飞来峡水库蓄水初期浮游植物组成与数量的变化

于2000~2002年的丰水期和枯水期对飞来峡水新建后库的营养状态和浮游植物进行监测。结果表明,水库中氮盐的浓度无显著变化,总磷浓度下降显著。浮游植物优势种类和丰度有较大差异。2000年浮游植物种类为29种,2001和2002年增加到99种;其中以绿藻和硅藻增加的种类数最多,分别增加34和27种。浮游植物丰度为13.4×104~41.6×104cells.L-1,2000年最高,2001年最低。2000年丰水期优势种较为单一,主要以假鱼腥藻(Pseudoanbeanaspp.)为主,枯水期主要是硅藻中的颗粒直链藻(Melosira granulata)丰度较高;2001和2002年丰水期蓝藻、绿藻和硅藻共同占优势,浮游植物无绝对的优势种,蓝藻的相对丰度较高的为假鱼腥藻、蓝纤维藻(Dactylococcopsis acicularis)和粘球藻(Gloeocapsa magma),绿藻的优势种为衣藻(Chlamydomonassp.)和美丽胶网藻(Dictyospharium pul-chellum);硅藻的优势种为梅尼小环藻(Cyclotella menighiniana)和针杆藻(Synedraspp.),枯水期主要是硅藻占优势,优势种为颗粒直链藻、变异直链藻(Melosira varians)等。     

抚仙湖浮游植物群落结构、分布及其影响因子

云南抚仙湖是我国典型的高原深水湖泊,为揭示该湖浮游植物群落特征及其对生态系统变化的响应,2005年6～7月对浮游植物及环境因子进行了调查.调查期间共采集浮游植物80种,隶属于7门32科56属,以绿藻、蓝藻和硅藻为主,种类数绿藻(46.0%)＞蓝藻门(25.0%)＞硅藻门(15.0%),密度绿藻(61.6%)＞硅藻(16.1%)＞蓝藻(9.1%).群落平均密度为87.58 ×104 ind./L, 转板藻(Mougeotia sp.)占绝对优势,其相对密度为35.9%.在水平分布上,浮游植物平均密度北区大于南区(P＜0.05),沿岸区大于湖心区(P＜0.01).在垂直分布上,浮游植物分层明显,主要分布在0～30 m水层,不同水层绿藻均占绝对优势.环境分析表明:抚仙湖浮游植物密度水平分布主要受营养盐的影响,而垂直分布主要受物理因子的影响.不同时期的调查结果比较表明,抚仙湖浮游植物种类数和密度呈增长趋势,与水体营养水平升高有关.20世纪90年代中期以来,大型丝状藻类转板藻发展成为绝对优势种,与其较强的竞争优势及太湖新银鱼摄食引发的下行效应有关.     

北京十渡水库浮游植物群落昼夜垂直分布特征

浮游植物的昼夜变化节律及垂直分布是影响水生生态系统初级生产力的重要因素,受浮游植物自生生理特点及环境影响因素的双重影响。为了解淡水生态系统浮游植物的昼夜垂直分布特征及环境影响因素,2015年4月下旬,选择北京十渡水库深水区和浅水区两个采样点,对其浮游植物群落和相关环境因子进行了一天中10:00、14:00、19:30和5:00四个时间点分层采样,并进行水样的理化检测和浮游植物样品的鉴定。结果表明:十渡水库的浮游植物垂直分布格局在深水区和浅水区有较大差异;总体上,浮游植物密度均为白天较高,且大多数种类白天有向上层集中的趋势;深水区,大多数环境因子分层格局较显著,浮游植物的垂直分布主要受温度、光照、溶解氧、氮、磷营养盐含量等因素影响,优势属微囊藻属符合蓝藻群体夜间向水表迁移的特点,可能受到光照的影响;多甲藻属大多分布于深水区水体底层,其垂直变化受控于温度、光照等因素,舟形藻属大多分布于深水区水体表层;浅水区,浮游植物垂直分布波动较大,大多数环境因子的分层不明显,脆杆藻属与TDS呈正相关,栅藻属主要受到溶解氧和水温的影响。     

南亚热带大型贫营养水库浮游植物群落结构与季节变化——以新丰江水库为例

新丰江水库是我国第四大的水库,也是广东省最大的水库和重要的水源地。于2004～2005年2月一次调查了新丰江水库水文、水质和浮游植物分布,分析了浮游植物群落季节动态特征。新丰江水库浮游植物生物量比较低,在0．037—1．497mg·L^-1之间变化。浮游植物种类较多,11次采样共检到158种。在丰度上,水库浮游植物主要以小环藻、蓝纤维藻、小球藻和纤维藻等优势种为主,而在生物量上则以微小多甲藻为优势。浮游植物组成随季节变化而不同,春季以硅藻、甲藻和绿藻为优势类群;夏季以蓝藻、绿藻和硅藻为优势类群;秋季蓝、绿藻减少而硅藻和甲藻增加。2004年的浮游植物季节性变化更为明显,有从硅藻-绿藻优势（2月和4月份）,到蓝藻-绿藻优势（6月和8月份）,到混合优势（10月份）和金藻优势（12月份）这样一个变化过程。2005年硅藻的相对丰度比2004年高出很多。两年浮游植物组成的差异与两年的降水量有关。水动力学对丰水期（6～8月份）浮游植物组成结构有较大影响,导致硅藻和绿藻相对丰度的增加。与温带贫营养型水库相比,新丰江水库的浮游植物群落具有春季和秋季种类多、夏季的蓝藻种类丰富的特点。从细胞大小分布上看,小于20μm浮游植物是生物量的主要贡献者,其次是大于45μm的浮游植物。在粒径小于20μm的浮游植物中,微小多甲藻是最主要的贡献者。浮游植物群落的大小分布受水动力学条件和营养盐浓度动态的影响。     

惠州西湖游浮植物群落对生态系统修复的响应

2004年对广东惠州西湖实施了生态系统修复示范工程,示范区目前沉水植物丰富,水体常年清澈见底。通过2008年6月至2009年5月对示范区和未进行生态修复的平湖逐月进行浮游植物调查,研究了浮游植物群落对湖泊生态系统修复的响应。结果表明,与未修复的平湖相比,示范区浮游植物数量及群落结构均发生了很大变化。示范区全年浮游植物平均生物量和细胞丰度分别为0.31 mg/L和2.75×106cells/L,均远低于未修复的平湖的3.27 mg/L和197.46×106cells/L;平湖中蓝藻在全年大部分时间占有绝对优势,一些热带富营养化水体中的代表种类（假鱼腥藻）成为优势种类;而示范区蓝藻不占优势,取而代之的是一些隐藻、硅藻和甲藻门的种类。另外,示范区浮游植物丰富度增加,年平均Margalef物种丰富度指数为3.70,显著高于平湖的2.68。因此,重建以沉水生植物为优势的生态系统是抑制浮游植物发展和改善湖泊水环境的有效途径。     

惠州西湖浮游植物群落对生态系统修复的响应

2004年对广东惠州西湖实施了生态系统修复示范工程,示范区目前沉水植物丰富,水体常年清澈见底。通过2008年6月至2009年5月对示范区和未进行生态修复的平湖逐月进行浮游植物调查,研究了浮游植物群落对湖泊生态系统修复的响应。结果表明,与未修复的平湖相比,示范区浮游植物数量及群落结构均发生了很大变化。示范区全年浮游植物平均生物量和细胞丰度分别为0.31 mg/L和2.75×106cells/L,均远低于未修复的平湖的3.27 mg/L和197.46×106cells/L;平湖中蓝藻在全年大部分时间占有绝对优势,一些热带富营养化水体中的代表种类(假鱼腥藻)成为优势种类;而示范区蓝藻不占优势,取而代之的是一些隐藻、硅藻和甲藻门的种类。另外,示范区浮游植物丰富度增加,年平均Margalef物种丰富度指数为3.70,显著高于平湖的2.68。因此,重建以沉水生植物为优势的生态系统是抑制浮游植物发展和改善湖泊水环境的有效途径。     

2009年冬季东海浮游植物群集

2009年12月23日—2010年1月5日在东海海域(24°00’—32°00’N,120°00’—128°00’E)68个站位进行了水文、化学和生物的综合调查,应用Utermhl方法对调查海域的浮游植物群集进行了研究。经284个浮游植物采水样品的分析,共发现浮游植物4门67属171种(含13个未定种)。浮游植物群集主要由硅藻和甲藻组成,还有少量的蓝藻和金藻,物种以沿岸广温型为主,优势种为:具槽帕拉藻(Paralia sulcata)、菱形海线藻(Thalassionema nitzschioides)、柔弱伪菱形藻(Pseudo-nitzschia delicatissima)、安哥拉海链藻(Thalassiosira angulata=并基海链藻Thalassiosira decipens)和细弱海链藻(Thalassiosira subtilis)等。调查浮游植物细胞丰度介于0.356×103—142.578×103个/L,平均值为14.137×103个/L;硅藻占浮游植物细胞丰度的比例最大,介于0.356×103—142.578×103个/L,平均值为13.023×103个/L;其次为甲藻,细胞丰度介于0.356×103—11.378×103个/L,平均值为1.177×103个/L。调查海域表层浮游植物细胞丰度的平面分布由硅藻刻画,高值区出现在调查区北部即长江口东北部海域,甲藻在调查区南部和东南部丰度较高。细胞丰度在水体中的垂直分布趋势为先上升后下降,最大值出现在10m层。从断面分布上看,细胞丰度在调查区近岸和远岸较高、中部较低。Pearson相关性分析表明,调查区浮游植物细胞丰度与磷酸盐和硅酸盐浓度呈显著正相关,与温度呈显著负相关,与硝酸盐相关性不明显。     

3座南亚热带串联调水水库浮游植物群落的CCA分析

蛇地坑水库、南屏水库、竹仙洞水库是珠海市对澳门供水的3座串联水库,平均每天对澳门和拱北水厂供水2.2×10⁵m³。但水库自身流域集水难以满足水量需求,从广昌和平岗泵站从磨刀门水道抽水通过管道输入南屏水库,再进入竹仙洞水库或由洪湾泵站由洪湾水道抽水先进入蛇地坑水库后再进入竹仙洞水库。当竹仙洞水库供水不足时,蛇地坑水库泄水向竹仙洞水库输水洪湾泵站取水点位于磨刀门水道的下游,水质较差,长期调水入库增加了水库的营养盐负荷。蛇地坑水库的调水主要发生在1月份和3月份,水力滞留时间较长;南屏和竹仙洞水库的调水入库频繁,水体水力滞留时间短,平均为23.5和10天。2006年对3座水库进行了富营养化和浮游植物调查,营养盐浓度较低的蛇地坑水库4月份发生了蓝藻水华,而营养盐浓度较高的南屏和竹仙洞水库的蓝藻的生物量均很低,前者以硅藻为主要浮游植物类群,后者以绿藻为主。是什么原因导致这3座水库浮游植物群落结构的差异?蛇地坑水库的浮游植物以微囊藻、卷曲鱼腥藻、蓝纤维藻、小球藻和小环藻为优势;南屏水库浮游植物主要以假鱼腥藻、小环藻、针杆藻和微小多甲藻为优势种;竹仙洞水库浮游植物主要以衣藻、小环藻、游丝藻和隐藻等为优势种。三个水库相比较,蛇地坑水库4月份蓝藻占优势,其后主要以绿藻占优势,12月份是硅藻占优势;南屏水库4月份以绿藻为优势类群,随后的三个月以硅藻为优势类群,蓝藻在6月和8月为次优势类群,绿藻门的实球藻是12月份的优势种;竹仙洞水库浮游植物4月份丰度最高,绿藻门的四鞭藻是该时期的优势种,6月份竹仙洞水库浮游植物优势类群和4月份类似,但生物量明显下降,随后的三次采样,优势种更替较频繁,硅藻、绿藻、蓝藻和裸藻先后成为优势门类。应用典范对应分析(CCA) 对3座水库的浮游植物与环境因子关系分析:pH值、水位库容、正磷和水力滞留时间与浮游植物的分布关系最为直接;而透明度和降雨量对其也有一定的影响。在蛇地坑水库中,总磷、正磷酸盐浓度是影响蓝藻丰度的主要因子,硅藻则与库容和透明度有关。在南屏水库中,硅藻在短水力滞留时间期间丰度高,微小多甲藻的丰度主要出现在丰水期。竹仙洞水库的绿藻分成两个集群:四鞭藻、游丝藻等大型绿藻在低温、低水位和较长水力滞留时间的4月份较高;小球藻、栅藻、月牙藻等小型种类则与较高的水位和正磷酸盐浓度呈正相关。南屏水库与竹仙洞水库的浮游植物优势种类相似,蛇地坑水库的优势种则与它们存在较为明显的差异。从生物量上看丰水期南屏水库的硅藻为优势,而竹仙洞水库以绿藻为优势,主要是南屏水库截留了河流中含硅丰富的泥沙,且水体动荡更大的原因。影响这3座水库浮游植物群落组成的主要因素是水力滞留时间,短水力滞留时间抑制了南屏和竹仙洞水库中的蓝藻成为优势类群。     

生物防治稻田与普通稻田水体中浮游植物的生态特征研究

通过对大沙镇生物防治稻田及普通稻田水体中浮游植物的调查研究,共检出藻类112种,其中生物防治稻田中82种,普通稻田中89种.稻田水体中的浮游植物以硅藻、裸藻和绿藻占优势.在普通稻田中,硅藻种类数超过生物防治稻田,其优势度最高的5种藻类中除双对栅藻外,其余4种均为硅藻;而在生物防治稻田中,裸藻种类数高于普通稻田,且其优势度最高的5种藻类中有两种为裸藻.通过比较发现,生物防治稻田水体中浮游生物的密度明显高于普通稻田.对水体浮游植物多样性及均匀度的分析表明,稻田水体中的浮游植物自秧苗插上至干田期间,多样性指数略有上升(主要是由于种类数的增加引起的),而均匀度呈下降趋势.     

SUMMER DISTRIBUTION OF PICOPHYTOPLANKTON IN THE NORTH YELLOW SEA

 利用荧光显微技术(Epifluorescence microscopy, EFM)对2006年夏季北黄海水域80个站点的微微型浮游植物进行了检测, 并对其在平面和垂直分布上的变化以及昼夜变化情况进行了研究。检测到聚球藻(Synechococcus, Syn)和真核球藻(Picoeukaryotes, Euk)两类微微型浮游植物, 未检测到原绿球藻(Prochlorococcus, Pro), 其中Syn以富含藻红素的Syn细胞(PE细胞)为优势种类, 而富含藻蓝素的Syn细胞(PC细胞)数量较少。在荣城湾以东的水域, 各水层Syn和Euk的丰度都较其它水域的高。Syn在北黄海冷水团及附近水域下30 m深处和底层水体中出现明显的低值区, Euk丰度受冷水团影响不明显。在垂直分布上, 水表层和水下10 m深处Syn的丰度高于水下30 m深处和底层, 而Euk在垂直分布上无明显差异。在昼夜变化上, 各水层Syn、Euk丰度的白昼与夜间变化趋势无明显区别。     

Plant-Parasitic Nematodes of South Viet Nam

Between 1974 and 1978, 2,842 identifications of plant-parasitic nematodes were made from more than 1,700 soil and plant samples collected in eight provinces of South Viet Nam. Species in nine genera—Helicotylenchus, Criconemoides, Meloidogyne, Pratylenchus, Tylenchorhynchus, Hoplolaimus, Hirschmanniella, Xiphinema, and Rotylenchulus—comprised 96.1% of the identifications; the remaining 3.9% were species of 11 genera. Fourteen genera were associated with rice which was grown on about 2,500,000 ha in 1970. Of these, Ditylenchus, Hirschmanniella, and Meloidogyne were most important. Ditylenchus angustus caused severe damage to about 50,000 ha of flooded rice in the Mekong Delta in 1976. Hirschmanniella spp. were found in all samples examined from flooded rice fields. Meloidogyne spp. were common in rice seedbeds, upland rice, and rice not kept flooded continuously. Meloidogyne and Pratylenchus spp. were found in roots of 22 of the 32 crop plants sampled. Little or no attempt was made in South Viet Nam to control nematodes.     

Identification key for European strand-forming house-rot fungi

An identification key for 20 common strand-forming indoor wood decay fungi is given. The key is based on observations of material from affected buildings and on wood samples that have been incubated in the laboratory. The key is with macro- and microscopic photographs.     

Parasites, emerging disease and wildlife conservation

In this review some emerging issues of parasite infections in wildlife, particularly in Australia, are considered. We discuss the importance of understanding parasite biodiversity in wildlife in terms of conservation, the role of wildlife as reservoirs of parasite infection, and the role of parasites within the broader context of the ecosystem. Using a number of parasite species, the value of undertaking longitudinal surveillance in natural systems using non-invasive sampling and molecular tools to characterise infectious agents is illustrated in terms of wildlife health, parasite biodiversity and ecology.     

Phylogenetic relationships among Southeast Asian climbing bamboos (Poaceae: Bambusoideae) and the Bambusa complex

A phylogenetic analysis of Bambusa and allies based on the plastid DNA non-coding regions rps16-trnQ, trnC-rpoB, trnH-psbA and trnD-T, and a partial nuclear GBSSI gene, was carried out. This included representatives from all four Bambusa subgenera (including type species), a group of segregate Southeast Asian genera distinctive by their climbing–scrambling culms (Dinochloa, Holttumochloa, Kinabaluchloa, Maclurochloa, Soejatmia, Sphaerobambos), and two other Bambusinae genera (Dendrocalamus, Gigantochloa). The results do not support the present subgeneric classification of Bambusa. The climbing Southeast Asian genera, all of which include species previously placed in Bambusa, are distinct from the “core Bambusa group” (type species and alliance) and the Bambusa complex generally.     

Two common and problematic leucochrysine species – Leucochrysa (Leucochrysa) varia (Schneider) and L. (L.) pretiosa (Banks) (Neuroptera,Chrysopidae): redescriptions and synonymies

We dedicate this article to the memory of Sergio de Freitas, FCAV-UNESP, Jaboticabal, São Paulo, Brazil (deceased, 2012). He was an active and enthusiastic Neuropterist and the cherished mentor and friend of Francisco Sosa.Leucochrysa McLachlan is the largest genus in the Chrysopidae, yet it has received relatively little taxonomic attention. We treat two problematic and common Leucochrysa species – Leucochrysa (Leucochrysa) varia (Schneider, 1851) and Leucochrysa (Leucochrysa) pretiosa (Banks, 1910). Both are highly variable in coloration and were described before the systematic importance of chrysopid genitalia was recognized. Recent studies show that these species occur within a large complex of cryptic species and that they have accumulated a number of taxonomic problems. We identify new synonymies for each of the species–for Leucochrysa (Leucochrysa) varia: Leucochrysa (Leucochrysa) ampla (Walker, 1853), Leucochrysa internata (Walker, 1853), and Leucochrysa (Leucochrysa) walkerina Navás, 1913; for Leucochrysa (Leucochrysa) pretiosa: Leucochrysa (Leucochrysa) erminea Banks, 1946. The synonymy of Leucochrysa delicata Navás, 1925 with Leucochrysa (Leucochrysa) pretiosa is stabilized by the designation of a neotype. The following species, which were previously synonymized with Leucochrysa (Leucochrysa) varia or Leucochrysa (Leucochrysa) pretiosa, are reinstated as valid: Leucochrysa (Leucochrysa) phaeocephala Navás, 1929, Leucochrysa (Leucochrysa) angrandi (Navás, 1911), and Leucochrysa (Leucochrysa) variata (Navás, 1913). To help stabilize Leucochrysa taxonomy, lectotypes are designated for Allochrysa pretiosa and Allochrysa variata. Finally, Leucochrysa vegana Navás, 1917 is considered a nomen dubium.     

The identification of microRNAs in the whitespotted bamboo shark (Chiloscyllium plagiosum) liver by Illumina sequencing

MicroRNAs are indispensable players in the regulation of a broad range of biological processes. Here, we report the first deep sequencing of the whitespotted bamboo shark (Chiloscyllium plagiosum) liver. We mapped 91 miRNAs in the Callorhinchus milii genome that have previously been described in the Danio rerio, Fugu rubripes, Oryzias latipes, Xenopus laevis, Xenopus tropicalis, Homo sapiens, and Mus musculus. In addition, 156 new putative candidate (PC) C. plagiosum miRNAs were identified. From these 247 miRNAs, 39 miRNA clusters were identified, and the expression of these clustered miRNAs was observed to vary significantly. A total of 7 candidate miRNAs were selected for expression confirmation by stem-loop RT-PCR. This study resulted in the addition of a significant number of novel miRNA sequences to GenBank and laid the foundation for further understanding of the function of miRNAs in the regulation of C. plagiosum liver development.