驱虫斑鸠菊的组织培养与快速繁殖

1 植物名称驱虫斑鸠菊[Vernonia anthelmintica (Linn.)Willd.],别名:印度山茴香. 2 材料类别果实. 3 培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基为:(1)1/2MS;继代增殖培养基为:(2)MS+BA1.0 mg·L-1+NAA 0.2:(3)MS+BA 1.0+NAA 0.5:(4)MS+6-BA 1.0+NAA 1.0;生根培养基为:(5)MS+NAA 0.1;(6)1/2MS+NAA 0.5.     

猪笼草的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　猪笼草 (Nepenthes×hybriduscv .Dyeriana)。2　材料类别　顶芽、腋芽。3　培养条件　基本培养基为MS。丛生芽诱导及继代培养基 :(1)MS +6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .1;(2 )MS +6 BA 1.0 +NAA 0 .0 5 ;(3) 1/2MS +6 BA 2 .0 +NAA 0 .1;(4 ) 1/ 2MS +6 BA 1.0+NAA 0 .0 5 ;(5 ) 1/ 2MS +6 BA 0 .5 +NAA 0 .0 5。生根培养基 :(6 ) 1/ 2MS ;(7) 1/ 2MS +IBA 0 .5 +NAA 0 .5 ;(8) 1/ 2MS +6 BA 0 .1+NAA 0 .5 ;(9) 1/2MS +6 BA 0 .1+NAA 0 .5 +0 .0 5 %活性炭。以上培养基均加入 0 .7…     

茎用芥菜的离休培养及植株再生

植物名称:茎用芥菜(Brassica juncea var.tumida)。材料类别:幼叶、子叶。培养条件:以MS为基本培养基,诱芽培养基为:(1)MS BA 2mg/L(单位下同) NAA 0.2;(2)MS BA2 NAA0.5;(3)M8 BA4 NAA0.1.(4)MSS BA4 NAA 0.2;(5)MS BA4 NAA 1.0。生根培养基为:(6)MS NAA 0;(7)MS NAA 0.1;(8)MS NAA 0.5;(9)MS     

地灵的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　地灵 (Stachyssieboldii)。2　材料类别　根状茎。3　培养条件　起始培养基 :1 /2MS ,不添加任何激素。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .6;( 2 )MS + 6 BA 1 .8+NAA 0 .6;( 3)MS + 6 BA 2 .4+NAA 0 .6;( 4 )MS+ 6 BA 3+NAA 0 .2 ;( 5 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 ;( 6)MS + 6 BA 2 .5 +NAA 0 .1。诱芽培养基 :( 7)MS + 6 BA 2 +KT 0 .1 +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 8)MS + 6 BA 2 +NAA 0 .2。诱导愈伤组织和芽的培养基均添加 4%蔗糖 ,增殖培养基添加 3%蔗糖 ,琼脂 0 …     

甘薯不定根培养植株再生

植物各称:甘薯(Ipomoea batatas)。材料类别:叶片。培养条件:MS为基本培养基。诱导根分化培养基为:(1)MS NAA1.0mg/L(单位下同);(2)MS NAA1.0 BA0.1 70ml/L甘薯叶片提取液。继代培养基为:(3)MS;(4)MS NAA1.0 BA0.1;(5)     

宽叶香豌豆的组织培养

植物名称:宽叶香豌豆(Lathyrus latifolium),又叫常绿豆。材料类别:腋芽。培养条件:实验采用的培养基如下:(1)B_5 NAA0.05mg/L(单位下同) BAl.0;(2)B_5十2,4-D0.05 BA1.0:(3)B5 IAA4.0 BA0.05;(4)MS 2,4-D0.002 BA1.0;(5)MS BAO.5;(6)M8 NAA0.002 BA0.2;(7)MS NAA0.05十BA1.0;(8)MS十IAA0.05 TDZ(噻重氮苯基脲)     

猫耳朵的组织培养

1　植物名称　猫耳朵 (Boeahygrometrica) ,别名中耳草、牛耳草、八宝茶、石花子、地膏药、还魂草。2　材料类别　叶片。3　培养条件　诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS +6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .1。诱导芽培养基 :( 4 )MS + 6 BA 2 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 ;( 7)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .2 ;( 8)MS +6 BA 4.0 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 9) 1 /2MS ;( 1 0 ) 1 /2MS +NAA 0 .0 1 ;( 1 1 ) 1 /2MS…     

坦及尔山黧豆的组织培养

植物名称:坦及尔山黧豆(Lathyrus tingtanus)。材料类别:下胚轴。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织和分化培养基为:(1)MS 2,4-D0.5mg/L(单位下同);(2)MS NAA1.0 BA2.0;(3)MS BA1.0 NAA2.0;(4)无激素MS.     

海州蒿组织培养和植株再生

1　植物名称　海州蒿 (Artemisiafauriei)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　愈伤组织诱导培养基 :(1)MS +6 BA1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1;(2 )MS +6 BA 1+NAA 0 .5 ;(3)MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。芽分化培养基 :(4 )MS +6 BA 1;(5 )MS +6 BA 2 ;(6 )MS +6 BA 5 +NAA 0 .1;(7)MS +6 BA 2 +NAA 0 .0 1。生根培养基 :(8) 1/2MS ;(9) 1/2MS +NAA 0 .1;(10 )MS。以上培养基中的蔗糖含量除生根培养基 (8)～(10 )为 2 0 g·L- 1外 ,其余均为 30 g·L- 1。pH 5 .8～6 .0。培养温度 (2 5± 1)℃ ,光照时间 14h·d- 1,…     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

大绣球的组织培养

植物名称:大绣球(Viburnum macrocephalum),别名:绣球、木绣球、木本绣球、斗球。材材类别:秋季带有饱满侧芽的枝条。培养条件:基本培养基为MS,生长分化培养基附加:(1)BA 2.0mg/L(单位下同)+NAA0.05、(2)BA1.0+NAA 0.1;(3)BA 2.0+NAA 0.2;(4)BA1.0+NAA 0.025;(5)BA 1.5+NAA 0.1。以上蔗糖3％,琼脂0.5％。生根培养基附加:(6)     

山楂组织培养获得试管苗

植物名称山楂(Crataegus pinnatifida) 材料类别茎尖及侧芽培养条件基本培养基为 MS,附加 NAA 和 BA,设有六组处理(毫克/升):(1)NAA0.01+BA0.5 (2)NAA0.01+BA1.0 (3)NAA0.01+BA2.0 (4)NAA0.1+BA0._5(5)NAA0.5+BA0.5 (6)NAA1.0+BA0.5光照为1500lux,培养室温度26～28℃。pH5.8     

土人参茎尖培养和植株再生

1　植物名称　土人参 (Talinumpaniculatum)。2　材料类别　实生苗之茎尖 ,种子取自本校花圃。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 ) 1 /2MS +0 .7%琼脂 + 2 %蔗糖。丛生芽诱导培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS +NAA0 .5 + 6 BA 2 .0 ;( 4 )MS +NAA 0 .5 +KT 2 .0 ;( 5 )MS+NAA 0 .5 + 6 BA 3.0。丛生芽增殖培养基 :( 6)MS + 6 BA 2 .0 ;( 7)MS +NAA 0 .0 5 + 6 BA 3.0。生根培养基 :( 8) 1 /2MS +NAA 2 .0。上述 ( 2 )～ ( 8)培养基均附加 30 g·L- 1 蔗糖、7g·L- 1 琼脂 ,pH 5 .8。培养室温…     

孔雀花的组织培养和快速繁殖

植物名称:孔雀花(Aster ericoidus)。材料类别;茎尖、带腋芽茎段。培养条件:以MS为基本培养基:附加不同激素。诱导分化培养基:(1)MS BA1.0mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)MS BA1.0。增殖培养基:(3)MS BA0.5 NAA0.2;(4)MS BA1.0。生根培养基:(5)MS_0(不加生长激素)。培养温度25±2℃;每天光照12小时,光照度1000～2000lx。生长与分化情况:     

桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生

植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。     

枸骨的组织培养与快速繁殖

1植物名称枸骨(flex cornuta Lindl.eX Paxt.),别名鸟不宿,猫儿刺. 2材料类别种子. 3培养条件种胚萌发培养基:(1)I/2MS GA,1.0mg·L-1(单位下同);壮苗培养基:(2)MS BA 1.5 NAA0.5;不定芽诱导培养基:(3)MS BA 2.0 NAA 0.1;增殖与继代培养基:(4)MS BA 3.0 KT 0.5 IBA 0.5;(5)MS BA2.0 KT0.5 113A0.5;生根培养基:(6)I/2MS IBA 0.2 NAA 0.2.以上培养基都加入3%蔗糖和0.7%琼脂粉,pH 5.6～5.8,高压锅121℃灭菌15 min.培养温度为(25 2)℃,光照强度为加40～50μmol·m-2·s-1,光照时间为14 h·d-1.     

人参组织培养成苗

植物名称:人参(Panax schinseng)材料类别:二年生人参嫩叶,消毒后分割接种。培养条件:1.诱导培养基:MS附加2,4-D2mg/L(单位下同)+BA0.5,2,4-D2+BA1,2,4-D2+BA2,2,4-D2+BA3,2,4-D2+BA5.2。分化培养基:MS+BA3+NAA5+IAA1,MS+BA2+NAA3+IAA4。3.生根培养基:1/2MS+NAA1.0,活性炭0.2％;1/2MS+IBA0.8,     

趣蝶莲的离体快速繁殖

1　植物名称　趣蝶莲 (Kalanchoesynsepala)。2　材料类别　不定芽、茎尖、带节茎段。3　培养条件　丛生芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ,( 2 )MS +6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 ;增殖培养基 :( 3)MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .0 5 ,( 4 )MS + 6 BA 0 .2 +NAA 0 .0 5 ,( 5 )MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .0 5 ;生根培养基 :( 6)MS ,( 7)MS +IBA 1 .0 +NAA 0 .2 ,( 8)MS +NAA 0 .5。以上培养基均含 30 g·L- 1 蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 5 .5～5 .8。培养温度 ( 2 8± 2 )℃ ,光照度1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照…     

香叶天竺葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　香叶天竺葵 (Pelargonium grave olens)。2　材料类别　无菌萌发的种子苗。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 )MS。分化培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1。壮苗培养基 :( 6)MS + 6 BA 0 .5 +GA 1 .0。生根培养基 :( 7)1 /2MS +IBA 1 .0 ;( 8) 1 /2MS +IBA 0 .5 +NAA0 .1 ;( 9) 1 /2MS +IBA 0 .2 5。以上除生根培养基外均加入蔗糖 30 g·L- 1 ,生根培养基加蔗糖 1 0 g·L- 1 ,琼脂 6g·L- 1 ,pH 5 …     

喜树不定芽的诱导及植株再生

1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1～0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000～2000lx,光照时间14 h·d-1.