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相似文献
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DNA免疫是近年发展起来的一种新型抗体制备法。DNA免疫克服了传统蛋白质免疫方法的缺陷,能更为有效地激发机体的体液和细胞免疫应答。尤其是在仅知DNA编码而不能获得目的蛋白或获得的抗原蛋白为低免疫性的情况下,蛋白质免疫将很难得到特异性的抗体。但通过DNA免疫可制备高效价特异性的抗体,这为某些疾病如病毒性疾病和肿瘤等的诊断和免疫治疗开拓了新的途径。  相似文献   

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本文为作者在诺贝尔奖金颁发会上的获奖讲话,值得一读。  相似文献   

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自噬是调节细胞生长、发育的一种重要的程序性细胞死亡方式,其作用是一把“双刃剑”:一方面,它可清除病原体,保护机体免受损害;另一方面,有些细菌在进化中形成了独特机制,通过干扰或阻止自噬溶酶体形成等来调控或阻碍自噬,从而利于自身的复制和存活。自噬是天然免疫的重要部分,可通过Toll样受体或黏膜免疫系统等参与对细菌及毒素的应答;细胞免疫的效应细胞可通过分泌细胞因子调节自噬,进而调控获得性免疫应答。在抗胞内菌感染时,自噬在调节Th1/Th2细胞的免疫偏移方面也起关键作用。  相似文献   

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CK-BB免疫抗原性弱,经成二醛处理后可使BALB/C及F_1(BALA/C×ICR)小鼠产生较强的抗体反应,并建立了产生抗CK-BB单克隆抗体的杂交瘤株。  相似文献   

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<正>免疫学,分子生物学及佐剂技术等研究的迅速发展已明显提高了对控制传染性疾病免疫接种的研究。其研究进展促使产生了新一代疫苗技术,并使这些方法借助于疫苗接种能用于多种人和动物疾病的控制——很多免疫接种都要依靠新载体系统或活载体提供的精制亚单位抗原。然而,对抗原特性和疫苗技术研究的重新认识已使人们从着重研究应答中的宿主因素及免疫后宿主应答的调节方式等转向如何最大程度发挥其免疫接种效果。  相似文献   

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草鱼免疫应答的初步研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究了草鱼在不同水温条件下受抗原刺激后其中和抗体的变化。15℃培养条件下中和抗体上升缓慢,9周内滴度低于1:8;20℃时,3周后抗体可上升到1:256,最高达1:5270,而在25℃时,1周中和抗体即达到1:570,最高可达1:20000以上。并探索了从草鱼血清中提纯抗体的条件,研究其抗体的特性。草鱼血清中的抗体为大分子蛋白,容易解离为抗原性相同,分子量近似于人IgG的较小分子,含有较多的二硫键,具有类似IgM的某些特性。  相似文献   

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为获得更快速的免疫应答,用30μg/ml乙肝血源疫苗以0、2、6周免疫程序对68名HBsAg阳性母亲婴儿作了阻断HBV母婴传播免疫效果的观察,并和常规的0、1、6月接种方案的结果进行了比较。结果表明HBIG合并乙肝疫苗或单用疫苗组产生抗─HBs(>10mIU/ml)血清转换率于T6M、T12M时分别为91.89%,和83.87%;81.08%和83.87%。短程和常规免疫方案婴儿所产生的保护性抗─HBS动态比较,表明以0、2、6周免疫后的T6w、T6m时的抗─HBs有效率分别为19.35%和83.87%,明显高于0、1、6月免疫者同期抗体水平(P<0.01)。至T12M时两组的阳转率无显著性差异,说明0、2、6周免疫方案能早期诱导出保护性抗─HBs免疫应答。  相似文献   

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狂犬病毒引起的免疫应答是由多因素参与和多种方式共同作用的结果,不仅涉及病毒中和抗体(virus neutralization antibody,VNAb)的产生和细胞毒性T细胞(CTL)作用,而且细胞因子,免疫分子亦发挥重要作用。  相似文献   

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M细胞—启动粘膜免疫应答的人口   总被引:1,自引:0,他引:1  
粘膜免疫系统是机体免疫系统的重要组成部分,外来抗原可选择性的M细胞相结合并被内吞入M细胞以诱导粘膜免疫应答或造成机体的感染。本文介绍了M细胞的结构、分化来源、生物学功能、与微生物感染的关系、及其在粘膜疫苗、药物传送中的应用。  相似文献   

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血-脑物理屏障及正常神经组织中 MHC 产物的缺乏,可能是导致神经组织免疫豁免性的重要原因。而血-脑物理屏障的破坏、MHC 产物的诱发合成以及受 MHC 限制和非限制的效应子功能的产生等,在神经组织的免疫应答中都起着各自的作用。诱发 MHC 产物的表达肯定会影响到神经组织中免疫调控的环境。本文综述了 MHC 的表达与神经组织中免疫应答的关系。  相似文献   

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丙型肝炎病毒(HCV)是引起输血后肝炎和非甲非乙型肝炎的主要病原,它在世界范围内广泛流行,是慢性肝炎、肝硬化和肝癌的主要诱因。预防HCV感染的关键是研制出有广泛反应性的疫苗,这就必须以HCV在宿主体内引起的保护性免疫反应研究为基础。本文就近来对HCV感染宿主后能否引起保护性免疫的实验证据及其对HCV疫苗研究的意义等方面进行综述。  相似文献   

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乙型肝炎病毒变异与宿主免疫应答的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
分子生物学与免疫学的新进展使乙型肝炎病毒(HBV)的研究发生了革命的变化。由突变HBV所致不同类型的感染是由宿主免疫系统,干扰素(IFN)的反应和病毒基因型之间的复杂相互作用所致。本文从病毒变异与宿主免疫应答两方面综述了近年来HBV分子生物学研究中的新进展。  相似文献   

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