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392.
自然环境胁迫对旱冬瓜Frankia菌基因多样性的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
利用rep-PCR方法,研究云南鸡足山及无量山不同生境下旱冬瓜根瘤内Frankia菌基因多样性及其变化,以了解不同自然环境胁迫对Frankia菌基因多样性的影响。结果表明,多样性随地域、海拔和坡向不同而变化,鸡足山Frankia菌基因类型比无量山丰富。鸡足山旱冬瓜根瘤内的Frankia菌在山底2300m处,Shannon指数平均为0.90;山顶海拔2650m以上,Shannon指数随之上升到1.33。南坡Frankia菌多样性高于北坡,表明多样性指数与环境胁迫大小成正相关,自然环境胁迫是产生和保持Frankia菌基因多样性的重要因子之一。 相似文献
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应用长春花(Catharanthus roseus (L.) G. Don)悬浮细胞培养体系对天麻素进行了生物转化反应研究.经过8 d培养形成一个转化产物,应用光谱方法鉴定转化产物的结构为对羟基苯甲醇,为天麻素水解后形成的甙元. 相似文献
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光催化纳米TiO2抗乙型肝炎病毒效果的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
In this essay the destructive rates of HBsAg, the surface antigen of HBV, exposed to different light sources and photocatalysed time on both TiO2 ceramic plate and Ni net were investigated, the effect of anti-HBV of TiO2 was discussed under different light condition.The result demonstrated that ceramic TiO2 plate has 87.50% destructive rate under high Hg lamp irradiation(SμW/cm^2) after 4 hours,while the controlled normal ceramic almost had no influence to HBsAg. Also the result indicated that under indirect sunlight(20μW/cm^2) for 4 hours, plate with TiO2 destroyed 93.75% of the HBsAg but the ordinary plate destroyed 87.50%.The Ni net with TiO2, when placed under ultraviolet irradiation (480μW/cm^2)for 2,5,10 minutes destructive rates to HBsAg were 99.80%, 99.90%, and 100% respectively,but the controlled net without TiO2 thin film showed only 93.75% even after l0 minutes under the same ultraviolet. 相似文献
397.
398.
HIV-1蛋白酶的表达、纯化及其抑制剂体外筛选方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
从HIV-1 ⅢB病毒RNA经RT-PCR得到HIV-1蛋白酶编码序列,克隆到pet28a质粒中构建HIV-1蛋白酶表达载体.阳性克隆转染E.coli BL21 DE3,经IPTG诱导,蛋白酶以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白量的40%.包涵体经Triton X-100洗涤后溶解于8M尿素,溶解后的蛋白溶液经sephacyl s-200 H.R分子筛柱纯化后纯度达到90%以上,收集蛋白酶峰稀释复性并通过超滤进行浓缩.经检测,纯化的蛋白酶具有较高的活性.用荧光标记的蛋白酶底物检测不同浓度indinavir对蛋白酶活性的影响,表明该方法可以用于蛋白酶抑制剂的筛选. 相似文献
399.
中国蚕桑生态系统能值分析 总被引:1,自引:0,他引:1
蚕桑生态系统是我国农业生态系统的重要组成部分.本文采用能值评估原理和方法,系统研究了中国蚕桑生态系统的内部结构及其与外界自然、环境、经济之间的关系,定量计算了反映中国蚕桑生态系统的能值指标,并与中国农业生态系统相比较.结果表明,中国蚕桑生态系统能值投入率(EIR)为3.78,能值产出率(EYR)为4.68,环境负载率(ELR)为0.18,系统能值可持续指标(ESI)为26.0,表明中国蚕桑生态系统环境压力小,生态效益良好,但需进一步提升科技水平,以降低劳动力投入,促进蚕桑资源综合利用. 相似文献
400.
目的:克隆人白细胞介素21(IL-21)编码区的cDNA,在大肠杆菌中得以表达,并检测其促进人外周血单核细胞(PBMC)增殖的生物学活性。方法:利用基因工程技术,以植物血凝素(PHA)刺激的人扁桃体细胞cDNA文库为模板,经PCR扩增获得IL-21的编码基因,并将其重组于表达载体pGEX4T-2中,转化大肠杆菌DH5α进行诱导表达,纯化得到GST-IL-21重组融合蛋白;MTT法检测其对促进PBMC增殖的功能。结果:获得了IL-21编码区的cDNA克隆;SDS-PAGE显示经IPTG诱导表达的该融合蛋白相对分子质量为41000;纯化后的GST-IL-21融合蛋白在体外具有显著的促进PBMC增殖的作用。结论:GST-IL-21融合蛋白在原核表达系统中可以有效表达,并具有较好的生物学活性。 相似文献