林下人参生理特性和生长与林内生态因子的关系

结合模拟试验,对林下人参的生理活动及生长过程与林内生态因子的关系进行 了观测研究．结果表明,林内光照、水分、温度等因子与林下人参生长的关系极为密切．一 般林内光照在中等条件下,即相对光照在１０～３５％左右．林分郁闭度约０．６～０．８,土壤含 水量在 ３５～４０％时人参生长最好;林下人参的物候进程及生长与温度的关系密切．林内 温度在５℃左右人参芽胞开始萌动,１５℃左右地上茎高生长进入速生期,６月上旬生长停 止．因此,人为调节各种生态因子在适宜的范围内有利于林下人参的生长．     

人参叶片光合作用和气孔开闭日变化的研究(简报)

关于在栽培条件下人参的光合特性已有许多研究报道。我们曾报道过不同透光率荫棚下人参植株的生长和生理特性。但至今尚未见到有关光合日变化的报道。我     

光周期对人参菜开花和品质的调控作用

为筛选促进人参菜品质形成的最佳光周期,通过盆栽试验,研究了不同光周期对人参菜生长和品质的影响,以及人参菜开花过程中生理特性的变化规律。结果表明：(1)延长光周期不仅有利于人参菜的生长还能促进其营养品质的形成。(2)在光周期为14 h/10 h(昼/夜)时,人参菜的株高、茎粗、根长、叶面积以及地上部分干鲜重均优于其他处理,长势最佳,人参菜叶片中纤维素、V_C、齐墩果酸、类黄酮、总酚以及游离氨基酸含量最高,品质最佳。(3)在光周期为14 h/10 h时,人参菜叶片的可溶性糖、可溶性蛋白以及Ca含量在花期均呈先上升后下降的趋势。研究认为,光周期为14 h/10 h对人参菜生长及品质的提升效果最好,其开花过程可能与可溶性糖、可溶性蛋白以及Ca的代谢有关。     

一株人参内生1-氨基环丙烷-1-1羧酸(ACC)脱氨酶活性细菌的筛选、鉴定及其对宿主生长的影响

【目的】从人参内生细菌中获得具有1-氨基环丙烷1-羧酸(ACC)脱氨酶活性的菌株,并进行促生效果的验证。【方法】结合初筛和复筛的方法筛选具有ACC脱氨酶活性的人参内生菌株;采用Ashby培养基和固氮酶基因验证其固氮潜能;菌碟法及钼锑抗比色法测定其解磷能力;CAS方法检测产生铁载体能力;通过室内及田间试验测定菌株对人参生长的促进作用。通过形态学、生理生化测定及16S rRNA序列分析明确菌株的分类地位。【结果】从120株人参内生菌中获得了一株具有较高ACC脱氨酶活性的菌株JJ8-3,其酶活性为α-酮丁酸6.7μmol/(mg·h);且具有解磷特性、固氮潜能和产生铁载体能力;能明显促进人参种子及根部的生长;经鉴定菌株JJ8-3为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)。【结论】获得了一株具有ACC脱氨酶活性的人参内生细菌,将为其在促进植物生长中的应用和研究奠定基础。     

中国东北部的人参及林—参系统的经营

人参属(Panax)为第3纪幸存下来的极其珍贵的药用植物。野生人参(Panax ginseng Meyer)在中国境内主要分布于东北东部山地的红松阔叶林下。本文主要研究了人参的天然分布、人参的生长和环境条件的关系、林参复合系统的建立及评价较利等问题。分析结果指出,林参复合系统的建立可以促进营体工作的开展,具有较高的经济效益、社会效益和生态效益,值得推广和提倡。     

辽东山区林下人参潜在种植区域的划分

2003年我国开始的林权制度改革使农民成为森林的经营主体,在森林经营中发挥重要作用。本文在对辽宁东部山区参农调查的基础上,分析林权制度改革中参农对人参的林下种植区的自然条件选择,并根据参农的选择结果通过GIS空间分析研究人参在林下的潜在种植区分布,为林权制度改革中林业经营规划提供理论参考。结果表明:(1)参农对人参潜在种植区条件的选择符合人参生长的生理环境需求。(2)参农一般选择阴坡或半阴坡的阔叶林或针阔混交林下作为人参种植区,坡度集中在10°～25°,海拔为300～1000m,以500m处为优选区域。(3)辽宁东部山区人参潜在种植区域主要分布在新宾县、清原县、桓仁县等地。     

施硒对人参菜生长及生理特性的影响

为研究施硒对人参菜生长的影响并培育富硒人参菜,采用盆栽试验,测定了施硒(0、2.5、5、10、20 mg/kg)对人参菜生长、叶片光合色素含量、生理特性以及硒积累的变化情况。结果显示:(1)施硒对人参菜生长有"低促高抑"的影响,人参菜的株高、茎粗、根长、分支数、生物量均呈先升高后降低的趋势。(2)施硒能增加人参菜叶片中光合色素的含量,其中高浓度硒(≥10 mg/kg)对人参菜叶片中光合色素含量影响显著。(3)人参菜叶片SOD、POD活性在硒浓度为2.5 mg/kg时最高(P0.05),CAT活性在硒浓度为5 mg/kg时最高(P0.05);随着硒浓度的增加,人参菜叶片中维生素C含量逐渐升高,可溶性蛋白含量先升后降,可溶性糖含量下降。(4)人参菜中硒含量的分布表现为:根叶茎,且随硒浓度升高而升高,表明人参菜根系是硒积累的主要部位。研究认为,硒浓度为5 mg/kg是培育富硒人参菜的最佳浓度。     

人参(Panax ginseng)根系分泌物成分对人参致病菌的化感效应

采用室内培养结合生物学测定的试验方法,研究了不同浓度人参(Panax ginseng)根系分泌物成分苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、十六酸和2,2-二(4-羟苯基)丙烷对人参立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、黑斑菌(Alternaria panax)、疫病菌(Phytophthora cactorum)、菌核菌(Sclerotinia schinseng)、锈腐菌(Cylindrocarpon destructans)和绿色木霉菌(Trichoderma viride)菌落生长及孢子萌发的化感效应.结果显示,不同浓度人参根系分泌物成分对人参致病菌及绿色木霉菌的化感效应存在显著差异.苯甲酸浓度与人参立枯丝核菌、菌核菌和锈腐菌菌落生长以及人参黑斑菌、锈腐菌孢子萌发呈负相关,与人参黑斑菌、绿色木霉菌菌落生长呈正相关;对人参疫病菌菌落生长的化感效应表现为低浓度和高浓度抑制,中浓度促进.邻苯二甲酸二异丁酯浓度与人参立枯丝核菌、黑斑菌、菌核菌和绿色木霉菌菌落生长以及人参黑斑菌孢子萌发呈负相关;对人参锈腐菌菌落生长和孢子萌发表现为低浓度和高浓度抑制,中浓度促进;对人参疫病菌菌落生长表现为低浓度和中浓度抑制,高浓度促进.2,2-二(4-羟苯基)丙烷浓度与人参立枯丝核菌、黑斑菌、疫病菌、绿色木霉菌菌落生长以及人参黑斑菌、锈腐菌孢子萌发呈负相关;对人参菌核菌、锈腐菌菌落生长表现中浓度促进,高浓度抑制.十六酸浓度与人参锈腐菌、疫病菌和绿色木霉菌菌落生长呈正相关,与人参锈腐菌孢子萌发呈负相关,对黑斑菌孢子萌发表现为中浓度抑制.4种根系分泌物的等量混合物浓度与人参致病菌及拮抗木霉菌菌落生长速率呈负相关.     

高光效膜对人参生态的影响

1 引言 人参属五加科多年生草本药用植物,耐阴、喜生针阔混交林或杂木下,在强光照射下会发生日灼病,为避免这种伤害,长期以来,人们模拟野生参的生长环境,创造了全阴棚人参栽培法,挡住了中午强光的直射,但影响了透光量,从而影响到产量。近年来,随着人参栽培技术的进步,改全阴棚为透光棚,但并未根本解决问题。本文试图通过对人参生态的研究,进行人参栽培技术改革,从而提高了人参的产量与质量。     

人参病原菌拮抗放线菌的分离筛选与鉴定

采用平板对峙法、生长速率测定法等对人参根际分离得到的4株放线菌的抑菌活性进行了研究,并通过形态学特征观察、生理生化测定和16S rDNA序列分析进行分类鉴定。结果表明,4株放线菌对人参常见病病原真菌的抑菌效果明显。其中,FX-10对毁灭柱孢菌、灰葡萄孢菌和FX-61对人参核盘菌的抑制率分别达到91.28%、91.8%和90.07%。FX-10、FX-61、FX-137对人参的5种病原菌和FX-139对人参的7种病原菌有抑制作用,并且抑菌效果稳定。通过形态、生理生化和分子生物学鉴定,FX-139为酒红土褐链霉菌(Streptomyces vinaceus-drappus),FX-10为黑浅灰链霉菌(Streptomyces nigrogriseolus),FX-137为酒红链霉菌(Streptomyces vinaceus),FX-61为链霉属的灰褐类群。     

人参寡糖素对三七悬浮培养细胞生长的效应

从人参培养细胞的细胞壁中分离纯化到不同分子量的单体人参寡糖素。试验结果表明命名为人参寡糖素Ⅶ和人参寡糖素Ⅷ的两种寡糖素对三七悬浮培养细胞的生长具有明显的促进作用,其增长率分别为１９．３４％和１０．５８％,人参寡糖素Ⅶ的适宜浓度为５—１０ｍｇ／ｌ。在高浓度下（大于２５ｍｇ／ｌ）稍抑制培养细胞生长。在细胞培养２２天（指数生长期）后．加入１０ｍｇ／ｌ的人参寡糖素Ⅶ．然后再培养２天。其生长速率即提高,加入人参寡糖素Ⅷ后．缩短了三七细胞悬浮培养生长的延缓期．提前进入对数生长期和指数生长期,并在对数生长期和指数生长期作用最明显,因而最终收获时培养细胞的产率增加。     

根际土壤微生物变化对西洋参种植的影响

以陕西产地不同年限西洋参根际土壤微生物（包括解钾、解磷及自生固氮菌）为研究对象,通过对根际土壤微生物进行分离、培养、计数和鉴定,并对比栽参后的玉米轮作根际土壤微生物数量和类群的变化特征,研究了根际土壤微生物的动态变化对西洋参连续种植的影响。结果表明：与轮作根际土壤相比,随西洋参生长期的增加其根际土壤中细菌数量的变化不明显,但优势细菌种类减少;放线菌数量及种类均有不同程度的减少;引起西洋参病害的霉菌类群明显增加;解磷、解钾、自生固氮菌的比例明显失调。此种变化可引起土壤理化性质的改变,进而影响西洋参的连续种植情况。     

Genetic identification of Panax ginseng and Panax quinquefolius by pyrosequencing methods

This study was performed to determine whether two ginseng species (Panax ginseng and Panax quinquefolius) can be identified by genetic analysis and to verify pyrosequencing analysis, which was used to assess genetic variation. The pyrosequencing results constituted clear data. Panax quinquefolius showed a very different pattern than Panax ginseng. Pyrosequencing analysis might be able to identify the Panax species.     

Improvement of insulin resistance by panax ginseng in fructose-rich chow-fed rats.

In an attempt to probe a new target for handling insulin resistance, we used Panax ginseng root to screen the effect on insulin resistance induced by fructose-rich chow in rats. Insulin action on glucose disposal rate was measured using the glucose-insulin index, which is the product of the areas under the curve of glucose and insulin during the intraperitoneal glucose tolerance test. Oral administration of Panax ginseng root (125.0 mg/kg) into rats three times daily for three days after receiving fructose-rich chow for four weeks reversed the increased glucose-insulin index, indicating that Panax ginseng root has the ability to improve insulin sensitivity. In addition, the plasma glucose concentrations in rats repeatedly treated with Panax ginseng root were not elevated as markedly as those of the vehicle-treated group during the fructose-rich chow-feeding period. Also, the time in which the plasma glucose-lowering response to tolbutamide (10.0 mg/kg, i. p.) receded in fructose-rich chow fed rats was markedly delayed by repeated Panax ginseng root treatment compared to the vehicle-treated group. The plasma glucose-lowering activity of tolbutamide is believed to depend on the secretion of endogenous insulin, which is widely used as an indicator of insulin resistance development. Thus, it provided supportive data that oral administration of Panax ginseng root could delay the development of insulin resistance in rats. In conclusion, our results suggest that oral administration of Panax ginseng root improves insulin sensitivity and may be used as an adjuvant therapy for treating diabetic patients with insulin resistance.     

Proteome analysis of hairy root from Panax ginseng C.A. Meyer using peptide fingerprinting, internal sequencing and expressed sequence tag data

As an initial step to the comprehensive proteomic analysis of Panax ginseng C. A. Meyer, protein mixtures extracted from the cultured hairy root of Panax ginseng were separated by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE). The protein spots were analyzed and identified by peptide finger printing and internal amino acid sequencing by matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and electrospray ionization quadrupole-time of flight mass spectrometry (ESI Q-TOF MS), respectively. More than 300 protein spots were detected on silver stained two-dimensional (2-D) gels using pH 3-10, 4-7, and 4.5-5.5 gradients. Major protein spots (159) were analyzed by peptide fingerprinting or de novo sequencing and the functions of 91 of these proteins were identified. Protein identification was achieved using the expressed sequence tag (EST) database from Panax ginseng and the protein database of plants like Arabidopsis thaliana and Oryza sativa. However, peptide mass fingerprinting by MALDI-TOF MS alone was insufficient for protein identification because of the lack of a genome database for Panax ginseng. Only 17 of the 159 protein spots were verified by peptide mass fingerprinting using MALDI-TOF MS whereas 87 out of 102 protein spots, which included 13 of the 17 proteins identified by MALDI-TOF MS, were identified by internal amino acid sequencing using tandem mass spectrometry analysis by ESI Q-TOF MS. When the internal amino acid sequences were used as identification markers, the identification rate exceeded 85.3%, suggesting that a combination of internal sequencing and EST data analysis was an efficient identification method for proteome analysis of plants having incomplete genome data like ginseng. The 2-D patterns of the main root and leaves of Panax ginseng differed from that of the cultured hairy root, suggesting that some proteins are exclusively expressed by different tissues for specific cellular functions. Proteome analysis will undoubtedly be helpful for understanding the physiology of Panax ginseng.     

三七花蕾中黄酮类成分的分离与结构鉴定(英文)

通过硅胶柱层析,制备性薄层色谱分离,从三七花蕾中分离得到2个黄酮化合物,依据理化性质及光谱数据鉴定为山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖甙(1)和山奈酚-3-O-(2’’,3’’-二反式对羟基桂皮酰基)-α-L-鼠李糖甙(2)。这两个黄酮均首次从该植物中分离得到。     

丹参配伍三七和川芎不同提取工艺对丹参酮ⅡA含量的影响

目的：丹参分别配伍三七和川芎经水煎煮和70%乙醇回流后,检测丹参酮ⅡA含量的变化,探究配伍提取后对丹参中可检测成分含量的转移规律。方法：丹参,丹参＋三七,丹参＋川芎,丹参＋三七＋川芎分别水煎煮、70%乙醇回流提取后,用TLC和HPLC方法检测丹参酮ⅡA含量。结果：①全部水煎煮物中基本不含丹参酮ⅡA;②丹参单独醇回流和丹参＋川芎混合醇回流加入三七后,丹参酮ⅡA含量分别上升16.66%和54.97%;③丹参单独醇回流和丹参＋三七混合醇回流加入川芎后,丹参酮ⅡA含量分别下降57.34%和43.33%;④丹参单独醇回流加入三七＋川芎后,丹参酮ⅡА含量下降33.89%;结论：丹参配伍三七显现中药的＂相使＂药性;而川芎对丹参则是＂相恶＂药性,但三七可缓解川芎对丹参的＂相恶＂药性。     

土生曲霉转化三七中药材的研究

从土壤真菌中筛选出直接转化中药材三七化学成分的菌株YM31966,经鉴定该菌株为土生曲霉(Aspergillus terreus).以固态转化方式,结合化学提取分离方法,通过高效液相色谱、核磁共振及质谱等波谱检测,该菌株转化三七产物由三七皂苷nR2 、RX1和人参皂苷Rg1、Rd、Rh1、Rh4构成主体成分,而原三七成分Rb1、Rc、Re和R1、R3,R6等物质被分解.结果表明,土生曲霉是一株能转化中药材三七的微生物,它具有改变原三七化学成分,形成新化合物,以及提高某些原化合物成分含量的作用.     

人参种群2000年间向北消退的历史及其与人口压力关系的初步分析

本文通过对大量的历史资料的整理分析及人参产地的实际研究,给出了人参种群分布区在近2000多年间从黄河岸边向北消退的历史概况。就人参种群历史性消退的机理作了初步分析,建立了人参种群生存空间遭受人为破坏的生态环境模型,确定了人参种群承受人口压力阈值为45人/km~2左右.最后得出,由于人口压力的作用而迫使人参种群历史性消退的结论.     

林下地形环境因子对五龙参栽培影响的研究

五龙参(Panax quinquefolius Linn),也称花旗参、西洋参,是国际极其珍贵的药用植物之一,本文系统的研究了林下地形环境因子对五龙参栽培的影响,通过定位定量的不同观测点的试验数据,得出四种地形和低山丘陵北坡或东北坡的中上坡位,海拔高度330-450m的高地环境,栽培五龙参有利于获得高产。