关于一些植物学术语的中译等问题(三)

(1)确定rhizome的中文译名"根状茎"符合此术语的定义,同时认为另一中文译名"根茎"不符合有关定义,且易引起误解,应予废弃。(2)介绍了在中国植物学文献中稀见的2种属于有限花序类的花序类型,有限伞形花序和有限头状花序。根据有关欧美专家的花序研究,介绍了在中国植物学文献中放在无限花序类的隐头花序和柔荑花序系由聚伞花序演化而出,而应属于有限花序类的论断;同时,作者提出楼梯草属梨序楼梯草组的雄隐头花序系由同属的骤尖楼梯草组的有限头状花序演化而出的论点。     

一些花序的新定义和一个新的花序分类系统——植物学教材质疑(六)

花序是生花的分枝结构或系统,通常是被子植物科的重要特征,与传粉密切相关。花序教学的困难可能来自各教材在花序定义和分类上存在的问题。本文重新定义了一些花序类型,如有限和无限花序、伞房花序、轮伞花序,也澄清了伞形花序、柔荑花序、头状花序和隐头花序等花序分类上的一些混乱。笔者提议将花簇生和因花序退化而形成的单花列为花序类型。最后,本文提出了一个新的花序分类系统,增加了一些分类单元。     

楼梯草属研究随记

在该文中首次给出革叶楼梯草的雄头状花序描述;还给出樱叶楼梯草雄头状花序的修正描述和兜苞墨脱楼梯草的修正特征集要;写出托叶楼梯草和南川楼梯草二种的分类学修订,其中包括2新变种和2新等级;描述了小叶楼梯草组的1新种和骤尖楼梯草组的3新种;数年前被归并为异名的兜苞墨脱楼梯草和五肋楼梯草得到恢复。     

楼梯草属研究随记

在该文中首次给出革叶楼梯草的雄头状花序描述; 还给出樱叶楼梯草雄头状花序的修正描述和兜苞墨脱楼梯草的修正特征集要; 写出托叶楼梯草和南川楼梯草二种的分类学修订,其中包括2新变种和2新等级; 描述了小叶楼梯草组的1新种和骤尖楼梯草组的3新种; 数年前被归并为异名的兜苞墨脱楼梯草和五肋楼梯草得到恢复。     

南溪楼梯草,云南荨麻科一新种

该文描述了自云南东南部发现的荨麻科楼梯草属一新种,南溪楼梯草(Elatostema nanxiense)。此新种与田林楼梯草(E. tianlinense)相似,但其叶具三出脉,边缘具浅圆齿或小钝齿,雄总苞苞片较少,8枚,排成一层,背面有1～3条纵肋,只1枚在顶端具角状突起而与后者相区别。此外,此新种与盘托楼梯草系的广布种盘托楼梯草(E. dissectum)的区别在于其茎被糙伏毛,叶呈椭圆形,具三出脉,雄头状花序的花序梗较短,雄总苞苞片较少,呈宽卵形或横长方形,背面有1～3条纵肋,雄小苞片有缘毛。     

广西楼梯草属三新种和一新变种

描述了在中国广西发现的楼梯草属3新种和1新变种:马山楼梯草Elatostema mashanense W.T.Wang & Y.G.Wei与滇黔楼梯草E.backeri H.Schroter相近缘,但茎被向上展的短糙伏毛,叶顶端通常尾状渐尖,边缘具小牙齿或圆齿,具三出脉而与后者相区别。变种毛茎圆序楼梯草Elatostema gyrocephalum W.T.Wang&Y.G.Weivar.pubicaule W.T.Wang&Y.G.Wei的茎在近顶端处密被短柔毛,雌花序托不分裂,苞片中部黑色而与模式变种不同。黑苞楼梯草Elatostema nigribracteatum W.T.Wang&Y.G.Wei与显苞楼梯草E.bracteosum W.T.Wang在亲缘关系上相近,但茎被微柔毛,叶有短柄,叶片较小,长达7mm,纸质,上面无毛,钟乳体较小,长0.1～0.15mm,雌花序分裂成2个二回头状花序,苞片和小苞片呈黑色,无毛,花序托上有数条小枝,而与后者明显区分。天峨楼梯草Elatostema tianeense W.T.Wang&Y.G.Wei似E.hookeriano Wedd,但叶在边缘下部三分之一以上或中部以上有较多小牙齿,具半离基三出脉,托叶较小,狭三角形或三角状钻形,长1～2.5mm,雌花枝粗壮,雌苞片条状三角形,无角状突起而不同。     

云南楼梯草属二新种

该文描述了自云南东南部发现的荨麻科楼梯草属2新种。其中,文山楼梯草与上林楼梯草在亲缘关系上相近,与后者的区别在于本种的茎密被短柔毛,叶片在基部斜楔形,具半离基三出脉,雌头状花序的花序托较小,长约1.2 mm,宽1 mm,不分裂,其雌苞片约12,不等大,只3枚在顶端具角状突起。第二种,绿突楼梯草与马关楼梯草近缘,与后者的区别在于茎密被反曲的柔毛和贴伏的短柔毛,雄花序较长,雄总苞的苞片6枚,排成2层,2外层苞片较大,背面具1绿色纵列龙骨状突起和4或6绿纵肋,4内层苞片较小,背面近中央有1绿色角状突起。     

云南楼梯草属二新种

该文描述了自云南东南部发现的荨麻科楼梯草属二新种。(1)文山楼梯草,与上林楼梯草在亲缘关系上相近,与后者的区别在于本种的茎密被短柔毛,叶片在基部斜楔形,具半离基三出脉,雌头状花序的花序托较小,长约1.2 mm,宽1 mm,不分裂,其雌苞片约12,不等大,只3枚在顶端具角状突起。(2)绿突楼梯草,与马关楼梯草近缘,与后者的区别在于茎密被反曲的柔毛和贴伏的短柔毛,雄花序较长,雄总苞的苞片6枚,排成2层,2外层苞片较大,背面具1绿色纵列龙骨状突起和4或6绿纵肋,4内层苞片较小,背面近中央有1绿色角状突起。     

被子植物花序的演化趋势(上)

被子植物最原始的花序类型,认为是具叶的聚伞花序。在木兰科 Magnoliaceae,Winteraceae,香荔枝科 Annonac-eae,五桠果科 Dilleniaceae,毛莨科 Ranunculaceae,罂粟科 Papaveraceae 和 (?)薇科 Rosaceae 等一些较原始科中例子可以说明,甚至它们的单生花也属一种衍生状况。从毛茛科 Ranuncula(?),罂粟科,蔷薇科,虎耳草科 Saxifragac-eae,夹竹桃科 Apocynaceae,桔梗科 Campanulales 和(?)科 Violaceae 的实例证明,有限花序比无限花序愿始。从实例中可看到花序减化和扩大的两种趋势。在菊科和禾本科中,两种完全不同的发展形式和互交错发生,形成复合花序的复杂类型。花序的个体发育,与枝顶端从营养状态特有的组织学和生理学性质,转变到生殖校顶端有的不同性质有关。如果这种转变与花附属器官原基的分化同时发生或紧跟在其后发生,那就形成一朵单花,或一个简单的具叶的聚(?)花序。在具有非常复杂花序的植物中,如菊科的头状花序和禾本科的圆锥花序,是在各花原基分化之前转变的。此外,形成复杂花序(包括与营养叶强烈地分化的苞片)的生殖顶端,比形成较简单、分化程度较小的花序的营养顶端,其分化更为强烈。与营养枝有关的花序特点,在很大程度上,取决于枝顶端从营养状态到生殖状态转变的缓急度。花序的形状与生殖顶端原基中有丝分裂的方向有关。无限花序起源于有限花序,常分两步进行,即减化继之以扩大。这些步骤受交替选择的支配:第一,由于对较短的生长期的反应,生殖周期就缩短;第二,由于对选择更适宜环境的反应,使种子的产量增加。当生殖周期较长时,能伸长的总状花序就富有适应性,不过生长条件不是最好的,如低光照,缺少矿物质或其他限制。具重复合(?)分枝的花序,对于外界环境的反应,有高度的灵活性,故能很好地适应于那些逐年生长季节波动很大的区域。花序的演化很好地说明了演化趋势的两个普遍特性,即结构的保守性以及沿最小阻力线发生的适应(?)变。     

楼梯草属苞片形态和演化趋势

(Ⅰ)对荨麻科楼梯草属的苞片和小苞片的形态进行了全面研究。(Ⅱ)该属原始群疏伞楼梯草组的雄聚伞花序苞片在每花序为15-90枚,纸质,绿色,狭卵形、狭三角形或条形,长0.5-4mm,扁平,无任何突起,而与楼梯草族的冷水花属和赤车属的聚伞花序苞片极为相似,因此,上述各种形态可以视为楼梯草属苞片的原始特征,并据此观察到总苞苞片的以下演化趋势:(1)近等大,形状相似,在花序托边缘轮生形成一层→排列为二层,外层2苞片对生,较大,内层苞片较小,形状稍不同;(2)狭卵形,狭三角形或条形→宽卵形或宽三角形,或扁半圆形→由于长度强烈缩小,宽度增大而最终消失;(3)扁平→顶端兜形→船形→船形,顶端突起成细筒;(4)无任何突起0背面有1龙骨状突起,或有1-6条纵肋或狭翅1顶端具短到长的角状突起→背面顶端之下具角状突起;(5)分生→基部合生→由于长度强烈缩小,宽度强烈增大,总苞苞片合生成一横条形狭片;(6)在数目上,由每花序的7-45枚,一方面增加到50-180枚,另一方面则减少到5枚以下。同时,观察到小苞片形态以下演化趋势:(1)膜质,半透明,白色0具褐色线纹或呈褐色→呈黑色1薄膜质,透明,无色;(2)扁平→顶端兜形→船形;(3)无任何突起→顶端或在背面顶端之下具角状突起;(4)在数目上,由每花序的7-45枚一方面增加到100或数百枚,甚至达1千到数千枚,另一方面则减少到5枚以下,甚至到0枚。上述演化趋势有助于了解属下各级分类群的演化水平。     

楼梯草属苞片形态和演化趋势

(Ⅰ)对荨麻科楼梯草属的苞片和小苞片的形态进行了全面研究。(Ⅱ)该属原始群疏伞楼梯草组的雄聚伞花序苞片在每花序为15～90枚,纸质,绿色,狭卵形、狭三角形或条形,长0.5～4 mm,扁平,无任何突起,而与楼梯草族的冷水花属和赤车属的聚伞花序苞片极为相似,因此,上述各种形态可以视为楼梯草属苞片的原始特征,并据此观察到总苞苞片的以下演化趋势:(1)近等大,形状相似,在花序托边缘轮生形成一层→排列为二层,外层2苞片对生,较大,内层苞片较小,形状稍不同;(2)狭卵形,狭三角形或条形→宽卵形或宽三角形,或扁半圆形→由于长度强烈缩小,宽度增大而最终消失;(3)扁平→顶端兜形→船形→船形,顶端突起成细筒;(4)无任何突起↗背面有1龙骨状突起,或有1～6条纵肋或狭翅 ↘顶端具短到长的角状突起→背面顶端之下具角状突起;(5)分生→基部合生→由于长度强烈缩小,宽度强烈增大,总苞苞片合生成一横条形狭片;(6)在数目上,由每花序的7～45枚,一方面增加到50～180枚,另一方面则减少到5枚以下。同时,观察到小苞片形态以下演化趋势:(1)膜质,半透明,白色↗具褐色线纹或呈褐色→呈黑色 ↘薄膜质,透明,无色;(2)扁平→顶端兜形→船形;(3)无任何突起→顶端或在背面顶端之下具角状突起;(4)在数目上,由每花序的7～45枚一方面增加到100或数百枚,甚至达1千到数千枚,另一方面则减少到5枚以下,甚至到0枚。上述演化趋势有助于了解属下各级分类群的演化水平。     

广西楼梯草属研究随记

描述了在中国广西发现的楼梯草属4新种和1新变种:软毛草楼梯(Elatostema malacotrichum W.T.Wang & Y.G.Wei)可能与骤尖楼梯草(E.cupidatum Wight)近缘,但茎有短柔毛,叶顶端急尖或短渐尖,下面被短柔毛,侧脉在狭侧4条,托叶披针形或狭卵形,淡绿色,无脉,近无毛,雌花序托有短柔毛,苞片无角状突起而明显不同。隆脉楼梯草(E.phanerophlebium W.T.Wang & Y.G.Wei)在亲缘关系上与显脉楼梯草接近,但茎被短柔毛,叶斜长椭圆形,宽1.8-5 cm,顶端渐长尖,基部狭侧钝,宽侧耳形,具半离基三出脉,托叶无钟乳体,雄花序成对腋生,雄花四基数,而与后者区别。凤山楼梯草(E.fengshanense W.T.Wang & Y.G.Wei)与环江楼梯草(E.huanjiangense W.T.Wang & Y.G.Wei)在亲缘关系上甚为接近,但叶边缘有较多小齿,上面有糙伏毛,雌苞片扁宽卵形或宽卵形,顶端有角状突起,小苞片宽条形或匙形,雌花均生于花序托上而与后者区别。棱茎楼梯草(E.angulaticaule W.T.Wang & Y.G.Wei)在亲缘关系方面可能与薄叶楼梯草接近,但茎无毛,有密集的钟乳体。叶的钟乳体较小,长0.1-0.3 mm,雌花序成对腋生,花序托无毛,苞片稍明显,顶端有长0.2 mm的短尖头,小苞片匙形,而与后者区别。变种的茎较细,基部粗2.8 mm,暗褐色,近顶部被反曲短柔毛而与模式变种相区别。补充描述了上林楼梯草(E.shanglinense W.T.Wang)雌花序等的特征。     

化石植物中文名的现状、问题与建议

化石植物的中文名, 即化石植物学名的中文译名, 在古植物学、植物演化生物学专业领域和科学普及等方面起着重要的作用。然而, 长期以来对化石植物中文名重视程度不够且拟订时缺乏统一的标准, 导致各种文本中化石植物的中文名比较混乱, 不利于古植物学知识的传播及科学普及。本文通过统计中文古植物学综合性文献和教材中的化石植物中文名, 梳理出化石植物中文名拟订方面出现的一些包括同物异中文名、中文名重名、音译拗口和存在生僻字的使用等常见问题。针对这些问题, 本文提出应尽快制定出一套规范统一的化石植物中文名拟定方案, 编写和出版化石植物拉汉词典及相应网络查询系统等, 从而统一和规范化石植物的中文名, 同时也可为化石动物中文名的拟订方案提供相关参考。     

川西风毛菊(Saussurea dzeurensis)花展示的变异:检验花及花序水平大小-数量的权衡

植物花展示对传粉昆虫吸引和植物繁殖成功至关重要。理论研究指出,花展示的组成部分(如花的大小和数量)之间由于资源的限制而存在权衡关系,从而制约花展示的进化,但相关实验研究并不经常能检测到花的大小-数量之间的权衡关系。本文以广泛分布于青藏高原的川西风毛菊(Saussurea dzeurensis)为对象,研究不同海拔种群间花展示(花序水平和花水平)的变异,检验花大小-数量的权衡关系。结果表明:每株的头状花序数、单个头状花序重、单花的数量/头状花序与地上生物量呈显著的正相关,说明花展示大小(包括花序水平和花水平)依赖于个体的资源状况;高海拔种群个体更小,平均花序数更少,但单个头状花序的重量、单花的数量及重量/头状花序与低海拔种群相比没有显著差异;在花序水平上头状花序的大小和数量间并没有权衡关系,但在花序内的花水平上,高海拔种群花的大小和数量呈显著负相关,表现出权衡关系,而在低海拔种群并没有权衡关系;当控制川西风毛菊个体大小的影响后,花序水平大小-数量及花大小-数量间的相关均没有发生改变,说明资源获取能力的差异,即个体大小的差别并没有影响川西风毛菊花序水平或花水平大小-数量间的权衡关系;植物花大小-数量的权衡关系可能较为复杂,今后的研究需要同时考虑多个组织水平,如种群、个体、花序水平的花大小与数量的关系,有助于全面揭示植物花的资源分配的模式及花展示大小的进化机制。     

都匀楼梯草 贵州荨麻科一新种

描述了在中国贵州发现的楼梯草属一新种:都匀楼梯草Elatostema duyunense W.T.Wang&Y.G.Wei,本种在亲缘关系上与上林楼梯草E.shanglinense W.T.Wang甚为相近,但根状茎细长,明显,茎较高,叶上面近牙齿顶端处被极短糙伏毛,托叶较大,条形或宽条形,有1条褐色脉,雄花序有短梗,花序托近圆形,明显,苞片6,其中2枚较大,卵状三角形,4枚较小,船状条形,小苞片无毛而与后者不同。     

宽叶兔儿风花序侧生分枝的变异式样以及分枝兔儿风的分类地位问题

宽叶兔儿风Ainsliaealatifolia花序主轴上的侧生分枝通常被描述为由单个或2–4个头状花序聚集而组成的簇生花序。作者在野外和标本馆中仔细研究了该种居群内侧生分枝花序形态的变异,依据其简化和集中的程度在居群内区分出3种花序类型:简单的复合聚伞花序、复杂的复合聚伞花序以及两者之间的过渡类型,具有后面两种类型的个体在居群内少见。这一发现不仅为探讨兔儿风属内各种花序的演化提供了新的线索,而且为理清宽叶兔儿风这一地理广布种的分类学问题提供了新的视野。居群内有些侧生分枝为复杂的复合聚伞花序类型的个体整个花序的主轴折断了,这是由于整个主轴顶端部分被昆虫蛀食或者其他外力造成的。值得注意的是分枝兔儿风Ainsliaealatifoliavar.ramifera的主模式就属于这种情况。分枝兔儿风和宽叶兔儿风原变种之间在分布区、生境以及物候上并没有明显的分化,因此分枝兔儿风被处理成宽叶兔儿风的异名。     

广西楼梯草属五新种

描述了在中国广西发现的楼梯草属五新种:小果楼梯草Elatostema microcarpum W.T.Wang & Y.G.Wei在体态方面与荔波楼梯草E.liboense W.T.Wang极为相似,但茎较低矮,不具软鳞片,叶上面无毛,钟乳体较小而可区别。圆序楼梯草Elatostema gyrocephalumW.T.Wang &Y.G.Wei在体态上与浅齿楼梯草E.crena-tum W.T.Wang相似,但叶两面均有糙伏毛,侧脉较少,4-6对,钟乳体较小,长约0.1 mm而不同。对序楼梯草 Elatostema binatum W.T.Wang &Y.G.Wei在亲缘关系方面与深绿楼梯草E.atroviride W.T.Wang相近,但茎和叶无毛,雄花序托较小,近方形,长度及宽度约6.5 mm,小苞片较小,长约1.5 mm,无毛,可以区别。河池楼梯草Elatostema hechiense W.T.Wang &Y.G.Wei似华南楼梯草E.balansae Gagnep.但叶的渐尖头全缘,钟乳体较小,长0.1-0.15 mm,雌花序苞片顶端无角状突起,可以区别。环江楼梯草Elatostema huanjiangense W.T.Wang & Y.G.Wei可能与樟叶楼梯草Elatostema petelotii Gangnep.有亲缘关系,但后者的叶全缘,钟乳体较大,长0.3-0.7 mm,侧脉在狭侧3条,在宽侧4条,但后者的叶全缘,钟乳体较大,长0.3-0.7 mm,侧脉在狭侧3 条,在宽侧4条,雌花序常有长花序梗,而与本种相区别。     

淫羊藿大花类群花序性状与黄酮成分含量相关性研究

采用三重四级杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析淫羊藿大花类群总状花序品种与圆锥状花序品种间主要黄酮成分含量差异。质谱采用电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)采集,通过多反应监测(MRM)同时对淫羊藿药材中的14种有效成分进行定量分析。含测结果显示圆锥状花序品种黄酮成分含量要明显高于总状花序,而朝鲜淫羊藿成分含量及变化趋势则异于其它花序品种;聚类结果显示,总状花序品种与圆锥状花序品种区分明显,朝鲜淫羊藿在PCA及PLS-DA的得分图中被单独归为一类,与含量分析结果一致,这与朝鲜淫羊藿归于淫羊藿属sect.Macroceras组,而其它中国种类属于sect.Diphyllon组有关。该检测方法灵敏、准确、快速,适用于淫羊藿的定量分析,该实验结果为淫羊藿质量控制、品种选育等提供科学支撑。     

都匀楼梯草, 贵州荨麻科一新种

描述了在中国贵州发现的楼梯草属一新种:都匀楼梯草(Elatostema duyunense W. T. Wang & Y. G. Wei),本种在亲缘关系上与上林楼梯草(E.shanglinense W. T. Wang)甚为相近,但根状茎细长,明显,茎较高,叶上面近牙齿顶端处被极短糙伏毛,托叶较大,条形或宽条形,有1条褐色脉,雄花序有短梗,花序托近圆形,明显,苞片6,其中2枚较大,卵状三角形,4枚较小,船状条形,小苞片无毛而与后者不同。     

嵩草属植物硅酸体系统的研究

对国产狭义嵩草属 (K obresia,Cyperaceae) 3个组 2 7种植物进行了硅酸体系统分析研究 ,同时结合近缘的苔草属 (Carex) 2个组的植物硅酸体特征 ,深入探讨了植物硅酸体系统分析研究在莎草科苔草族 (Cariceae)中的系统分类学意义。认为 :(1 )嵩草属及其临近类群在属间、种间及种下水平的系统分类学比较研究都可以借助植物硅酸体系统研究的证据。 (2 )穗状嵩草组 (sect. Elyna)的硅酸体系统特征具有较高的一致性 ,除矮嵩草 (K.humilis)及其近缘种同其他穗状嵩草组的种类有所不同 ,它很可能有一个不同于穗状嵩草组其他类群的嵩草组(sect. K obresia)的亲缘。 (3 )从植物硅酸体系统特征的研究来看 ,拟苔草组 (sect. H emicarex)的一些种接近于穗状嵩草组 ,如高山嵩草 (K . pygmeae) ;而另一些种接近于嵩草组 ,如禾叶嵩草 (K . graminifolia) ;也有一些种类的硅酸体系统特征更接近苔草属 ,说明这个组很可能是多源的 ,即本组的单一花穗和果囊形态特征由不同类群的复合花序种类趋同演化而出。(4 )嵩草组的硅酸体系统特征具有较高的一致性 ,说明嵩草属原始类群在硅酸体系统特征方面与外部形态特征演化的某些相关性。