苹果小食心虫的发生预测及防治

1967年以来,我们以福山县兜余公社紫埠大队为基点,对苹果小食心虫 Grapholitha inopinata的生活习性、预测预报和防治技术,进行了观察研究,初步总结出一套“测报箱敲警钟,糖醋罐为标准,实地检查不放松”的测报技术,在生产上取得了显著成效。1965年以前的虫果率高达70％;1968年以后加强预测和防治,好果率一直稳定在98％以上,基本上控制了为害。     

噻替派对马尾松毛虫不育效果的初步试验

利用化学不育剂处理农林害虫,使之与正常成虫进行交配产生不育,以达到抑制虫口,减少对农林作物的为害,是害虫防除的综合措施之一,具有消灭害虫于卵期,当代即可消除为害的优点,还便利与性引诱剂和灯光等方法结合使用。 我们在1973年松毛虫越冬代和1974年第一代、第二代应用化学不育剂噻替派对松毛虫不育效果进行了初步探索。     

武昌东湖蒙古红鲌和翘嘴红鲌的食性及其种群控制问题的研究

本文主要报道蒙古红鲌和翘嘴红鲌对放养鳙、鲢鱼种的危害性及控制其种群发展的途径。通过肠道内食物的检查,发现不同大小的蒙古红鲌和翘嘴红鲌与所吞食“家鱼”鱼种规格的大小有一定的相关,根据所得的数据分别求出这两种凶猛鱼的全长与被吃鱼种全长的迥归方程式及95％的可信限,确定不同大小的蒙古红鲌和翘嘴红鲌危害不同规格鱼种的范围。并通过对东湖这两种凶猛鱼种群长度的调查,提出鳙、鲢鱼种放养的合理规格。蒙古红鲌和翘嘴红鲌全年各月的摄食强度随着水温的不同和生殖季节的来临而有所改变,根据这种情况,对于什么时间放养鱼种较为有利也进行了探讨。从两种鱼的食物组成和摄食强度来看,它们对鳙、鲢的危害性是很明显的。为了遏制其种群发展,进行了围捕产卵群体、药物杀卵和投放棕榈皮鱼巢诱其产卵等试验。试验证明,在生殖季节当它们大量集群时进行围捕,效果较为显著。近年来这两种凶猛鱼的产量和种群的长度组成都有所下降。文中附有不同长度的蒙古红鲌和翘嘴红鲌吞食不同鳙鱼种的范围表,供有关单位参考。     

肠毒素质粒的研究III．耐药性产肠毒素大肠杆菌的质粒电泳分析

对20株人源耐药性产肠毒素大肠杆菌所进行的药敏,接合,质粒电泳及肠毒素检测结果表明：目前我省尚未发现天然形成的Ent-R重组质柱。在抗生素的选择压力下,12株多重耐产毒菌株中有8株其R质粒可与Ent质粒共传递给受体菌,使后者获得与供体一样的抗性与产毒性能,并在电泳中显示与供体一样的两条大质粒带,一条为分子量大于F质粒的R质粒带,另一为大小相当于F质粒的EⅡc质粒带。在一多重耐菌株中发现一t~#-T-,多次电泳仅只显示一条大于Ent质粒的质粒带,但兼具供体的抗性与产毒两种性能。此接合子在含药与不含药肉汤中连续传代以及再传递给另一受体菌后,其质柱带及两种性状均保持稳定。据此,我们推测此质粒带系由转座于插入而形成的EⅡt一“质粒重组体。 多重耐药性质粒与肠毒素质粒的共传递及其重组体的形成都将给腹泻的防治带来更大的困难,应予以重视。     

发酵饲料中微生物的调查

随着发酵饲料的推广应用,不少科技工作者进行过饲养对比试验和化学分析,了解到用各种曲种和发酵方法制成的发酵饲料,饲养效果各有高低。而且原料在发酵前后的主要化学     

刀鲚的年龄和生长

鉴定刀鲚年龄的方法很多。本文以鳞片为主,对照耳石、胸鳍鳍条等方面的材料,做了比较全面的研究。发现它们都有明显的年龄标志,但各有优缺点。其中以鳞片取材最容易,观察最方便,缺点是年轮标志比较复杂,有时还有副轮和幼轮等。再生鳞也比较多。刀鲚鱼苗和幼鱼在生长过程中,体长增加较快,至11月份,幼鱼最大个体可达200毫米左右。成鱼体长增加速度逐渐减慢,最大个体只410毫米。但随着年龄的变化,其体重却有显著增加。刀鲚鳞片的生长和体长的增加基本上成正比关系。刀鲚寿命不长,一般只有4—5冬龄,最大个体不超过6冬龄。     

柴河林区小啮齿类的生态学 Ⅱ.垂直分布

山区的环境条件变化剧烈,所以垂直分布规律的研究,早已引起生态学研究工作者的注意。为了进一步说明我们在大青沟林场的工作结果与整个长白山山地张广才岭北部小啮齿类分布规律的相互关系,我们以短期出差工作方式,另选了二个工作点,即新房子的晨光林场和二道河子,作了小啮齿类的区系、种类组成、生态分布调查,以阐有张广才岭北     

DNA 分子简谐特性的研究

考虑周期驱动力下的ＤＮＡ分子系统的福克普朗克方程。通过数值计算，研究期望值〈ｘ（ｔ）〉的简谐性。根据随机力强度对简谐特性的研究，我们得到温度有益于癌症治疗的结论。     

PEP羧激酶测定过程中影响草酰乙酸溶液稳定性的几个因素

草酰乙酸（OAA）是PEP羧激酶（PEPCK）和苹果酸脱氢酶可逆催化反应的底物或产物，也是PEP核化酶的反应产物。然而OAA在溶液中可以酮式和烯酸式两种互变异构体及其水合物形式存在，而只有酮式OAA才能作为酶的底物[1，2，5]。同时，OAA很容易通过非酶促脱羧反应而降解[4]。OAA的这种多型性和不稳定性，往往导致以它为底物或产物的酶类活性测定值偏低。作PEPCK脱按活性测定时，所用的OAA溶液皆需规配现用，并在起动反应时作OAA非酶促脱波速率的校正。然而，实验过程中OAA浓度往往随时间而下降，使反应系统中OAA水平出现明显…