ALA-PDT对多种白血病细胞破坏作用的实验研究

目的:本研究主要观察相同条件的5 氨基乙酰丙酸的光动力疗法(ALA PDT)对不同种类的白血病细胞株生存率的影响,以及细胞死亡类型的差异。方法:选择5种白血病细胞(K562、HL60、U937、MOLT 4和6T CEM)进行比较。用MTT法检测细胞的存活率,用AnnexinV FITC PI双染法检测细胞不同死亡类型的比例。结果:不同细胞对相同条件的ALA PDT的敏感程度不同,依次为U937相似文献   

蒋大宗教授获IEEE会员的最高荣誉称号──会士

美国IEEE主席JamesT．Cain1995年12月14日代表IEEE委员会授与蒋大宗教授IEEE会员的最高荣誉称号──会士（Fellow），来函如下：尊敬的蒋教授：表彰会员的成就是IEEE委员会的重要任务之一。每年，经过严格的筛选过程，IEEE会上委员会推荐一批候选人名单中的部份获得IEEE会员最崇高的荣誉IEEE会士称号。1996年在1000名IEEE成员中小于1人才能获此殊荣。很高兴通知您，理事会在1995年12月13日的会议中选举您为IEEE的会士，1996年1月1日起生效，表彰如下：“为中国创建生物医学工程专业所作的杰出贡献”。附上的IEEE会主胸针…     

慢性炎症与动脉粥样硬化关系的研究进展

动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）的发病机制非常复杂,对其研究经历了一个半世纪,直到1999年Ross提出”动脉粥样硬化是一种炎症性疾病”,各种炎症细胞和炎症因子参与动脉粥样硬化的发生和发展过程。已有众多的基础和临床研究都证实炎症在AS中的重要作用,但仍需要对AS发生发展的深入研究,使我们更准确认识和有效的防治AS。本文就近年来慢性炎症与动脉粥样硬化关系的研究进展作一综述。     

低增益区红外Ti∶Al_2O_3飞秒激光器在西安通过鉴定

低增益区红外Ｔｉ∶Ａｌ２Ｏ３飞秒激光器在西安通过鉴定由中国科学院西安光学精密机械研究所瞬态光学技术国家重点实验室侯洵学部委员，阮双琛研究员，王水才研究员等，完成了国家攀登计划“飞秒激光技术与超快过程研究”的子项目“低增益区红外Ｔｉ∶Ａｌ２Ｏ３飞秒激光...     

双歧杆菌试管内生物拮抗作用研究

目的 本实验从正常青少年体内分离出1株双歧杆菌,通过试管内研究双歧杆菌对大肠埃希菌和粪肠球菌的生物拮抗作用.为双歧杆菌临床应用及食品开发提供一定的基础理论依据和广阔的市场前景.方法 本项研究以从佳木斯大学健康学生体内分离出1株双歧杆菌为试材,将大肠埃希菌、粪肠球菌接种于PYG液体培养基中,37℃厌氧培养48 h,将菌液浓度利用分光光度计法调到2麦氏.将大肠埃希菌对照组分为10支,分离的双歧杆菌+大肠埃希菌组10支,分离的双歧杆菌对照组10支,分离的双歧杆菌+粪肠球菌组10支,粪肠球菌对照组10支,将以上50个试管全部置于厌氧培养箱内37℃培养48 h,将培养好的大肠埃希菌和粪肠球菌进行梯度稀释,然后用微量移液器吸取标本于每个培养基上滴3滴,每滴滴上由高稀释度向低稀释度,液体量为10 μL的菌液.晾干滴种好的培养基于适宜条件进行培养并选出适合菌落生长的稀释度,计算同一稀释度平均菌落数(x).结果 双歧杆菌12 h时对大肠埃希菌生长无显著性,在24h时检测不到大肠埃希菌的存在.12和24h时粪肠球菌与双歧杆菌混合组与粪肠球菌对照组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 体外对照实验研究该双歧杆菌对大肠埃希菌和粪肠球菌的生物拮抗作用,此株双歧杆菌只对大肠埃希菌有抑制作用,而对粪肠球菌无抑制作用,机制需要深入研究.     

黄芪总皂苷的纯化工艺

目的:优化黄芪总皂苷的纯化工艺.方法:以总皂苷含量为指标,采用均匀设计法对黄芪总皂苷的纯化工艺参数进行优化.结果:最佳纯化工艺条件为:药液浓度为1 g原生药/ml,加入氢氧化钠至5%,加入水饱和正丁醇动态萃取2次,每次1.25倍量,加5%氢氧化钠溶液1倍量动态洗涤1次,加水1倍量动态洗涤2次,调节正丁醇溶液pH至中性.优化条件下的验证试验得到的黄芪总皂苷含量平均值为65.23%(n=3).结论:建立的黄芪总皂苷的纯化工艺稳定、可行,适合放大生产.     

氨基酸为显色剂比色法测定京尼平的含量

建立了一种京尼平含量的快速测定方法。研究了京尼平与氨基酸的显色反应条件,京尼平(0.0768mg·mL1)与氨基酸溶液(0.2mg·mL1)体积比为1:1,100℃下显色反应10min,检测波长590nm。该方法检测线性范围为0.76～30.73·g·mL1,线性回归方程为Y=0.2409X 0.0036,相关系数为0.9998,最低检测限为0.38μg·mL1,精密度为1.6%。本方法操作简便、快速,且结果准确可靠。     

阳离子胶体金标记活细胞阴离子位点的双光子荧光成像及其应用

使用阳离子胶体金标记中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)的阴离子位点,并采用双光子荧光显微成像和荧光寿命成像技术记录活细胞的阴离子场分布.阳离子胶体金是纳米量级金微粒与多聚L-赖氨酸的结合物,金纳米微粒在超短激光脉冲的照射下可以产生高度局域化的光热效应.当飞秒激光脉冲聚焦在细胞膜上标记的金纳米微粒时会产生这种纳米尺度的微光热效应,并在不影响细胞活性的前提下暂时提高细胞膜的通透性.基于这种效应,使用聚焦的飞秒激光脉冲三维扫描照射CHO-K1细胞,将分子质量为10ku的荧光探针大分子异硫氰酸荧光素葡聚糖(fluorescein isothioeyanate-dextran, FITC-D)递送到CHO-K1细胞的内部,并用双光子荧光图像记录其递送的过程.使用流式细胞仪分析不同实验条件下FITC-D的转导率和细胞死亡率的关系.