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为探索丝状真菌异核体的产生机制,从新疆地区患枯萎病的棉杆中分离出棉花枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum异核体菌株X515,并自其菌落出现的不同角变处分离出三个不同表型的分离子,X515-I、X515-Ⅱ和X515-Ⅲ。选用200种随机引物对它们进行核.DNA的RAPD分析,只在OPB-16引物对致病力强的分离子X515-I核DNA的PCR扩增产物中出现了一条354bp的差异片段,其部分碱基序列与Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici的短散布序列(Foxy)末端序列的相似性达88%。本研究结果提示,随着所采用引物数量的增加,可有望找出异核体及其不同分离子之间核DNA的差异,为最终阐明异核体形成的机制提供线索。 相似文献
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应用重复序列REP (repetitiveextragenicpalindromic ,重复基因外回文 )和ERIC (ente robaterialrepetitiveintergenicconsensus,肠细菌重复基因间共有序列 )结合聚合酶链式反应(ERP PCR和ERIC PCR)对从新疆采集的 2 7株土著大豆根瘤菌染色体进行指纹分析 ,发现在相似水平 0 5时可基本分为两大聚类群 ,一个类群主要包括慢生型根瘤菌 ,另一类群为快生型根瘤菌 ,来自同一地区的根瘤菌株具有较高的遗传相似性。以上结果 相似文献
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在毛主席无产阶级革命路线的指引下,我国的科学技术事业迅速发展,生物学、医学研究中近代技术方法的应用日益广泛,电子显微镜放射自显影术即是其中之一。遵照毛主席关于独立自主、自力更生的教导,我们应用国产HW4型细颗粒电子敏感乳胶(以下简 相似文献
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关文竹 《微生物学免疫学进展》2018,(4)
正β-丙内酯(BPL)是广泛应用于疫苗产业的灭活剂。然而,其对疫苗蛋白抗原的作用及其作用机制仍然知之甚少。在这里,作者分别提供BPL处理的柯萨奇病毒A16(CVA16)成熟病毒粒子和前衣壳在分辨率为0.39 nm和0.65 nm的冰冻电子显微镜(cryo-EM)结构。值得注意的是发现这两种颗粒采用扩展的类似于135-S样无包被中间体的构象,具有包括开放的2倍通道、VP1衣壳蛋白的N末端的 相似文献
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关文竹 《微生物学免疫学进展》2018,(2)
<正>疫苗诱导的B细胞沿着两条途径分化。滤泡通路产生可能需要几周才能完全发育的生发中心(GCs)。滤泡外途径产生短寿命的浆细胞(PC),它们能在疫苗接种的数天内快速分泌保护性抗体。狂犬病毒(RABV)暴露后的预防(PEP)需要疫苗快速诱导的保护性体液免疫。因此,作者假设以激活滤泡外B细胞应答为靶标,应会提高RABV PEP的速度和幅度。为了验证这个假设, 相似文献
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