应用斯氏线虫大面积防治桃小食心虫

1993年在山东省寿光、泰安、淄博的苹果园大面积施用线虫Steinernema carpocapsae Agriotes防治桃小食心虫Carposina nipponensis Walsingham,并作不同线虫剂量的比较试验,同时测定的土温、气温和相对湿度.结果表明,在299公顷苹果园,每公顷施用线虫15亿,在适宜的温、湿度(土温26.2℃～27.1℃,气温25.5℃～29.5℃,相对湿度80%～89%)条件下,桃小食心虫的累计卵果率为0.4%～0.5%;而在气温过高,较干燥(土温为26.5℃～29℃,气温29.5℃～34℃,相对湿度为76.8%)条件下,桃小食心虫累计卵果率为2.4%.每公顷施用7.5亿和3.75亿线虫的果园,桃小食心虫的累计卵果率为1.5%～2.9%.以常规药剂处理的累计卵果率为1.5%和2.1%.清水对照的累计卵果率为2.8%与3.8%.说明应用昆虫病原线虫防治桃小食心虫能获得好的效果,值得大力推广.     

核基因组微卫星标记揭示大理茶参与了普洱茶的驯化过程?

利用11个核基因组微卫星标记对普洱茶3个居群、大理茶3个居群及过渡型大理茶2个居群共104株古茶树进行了遗传学分析。研究表明，普洱茶、大理茶和过渡型大理茶居群的遗传多样性相对较低，平均等位基因(Na)为4?852，平均香农多样性指数(I)为1?17，平均期望杂合度(He)和观测杂合度( Ho)分别为0?59和0?52，其中大理茶的遗传多样性水平低于普洱茶和过渡型大理茶。 AMOVA分析表明，普洱茶和大理茶之间遗传分化显著( FST＝0?305)，遗传变异主要在居群内(分别为93?51％和89?41％)，而居群间的遗传变异较低(分别为6?49％和10?59％)。主成分分析和STRUCTURE聚类分析均支持大理茶和普洱茶为不同的组，过渡型大理茶主要由大理茶驯化而来，并在栽培过程中与大理茶产生了遗传分化。在混栽的大理茶和普洱茶居群间存在由大理茶向普洱茶的明显基因渐渗，证实了大理茶参与了普洱茶的驯化过程。最后，讨论并提出了对大理茶和普洱茶古茶树资源保护的相关建议。