太白山上的一种太阳鸟

太阳鸟科的种类,按地理分布来讲,在我国是属于华南区的鸟类,按气候来讲,是属于近热带的鸟类,分布于广东福建四川等地。就地理区分是属于东洋界。以往学者多依华莱士(Wallace,1876)的主张,由希马拉雅山以东,以我国南部的南岭山脉,起自云南,绵亘于两广北部,而终于闽浙丘陵地为古北东洋二界的界限。郑作新同志对此曾发表过不同的意见(1950),认为鸟类繁殖区域的分布,如江西湖南湖北以及安徽和陕西南部与南岭以南的鸟类,恰甚相似,倡议古北界向南的界限,系由希马拉雅山经横断山脉,而至四川北部的岷山,自     

安徽省鸟类新纪录——叉尾太阳鸟

正2017年8月22日,在安徽省牯牛降国家级自然保护区开展鸟类监测时,记录到2只叉尾太阳鸟Aethopyga christinae(图1)正在位于山地小溪20 m左右的常绿阔叶林中觅食,地理坐标为117°28'34.741 2″E,30°0'0.050 4″N,海拔300 m。经查阅《中国鸟类志》(赵正阶,2011)和《中国鸟类分类与分布     

云南省吸虱昆虫名录初报

根据自云南省17县(市)捕获的哺乳动物体表采集吸虱的现场调查资料,经分类鉴定,共7科9属29种吸虱,结合以往文献报道,归纳、总结、报道了迄今为止云南省所记录的10科、15属、48种吸虱。     

云南省恙螨名录初报

2000-2004年对云南省寄生恙螨进行现场调查,共采集到恙螨192种,结合其他文献资料报道,目前云南省境内已经发现的恙螨至少有222种,隶属3亚科27属。本文归纳总结了到目前为止云南省所记载恙螨的名称及所寄生宿主。     

叉尾太阳鸟繁殖习性的初步观察

叉尾太阳鸟(Aethopyga christinae latouchii)终年留居于我国的四川、云南、贵州、湖南、广西、广东及福建等省,但数量较少。1984年3至6月我们在广西贺县黄田公社的狗耳山对其一窝的繁殖习性作了初步的观察,现整理报道如下:习性狗耳山属南亚热带常绿阔叶林山地,主峰海拔1500多米。在海拔450至850米的灌丛和林缘均见到叉尾太阳鸟的活动踪迹。常见在沟谷的次生林、藤本和灌木丛活动,飞行敏捷急速,多呈直线状;鸣声如“ji—ji”,尖细而单调。繁殖四月十二日曾见成鸟在小乔木或灌丛枝头阵阵啭鸣。一、营巢环境据观察,叉尾太阳鸟在海拔490米的竹-…     

中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室介绍

一、发展历程中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室(以下简称重点实验室)的前身是所级重点实验室,成立于2005年12月20日,是研究所三大中     

云南省2006～2010年非脊灰肠道病毒分子流行病学特征分析

为了解云南省非脊髓灰质炎(脊灰)肠道病毒(NPEV)的基因型分布及分子进化特征,对2006～2010年间从急性迟缓性麻痹(AFP)病例中分离到的105株NPEVs进行VP1区部分核苷酸扩增和序列测定。所获得的云南地方株基因序列与各基因型原型株进行核苷酸与氨基酸同源性比较,并与GenBank中选取的代表株构建基因进化关系树。结果分析显示:105株NPEVs分别属于HEV-A、HEV-B、HEV-C,其中HEV-A 18株(7个血清型)所占比例为17.1%;HEV-B 77株(22个血清型)所占比例为73.3%,表明云南省AFP病例中流行的NPEV还是以HEV-B为主;HEV-C 10株(4个血清型)所占比例为9.5%;没有分离到HEV-D组肠道病毒;基因进化树中各种血清型病毒与对应原型株及代表株聚集一起,除CA2、EV90和EV76外,云南地方株与原型株位于不同分支。相同型别的毒株在5年的流行过程中变异程度亦不同,亲缘关系远近不一,表明这些病毒在云南省存在不同的传播链。     

基于MaxEnt与ArcGIS的云南榧树潜在生境分析

为明确国家二级保护树种—云南榧树(Torreya yunnanensis)的潜在生境分布区和保护现状,利用50个云南榧树的存在记录点和7个对其分布影响较高的主导环境因子(最冷季平均降水量、降水季节性变异系数、年温差范围、土壤容重、土壤类型、坡向和下层土壤中的百分比粘土)运用最大熵模型(MaxEnt)和地理信息系统(ArcGIS 10.2)模拟其在云南省的潜在生境的分布状况,并将其模拟结果与现有的云南省自然保护区的范围进行叠加分析。研究结果显示：(1)MaxEnt模型对云南榧树潜在生境的模拟的结果所表现出的精度高(AUC=0.977)。(2)云南榧树在云南省的潜在分布区主要集中在三江并流区,云南榧树潜在生境在云南省自然保护区内主要分布在高黎贡山(2364.35 km~2, 58.35%)、白马雪山(846.46 km~2, 31.66%)和云岭(625.55 km~2, 82.42%)自然保护区。(3)最冷季平均降水量(>75.58 mm)、降水季节性变异系数(<64.28)、年温差(24.08—26.40℃)是影响云南榧树在云南省潜在生境分布的主要气候因子。(4)金沙江可能...     

片头叶蝉属六新种(同翅目:耳叶蝉科)

在云南省林业厅所采集的标本中,发现了片头叶蝉属六新种,正模与配模保存于中国科学院动物研究所,副模存藏于云南省林业厅及作者所在单位。在此,对云南省从事森林昆虫普查辛勤劳动的同志们,致以崇高的敬礼。     

云南所麻蝇属一新种记述：双翅目：麻蝇科

作者在整理1985年采集的麻蝇科标本中,发现所麻蝇属(SarcosolomoniaBaranov)1新种。模式标本分别保存于云南省卫生防疫站和军事医学科学院微生物流行病研究所。     

New Curculionoidea (Coleoptera) records for Canada

The following species of Curculionoidea are recorded from Canada for the first time, in ten cases also representing new records at the generic level: Ischnopterapion (Ischnopterapion) loti (Kirby, 1808); Stenopterapion meliloti (Kirby, 1808) (both Brentidae); Atrichonotus taeniatulus (Berg, 1881); Barinus cribricollis (LeConte, 1876); Caulophilus dubius (Horn, 1873); Cionus scrophulariae (Linnaeus, 1758); Cryptorhynchus tristis LeConte, 1876; Cylindrocopturus furnissi Buchanan, 1940; Cylindrocopturus quercus (Say, 1832); Desmoglyptus crenatus (LeConte, 1876); Pnigodes setosus LeConte, 1876; Pseudopentarthrum parvicollis (Casey, 1892); Sibariops confinis (LeConte, 1876); Sibariops confusus (Boheman, 1836); Smicronyx griseus LeConte, 1876; Smicronyx lineolatus Casey, 1892; Euwallacea validus (Eichhoff, 1875); Hylocurus rudis (LeConte, 1876); Lymantor alaskanus Wood, 1978; Phloeotribus scabricollis (Hopkins, 1916); Scolytus oregoni Blackman, 1934; Xyleborus celsus Eichhoff, 1868; Xyleborus ferrugineus (Fabricius, 1801); Xylosandrus crassiusculus (Motschulsky, 1866) (all Curculionidae). In addition the following species were recorded for the first time from these provinces and territories: Yukon – Dendroctonus simplex LeConte, 1868; Phloetribus piceae Swaine, 1911 (both Curculionidae); Northwest Territories – Loborhynchapion cyanitinctum (Fall, 1927) (Brentidae); Nunavut – Dendroctonus simplex LeConte, 1868 (Curculionidae); Alberta – Anthonomus tectus LeConte, 1876; Promecotarsus densus Casey, 1892; Dendroctonus ponderosae Hopkins, 1902; Hylastes macer LeConte, 1868; Rhyncolus knowltoni (Thatcher, 1940); Scolytus schevyrewi Semenov Tjan-Shansky, 1902 (all Curculionidae); Saskatchewan – Phloeotribus liminaris (Harris, 1852); Rhyncolus knowltoni (Thatcher, 1940); Scolytus schevyrewi Semenov Tjan-Shansky, 1902 (all Curculionidae); Manitoba – Cosmobaris scolopacea Germar, 1819; Listronotus maculicollis (Kirby, 1837); Listronotus punctiger LeConte, 1876; Scolytus schevyrewi Semenov Tjan-Shansky, 1902; Tyloderma foveolatum (Say, 1832); (all Curculionidae); Ontario – Trichapion nigrum (Herbst, 1797); Nanophyes marmoratus marmoratus (Goeze, 1777) (both Brentidae); Asperosoma echinatum (Fall, 1917); Micracis suturalis LeConte, 1868; Orchestes alni (Linnaeus, 1758); Phloeosinus pini Swaine, 1915; Scolytus schevyrewi Semenov Tjan-Shansky, 1902; Xyleborinus attenuatus (Blandford, 1894) (all Curculionidae); Quebec – Trigonorhinus alternatus (Say, 1826); Trigonorhinus tomentosus tomentosus (Say, 1826) (both Anthribidae); Trichapion nigrum (Herbst, 1797); Trichapion porcatum (Boheman, 1839); Nanophyes marmoratus marmoratus (Goeze, 1777) (all Brentidae); Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel, 1952 (Brachyceridae); Acalles carinatus LeConte, 1876; Ampeloglypter ampelopsis (Riley, 1869); Anthonomus rufipes LeConte, 1876; Anthonomus suturalis LeConte, 1824; Ceutorhynchus hamiltoni Dietz, 1896; Curculio pardalis (Chittenden, 1908); Cyrtepistomus castaneus (Roelofs, 1873); Larinus planus (Fabricius, 1792); Mecinus janthinus (Germar, 1821); Microhyus setiger LeConte, 1876; Microplontus campestris (Gyllenhal, 1837); Orchestes alni (Linnaeus, 1758); Otiorhynchus ligustici (Linnaeus, 1758); Rhinusa neta (Germar, 1821); Trichobaris trinotata (Say, 1832); Tychius liljebladi Blatchley, 1916; Xyleborinus attenuatus (Blandford, 1894); Xyleborus affinis Eichhoff, 1868 (all Curculionidae); Sphenophorus incongruus Chittenden, 1905 (Dryophthoridae); New Brunswick – Euparius paganus Gyllenhal, 1833; Allandrus populi Pierce, 1930; Gonotropis dorsalis (Thunberg, 1796); Euxenus punctatus LeConte, 1876 (all Anthribidae); Loborhynchapion cyanitinctum (Fall, 1927) (Brentidae); Pseudanthonomus seriesetosus Dietz, 1891; Curculio sulcatulus (Casey, 1897); Lignyodes bischoffi (Blatchley, 1916); Lignyodes horridulus (Casey, 1892); Dietzella zimmermanni (Gyllenhal, 1837); Parenthis vestitus Dietz, 1896; Pelenomus squamosus LeConte, 1876; Psomus armatus Dietz, 1891; Rhyncolus macrops Buchanan, 1946; Magdalis inconspicua Horn, 1873; Magdalis salicis Horn, 1873 (all Curculionidae); Nova Scotia – Dryocoetes autographus (Ratzeburg, 1837); Ips perroti Swaine, 1915; Xyleborinus attenuatus (Blandford, 1894) (all Curculionidae); Prince Edward Island – Dryocoetes caryi Hopkins, 1915 (Curculionidae); Newfoundland – Scolytus piceae (Swaine, 1910) (Curculionidae).Published records of Dendroctonus simplex LeConte, 1868 from Northwest Territories should be reassigned to Nunavut, leaving no documented record for NWT. Collection data are provided for eight provincial and national records published without further information previously.     

Review of the genus Endothyrella Zilch, 1960 with description of five new species (Gastropoda,Pulmonata, Plectopylidae)

All known taxa of the genus Endothyrella Zilch, 1960 (family Plectopylidae) are reviewed. Altogether 23 Endothyrella species are recognized. All species are illustrated and whenever possible, photographs of the available type specimens are provided. Five new species are described: Endothyrella angulata Budha & Páll-Gergely, sp. n., Endothyrella dolakhaensis Budha & Páll-Gergely, sp. n. and Endothyrella nepalica Budha & Páll-Gergely, sp. n. from Nepal, Endothyrella robustistriata Páll-Gergely, sp. n. from the Naga Hills, India, and Endothyrella inexpectata Páll-Gergely, sp. n. from Sichuan, China. Helix (Plectopylis) munipurensis Godwin-Austen, 1875 is synonymized with Helix (Plectopylis) serica Godwin-Austen, 1875, and Plectopylis (Endothyra) gregorsoni Gude, 1915 is synonymized with Helix (Plectopylis) macromphalus W. Blanford, 1870. Plectopylis plectostoma var. exerta Gude, 1901 is a synonym of Plectopylis plectostoma var. tricarinata Gude, 1896, which is a species in its own right. Five species of the genus Chersaecia viz. Plectopylis (Chersaecia) bedfordi Gude, 1915, Helix (Plectopylis) brahma Godwin-Austen, 1879, Helix (Plectopylis) Oglei Godwin-Austen, 1879, Helix (Plectopylis) serica Godwin-Austen, 1875, and Plectopylis (Endothyra) williamsoni Gude, 1915 are moved to Endothyrella. The holotype of Plectopylis hanleyi Godwin-Austen, 1879 seems to be lost; therefore, Plectopylis hanleyi is considered to be a nomen dubium.     

Taxonomic revision of the tarantula genus Aphonopelma Pocock, 1901 (Araneae,Mygalomorphae, Theraphosidae) within the United States

This systematic study documents the taxonomy, diversity, and distribution of the tarantula spider genus Aphonopelma Pocock, 1901 within the United States. By employing phylogenomic, morphological, and geospatial data, we evaluated all 55 nominal species in the United States to examine the evolutionary history of Aphonopelma and the group’s taxonomy by implementing an integrative approach to species delimitation. Based on our analyses, we now recognize only 29 distinct species in the United States. We propose 33 new synonymies (Aphonopelma apacheum, Aphonopelma minchi, Aphonopelma rothi, Aphonopelma schmidti, Aphonopelma stahnkei = Aphonopelma chalcodes; Aphonopelma arnoldi = Aphonopelma armada; Aphonopelma behlei, Aphonopelma vogelae = Aphonopelma marxi; Aphonopelma breenei = Aphonopelma anax; Aphonopelma chambersi, Aphonopelma clarum, Aphonopelma cryptethum, Aphonopelma sandersoni, Aphonopelma sullivani = Aphonopelma eutylenum; Aphonopelma clarki, Aphonopelma coloradanum, Aphonopelma echinum, Aphonopelma gurleyi, Aphonopelma harlingenum, Aphonopelma odelli, Aphonopelma waconum, Aphonopelma wichitanum = Aphonopelma hentzi; Aphonopelma heterops = Aphonopelma moderatum; Aphonopelma jungi, Aphonopelma punzoi = Aphonopelma vorhiesi; Aphonopelma brunnius, Aphonopelma chamberlini, Aphonopelma iviei, Aphonopelma lithodomum, Aphonopelma smithi, Aphonopelma zionis = Aphonopelma iodius; Aphonopelma phanum, Aphonopelma reversum = Aphonopelma steindachneri), 14 new species (Aphonopelma atomicum sp. n., Aphonopelma catalina sp. n., Aphonopelma chiricahua sp. n., Aphonopelma icenoglei sp. n., Aphonopelma johnnycashi sp. n., Aphonopelma madera sp. n., Aphonopelma mareki sp. n., Aphonopelma moellendorfi sp. n., Aphonopelma parvum sp. n., Aphonopelma peloncillo sp. n., Aphonopelma prenticei sp. n., Aphonopelma saguaro sp. n., Aphonopelma superstitionense sp. n., and Aphonopelma xwalxwal sp. n.), and seven nomina dubia (Aphonopelma baergi, Aphonopelma cratium, Aphonopelma hollyi, Aphonopelma mordax, Aphonopelma radinum, Aphonopelma rusticum, Aphonopelma texense). Our proposed species tree based on Anchored Enrichment data delimits five major lineages: a monotypic group confined to California, a western group, an eastern group, a group primarily distributed in high-elevation areas, and a group that comprises several miniaturized species. Multiple species are distributed throughout two biodiversity hotspots in the United States (i.e., California Floristic Province and Madrean Pine-Oak Woodlands). Keys are provided for identification of both males and females. By conducting the most comprehensive sampling of a single theraphosid genus to date, this research significantly broadens the scope of prior molecular and morphological investigations, finally bringing a modern understanding of species delimitation in this dynamic and charismatic group of spiders.     

A phylogenetic analysis of the lichen familySphaerophoraceae (Caliciales); a new generic classification and notes on character evolution

A phylogenetic analysis of the familySphaerophoraceae (Caliciales, lichenized ascomycetes) has resulted in a new generic classification. Notes on character evolution are given. The generaSphaerophorus s. str.,Bunodophoron andLeifidium, gen. nov., are accepted.Pleurocybe andPseudosphaerophorus are considered synonyms ofBunodophoron andThysanophoron is considered synonym toSphaerophorus. The following new combinations are proposed:Bunodophoron coomerense (Ohlsson)Wedin,B. diplotypum (Vain.)Wedin,B. dodgei (Ohlsson)Wedin,B. flaccidum (Kantvilas & Wedin)Wedin,B. formosanum (Zahlbr.)Wedin,B. imshaugii (Ohlsson)Wedin,B. insigne (Laurer)Wedin,B. kinabaluense (M. Satô)Wedin,B. macrocarpum (Ohlsson)Wedin,B. madagascareum (Nyl.)Wedin,B. microsporum (Ohlsson)Wedin,B. murrayi (Ohlsson)Wedin,B. notatum (Tibell)Wedin,B. ohlssonii (Wedin)Wedin,B. patagonicum (C. W. Dodge)Wedin,B. ramuliferum (I. M. Lamb)Wedin,B. scrobiculatum (C. Bab.)Wedin,B. tibellii (Wedin)Wedin,B. whakapapaense (Wedin)Wedin, andLeifidium tenerum (Laurer)Wedin.     

La régénération de l'appareil reproducteur et la différenciation d'elements germinaux extra-gonadiques chez le lombricienEisenia foetida Sav.

Résumé La régénération de l'appareil reproducteur à partir de la paroi du corps réduite au mésoderme pariétal recouvert de l'épiderme, a été étudiée chez des vers adultes. Elle a permis de montrer que tous les organes génitaux peuvent normalement se différencier indépendamment les uns des autres à partir de territoires spécifiques déterminés dans le mésoderme pariétal ancien.Une lignée germinale extra-gonadique peut se former dans les feuillets coelomiques, principalement de la région ventrale des segments génitaux. Cette lignée peut éventuellement se différencier dans le sens mâle, mais non dans le sens femelle. Les éléments germinaux extra-gonadiques apparus dans le territoire femelle sont incapables de s'autodifférencier complètement. La régénération de l'appareil génital chez les Lombriciens a été peu étudiée jusqu'ici. Avel (1929) avait remarqué, à la suite d'expériences de castration, que les vésicules séminales peuvent régénérer.André (1963) a observé que les spermathèques et les gonades ont la possibilité de se reconstituer lorsqu'elles ont été électivement excisées. Nous avons repris l'étude de la régénération dans le territoire génital, en nous intéressant plus particulièrement à la régénération des gonades et de la lignée germinale.Lorsqu'on observe la régénération d'un ovaire, à la suite d'une ablation élective, on s'aperçoit qu'elle s'effectue dans les quelques jours qui suivent (2 à 5 j.), à partir d'un matériel mésodermique ventral dont l'origine est ambiguë. Dans certains cas, le bourgeon ovarien contenant des protogonies paraît s'édifier à partir de la somatopleure, mais dans d'autres cas, il est appendu à un dissépiment qui se reconstitue à partir d'éléments qui peuvent provenir tant de la somatopleure que de la splanchnopleure.L'expérience que nous rapportons, en permettant d'éliminer tous les organes axiaux (tube digestif, chaîne nerveuse éventuellement), montre que la régénération des organes reproducteurs peut s'effectuer à partir du seul mésoderme pariétal.

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Regeneration of the reproductive system and differentiation of extra-gonadic germ cells inEisenia foetida Sav.

Summary The regeneration of the reproductive system from the body wall reduced to its parietal mesoderm covered with epidermis has been studied in adult worms. It has enabled us to show that each reproductive organ can normally become differentiated independently of the others, from determined territories in the older parietal mesoderm.An extra-gonadic germ line is liable to be formed in the coelomic layers, particularly in the ventral region of the genital segments. This line may become differentiated as male but not as female.The extra-gonadic germ elements appearing in the female territory are incapable of complete self-differentiation.

     

Temperature-dependent growth rates for the cassava mealybug, Phenacoccus herreni, and two of its encyrtid parasitoids, Epidinocarsis diversicornis and Acerophagus coccois in Colombia

Developmental rates for Phenacoccus herreni Cox & Williams were determined at 18°, 20°, 22°, 25°, 30° and 35°C for the egg, all juvenile male and all juvenile female stadia. Longevity was determined for adult females and adult males. Developmental rates for the P. herreni parasitoid Epidinocarsis diversicornis (Howard) were determined at 18°, 20°, 25° and 30°C for the oviposition-to-mummy-formation period and the mummy-formation-to-adult-eclosion period. Developmental rates were determined for the P. herreni parasitoid Acerophagus coccois Smith for the same two life stages at 20°, 25° and 30°C. Least-squares-derived polynomial equations or logistic equations were fitted to each data set (except for A. coccois) so that rates could be interpolated for temperatures between observed points for use in an analysis of the impact of these parasitoids on population dynamics of P. herreni. Results of this analysis are presented separately.

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Résumé Les vitesses de développement des oeufs et de tous les stades larvaires mâles et femelles de P. herreni Cox & Williams ont été déterminées à 18°, 20°, 22°, 25°, 30° et 35°C. La longévité des adultes mâles et femelles a été déterminée. Les vitesses de développement de la ponte à la formation du cocon et de celleci à l'émergence de E. diversicornis Howard, encyrtide parasite de P. herreni ont été déterminées à 18°, 20°, 25° et 30°C. Il en a été de même pour un second encyrtide parasite A. coccois Smith à 20°, 25° et 30°C. Les équations polynomiales des derniers carrés dérivés et les équations logistiques ont été ajustées pour chaque lot de données (à l'exception de A. coccois) de façon à ce qu'elles aient pu être interpolées pour analyser l'impact de ces parasites sur la dynamique de population de P. herreni. Les résultats de cette analyse sont présentés à part.

     

Genetic variation in adaptation to foodplants among populations of the southern cowpea weevil,Callosobruchus maculatus: Evolution of oviposition preference

A survey of 22 strains ofCallosobruchus maculatus associated with six different leguminous hosts indicates extensive genetic differentiation for oviposition preference. Female behavior suggests the existence of two distinct host preference groups among the nine oviposition substrates tested. Strains associated with plants in these two groups show distinct preference profiles. Genetic differentiation of oviposition preference is due to evolutionary modification of the threshold of acceptance of host plants, not to alteration of the preference hierarchy. From principal components analysis of these results, it is likely that very few independent plant traits govern oviposition preference.

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Variabilitégénétique de l'adaptation aux plantes a l'intérieur des populations de Collosobruchus maculatus: Évolution de la selection du lieu de ponte

Résumé Vingt-deux lignées deC. maculatus Fab., liées à 6 plantes-hôtes, ont été examinées quant à leurs préférences — sans choix—parmi les graines de 9 légumineuses. Ces préférences se sont révél'ees semblables à celles observées lors de choix binaires; 3 paramètres ont donné les mêmes résultats: nombre moyen d'oeufs pondus par l'ensemble des femelles, nombre moyen d'oeufs émis par l'ensemble de celles acceptant la plante, fréquence des femelles acceptant la plante.L'analyse en composantes principales des préférences pour les 9 plantes a révélé que la majorité des mesures se situe sur les 2 premiers axes, qui ont rendu compte de 89% de la variation. Les performances des lignées sur le premier axe suggèrent qu'il s'agit d'un critère général de préférence. La classification automatique des plantes a montré un aspect général semblable à celui des composantes principales. Par ces 2 méthodes, les plantes ne se sont pas classées nettement selon leurs affinités taxonomiques.Bien que la classification automatique n'ait pas mis en évidence une similarité de comportement chez les insectes liés au même hôte, ceci était apparemment le cas. Les lignées liées à des hôtes présentant de fortes — ou à l'opoosé — de faibles préférences, ont montré différents seuils d'acceptation pour les 9 substrats de ponte. A l'opposé, il n'y a aucune preuve d'altération évolutive de la hiérarchie de préférences. On en a déduit que ces insectes étaient motivés par un petit nombre de stimulus, tels que les allélochimiques et al texture de tégument, pour déceler l'adéquation des substrats potentiels. (La microscopie électronique a suggéré une corrélation entre la texture du tégument et la hiérarchie des préférences de ces populations). La confiance dans les stimulus recueillis contribue à limiter les stratégies évolutives disponibles pour la population. A partir de là, la sélection en faveur —ou contre — des plantes, à l'origine, faiblement préférées, peut conduire, dans la niche de ponte, à l'incorporation — ou à l'exclusion — d'un groupe d'espèces taxonomiquemment éloignées, mais phénétiquement semblables. La probabilité d'altérations importantes de la hiérarchie des préférences paraît extrémement faible.