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叶酸、嘌呤、嘧啶拮抗剂在肿瘤治疗和核酸代谢的研究上占有重要地位。叶酸拮抗物(Folic acid antagonist)的研究至今不过十余年的历史,1936—1946年间Lewisohn 氏等曾用乳酸桿菌的发酵产物作用于小鼠自发性乳癌,可使1/3的癌肿消退。1944年 Hitchings 及其同事证实其作用成分为蝶氨苯甲酰三谷氨酸(Pteroyltriglutamicacid)。1946年 Angier 及 Subbarow 等合成此物质获得成功,叶酸及其衍生物的研究有了进一步的发展。1947年 Farber 及其同事试用蝶氨苯甲酰三谷氨酸(“teropterine”)及蝶氨 相似文献
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