发展壮大的农场,而是在科学好奇心的指引下,跨入了台湾蓬勃发展的生物技术领域。
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48.
不管数据来源何处,像贝叶斯建模之类的统计数据挖掘方法都能够有效的从中提取出药物安全性信息。
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49.
合同研究机构(CROs)已经被各种规模的企业用于加强自身的药物开发、研究和发展(R&D)项目。外包因素的概念首先被公司用于执行临床试验。目前,外包概念的价值链已经从临床实验上升到作用靶发现和验证。现在,外包已经适用于药物研究开发涉及的方方面面,从而导致在最近数年内“虚拟制药”公司的创生。
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50.
荧光定量PCR又可以分为TaqMan探针和SYBR Green I荧光染料两种方法。比较而言,探针杂交技术在原理上更为严格,所得数据更为精确,荧光染料技术则成本更为低廉,实验设计更为简便。也许作为确认微阵列数据的金标准,TaqMan有些名不副实。TaqMan与SYBR Green孰优孰劣?在选择实验方案时要根据实验目的,以及对数据精度的要求来决定。
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