中国科学院植物分子生物学前沿国际研讨会简介

中国科学院植物分子生物学前沿国际研讨会于2005年10月26～29日在中国科学院上海生命科学研究院举行。本次研讨会由中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所、中国科学院上海生命科学研究院-美国加州大学（伯克利）分子生命科学研究中心、植物分子遗传国家重点实验室、中国植物生理学会和中国科学院上海生命科学研究院-上海交大-美国宾州州立大学生命科学联合研究中心共同主办,北京大学校长许智宏院士和耶鲁大学邓兴旺教授担任研讨会名誉主席。     

同步辐射在植物科学研究中的应用

同步辐射是一种新型的光源,逐步被广泛应用于物理、化学、材料以及生命科学等研究领域。本文简单介绍了同步辐射在植物科学领域的应用成果。     

生物强化污泥厌氧发酵产酸研究进展*

污泥厌氧发酵生产挥发性脂肪酸相较产甲烷,是更具应用价值的污泥稳定途径及资源化利用方式,得到国内外学者的普遍重视。考虑到产酸量低和产酸过程的不稳定性是限制污泥发酵产酸的主要问题,采用生物强化方法实现挥发性脂肪酸的大量积累,与物理和化学方法相比,具有成本低、无二次污染等优点。根据生物强化制剂的类型,归纳了微生物纯培养物、微生物混合培养物及生物酶强化对污泥厌氧发酵产酸的影响,并在此基础上对生物强化技术控制污泥定向产酸、调控奇偶数碳比率等方面的应用进行讨论。此外,分析了影响挥发性脂肪酸产量和组分的因素,如pH、温度、底物、水力停留时间和污泥龄等。最后对生物强化技术的发展方向进行了展望,以期为深入探究污泥资源化利用提供借鉴。     

Nox2在AngII诱导的H295R细胞醛固酮合成中的作用

摘要 目的：观察Nox2对AngII活化的人肾上腺皮质腺癌细胞（H295R细胞）醛固酮合成的影响。方法：将H295R细胞分为正常对照组、AngII、AngII＋gp91ds-tat（Nox2抑制剂）组、AngII+PEG-Cat（H₂O₂清除剂）组、AngII+Nox2 siRNA组及不同时间的AngII组，采用Q-PCR和western blot检测醛固酮合成酶（CYP11B2）和Nox2基因及蛋白水平；放免法检测细胞上清液醛固酮浓度；应用流式细胞术和酶标仪检测细胞内Nox2来源的ROS和H₂O₂的含量。结果：10 nmol/L AngII以时间依赖性增加H295R细胞内ROS和H₂O₂含量、Nox2和CYP11B2表达、醛固酮合成（P<0.05）。与正常对照组相比，gp91ds-tat和PEG-Cat明显降低AngII诱导的细胞内ROS和H2O2含量（P<0.05），而gp91ds-tat组和PEG-Cat组AngII诱导的细胞内ROS和H₂O₂抑制作用无差别（P>0.05）。10 nmol/L AngII 处理24 h诱导H295R细胞CYP11B2表达（P<0.05），而gp91ds-tat组、PEG-Cat组和Nox2 siRNA组明显抑制AngII诱导H295R细胞CYP11B2表达（P<0.05）。结论：Nox2来源的ROS在AngII诱导的醛固酮合成过程中起主要调控作用。