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研究外源质粒DNA经胃肠道途径对免疫激活状态下小鼠脾脏代谢的影响。给Balb/c小鼠灌喂质粒pcDNA3 200μg,分别在灌喂后4h和18h分离脾脏,提取脾脏总RNA。利用Affymetrix基因表达谱芯片对灌喂质粒pcDNA3后的Balb/c小鼠脾脏进行基因表达谱研究。采用Genmmapp和MAPPFinder软件进行功能聚类分析。对上调倍数两倍及两倍以上的基因进行功能聚类发现,灌喂后4h,外源质粒刺激小鼠脾脏产生免疫应答的同时,脾脏中嘌呤代谢及蛋白质合成,胆固醇合成、脂肪酸合成、糖酵解、三羧酸循环及线粒体氧化磷酸化途径等大量代谢过程受到诱导。在灌喂后18h也得到类似的结果。结果表明外源质粒DNA可通过胃肠道途径吸收影响小鼠脾脏物质能量代谢过程。结果有助于在分子水平上深入了解外源质粒DNA经胃肠道吸收后的作用机制。 相似文献
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前期研究表明Asc2P6Plm能够有效地抑制癌细胞的浸润转移,本文试图以Asc2P6Plm对人成纤维瘤细胞浸润转移作用探讨维生素C衍生物对癌细胞转移能力抑制的机理,对HT-1080细胞分别以50-300μmol/LAsc2P6Plm处理1h,随着Asc2P6Plm浓度的增大,细胞移动的数目明显减少,Asc2P6Plm对HT-1080细胞移动的抑制作用呈现出量效关系,Asc2P6Plm对ROS的清除作用,通过自旋捕集剂DMPO以电子自旋共振方法进行研究,HT-1080细胞经Asc2P6Plm处理后,细胞内的自由基水平与对照组相比有显著的降低,用F-actin的分子探针NBD研究表明,随处理时间延长,细胞内荧光强度与对照组相比显著降低,Western blots研究表明,细胞核内的RhoA蛋白量随Asc2P6Plm处理时间延长而逐渐增加,研究提示,Asc2P6Plm对癌细胞浸润转移能力的抑制作用是与抑制癌细胞内的ROS,提高细胞核内RhoA水平,降低细胞质内F-actin相关。 相似文献