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相似文献
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1.
本文报道了丹氏Lie黑色素细胞肾上腺素受体的特性。实验在60条鱼上进行,分别在4-11月随机抽采侧侧黑色斑纹处的鱼鳞。使用苯肾上腺素,甲氧明,肾上腺素,去甲肾上腺素,α2苯甲唑啉,可乐啶等受体激动剂,以及柯楠次硷,育享宾等受体拮抗剂,分析其受体特性。  相似文献   

2.
肾上腺素受体研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
按照药理学特性及分子克隆情况,肾上腺素受体可分成α1、α2与β亚型,每型又至少可分成三种亚型。肾上腺素受体的分子结构符合G蛋白耦联膜表面受体的一般特征。采用分子突变技术,已基本明确受体各部分结构的功能。决定与配基结合特性的部位在跨膜区域内,而决定与G蛋白耦联进引起信号传递的部位主要存在于第三细胞内环。各种亚型受体之间存在着广泛的交互作用,按发生的环节可大致分成四种类型。  相似文献   

3.
Gao BB  Han QD 《生理科学进展》1997,28(3):271-273
去甲肾上腺素(NA)可引起棕色脂肪组织(BAT)的产热作用,也是BAT募集反应主要的调节物质。BAT中存在的肾上腺素受体(AR)至少包括α1,α2,β1和β2四型。BAT的产热作用主要由β3-AR介导;其细胞增殖和细胞分化分别由β1-AR和β3-AR介导。与BAT募集有关的几种转录因子的表达也受NA的调控,例如c-fos和非成熟细胞C/EBPα基因的表达受β-和α1-AR的调节;C/EBPβ和成熟  相似文献   

4.
本文在简要复习肾上腺素能受体的分类、分布、药物受体结合的方式、肾上腺素能受体作用机制的基础上,着重介绍了有关肾上腺素能受体研究的新进展,主要是α_1受体和α_2受体的分类、肾上腺素能受体在种类、数量和位置等方面的可变性、药物与受体结合后受体间的合作作用、α受体和β受体作用机制研究的进展等。  相似文献   

5.
肾上腺素受体对心血管细胞生长和凋亡的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
肾上腺素受体广泛存在于心血管系统。心肌肥厚,心衰,心动粥样硬化等病理过程往往伴有心血管细胞的异常生长和凋亡,研究表明儿茶酚胺可经不同的肾上腺素受体通过不同的信号转导途径,如α-肾上腺素受体主要通过磷酯磷C/蛋白激酶C途径,β-肾上腺素受体则主要通过蛋白激酶A/cAMP途径或激活钙通道对心肌细胞,血管平滑肌细胞,内皮细胞等的生长与凋亡产生影响,探讨肾上腺素受体对心血管细胞生长和凋亡的作用机制,具有重  相似文献   

6.
IL—3、GM-CSF和IL—5是一类功能相似的造血因子,它们的受体至少包括配体特异性的α亚基和共用β亚基(βc)两部分。βc识别三因子的N端α-螺旋,而α亚基则识别三因子的C端α-螺旋,两者均为功能性的高亲和力受体所必需.由于βc胞内区较长,能结合Jab和Stat等信号分子,所以,三种因子受体受配体刺激后能诱导相似蛋白的酪氨酸磷酸化。另外,激酶的不同剪切型、转录因子的同分异构体、受体亚基的细胞型特异性以及信号传导通路的多重性等则为三因子作用特异性的基础。本文就对其主要内容作一综述。  相似文献   

7.
一、肾上腺素能受体及其阻滞剂关于受体的概念、动力学、机制和研究方法已有综述。肾上腺素能受体分α和β两种。过去有人认为,在非常低温时,蛙或大鼠心脏的变力性β受体可转变成α受体,但这种假说缺乏实验证据。大鼠心有α受体,但在非常低温时似乎不能作为变力作用的媒介。α和β受体的浓度可以改变,但α和β受体不能互相转变。最近从大鼠肝中已经分离出α和β受体,其活性结合部位并非同时在同一个大分子上,因此更旁证α和β受体不能互相转换。在豚鼠、兔、猫与大鼠的心房与心室中可找到突触后有α受体。刺激这些α受体可增强心肌收缩力,但无正性变时作用。在人的心房中也找到α受体。  相似文献   

8.
高血压与突触后肾上腺素受体   总被引:1,自引:0,他引:1  
高血压发病过程中伴随着肾上腺素受体的变化,其中α2受体性质和功能的改变可能与高血压发病的遗传因素有关,而β受体功能下降与高血压的维持和发展有一定关系。  相似文献   

9.
从60年代起至今已积累充分的证据说明心脏存在α-肾上腺素受体,其反应特性不同于β受体。α受体兴奋引起缓的正性变力作用,不加快心率,可延长心肌功能不应期,延长蒲肯野纤维动作电位时程;不使细胞内cAMP增加。α受体在协调心肌正常活动、维持正常心律、以及在某些病症的发生上有一定意义。  相似文献   

10.
延髓头端腹外侧区注入肾上腺素对血液流变学的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
王石洪  郭学勤 《生理学报》1997,49(2):185-190
实验用SD雄性大鼠78只,采用束缚方法引起应激性高血粘度和血压升高。结果:(1)清醒大鼠束缚2d可引起应激性高血粘度和血压升高。(2)双侧延髓头端腹外侧区(rVLM)微量注射肾上腺素(E,每侧0.5μg/0.5μl)可引起血粘度明显增高,此作用可预先在双侧rVLM注入α肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明所阻断,不能被β-肾上腺能受体阻断剂心得安所阻断。用同样剂量E注入双侧延髓尾端腹外侧区(cVLM)或静  相似文献   

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