首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14347篇
  免费   1184篇
  国内免费   5294篇
  2024年   119篇
  2023年   449篇
  2022年   499篇
  2021年   482篇
  2020年   513篇
  2019年   488篇
  2018年   348篇
  2017年   466篇
  2016年   475篇
  2015年   574篇
  2014年   961篇
  2013年   699篇
  2012年   821篇
  2011年   998篇
  2010年   891篇
  2009年   946篇
  2008年   1322篇
  2007年   885篇
  2006年   823篇
  2005年   844篇
  2004年   857篇
  2003年   777篇
  2002年   743篇
  2001年   652篇
  2000年   487篇
  1999年   486篇
  1998年   350篇
  1997年   379篇
  1996年   381篇
  1995年   300篇
  1994年   367篇
  1993年   295篇
  1992年   252篇
  1991年   242篇
  1990年   180篇
  1989年   196篇
  1988年   67篇
  1987年   52篇
  1986年   30篇
  1985年   68篇
  1984年   18篇
  1983年   10篇
  1982年   10篇
  1981年   9篇
  1976年   1篇
  1955年   2篇
  1950年   11篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
新城疫现毒F和HN蛋白的氨基酸序列对其毒力的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
新城疫病毒 (Newcastlediseasevirus ,NDV)属副粘病毒科副粘病毒属 ,为不分节的负极性单股RNA病毒 ,有囊膜。它虽只有一个血清型 ,但不同毒株的致病力差异较大 ,有强毒株、中毒株和弱毒株之分。业已证明 ,NDV不存在先天性控制病毒致病性基因 ,不同的毒株都含有相同的基因组和结构蛋白质组分。1 .NDV的结构蛋白质及其功能NDV由囊膜和核衣壳组成。其基因组由 1 5 0 0 0个碱基组成 ,分子量为 5 .5× 1 0 6 。NDV含有 6种特异性结构蛋白质 ,即L、NP、P、HN、F和M蛋白。L、NP和P三种蛋白质称…  相似文献   
2.
几十年来,由于抗生素的大量使用,导致了细菌对很多药物的抗药性.为了克服细菌的抗药性问题,需要用新的思路去发掘新的抗生素,包括发掘细菌细胞中存在的抗生素作用的新靶点.蛋白质的分泌过程对于细菌是生死攸关的,它可能成为新药物的适合靶点.  相似文献   
3.
4.
5.
6.
大豆下胚轴可溶性蛋白中钙激活的蛋白激酶   总被引:6,自引:0,他引:6  
大豆(Glycine m ax L.) 下胚轴可溶性蛋白提取液进行自磷酸化,以SDS-PAGE电泳分析其标记产物时发现,当有较高浓度的Ca2+ 存在于反应液中时,有一条18 kD蛋白带被高强度标记,同时也可观察到另一条标记强度不高的67 kD蛋白带. 当反应时间延长到15 或30m in 时,它们的标记强度都逐渐减弱,最终从放射自显影底片上消失;在反应液中加入钙螯合剂EGTA 时,则只有67 kD 被高强度标记;在磷酸化反应过程中加入非标记ATP,蛋白中的32P逐渐被非标记磷取代,表明反应体系处于磷酸化-脱磷酸化的平衡过程中,并有结果显示这一过程是钙依赖性的. 组蛋白H1 可以使反应进程加快,表明提取液中的蛋白激酶可以利用它作为底物. 综合结果表明,18 kD和67 kD蛋白可能是具有自磷酸化能力且对Ca2+ 敏感的蛋白激酶,它们对Ca2+ 的不同反应,使得钙信号的传递更具可控性  相似文献   
7.
8.
研发动态     
《中国生物工程杂志》2007,27(9):126-128
我国构建世界第一张人类器官蛋白质组“蓝图”;中科院发现新的肿瘤调控蛋白;高致病性蓝耳病灭活疫苗研制取得了突破性进展;台湾成大医院发表干细胞再生心脏细胞研究成果;试管内成功再现抑制mRNA翻译的过程;  相似文献   
9.
热休克蛋白的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
胡晓燕  曲音波 《生命科学》1999,11(A01):55-59
  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号