安徽米虾属一新种记述（十足目：匙指虾科）

本文记述采自安徽含山熔洞的一米虾新种——含山米虾Caridina hanshanensis sp. nov.本新种与近缘种秉氏米虾C. pingi Yu有不同,故订为新种。     

广西匙指虾科新种描述

本文报道广西的匙指虾,共2属12种,其中有4个为新种,它们是盲米虾属的刘氏盲米虾,米虾属的洞穴米虾、广西米虾和鎚肢米虾。除最后一种外,其余部生活于岩洞的地下水中。     

福建米虾新种和亚种的记述

根据教学需要,结合调查福建淡水虾的资源,在整理采到的标本中,发现米虾(Cari-dina)属中有一新种和二新亚种,叙述如下:厦门米虾Caridina amoyensis,sp.nov.观察过标本共182尾,体长13—21毫米,标本号数75-72-1(?);75-72-2♀,采于1975年10月11日。体型小。       

扁担塘虾类群落组成、空间分布和生物量估算

2002年秋季,利用“蹦网”(Popnet)采样,调查了扁担塘的虾类组成、空间分布和生物量,以期为虾类资源的合理开发利用提供科学依据。采集样点31个,共采集到虾类44287尾,由6种组成,其中长臂虾科4种,匙指虾科2种。优势种是细足米虾(CaridinaniloticgracilipesdeMan)、日本沼虾(MacrobrachiumnipponensedeHaan)和中华新米虾(NeocaridinadenticulatesinensisKubo),它们占采样总数量的99.3%。根据水深特征将扁担塘划分为浅水区(1.5m);根据水生植被的分布格局将全湖划分四种生境类型:苦草生境、聚草生境、金鱼藻生境和裸地生境。协方差分析的结果表明:水深类型对虾类的分布没有显著影响,生境类型是决定虾类密度分布的主要因素。整个湖区虾类密度为83.36ind/m2,生物量为3.97g/m2。其中细足米虾的密度和生物量分别为64.69ind/m2,1.53g/m2;日本沼虾为8.99ind/m2,2.09g/m2;中华新米虾为8.61ind/m2,0.22g/m2。       

云南省米虾属一新种(十足目：匙指虾科)

报道了米虾属一新种-昆明米虾Caridina kunmingensis Wang et Liang,sp.nov.。昆明米虾与石林米虾Caridina shilinica Liang et Cai2000有相似之处,但前者额角较短,前两对步足腕节和螯短而粗,雄性第1腹肢内肢、雄附肢形态和结构均与后者不同。     

云南米虾属一新种(十足目,匙指虾科)

记述了采集于云南蒙自匙指虾科米虾属1新种,贫齿米虾Caridina paucidentata sp.nov..文中详细描述了其形态特征,同时附特征图.新种和近似种蒙自米虾的主要区别在于前者额角背缘齿少,仅1～3个.模式标本保存于上海水产大学.     

广东米虾属一新种与一新纪录种记述(十足目,匙指虾科)

报道了采自广东的十足目匙指科米虾属1新种,清远米虾Caridina qingyuanensis sp. nov..新种与近似种华南米虾的主要区别在于雄性第1附肢内肢与内附肢的形状不同,第3～5对步足各节上刺的着生位置与数量不同,尾外肢横缝刺的数量少.首次报道了秉氏米虾Caridina pingi Yu,1938在广东的分布.     

福建米虾新种和亚种的记述

根据教学需要,结合调查福建淡水虾的资源,在整理采到的标本中,发现米虾(Caridina)属中有一新种和二新亚种,叙述如下：     

贵州荔波洞穴匙指虾三新种

记述中国贵州茂兰自然保护区洞穴匙指虾3新种,即洞穴米虾Caridina caverna sp.nov.,锐刺米虾Caridina acuta sp.nov.和短指新米虾Neocaridina brevidactyla sp.nov..模式标本保存于上海水产大学.     

湖南淡水虾类两新种(十足目:匙指虾科:米虾属)

报道湖南省淡水匙指虾科米虾属两新种。窄肢米虾Caridina angustipes sp.now.与保靖米虾C.baojingensis Guo,He et Bai,1992近似,但新种额角长,上缘具15-27齿,下缘具3-6齿;雄性第一附肢内肢的内缘平直。棒肢米虾C.clavipes sp.nov.略似窄肢米虾C.angustipes,但目前雄性第一附肢内肢末端尖细,内缘刺少;雄性第二附肢雄附肢短而细,内缘仅具1刺,末端仅具4刺。正模标本保存在上海水产大学,副模标本保存在佛山科学技术学院。     

三种沼虾的COI基因序列变异及其分类地位探讨(英文)

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)和日本沼虾(M.nipponense)经在我国得到广泛的养殖,产生巨大的经济效益.祁连沼虾(M. qilianensis)是自然分布在我国甘肃省的土著虾种,因其外部形态符合沼虾属的特征,而被前人归入沼虾属.为了从分子生物学的角度理解罗氏沼虾、日本沼虾与祁连沼虾的遗传差异,为合理开发和利用沼虾资源提供理论基础,作者对这3种沼虾的线粒体COI基因序列进行研究.从甘肃、浙江等地分别采集这三种沼虾的样本各10尾,共30尾,其中祁连沼虾是野生样本,而罗氏沼虾和日本沼虾都是养殖样本.通过PCR方法扩增线粒体COI基因,并测序.通过比对,获得一致序列649 bp.在30个样本中共检测到169个变异位点,占总变异的26.04%;共检测到7种单倍型.3种沼虾的核苷酸多态性分别为:罗氏沼虾0.411%、日本沼虾0.092%、祁连沼虾0.031%.野生的祁连沼虾遗传多样性远远低于养殖的罗氏沼虾和日本沼虾.三种沼虾单倍型之间的Kimura双参数遗传距离在19.87%～23.84%,三者之间的遗传距离较大,提示三者均为有效种.为进一步确定这三种沼虾在长臂虾科的分类地位, 我们从NCBI数据库中下载了长臂虾科的其它种类的COI序列进行系统发生分析.用NJ法构建的分子系统树显示:日本沼虾和罗氏沼虾与沼虾属的其它种类聚成一枝,而祁连沼虾与同亚科的脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)和长角长臂虾(Palaemon debilis)较沼虾属另10种虾的遗传距离近,即祁连沼虾与白虾属及长臂虾属聚成另一枝.凶此,COI序列的结果不支持祁连沼虾归入沼虾属.但其分类地位应该综合多方面证据重新进行分析确定.     

福建米虾的调查报告(十足目:真虾派)

米虾是生活于淡水中的一群小型虾类,分布很广,有一定经济价值。福建地处亚热带,境内多是丘陵地,河川纵横交错,术虾的种类较多。对于米虾,先后有Gee,1925,Sowerby,1925,Kellogg,1928,喻兆琦,1938,梁象秋、尹生良,1977;1982,梁象秋、郑闽泉,1985等作过报道。近年来,我们又进行深入的调查,共得米虾11种(亚种),     

稻虾田黄鳝的食物组成及其对克氏原螯虾捕食强度研究

文章研究了稻田黄鳝(Monopterus albus)天然饵料生物资源、稻田黄鳝对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)捕食选择及不同投喂策略下黄鳝对克氏原螯虾的捕食强度,旨在为构建与优化稻-虾-鳝综合种养模式提供依据。结果表明,稻田中黄鳝天然饵料生物种类丰富,达16种(属);克氏原螯虾是黄鳝最喜猎物,其次为米虾,再次为蚯蚓和水生寡毛类;稻田黄鳝自然生长期间,其胃和肠前端食物团中,克氏原螯虾重量百分比均显著高于其他猎物,其中8月份占比最大,达93.90%, 4月份占比最小,为76.85%;当克氏原螯虾为唯一食物时,每尾大规格成鳝(≥200 g)日均捕食量为(1.63±0.065) g;当克氏原螯虾、米虾和蚯蚓作为食物时,黄鳝主要捕食克氏原螯虾且不捕食蚯蚓,对三者的选择指数分别为0.066、–0.266和–1;若以克氏原螯虾、鱼糜-饲料为食物时,黄鳝主要摄食鱼糜-饲料,极少捕食克氏原螯虾,对两者的选择指数分别为–0.846和0.591。     

中国米虾bursicon基因的功能及作用机制

为探讨米虾鞣化激素在其蜕皮周期及表皮角质层形成过程中的作用, 采用PCR技术克隆得到了米虾鞣化激素两个亚基基因的开放阅读框(ORF)序列。bursicon-α ORF全长441 bp, 共编码146个氨基酸; bursicon-β ORF全长411 bp, 共编码136个氨基酸。利用实时荧光定量PCR分析米虾整个蜕皮周期中鞣化激素2个亚基基因的表达特征, 结果发现, 鞣化激素bursicon-α和bursicon-β在米虾蜕皮周期的各个阶段的相对表达量存在差异, 在蜕皮前期(D期)相对表达量开始上升, 到D₃期时相对表达量最高, 蜕皮期E期相对表达量最低。RNA干扰(RNA interference, RNAi)介导bursicon-α和bursicon-β基因沉默后, 发现米虾的蜕皮周期延长, 表皮角质层明显变薄。结果提示, 鞣化激素(Bursicon)与新形成的外骨骼中角质层的加厚与硬化密切相关, 进而影响蜕皮时间。     

冠蛭蚓属两新种及平头冠蛭蚓的报告(贫毛目:蛭蚓科)

冠蛭蚓属 Stephanodrilus主要分布于亚洲。日本和朝鲜既往报告15种(Yamaguchi,1934);我国除在河南产的米虾体内发现寄生型的平头冠蛭蚓 St.truncatus(梁彦龄,1963)之外,绝大部分种类均分布于东北特有的螯虾体上,已知的记录共有9种(刘思诚、张金安,1964;刘思诚,1964),故迄今我国共有10种。美洲、欧洲虽亦有螯虾的分布,近年来对其体上的蛭蚓的生态、食性以及种类特征等曾进行多方面的研究(Brown,1962;Yo-     

我国蛭形蚓属BRANCHIOBDELLA(贫毛目:蛭蚓科)的三个新种

蛭蚓科Branchiobdellidae是兼有蛭与蚓两者特征的一类动物。我国过去只在螯虾体上发现两属,即蛭形蚓属Branchiobdella和冠蛭蚓属Stephenodrilus;后来梁彦龄(1963)又于米虾体上发现一个新属——米虾蚓属Caridinophila。关于蛭形蚓属,日本和我国总共报告四种(山口,1934;刘思诚,1964)。今作者又于东北地区三种螯虾体上得到三个新种,报告于下。模式标本保存于中国医科大学卫生系。     

湖南米虾属一新种记述(十足目:匙指虾科)

本文报道的(?)米虾,新种Caridina ablepsia sp.nov.。是采自湖南永顺溶洞内的地下水中,其形状与滇池米虾Carfdina dianchiensis Liang et Yah略似,因其眼退化变小,角膜无色素而命名。     

云南米虾属一新种的记述(十足目:匙指虾科)

本文记述的米虾属一新种,标本采自于云南省蒙自县,兹描述如下: 蒙自米虾,新种Caridina mongziensis sp. nov.(图1—9) 额角短,通常伸至靠近第一触角柄第2节的末端或稍微超出,上缘具9—11齿,有5—7(通常为6)齿位于眼眶后缘的头胸甲上,额角末端的1/2—2/3无齿;下缘具1—4(通常     

中国海域长额虾科和长臂虾科隐虾亚科种类记述(甲壳动物,十足目,真虾下目)

记述采于南海北部的长额虾科3属8种,作为Liand Komai(2003)记述1958-1960年全国海洋综合调查采于南海北部的长额虾总科2科8属20种的补充,同时记述该调查中采于东海的长臂虾科隐虾亚科的2属2种.8个长额虾科种是在中国科学院海洋生物标本馆新馆搬家过程中新发现标本鉴定得来,即Chlorotocella gracilis,Plesionika izumiae,P longidactylus,P.ortmanni,P.pumila,P.sindoi,P.unidens,Procletes levicarina.其中Li and Komai(2003)描述的新种P.longidactylus又发现5只携卵雌虾,证明此种在南海并不少见;P.unidens是深海种类,目前仅发现分布在200m以深海底,虽然其报道很少,但已有记录却来自从孟加拉湾至巴布亚新几内亚的不同海域,说明其分布较广,在Li and Komai(2003)文中没有记述此种,本文首次记录其在中国水域的分布,并提供特征图.隐虾亚科的两个种,即富兰克林副岩虾Paraclimenes franklini(Bruce,1990)和土佐岩虾Periclimenes tosaensis Kubo,1951均为东海海域的新纪录,将富兰克林副岩虾的已知分布区域向北扩展到北纬28°,同时填补了土佐岩虾在日本海域和南海海域之间的分布空白.     

胡家溪中华新米虾种群动态、周年生产量及营养基础分析

2006年4月至2007年3月间对清江流域二级河流-胡家溪大型底栖动物群落的优势种中华新米虾Neocaridina denticulata sinensis(Kemp)进行为期1周年的调查研究。结果表明,中华新米虾的生活史为1年2代,中华新米虾的种群密度峰值分别出现在7月(31ind/m2)、10月(35ind/m2)、12月(20ind/m2)和次年的2月(20ind/m2),生物量峰值则出现在4月(1.76g/m2)、7月(4.74g/m2)和次年2月(2.38g/m2)。采用体长频率法(Size-frequency method)测算的周年生产量和P/B分别为67.40g/m2(湿重)和4.7。通过对中华新米虾前肠内含物组成的分析测定了各类食物类型的比例及对生产量的贡献率,结果表明,无形态碎屑和动物组织为其主要食物类型,分别占前肠内含物的79.9%和12.5%,对生产力的贡献率分别为62.50%和34.18%。