江苏宝华山自然保护区独花兰种群数量及生境特征

江苏省句容市宝华山是国家二级重点保护野生植物独花兰（Changnienia amoena S. S. Chien）的模式标本产地。为了阐明宝华山省级自然保护区独花兰种群数量、生境特征及其受威胁因子,2021年3月至10月,对该地野生独花兰种群进行了全面调查。结果发现,在宝华山自然保护区核心区内,在海拔160~200 m的山坡天然落叶阔叶林下,独花兰种群局限分布在一处东西长300 m,南北宽150 m的狭小区域中。独花兰种群共有218株个体,其中121株开花个体都生长在腐殖质丰富的土壤中。160株独花兰都生长在9棵建始槭（Acer henryi Pax）树干基部附近,占独花兰个体总数的73.4%;其中开花个体86株,占开花植株总数的71.1%。宝华山独花兰面临的受威胁因子主要为结实率很低、部分个体生长发育不良、以及假鳞茎被雨水冲出土壤表面。此外,对宝华山独花兰种群的就地保护工作提出了一些建议。     

濒危植物独花兰的传粉生物学初步观察

独花兰(Changnienia amoena Chien)为我国特有的单种属植物,近年因生境破碎化和过度采挖,其野生资源日渐减少.迄今对独花兰极为有限的研究表明,其结实率很低或根本不结实,其传粉媒介也一直未被发现.2002年3～4月,我们对神农架2个移植居群和5个天然居群进行了传粉生物学的定点观察,发现雌性三条熊蜂(Bombus(Diversobombus)trifasciatus Smith)、仿熊蜂(Bombus(Tricornibombus)imitator Pittion)和蜜蜂均访问独花兰,但只有三条熊蜂身体粘有花粉块,是独花兰的有效传粉者.三条熊蜂的访问频率很低,在113 h的观察中只有9次访问,但在一个天然居群(population 3)中曾观察到一天4次的最高访问频率;访问主要在12:00～15:00出现,但在花上停留时间很短,不超过10 s.在未被授粉的情况下,独花兰花朵大约3周后自然枯萎,但受粉后3、4 d内即出现一系列形态和颜色的变化,包括花梗逐渐伸长,子房在花梗逐渐停止伸长后开始膨大等,表明花梗伸长可作为结实(授粉成功)的指标.人工授粉实验表明,自花、异花受粉后花梗均伸长,而套袋隔离花的则花梗不伸长,说明独花?兰是自交亲和的异交种,需要昆虫传粉.根据传粉者的访问频率、居群中果实的分布,尤其是花距内无花蜜等特征,我们认为独花兰是种欺骗性传粉的兰花.相对于其他欺骗性传粉的兰花,独花兰的自然结实率并不很低(26.98%),这与居群规模小会提高欺骗性传粉兰花结实率这一观点吻合.花粉块的输出数远高于结实数,这说明独花兰存在一定的花粉浪费.     

濒危植物独花兰的传粉生物学初步观察

独花兰(Changnienia amoena Chien)为我国特有的单种属植物,近年因生境破碎化和过度采挖,其野生资源日渐减少。迄今对独花兰极为有限的研究表明,其结实率很低或根本不结实,其传粉媒介也一直未被发现。2002年3～4月,我们对神农架2个移植居群和5个天然居群进行了传粉生物学的定点观察,发现雌性三条熊蜂(Bombus (Diversobombus)trifasciatus Smith)、仿熊蜂(Bombus (Tricornibombus) imitator Pittion)和蜜蜂均访问独花兰,但只有二条熊蜂身体粘有花粉块,是独花兰的有效传粉者。三条熊蜂的访问频率很低,在113h的观察中只有9次访问,但在一个天然居群(population 3)中曾观察到一天4次的最高访问频率;访问主要在12：00～15：00出现,但在花上停留时间很短,不超过10s。在末被授粉的情况下,独花兰花朵大约3周后自然枯萎,但受粉后3、4d内即出现～系列形态和颜色的变化,包括花梗逐渐伸长,子房在花梗逐渐停止伸长后开始膨大等,表明花梗伸长可作为结实(授粉成功)的指标。人工授粉实验表明,自花、异花受粉后花梗均伸长,而套袋隔离花的则花梗不伸长,说明独花兰是自交亲和的异交种,需要昆虫传粉。根据传粉者的访问频率、居群中果实的分布,尤其是花距内无花蜜等特征,我们认为独花兰是一种欺骗性传粉的兰花。相对于其他欺骗性传粉的兰花,独花兰的自然结实率并不很低(26．98％),这与居群规模小会提高欺骗性传粉兰花结实率这一观点吻合。花粉块的输出数远高于结实数,这说明独花兰存在一定的花粉浪费。     

独花兰的繁植与保护

独花兰是我国特有的兰科单种属植物,分布于长江中下游一带。由于其野生资源已十分稀少,被《中国植物红皮书》作为稀有种类收载。对于其稀有原因,经过我们的初步调查,发现除了原野生生境被破坏和被作为药用植物等过度采挖等人为因素外,独花兰自身也存在着一定的因素。这就是,如果没有合适的昆虫进行授粉,它完成不了受精作用,往往是光开花不结果;只能依靠相当缓慢的假鳞茎增殖来繁衍后代。针对这一问题,我们对一些野外植株进行了人工授粉试验。授粉的方法并不复杂,只要在盛花期将位于合蕊柱上端的药帽打开,取出藏于其下的花粉块,…     

广西兰科植物二新记录属

该文报道了广西兰科(Orchidaceae) 2个新记录属,即鹿角兰属(Pomatocalpa Breda)和独花兰属(Changnienia S. S. Chien)。鹿角兰属植物共有13种,中国分布有2种,广西首次记录到该属的台湾鹿角兰[Pomatocalpa undulatum (Lindley) J. J. Smith subsp. acuminatum (Rolfe) S. WatthanaS. W. Chung];独花兰属为单种属,仅独花兰(Changnienia amoena S. S. Chien) 1种,该种为中国特有种,广西首次记录。该文还提供了新记录属和种的形态描述和图片。     

独花兰菌根真菌的分离及rDNA ITS序列在其分类鉴定中的应用

独花兰(Changnienia amoena Chien)为我国特有的独属独种兰科植物,仅生长于长江中下游及陕西南部的山地林下及沟谷中,是中国特有兰科物种之一,被列为国家二级保护植物.以浙江天目山自然保护区的野生独花兰中分离获得的菌根真菌为对象,应用传统的形态结构鉴别与rDNA ITS分子生物学手段相结合的研究方法,进行了菌株的分类鉴定研究,确定该菌株为兰科菌根真菌之一的胶膜菌属(Tulasnella)真菌.研究结果对于全面了解兰科植物菌根真菌的特征和有效保护独花兰植物资源均具较大意义和参考价值.     

神农架南坡珍稀植物独花兰的物候、繁殖及分布的群落特征

神农架南坡独花兰分布的群落一般位于坡度 1 5～ 45°的阴坡 ,海拔范围为 1 30 0～ 1 70 0 m。土壤类型主要为山地黄棕壤 ,p H值 5 .0～ 5 .6。9月中下旬独花兰地下假鳞茎萌芽出土并开始展叶 ,1 1月中下旬抽生花葶 ,次年 3月下旬开花 ,4月下旬至 5月上旬叶片逐渐枯死 ,地下部假鳞茎开始发育 ,9月中下旬假鳞茎发育成熟 ,1 0月下旬至 1 1月上旬果实成熟。独花兰的结实率两年的调查结果差异较大 ,分别为 2 .3%、9.5 %。每株独花兰每年能长出 1～ 3个假鳞茎 ,抽生 1～ 3个叶片和花葶。神农架南坡独花兰主要分布在以化香 ( Platycarya strobilacea)、四照花 ( Dendrobenthamia japonica)、华千金榆 ( Carpinuscordata var.chinen-sis)等为主的落叶阔叶林下以及以箬竹 ( Indocalamustessellatus)灌丛下 ,群落物种组成中北温带成分占绝对优势。群落遭到不同程度的人为干扰 ,随着干扰强度的递增 ,独花兰在不同群落中的个体数量有递减的趋势 ,在郁闭的森林下个体数量最大而箬竹灌丛下最小。人为干扰、结实率低、种子萌发困难是导致独花兰濒危的主要原因 ;建立保护区 ,恢复独花兰分布区的森林植被是保护独花兰的有效途径。     

独花兰

独花兰（Changnlen。aa。－na）为兰科独花兰属多年生直立草本。假鳞茎广卵形,淡黄白色,顶端生一宽卵形叶。叶片长7－if厘米,宽4－8厘米,表面具疣状突起,背面紫红色,中脉两侧各有弧形脉3－4条,靠近中脉两条显著隆起。花单朵顶生,直径5－7厘米,淡紫红色,稍有清香味。唇瓣有一长约2厘米,稍弯曲的距。独花兰是中国特有的珍稀植物,仅生长在长江中、下游及陕西南部的山地林下及沟谷中,分布海拔400－15（M米。分布区的气候特点是：云雾多、湿度大、气温较低。独花兰属明生植物,喜散射光,不耐强光;喜凉爽湿润,怕高温干燥。因此对…     

采用空间自相关分析研究两种兰科植物的群体遗传结构

采用空间自相关分析方法对硬叶兜兰（Paphiopedilum micranthum)和独花兰（Changnienia amoena)4个天然群体的小尺度空间遗传结构进行了研究,以探讨两种兰科植物群体内遗传变异的分布特征及其形成机制。根据来自12个（硬叶兜兰）和16个（独花兰）RAPD引物所提供的多态位点,计算出每个群体的空间自相关系数Moran I值。结果表明,在2个硬叶兜兰群体中,遗传变异在短距离（3－4m)内表现出显著的正相关,在较大的距离内表现出显著的负相关,说明其遗传变异在群体内形成一定的空间结构。而对独花兰的空间自相关分析则显示,其遗传变异在参与计算的2个群体内不存在明显的空间结构。造成上述两种兰科植物具有不同空间分布特性的原因可能与其不同的繁殖方式有关。上述研究结果有助于进一步了解物种的进化历程和濒危机制,并为制定有效的保护策略和措施提供科学依据。     

中国珍稀濒危保护植物在江苏省的自然分布及其特点

讨论了１７种中国珍稀濒危植物在江苏省的自然分布及其特点,它们分别为小叶银缕梅（Ｐａｒｒｏｔｉａ ｓｕｂａｅｑｕａｌｉｓ）、宝华玉兰（Ｍａｇｎｏｌｉａ ｚｅｎｉｉ）、天目木兰（Ｍａｇｎｏｌｉａ ａｍｅｏｎａ）、秤钎锤树（Ｓｉｎｏｊａｃｋｉａｘｙｌａｃａｒｐａ）、明党参（Ｃｈａｎｇｉｕｍ ｓｍｙｒｎｉｏｉｄｅｓ）、珊瑚苯（Ｇｌｅｈｎｉａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、独花兰（Ｃｈａｎｇｎｉｅｎｉａ ａｍｏ     

独花兰野生种群研究——开花与营养体状态的关系

对安徽省天堂寨自然保护区独花兰野生种群的花果期节律和营养体状态研究表明,开花植株占观察样本的375%,个体是否开花与假鳞茎数目、地下茎总体积和叶面积呈极显著相关关系。绝大多数开花个体具有３个假鳞茎且其总体积通常达８cm３,叶面积达33 cm2。个体较大的植株开花持续期较长。花葶在花果期具有不同的生长时相：开花期中止生长,幼果期呈逻辑斯谛型生长。面对日益增长的人类采掘风险,独花兰开花与大型植株的关联可能是其生活史中影响种群生存的脆弱点之一。     

独花兰野生种群研究——开花与营养体状态的关系

对安徽省天堂寨自然保护区独花兰野生种群的花果期节律和营养体状态研究表明 ,开花植株占观察样本的 3 7 5 %,个体是否开花与假鳞茎数目、地下茎总体积和叶面积呈极显著相关关系。绝大多数开花个体具有 3个假鳞茎且其总体积通常达 8cm3,叶面积达 3 3cm2 。个体较大的植株开花持续期较长。花葶在花果期具有不同的生长时相 :开花期中止生长 ,幼果期呈逻辑斯谛型生长。面对日益增长的人类采掘风险 ,独花兰开花与大型植株的关联可能是其生活史中影响种群生存的脆弱点之一。     

甘肃文县有独花兰分布

独花兰(Changnienia amoena)为兰科独花兰属植物。株高16厘米。假鳞茎广卵形,2—3节,肉质、淡黄白色、底部生纤维根,顶端生1叶及花葶。叶具细而长的柄,柄长5.6厘米,具棱;叶阔卵圆形,长11厘米,宽7.8厘米,先端渐尖,基部圆形,全缘,下面紫红色,中脉两侧各有明显弧状脉3—4条。花葶从假鳞茎顶部出生,直立,独生一朵花,花大,淡紫色。萼片矩圆状披针形,直径4.6厘米。花瓣比萼片略短而宽,唇瓣3裂,唇盘上具5枚附属物。花期     

云南三种独花报春属植物的染色体数目报道

独花报春属(Omphalogramma Franch.)是报春花科的多年生草本植物,植株美丽,花冠独特,紫红色或蓝紫色,具有较高的观赏价值.全世界有13种,分布在东喜马拉雅,缅甸北部至我国西南部,中国有9种,产四川、云南、西藏(胡启明,1990),其中云南产6种,分布于西部至西北部,是独花报春资源较为丰富的地区(方瑞征,2003).迄今为止,对独花报春属的细胞学研究较少,仅Brun(1932a)报道过采于缅甸和喜马拉雅的两个种的染色体数目,国内对于独花报春属的细胞学研究还是空白(徐炳声等,1996).故本文对3种独花报春属植物染色体数目进行报道,为全面研究独花报春属系统与进化以及育种和开发提供基础.     

濒危植物独花兰的形态变异及其适应意义

采用ANOVA和UPGMA等方法对濒危植物独花兰(Changnieniaamoena)分布于庐山、新宁和神农架3个地点的12个自然居群的形态变异进行了研究,探讨其形态多样性水平和地理变异式样及其可能的适应机制。结果表明,庐山居群13个性状的平均观测值均高于新宁和神农架居群。在物种水平上各个性状存在较丰富的变异,变异系数(CV值)为0.02–0.30。尽管同一性状在不同居群中的变异程度较大,但总体而言,花部器官的变异性比营养器官低。单因素方差分析显示3个地区间多个形态性状存在极显著差异(P<0.01);UPGMA聚类分析也表明这3个地区分别形成明显不同的分支。值得注意的是,神农架地区龙门河和关门山两个地点间存在明显的形态分化,而这种形态分化是以传粉者为媒介自然选择的结果。相关性分析显示,营养器官之间、花部器官之间,以及营养器官与花部器官之间均存在较高的相关性。上述结果对进一步了解独花兰的适应机制以及制定科学的保护策略提供了有益的资料。     

独花兰组织培养与快速繁殖(简报)

以独花兰假鳞茎为外植体,在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上可诱导不定芽,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁100 g/L培养基上进行增殖培养,在1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L培养基上进行生根培养后移栽入透水性好的基质中,成活率达90%以上。     

三种兰科植物的保护遗传学研究初探

采用随机扩增多态DNA（RAPD）分析研究了中国3种珍稀濒危兰科植物硬叶兜兰（Paphiopedilum micranthum Tang et Wang),麻栗坡兜兰（P.malipoense S.C.Chen et Tsi)和独花兰（Changnienia amoena Chien)的遗传多样性与群体遗传结构,12个RAPD引物在2种兜兰中共扩增出131条带,对4个硬叶兜兰群体的检测表明其物种水平的多态条带百分率（PPB）为71.6%,Nei的基因多样度（h)为0.2171,Shannon多样性指数（I）为0.3301;4个群体的平均多样性水平为PPB=45.2%,h=0.1457,I=0.2204,低于远交兰花的平均水平,在总遗传变异中,群体间遗传变异占20.31%,略高于远交物种的平均水平,在物种水平上,麻栗坡兜兰的PPB为49.5%,h为0.1174,I为0.1764,均大大低于硬叶兜兰,对11个独花兰群体采用16个RAPD引物共扩增出119条带,物种水平PPB-76.5%,h=0.1941,I=0.3058;在群体水平上,上述3个指标的平均值则分别为37.2%,0.1197和0.1810。均低于远交兰花的平均水平,群体间的遗传变异占45.27%,遗传分化明显高于远交物种的平均水平,导致3个物种遗传多样性偏低而群体间遗传分化较高的主要原因在于人为的过度采挖和生境的片断化,研究结果为兰花保护策略和措施的制定提供了理论基础。     

中国兰科植物研究杂记

报道了中国兰科植物一个新记录属和三个新记录种,短距兰属(Penkimia)、短距兰(P.na-galandensis)、长序大苞兰(Sunipia cirrhata)、白花叉喙兰(Uncifera thailandica).短距兰属(Penkimia)区别与鸟舌兰属(Ascocentrum)在于侧萼片合抱蕊柱,唇瓣没有任何附属物以及锥形的距;长序大苞兰的花序长于叶,唇瓣基部具一个胼胝体;白花叉喙兰唇瓣的距后弯并朝向子房.     

从麻绳到美酒——神秘的龙舌兰世界

<正>有一类植物,既能提取优质纤维,生产诸如麻绳、纸张、衣服等日常生活用品,又能制作"蜜水"饮料、酿制堪称国酒的美酒,还具有独特的药用价值和极高的观赏价值,可谓浑身是宝,它们就是龙舌兰。龙舌兰(Agave americana)原本是指龙舌兰属(Agave)的一个种,但我们通常所说的龙舌兰不仅仅指这一个种,而是对常见栽培的龙舌兰属植物的统称。龙舌兰属植物的家乡离我们非常遥远,远在美国西南部和墨西哥的热带干旱及半干旱的地区。原产地独特的自然地理环境,造就了龙舌兰属植物极具个性化的生物学特性及形态特征,使其成为一类充满神秘色彩的植物。     

三种兰科植物的保护遗传学研究初探

采用随机扩增多态 DNA(RAPD)分析研究了中国3种珍稀濒危兰科植物硬叶兜兰(Paphiopedilum micranthum Tang et Wang)、麻栗坡兜兰(P. malipoense S.C.Chen et Tsi)和独花兰(Changnienia amoena Chien)的遗传多样性与群体遗传结构.12个RAPD引物在2种兜兰中共扩增出131条带.对4个硬叶兜兰群体的检测表明其物种水平的多态条带百分率(PPB)为 71.6%,Nei 的基因多样度(h)为 0.217 1,Shannon多样性指数 (I) 为 0.330 1;4个群体的平均多样性水平为 PPB = 45.2%,h = 0.145 7,I = 0.220 4,低于远交兰花的平均水平.在总遗传变异中,群体间遗传变异占20.31%,略高于远交物种的平均水平.在物种水平上,麻栗坡兜兰的PPB为49.5%,h为0.117 4,I为0.176 4,均大大低于硬叶兜兰.对11个独花兰群体采用16个RAPD引物共扩增出119条带.物种水平PPB=76.5%,h=0.194 1,I=0.305 8;在群体水平上,上述3个指标的平均值则分别为37.2%、0.119 7和0.181 0,均低于远交兰花的平均水平.群体间的遗传变异占45.27%,遗传分化明显高于远交物种的平均水平.导致3个物种遗传多样性偏低而群体间遗传分化较高的主要原因在于人为的过度采挖和生境的片断化.研究结果为兰花保护策略和措施的制定提供了理论基础.