细菌质粒的消除

利用化学消除剂或改变生长条件可以消除细菌中的质粒,除宿主菌的特性及其所含质粒分子量大小之外,消除率还与消除剂浓度,作用时间有关,嵌合染料适用于消除大肠杆菌中的质粒,十二烷基硫酸钠对具有性纤毛的细菌作用效果较好,适当提高培养温度可消除一些细菌中的质粒,胸腺嘧啶限量法仅适用于其营养缺陷菌株的质粒消除,利用原生质体的形成与再生及反复冻融菌体均可消除细菌中的质粒。     

黄芩与止痢灵对大肠杆菌R质粒消除作用的研究

本研究从中药黄芩与止痢灵为质粒消除剂,用携带Ｒ质粒的多重耐药性大肠杆菌Ｅ．Ｏ１０株为靶细菌,进行了体外Ｒ质粒消除作用的实验研究。同时,观察了黄芩与止痢灵联合应用对Ｒ质粒消除的影响。实验结果表明：黄芩和止痢灵对大肠杆菌携带的Ｒ质粒具有消除作用。其消除率为２．４２％和２．１４％。从Ｒ质粒的消除表型来看：单用黄芩或止痢灵,绝大多数消除了表现为单一耐药性的丢失。黄芩和止痢灵联合应用,其消除率可提高至１８．１４％。而且细菌不仅表现为单一耐药性的丢失,还表现对ＳＭ＋ＴＣ,ＡＰ＋ＴＣ多重耐药性的丢失。     

黄芩甙对铜绿假单胞菌R质粒的消除作用

测定黄芩甙对铜绿假单胞菌R质粒的消除作用 ;以携带R质粒的铜绿假单胞菌株PA16为靶细菌 ,以黄芩甙作为R质粒消除剂 ,进行R质粒体内外消除试验 ;体外消除实验结果表明 ,黄芩甙对PA16的消除率为 5 .1% ,明显高于空白对照组 ,也高于EB对照组的结果 ;体内R质粒消除率为 12 .0 % ,明显高于对照组 ;黄芩甙在体内外对铜绿假单胞菌R质粒具有较强的消除作用 ,为其实际应用提供实验依据。     

中药三黄汤对家兔金黄色葡萄球菌R质粒消除的实验研究

中药三黄汤(黄苓、黄柏、黄连)作为R质粒消除剂,以家兔金黄色葡萄球菌作为靶细菌,进行R质粒的体外、体内消除实验。     

黄芩甙对痢疾杆菌R质粒体外消除作用的实验研究

以携带R质粒的痢疾杆菌F_(13)株为靶细菌,以黄芩甙作为R质粒消除剂,进行R质粒体外消除试验。实验组R质粒的消除率为0.3%,对照组中SDS的消除率为0.6%,吖啶橙的消除率0.42%。琼脂糖凝胶电泳结果显示,消除子都丢失了相应的质粒带。     

细菌内源质粒消除研究进展北大核心CSCD

为了探究细菌内源质粒的功能,包括细菌耐药性、细菌共生、细菌荚膜形成、细菌的重金属抗性等方面,需要对细菌的内源质粒进行消除。本文综述了基于物理学、化学及分子生物学的细菌内源质粒消除方法,阐明了质粒消除的原理。结合笔者自身的研究对质粒消除技术进行了展望。     

中药对R质粒消除作用的研究

由于 R质粒的传播和耐药菌株的增加 ,临床抗菌药物的敏感性下降 ,为临床治疗带来极大的困难。人们试图寻找出一种有效的方法把 R质粒从宿主菌中消除掉 ,使其重新恢复对药物的敏感性。许多理化因素均可消除质粒 ,如高温培养、紫外线照射 ,常用的化学消除剂有 SDS、溴化乙啶与口丫啶橙等。但由于这些因素对人体均有较强的毒副作用 ,不能投入临床应用。目前耐药 R质粒的消除仍是一个国际性难题 ,到现在为止还没有一个较好的可供体内使用的消除 R质粒的方法。而中草药具有天然、低毒甚至无毒的特点 ,人们希望从我国传统中药中选择出非常适合…     

艾迪注射液细菌内毒素检查方法探讨

目的:建立艾迪注射液细菌内毒素检查方法。方法:根据《中华人民共和国药典》2005年版Ⅱ部收载的细菌内毒素检查法进行。结果:将艾迪注射液稀释至1/6后可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25 EU/mL的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论:细菌内毒素检查法准确、可靠,适用于检测艾迪注射液中的内毒素。     

银离子抗性细菌质粒的分离与鉴定

通过对不同化工厂废水处理池的活性污泥进行富集、不同浓度银离子驯化后,分离得到30株银离子抗性细菌,最大硝酸银耐受量可达80 mg·ml^-1.对这些细菌进行质粒抽提与鉴定,质粒检出率为76.67％.40 mmol·L^-1的苯甲酸钠对HAg4细菌质粒的消除率可达98.75％;而350 μg· ml^-1的吖啶橙对HAg4细菌质粒的消除率只有77.78％.细菌质粒与银离子抗性密切相关.     

不同因素对奇异变形杆菌（PM10）R质粒消除的影响

本文报告了应用消除剂（ＳＤＳ．ＥＢ）和高温条件下对奇异变形杆茵ＰＭ１０Ｒ质粒的消除作用。实验结果表明：０．００１％ＳＤＳ对四种耐药性Ｒ质粒的消除率在０．４—０．８,消除类型为Ｋｍ＋Ｓｍ。ＥＢ和高温条件下未获得质粒消除株。     

抗干扰微生物检测技术研究

在检测细菌、真菌和大肠菌群时,抗防腐剂型微生物培养基可消除样品中浓度为 ２．０ｇ／Ｌ（Ｋｇ）的山梨酸、山梨酸钾、苯甲酸及苯甲酸钠的干扰;抗消毒剂型微生物培养基可分别消除１５０ｍｇ／ Ｌ二氧化氯、４００ｍｐ／ Ｌ过氧乙酸、７００ｍｇ／ Ｌ次氯酸钠及１８０ｍｐ／ Ｌ过氧化氢的干扰;抗臭氧型微生物培养基可以消除１０．０ｍｇ／Ｌ的臭氧和余氯的干扰。大样倾注平板法可以取５ｍＬ的样品,适用所有样品的检测;液体大样法可以取１００ｍＬ的样品,适用于所有样品的检测及增菌,特别适用于无色液体样品;最小近似数法可以检出次大样中     

由R质粒介导的大肠杆菌耐药性及消除

细菌的耐药性普遍存在,R质粒是介导大肠杆菌耐药性的主要遗传因子。本文就R质粒介导的大肠杆菌耐药性,R质粒的消除做一综述。旨在为细菌恢复对抗生素的敏感性提供参考。     

分离水稻根面细菌作为固氮基因质粒PRDI受体的转化研究

本文描述水稻根面细菌的积聚现象,并鉴定其常见细菌有肠细菌属(Escheriehia)、柠檬细菌属(Citrobac-ter)、拜叶林克氏菌(Beijerinckia)、假单孢菌属(Pseudomonus)、黄单孢菌属(Xanebomonas)、黄杆菌属(Flavobocterium)。分离到的根面细菌对水稻幼苗有良好作用,并选到四环素敏感菌株,可以作为固氮基因质粒 PRDI 受体。用固氮基因质粒 PRDI 转化到水稻根面细菌获得一株转化体。转化体通过再转化、质粒消除试验、琼脂糖凝胶电泳、电镜观察,初步证实受体菌获得固氮基因质粒 PRDI。     

口服基因疫苗质粒稳定性测定

在研究口服基因疫苗的过程中 ,为确保口服疫苗剂量 ,对转化细菌中质粒稳定性的动态变化 ,细菌浓度OD60 0 值与有效细菌 (携带质粒的细菌 )的关系等进行了测定 ,结果显示PAR3132在培养 10h前 ,pcDNA3 VP1在培养 6h前质粒在细菌中的稳定性可维持在 95 %以上 ,但当培养时间超过 16h ,2种质粒的稳定性在Amp为 5 0g/L时均不足 2 0 %。高浓度Amp可提高质粒稳定性。在质粒稳定性维持于 95 %的时段内 ,细菌浓度的OD60 0 值与有效细菌的量呈线性关系。因此 ,在确定口服基因疫苗剂量时 ,应根据细菌各自的情况决定振摇的时间和采用的OD值。     

细菌质粒

细菌质粒是指细菌染色体外的小型环状的DNA分子.本文简要地阐述了几种重要细菌质粒的表型效应、复制特性、转移特性及其在细菌进化中的作用.     

酿酒酵母两种不同嗜杀菌株的比较研究

以酿酒酵母两种不同类型的嗜杀菌株SK4（K1型）和ERRI（K2型）为材料,分析了不同嗜杀酵母的嗜杀特性,两株嗜杀酵母具有相互杀死作用,其嗜杀活性与菌体生长有关。SK4和ERRI的嗜杀质粒的比较表明：M1－dsRNA质粒和M2-dsRNA质粒分子量分别为1．7kb和1．5kb,两株菌的L－dsRNA质粒均为4．0kb。用高温和紫外线处理嗜杀酵母,嗜杀活性随之消失,消除菌中的M－dsRNA质粒也相应消失,嗜杀活性的消除率随菌株和消除剂的不同而变化。实验证明两株菌产生的毒素蛋白的最适嗜杀作用条件不同,最适pH和温度分别为4．8、16℃和4．0、22℃,但两种毒素蛋白均对在对数生长期的敏感细胞作用最显著。     

整肠生菌株遗传稳定性及质粒研究

目的考察整肠生菌株在传代过程中的遗传稳定性,研究其耐药性与质粒的关系。方法联合使用表型和RAPD测试,对整肠生菌株在传代过程中的遗传稳定性进行分析,对菌株进行抗生素药敏试验和质粒检测,利用溴化乙锭消除质粒,比较消除前后耐药性的改变。结果在传代过程中不同代次的整肠生菌株表型特征和遗传学特性无变化,整肠生菌株无质粒。结论整肠生菌株在25代以内遗传稳定,能安全用于生产,菌株耐药性与质粒无直接相关性。     

质粒在细菌致病性中的作用与新菌苗研制的展望

<正>一、质粒 1.基本性质:质粒是广泛存在于原核细胞中的一种复制子,是独立于染色体之外的双链超螺旋DNA,它的复制不受染色体的控制。它的存在与消失一般不影响细菌的存亡。只影响某些性状的有无。 细菌染色体的分子量约在10~9的数量级而质粒只有10~6左右,最大的也只有10~8数量级。根据质粒的大小,一般可分为     

一株高效降酚菌的质粒特性及柠檬酸细菌表达的研究

在焦化废水处理厂的活性污泥中筛选的降酚效果较好的菌株H,研究其质粒特性并提取其降解质粒将其转入柠檬酸细菌进行表达。结果表明H菌株具有质粒,且质粒片段较大最大的超过10 kb,最小的2 kb左右。通过SDS和原生质体再生法分别对H菌进行质粒消除,结果发现质粒去除的菌株降酚能力也随之消失。说明H菌株的质粒上有控制酚降解基因存在;提取H菌的质粒将其转入柠檬酸细菌进行表达,获得了转化子。转化子具有较好的降酚效果12 h可达77.34%,但转化子的降解速率较小。另证明了转化子内含有与H菌株相同特性的质粒得到具有降酚能力的柠檬酸细菌表达体系。     

紫色非硫细菌质粒的制备与性质

介绍一种适于紫色非硫细菌质粒的制备方法,该法简单,易操作,质粒ＤＮＡ纯度好,收率高,通过在加富培养基上连续传代数次,质粒ＤＮＡ可自行消除。