异齿龙之谜

在古代生物中还存在着许多待揭之谜,例如异齿龙的帆状结构就是其中之一。异齿龙是两亿五千多万年前的一属似哺乳爬行动物,属盘龙目。它的特征是,脊椎骨的棘从颈部直到荐部都强烈伸长,在背部中央达到最大高度。这些棘上肯定蒙着一层皮膜,形成一种纵行的“船帆”。这种“船帆”是干什么用的呢?曾经有好几种推测。最早发现盘龙化石的柯普(1840—1896)认为:这种“船帆”是动物用来乘风破浪、漂洋过海的装置。这意见遭到哈佛大学罗美尔教授的坚决反对。他认为:盘龙类根本不可能有很高的智慧去操纵这种“船帆”。如果一条船从前到后装上这么一面僵硬的帆,那它就很容易向旁边漂去。这种动物即使有深入水下的“龙     

芙蓉龙

在古脊椎动物标本室里,各种奇奇怪怪的古代动物化石标本已是琳琅满目,在这个化石“动物园”内新近又增添了一名新客——芙蓉龙。它不像马门溪龙那样身躯庞大,使人望而生畏,但它却以自己怪异的形象而耐人寻味。只要谁一见到它,立刻就会被它那触目称奇的“帆”状装置所吸引,这个“帆”是由脊梁骨的背棘极度拉长成条板状骨片,一个个整齐地排列在脊背上方而构成的,外观上好像它的背上张着一个帆似的。熟习古脊椎动物的人,见到这样的特征,就会很容易地联想到盘龙,难怪长时期内这类动     

贵州发现长颈“背帆龙”

从石炭纪到白垩纪跨度长达３亿年的这段漫长时空 ,地球上出现大大小小近８００种的各种“龙”。其中不少“龙”的背脊上都长有各种“帆状物”。从现有资料来看 ,这些“背帆”龙的颈部似乎都不很长 ,颈椎很少超出２０节。最近在贵州龙动物群中 (贵州关岭 )发现一条有背帆的“龙”。这是一条全长仅６公分的幼体 ,颈椎较长超出２４节。用放大镜可清晰观察到从胸椎到肋外有一排长棘 ,棘条长度都大大超出肋条长度。不仅如此 ,该“龙”可贵之处还在于其内部的许多结构并未因长达２亿多年的漫长化石过程而受到破坏。今将其躯干部分的照片供化石爱好…     

在非洲进口木材中截获的长蠹科害虫的分类

报道了近年来从非洲进口木材检疫中截获的长蠹科 1 4种害虫 ,并分别对细齿叉尾长蠹Xylionadustus、多齿叉尾长蠹X .plurispinis、毛额奸狡长蠹Apatefemoralis、大角胸长蠹Bostrychoplitesmegaceros、长缘缝棘长蠹Xyloperthodesdiscedens、三胝双棘长蠹Sinoxylonsenegalense、红角双棘长蠹S .ruficorne、褐斑木长蠹Xylodectesornatus、多毛碎木长蠹Xyloperthacrinitarsis、棕异翅长蠹Heterobostrychusbrunneus等重要长蠹成虫的主要形态特征进行了描述 ,编制了分种检索表。     

中国恐龙展在香港

中国科学院古脊椎动物与古人类研究所同香港市政局合作,在香港九龙的香港博物馆举办“中国恐龙展”,展览已于2月9日正式开幕,为期3个月。这次“中国恐龙展”展出三具体态巨大的恐龙骨架。其中有晚侏罗纪的合川马门溪龙,它身长22米,是目前亚洲发现的最大、最长的恐龙;有山东莱阳发现的晚白垩纪棘鼻青岛龙,它的头骨上额骨和鼻骨变形,向上突起成棒状棘,是一种双足行走的恐龙。骨架长     

蜥蜴怪咖来袭

正对于蜥蜴,大家并不陌生,但自然界中有一些蜥蜴,你们却未必熟知。正所谓"动物‘怪咖'处处有,蜥蜴家族尤其多。"各位哥迷,你们有兴致跟小编去见识一下吗?蜥蜴也爱玩"穿越"斑帆蜥长得太"老气"了,看上去像是从二叠纪"爬"过来的!它身长1米左右,全身呈灰绿色,背上长了锯齿状的麟脊,尾巴上还竖着一片8厘米高的大"帆",颇有一点儿棘龙的味道呢!这么大的"帆"总得有些作用吧,不然每天背着它岂不是累赘?不错,科学家发现,斑帆蜥背后的"帆"主要有三个作     

贵州关岭海龙类一新属种——双列齿凹棘龙

简要记述了产自贵州关岭小凹组的一具基本完整的骨架,在此基础上建立了海龙类的一个新属种,双列齿凹棘龙(Concavispina biseridens)。新种最明显的鉴定特征是:上颌骨前端有两列钝的牙齿,后部无齿;脊椎神经棘背缘形成V形缺口。凹棘龙与新铺龙(Xinpusaurus)独有的衍征包括上颌骨前段背向弯曲,颈椎数目小于5枚,肱骨近端比远端宽。这些特征指示凹棘龙与新铺龙可能具有较近的亲缘关系。     

广东罗坑自然保护区丽棘蜥的体温调节

2008年9~10月在广东省罗坑自然保护区,测定了丽棘蜥Acanthosaura lepidogaster在自然条件下的野外活动体温,实验室条件下的选择体温、热耐受性、静止状态下丽棘蜥的体温以及昼夜体温变化等热生物学指标。结果显示:在自然条件下,丽棘蜥的野外活动体温(Tb)高于基质温度(Ts)和空气温度(Ta),并与后二者呈正相关关系(Tb=2.938+0.994Ts,r2=0.926,F1,60=751.66,P0.0001;Tb=2.045+0.955Ta,r2=0.897,F1,60=523.39,P0.0001)。丽棘蜥的野外活动体温存在明显的月份间差异,但无年龄上的差异。环境温度为9~35℃的实验条件下,丽棘蜥的静止体温(Tb)与环境温度(Te)呈正相关关系:Tb=2.5446+0.8881Te(F1,73=156.34,r2=0.990,P0.001);在缺乏温度梯度的环境中,丽棘蜥的昼夜体温显著高于空气温度和基质温度(P0.05),并与后二者呈正相关关系(Tb=8.060+0.683Ta,r2=0.313,F1,70=31.86,P0.0001;Tb=9.101+0.614Ts,r2=0.258,F1,70=24.341,P0.0001)。丽棘蜥的选择体温、耐受低温和耐受高温分别是29.51℃±0.31℃、6.33℃±0.26℃和40.40℃±0.69℃。丽棘蜥的体温调节模式既有行为调节也有生理调节,但是相对于其他活动较多的蜥蜴而言,丽棘蜥的生理调节能力较弱,这可能与其运动能力比较强的行为特点有关。     

肉食恐龙头骨大观

恐龙是地球上最成功的脊椎动物类群之一,它们在地球上生存了近1.7亿年.在这期间出现了数以千计的不同物种,其中包括形态多样的各种肉食性恐龙. 肉食性恐龙的主要猎杀武器是长着尖锐牙齿的嘴.乍一看,它们的头骨似乎很像,但其实差别很大,这些差别决定了它们不同的杀戮方式.我们比较熟悉的肉食性恐龙大概有七类,包括"腔骨龙类"、阿贝利龙类、蛮龙类、棘龙类、异特龙类、暴龙类和驰龙类.笔者下面对几类恐龙头骨进行简要的分析.     

安徽白垩纪一原始肿头龙化石

肿头龙类(Pachycephalosaurian)是鸟臀类晚期一支稀少而特化的动物。其特征是头盖骨(额顶骨)增厚、平到拱起,表面(尤其四周)有许多骨质突起,在头骨拱起类型中上颞孔一般封闭。前上颌骨齿列存在,多少有些异齿系性质,牙齿单列。它的亲缘关系至今尚不明确。1856年,Leidy开始对这类恐龙研究,至今仅发现6属12种。     

史前之最

最大的肉食动物最大的肉食动物大概是霸王龙,7千5百万年前它生活于蒙大拿州和怀俄明州。根据所发掘的部分骨骼估计,它总长10.67米,后肢高5.64米,体重算来是8吨。它头骨长1.22米,长有15.24厘米长的锯状齿。1963—65年夏天,波兰一蒙古考察队在戈壁沙漠发现一肉食龙化石,它的前肢竟长达2.6米!但现在尚不知道这恐龙的其余部分是否也以同样巨大的规模构成的。     

董氏中华盗龙(兽脚类:异特龙超科)脑颅新知:筛区、颅腔解剖和具气腔(英文)

董氏中华盗龙(Sinraptor dongi) 是产自中国西北部新疆侏罗纪石树沟组上部的一种大型兽脚类。其正型标本包括了保存完好的脑颅,这是在最近的化石修理中额外发现的。脑颅中骨化筛骨的横切面为 U 形。在脑颅的解剖方位,蝶筛骨和眶蝶骨之间有一未骨化空间,表明该恐龙存活时具有软骨质的中隔蝶骨。利用乳胶颅腔模型和 CT 扫描技术对颅腔和含气隐窝的形态进行了研究,发现了一些此前未描述过的特点。其中尤为引人注目的是,发育良好的尾鼓室隐窝[一般认为是虚骨龙类(coelurosaurs) 的典型特征]以及基蝶骨隐窝和相关气腔的内部形态。侧鼓室隐窝和基蝶骨隐窝有纵向通道连接,很可能同时具有气腔和血管功能。模型也表明,颅腔没有髓质隆起,小脑绒球隐窝的开孔为沙漏状。若不包含嗅束和嗅球,颅腔容积为 95 ml,脑容商在其他基干坚尾龙类( tetanurans) 的范围内。虽然这些类群的第Ⅱ-Ⅳ对脑神经相对位置各有差异,但前脑、中脑和后脑之间的角度与鲨齿龙类( carcharodontosaurids) [鲨齿龙(Carcharodontosaurus) 及南方巨兽龙(Giganotosaurus) ]相似。第Ⅸ,Ⅹ和Ⅺ对脑神经穿过一个半月形的孔。在异特龙超科( Allosauroidea) 中,中华盗龙(Sinraptor) 在颅腔形态上与鲨齿龙、南方巨兽龙和异特龙( Allosaurus) 的相似程度比它与高棘龙(Acrocanthosaurus) 的相似程度更高。     

区分霸王龙性别的诀窍

你能从图片中的这具霸王龙化石骨架上看出它是雄性的还是雌性的吗？若按美国南达科他黑山地质研究所的彼得·拉森的说法 ,它是雄性的霸王龙。拉森认为 ,雄龙属椎骨下面向下伸的第一个脉弧要比雌龙的相对要大（约大５０ %）。这是因为雌龙的生殖器———阴茎收缩肌就着生在第一脉弧的骨棘上 ;相反 ,雌龙的第一脉弧长得小些 ,除了没有阴茎收缩肌需要着生外 ,可能还与雌龙要产卵这种生理特征有关 ,第一脉弧的骨棘短小些 ,产卵时就不会受到阻碍。拉森区别霸王龙性别的诀窍是从他的鳄鱼“师父”那里学来的 ,他解剖过一些鳄鱼 ,从而发现了这个小秘…     

长蠹科几种检疫性害虫的ND4基因序列及系统进化

长蠹科昆虫严重危害林木和仓贮物品。应用非损伤性DNA测序技术测定了来自不同国家的长蠹科害虫的线粒体DNA ND4 基因的部分序列。在获得的204 bp的序列中,5种昆虫的序列变异丰富,多数变异发生在密码子的第3位点上。用PAUP3.1.1数据分析软件构建了5个种的合意简约树。并将实验结果与形态学特征比较分析,探讨5个种及所在属的系统进化。结果表明：双钩异翅长蠹所在的异翅长蠹属分化最早,其次是竹大长蠹所在的大长蠹属、双棘长蠹和黑双棘长蠹所在的双棘长蠹属及红艳长蠹所在的钻木长蠹属。双棘长蠹和黑双棘长蠹隶属同一个属,遗传关系最近,分化最晚,与形态学研究结果相吻合。     

车轮虫齿体特征的量化及其种内种间系统发育的研究

齿体特征是车轮虫物种鉴定的一个重要依据。本文首次提出一种齿体结构面积比例量化法,即通过对齿钩、齿锥、齿棘、齿体环各部分反口面观面积的测量,分别计算出前三者与所在齿体的面积比以及所有齿体总面积与齿体环的面积比,从而将齿体特征转换为量化指标依据所测量化值,采用相似性聚类法,我们首先探讨了显著车轮虫(Trichodina nobbillis chen,1963)的三个种群的亲缘关系,然后以劳牧小车轮虫(Trichodinella lomi Xu,Song ＆ Warren,1999)为外类群,选择显著车轮虫(Trichodina nobillis chen,1963)、异齿车轮虫(Trichodina heterodentata Duncan,1977)、杜氏车轮虫(Trichodina dormergui Wallengren,1897)和Trchodina fahaka(Khaled A．S．Al-Rasheid,2000)为研究对象,对车轮虫种间亲缘关系进行了分析。结果表明,Pdr值可以有效地表现种群间的差异;同时还发现齿棘面积比例较高的杜氏车轮虫和异齿车轮虫进化较晚,而齿棘面积比例较低的显著车轮虫进化较早,并得出了齿棘越发达,车轮虫越进化这一结论,支持了徐奎栋等所提出的游走亚目六种基本齿型的进化顺序。这种量化研究方法不但可对车轮虫齿体的各部分结构以及它们之间的相互关系进行定量描述,而且还可以这些数据为基础对车轮虫种群间及物种间亲缘关系进行研究。     

内蒙古大青山地区二齿兽类化石的发现

本文记述内蒙古大青山地区脑包沟组中首次发现的脊椎动物化石——边缘大青山兽(Da-qingshanodon limbus)。它具有翼骨腭上枝、基蝶骨小侧架、卷曲的鳞骨等独特构造。依其颅基中轴长、翼间窝长、翼间孔窄,眶前部分短,泪骨与隔颌骨分离等特征,以及在较高层位中发现的大鼻龙类、兽头类等化石,确认大青山兽属典型的晚二叠世二齿兽类型。文中还讨论了二齿兽类鼻区、蝶筛区、翼骨区等构造的演变,“萨拉齐系”与“石千峰群”的岩性和生物的可比性。     

短吻贫齿龙(双孔亚纲:海龙目):头后骨骼及系统关系研究(英文)

短吻贫齿龙是根据一保存较完整的头骨和下颌标本建立的;标本采自贵州关岭地区三叠系法郎组灰岩。对其头后骨骼进行了详细描述。短吻贫齿龙在肩带的乌喙骨和间锁骨及腰带的肠骨显示了与众不同的特征,例如:紧靠肩臼后方乌喙骨有一明显的凹,间锁骨后半部比前部要窄很多,及肠骨背突末端加宽等。头骨进一步细修表明,其中一些部位需要进行重新记述。依据头后骨骼和头骨中的新信息,对短吻贫齿龙的特征作了修订。系统关系分析表明,贫齿龙是个askeptosaurid,其下颌宽大于长的反关节突和肱骨缩小的三角-胸大肌嵴表明它与产自瑞士和意大利的Askeptosaurus关系最近。     

山西寿阳二叠系上部的锯齿龙类和二齿兽类化石(英文)

中国二叠纪四足类的研究由来已久,在新疆和内蒙古大青山发现了大量二齿兽类(Dicynodontia)化石,而在华北地层区则以锯齿龙类(Pareiasauria)化石为主,还没有发现二齿兽类。近年来,在山西寿阳二叠系中发现了产自上石盒子组中的锯齿龙类和产自孙家沟组中的二齿兽类化石。根据髂骨的形态特征,相较于二叠石千峰龙(Shihtienfenia permica),新的锯齿龙类化石与多齿河南龙(Honania complicidentata)更相似。这表明济源动物群(河南龙组合带)可能在山西的上石盒子组中也有分布。根据头骨的特征,新二齿兽类化石属于隐齿兽目(Cryptodontia),可能是其中的某个支系在中国的第一个代表。     

“变色龙”丽棘蜥

丽棘蜥,鬣蜥科棘蜥属,俗称“蛇王”、“七步倒”、“变色龙”等。非蛇、无毒;其头部呈三角形,似鼠、似蛇,嘴大扁,舌蓝色,眼后长一根棘,颈部长棘6—8根;具四肢,有爪,尾细长,卵生;全身披黄绿色变色鳞片,其貌丑陋吓人,故有“蛇王”等之称。丽棘蜥常栖海拔     

贵州三叠纪海龙类化石-新材料

记述了贵州关岭晚三叠世早期法郎组瓦窑段新的海龙标本一个基本完整的侧向挤压头骨及下颌(中国科学院古脊椎动物与古人类研究所标本编号V11860).根据图版,它与尹恭正等(2000)建立并归入鱼龙目Cymbospondylidae科的孙氏“新铺鱼龙”(Xinpusaurussuni)极为相似.但是由于从文章中得不到头部关键性状的描述,并且本文第一作者到贵阳也不被允许观察标本,目前只有依据与正模图版的对比将V11860标本暂定为孙氏新铺龙相似种(XinpusauruscfXsuni).由于系统分类位置的改变,建议将该属的中文名称由“新铺鱼龙”改为新铺龙.迄今为止,在所有海龙类头骨中此标本提供了最多可以观察到的性状,包括脑颅侧面的特征.这是一类小型的海龙,吻部中等长度,微微向腹面倾斜;上颌骨前端背向弯曲,此处牙齿扩大且向前平伏;头骨前部的牙齿(前颌骨、上颌骨前部、齿骨)圆锥形,较突出,而靠后部的牙齿可能较圆钝(保存不完整);前颌骨与上颌骨牙齿间无明显间隙;犁骨和翼骨具齿;下颌细长,齿骨联合部窄.长的齿骨大约占下颌长度的2/3.基于18个性状进行了初步的支序分析,结果表明新铺龙与北美的Nectosaurus关系最近.但受海龙类化石保存所限,提供性状较少,支序分析对此结果的支持较弱.目前只能说海龙类是一个化石发现尚少的广布类群.关岭动物群目前包括海龙类、鱼龙类及楯齿龙类.其中中国豆齿龙(Sinocyamodus)(李淳,2000)是中国第一个楯齿龙类,安顺龙(Anshunsaurus)(刘俊,1999)是海龙类在中国的首次发现.