深切缅怀恩师臧穆研究员

国际著名真菌学家、中国科学院昆明植物研究所研究员,我们的尊者恩师臧穆先生,因心肌梗塞抢救无效于2011年11月10日7时许在昆明逝世,享年81岁。先生的一生,是勤劳奉献的一生,他善于独立思考,才思敏捷,学识渊博,广识同行,为我国真菌学研究和发展奉献了毕生精力,     

花生根瘤菌接种剂适宜施用方法的研究

根瘤菌在农业生产上的应用,由菌种、菌剂和应用方法三个环节构成。优良的菌种、优质的菌剂和适宜的施用方法三者的密切配合,是充分发挥根瘤菌一豆类植物共生固氮作用的根本保障。有了优良的菌种和优质的菌剂之后,应用方法又显得格外重要。为了探索花生根瘤菌的适宜施用方法,我们对几种施用方法进行了比较研究,现将结果报道如下。     

衣康酸产生菌的分离和选育

本文叙述了从土壤分离衣康酸产生菌的过程和方法,使用Co60与UV-高温复合处理土曲霉野生菌株,获得一些突变体(Mo.82-r17、No．25一13B、No．25—23B and No．25-24B),用正交试验确定较佳培养基组成,在37℃下摇瓶培养No．82一r17,培养液积累衣康酸3．5g／100ml,对供给糖转化率35％,从培养液回收衣康酸与标准衣康酸进行红外光谱测定,比较两者吸收曲线,确证它是衣康酸。     

长日照下农垦58_s叶中无特异mRNA丰富表达

在本研究中,我们从光敏核不育水稻农垦58s育性对光周期敏感时期的叶片中制备出mRNA并合成了长日下的cDNA。进而构建了克隆效率达10~6克隆/μgcDNA的较完备的cDNA文库。然而,以长日和短日cDNA探针对该文库进行的+/-筛选未能筛选出长日下特异或相对丰富表达的mRNA的cDNA克隆。进而,以过量的(约50倍)短日mRNA与长日cDNA进行液相杂交,以富集长日特异的cDNA序列,富集后的长日cDNA经层析分离(Rot值为2.8×10~2)并标记为探针,与等量的长、短日cDNA杂交,但二者的杂交倍是无可辨差异,这些证据表明在农垦58s的育性光敏感时期长日下叶子无特异性的mPNA丰富表达。     

血清胰岛素样生长因子结合蛋白3、血清N端骨钙素、25羟基维生素D在骨质疏松检测价值分析

摘要 目的：研究骨质疏松患者行血清胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）、血清N端骨钙素（N-MID）、25羟基维生素D[25(OH)D]、骨密度（BMD）检测的效果。方法：数据取自本院2021年4月-2022年5月收治的80例骨质疏松患者,均行IGFBP-3、N-MID及25（OH）D检测,分析检测结果。结果：实验组患者的IGFBP-3、25(OH)D及N-MID、BMD水平均低于参照组患者相应指标水平（P<0.05）;实验组患者IGFBP-3、25(OH)D及N-MID、BMD变化水平相互为正相关关系（P<0.05）;采用多元回归分析显示影响BMD的主要因素中,IGFBP-3、25(OH)D、N-MID均为骨质疏松保护因素。结论：骨质疏松患者行IGFBP-3、25(OH)D及N-MID检测可切实观察病情、为疾病治疗提供参考数据,利于改善预后、效果显著。     

POU蛋白调节中枢神经系统发育

POU蛋白是一组DNA特异的转录调节因子,属同源异形序列超家族.发育过程中,POU蛋白编码基因在中枢神经系统各部位的时空性表达决定神经细胞的发育与分化.     

华南地区羽枝藓属（平藓科）和凋叶藓属（薄齿藓科）植物研究

本文研究了华南地区羽枝藓属（Ｐｉｎｎａｔｅｌｌａ）和凋叶藓属（Ｃａｄｕｃｉｅｌｌａ）植物．简要讨论了羽枝藓属和凋叶藓属的系统位置．确认华南地区产羽枝藓属４种,即爪哇羽枝藓（Ｐ．ａｎｂｉｇｕａ）、纤细羽枝藓（Ｐ．ａｎａｃａｍｐｔｏｌｅｐｉｓ）、嵌边羽枝藓（Ｐ．ｉｎｔｒａｌｉｍｂａｔａ）和东亚羽枝藓（Ｐ．ｍａｋｉｎｏｉ）,凋叶藓２种,即广东凋叶藓（Ｃ．ｇｕａｎｇｄｏｎｇｅｎｓｉｓ）和凋叶藓（Ｃ．ｍａｒｉｅｉ）．其中爪哇羽枝藓为广东、贵州、海南岛之新记录,纤细羽枝藓为中国大陆（广东、广西）和海南岛之新记录,东亚羽枝藓为福建、广西和海南岛之新记录,广东调叶藓为海南岛之新记录,暂将Ｐ．ａｌｏｐｅｃｕｒｉｏｉｄｅｓ处理为存疑种。本文还包括分种检索表、各种的简要识别特征、产地及生境资料．     

香港苔藓植物新纪录——绒苔科和拟平藓

研究了部分中国科学院华南植物研究所和香港嘉道理农场暨植物园于１９９５年两次联合采集的标本,本文报道了绒苔科和拟平藓属为香港苔藓植物新纪录,分别基于绒苔（广义）和钝叶拟平藓。     

教育经济研究的对象、方法、价值及其进展

[主持人语]《教育经济评论》创刊之际,我们邀请了国内著名学者就教育与经济研究的对象、方法、价值、进展等问题进行笔谈。今后将不定期设置不同专题展开讨论,以促进交流和研讨。欢迎投稿。     

脂氧素对粒细胞集落刺激因子表达的影响及其机制初探

体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,实验分为空白组、脂多糖(LPS)组(1mg/LLPS)及脂氧素A4(LXA4)处理组(1mg/LLPS与0.1~1000nmol/LLXA4共同温育)。处理预设时间后,实时荧光定量聚合酶链反应和酶联免疫吸附实验分别检测粒细胞集落刺激因子(G-CSF)基因表达和蛋白质分泌水平,免疫印迹法检测IκBα降解和NF-κB转位情况,荧光素酶报告质粒检测NF-κB转录活性。结果表明:LPS诱导G-CSF表达(P<0.01),LXA4抑制G-CSF基因表达和蛋白质分泌,其中10nmol/LLXA4作用最明显(抑制率为39.8%)(P<0.01);10nmol/LLXA4明显抑制IκBα降解(P<0.05)、NF-κB转位(P<0.05)以及NF-κB的转录活性(P<0.05)。这提示LXA4可能通过抑制NF-κB的转位和转录活性而抑制LPS诱导RAW264.7巨噬细胞分泌G-CSF。