黄鳝基因组中存在酪氨酸蛋白激酶受体基因同源序列

近年的研究表明,酪氨酸蛋白激酶受体通过其细胞膜外部的结构域与细胞外的信号分子配体结合后,激活本身位于细胞质内的激酶结构域,磷酸化的酪酸进而激活下游一系列信号分子。这些分子的激活引起细胞内基因表达的改变,最终导致细胞本身表型状态的变化。本文发现并研究了存在于鱼类中的酪氨酸蛋白激酶受体基因的同源序列matk。实验用黄鳝和胡子鲇为集市采购。PCR扩增采用人SRY基因编码区的一对引物,分别为：5′CCCGAATTCGACAATGCAATCATATGCTTCTGC3′和5′CTGTAGCGGTCCCGTTGCTGCGGTG3′。分别制备雌雄性黄鳝基因组DNA,进行PCR扩增。2％琼脂糖凝胶电泳分析表明,雌雄性样品中均可见到约250bp的扩增带。将雄性的扩增产物matk重组pUC13载体上。对其进行测序,结果表明：matk与人SRY和SRY盒基因序列无同源性,而与最近才报道的大鼠酪氨酸蛋白受体基因ptk3cDNA5′端序列具有56％的序列一致性（图1）。有报导,人与鼠的酪氨酸蛋白激酶受体基因DDR和ptk3存在96％的同源性。表明这种酪氨酸蛋白受体基因具有很强的保守性。以matk为探针,对经过EcoRI酶切过的雌雄黄鳝的胡子鲇（为对照）的基因组DNA进行Southern印迹分析。杂交结果（图2）显示：实验组的雌雄性黄鳝中,在3．3Kb和2．2Kb处均有两条一致的杂交带;而对照组中没有杂交带。说明黄鳝中存在酪氨酸蛋白激酶受体同源序列,有两个抟。类似地：果蝇和线虫的胰岛素受体基因scvenless和EGF／TGF－α等在哺乳动物中均有各自的同源基因－rasl和lin－3等。本研究结果有助于了解信号传导机制及其在水生动物到陆生动物中的进化模式。     

The Expression of Nerve Growth Factor Receptor on Schwann Cells and the Effect of These Cells on Regeneration of Axons in Traumatically Injured Human Spinal Cord

Ｔｈｅ　Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　Ｎｅｒｖｅ　Ｇｒｏｗｔｈ　Ｆａｃｔｏｒ　Ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ｏｎ　Ｓｃｈｗａｎｎ　Ｃｅｌｌｓ　ａｎｄ　ｔｈｅ　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　Ｔｈｅｓｅ　Ｃｅｌｌｓ　ｏｎ　Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ａｘｏｎｓ　ｉｎ　Ｔｒａ...     

越南和泰国横脊叶蝉亚科四新种记述(同翅目:叶蝉科)(英)

本文记述采自越南和泰国的横脊叶蝉亚科Evacanthinae 4新种,即黑斑脊额叶蝉Carinata nigropictura sp. nov., 白脉楔叶蝉Cunedda albovenosa sp. nov., 斑翅楔叶蝉Cunedda signuma sp. nov., 越南翘头叶蝉Dussana vietnama sp. nov.。文中详细描述新种的外部形态和雄性外生殖器构造特征,并与近似种相比较区别,附主要特征图。 模式标本保存在英国自然历史博物馆,其中黑斑脊额叶蝉2副模标本存放在贵州农学院。     

Characterization of progenies of Triticum aestivum- Psathyrostachys juncea derivatives by using genomic in-situ hybridization

Using genomic in-situ hybridization (GISH) technique, 7 translocation-addition lines, 6 transloca-tion and translocation-addition lines, 2 ditelosomic addition lines and 1 translocation line were identified from Triticum aestivum L.-Psathyrostachys juncea (Fisch. ) Nevski intergeneric hybrids, of which translocation-addition and translocation and translocation-addition lines were not found in other reports. No substitutions and disomic additions were detected in the hybrids and breakages occurred in all P. juncea chromosomes studied. Results have shown that the improved GISH technique is a rapid and economical method for use in this field.     

中国汉族人群原纤维蛋白-1基因(FBN1)第27内含子G/A多态性

采用PCR-ASO方法, 对日本筑波大学101名中国汉族留学人员的DNA样品进行了原纤维蛋白-1基因(FBN1)第27内含子G/A多态性测定。结果发现,A等位基因频率为0.5396,G等位基因频率为0.4604。与Tynan等人报道的数据(A和G等位基因的频率分别为0.1675和0.8325)相比,有非常显著差异(P<0 .01),提示两样本间有不同的遗传背景。 Abstract:The G/A polymorphisms in intron 27 of fibrillin-1 gene in 101 Chinese Hans who were studying and working in University of Tsukuba,Japan were analyzed with PCR-ASO method.The frequencies of A and G alleles,were 0.5396 and 0.4604 respectively.In a population sample reported by Tynan the frequency of A allele was 0.1675 that of G allele was 0.8325.The distribution of G/A polymorphism was significantly different between the two population sample(P<0.01),suggesting different genetic backgrounds.     

黄鳝二价染色体上地高辛配基标记随机引物原位DNA合成的研究

在黄鳝二价染色体上, 运用地高辛配基标记的随机引物原位DNA合成技术诱导出了明暗相间、基本稳定且类似于R带的带状结构。本文对该结果进行了较详细的分析和讨论。 Abstract:The dark bands alternating with light bands,relatively stable and R-band-like structure was showed on the pachytene bivalents of Rics-field eel(Monopterus albus Zuiew)by using the random-primed in situ digoxigenin-labelled DNA synthesis technique,and the results were analysed and discussed in detail.     

温泉蛇的染色体组型及Ag-NORs的研究

本文首次报道了温泉蛇(Thermophis baileyi)的染色体组型及Ag-NORs,其核型模式可表达为2n=36=14M+2T+20m, ZW型性决定,Z和W分别为中及亚端部着丝点染色体。该结果与游蛇属种类的核型有较大差异,从而旁证了将温泉蛇从游蛇属中分出的观点。仅一对NOR于No.9染色体长臂并与其次溢痕位置相当,该NOR与锦蛇属种类一致而与游蛇类不同。根据染色体特征,认为温泉蛇在游蛇亚科中处于较为原始的地位。     

草原土壤N2O释放及全球变暖影响下土壤养分变化的反馈效应

对草原土壤N₂O释放及其受全球变暖土壤养分变化的影响研究表明,以沼泽泥炭土N₂O释放量最大,生长季节为1.3～12.2kgN·hm^-2·a^-1,其次灰壤土,为1.5～2.4kgN·hm^-2·a^-1,酸性棕壤最小,为0～3.2kgN·hm^-2·a^-1;N₂O的释放层灰壤土在0～5cm,其它2种土壤为0～10cm;施肥试验表明,N、P肥在生长季节对土壤N₂O释放量影响不显着,但在生长季末期,N肥对酸性棕壤及灰壤土N₂O影响显着,施肥后第3天酸性棕壤由对照的1.3提高到44.2kgN·hm^-2·a^-1,灰壤土则由对照的1.9提高到31.1kgN·hm^-2·a^-1,说明全球变暖对土壤有机质分解的影响不会诱发N₂O释放量的大幅度增加.     

膜钠钙交换蛋白和过氧化氢交互作用对细胞内钙稳态调控

本研究旨在阐明过氧化氢（H2O2）和膜钠钙交换蛋白相互作用对胞浆钙[Ca^2 ],的调控。在稳定表达钠钙交换蛋白CK1．4细胞上,用^45Ca同位素液闪计数法测定钠钙交换蛋白的活性;用fura-2荧光探针和340／380nm双兴奋波长荧光影像技术测定钙释放和[Ca^2 ]i。两因素两水平和三因素两水平正交分析表明10mmol/L H2O2与150mmol/L细胞外钠（[Na^ ]o,1mmol/L细胞外钙[Ca^2 ],相互作用或10mmol/L H2O2分别与150mmol/L[Na ]。或1[Na^ ]。激活钠钙交换蛋白,排出细胞内钙离子,降低[Ca2 ]i。当[Na^ ]。递减至0mmol/L时,10mmol/L H2O2直接抑制钠钙交换蛋白的活性,增加钙释放和升高[Ca2 ]i.在不同[Na^=},梯度中,10mmol/LH2O2对膜的钠钙交换活动和[Ca2 ],起双重调节作用,即抑制或增加钙内流和[Ca^2=]i.10mmol/L H2O2与膜钠钙交换蛋白和[Ca2 ]。相互作用对钠钙交换活动方向,钙释放和[Ca^2_]起负反馈谳节作用。