鞭檐犁头尖中的苯丙素甙类化合物

从天南星科植物鞭檐犁头尖的根茎中分离得到3个化合物,运用波谱技术(UV,IR,^1HNMR,^13C NMR and 2D NMR)对它们的化学结构进行解析,分别鉴定为松柏甙(1),甲基松柏甙(2)和硝酸钾(3)。从鞭檐犁头尖中分离得到苯丙素甙类化合物尚属首次。     

佛肚树的化学成分研究

从麻疯树属植物佛肚树茎、叶中分离得到11个化合物,通过波谱数据结合理化性质鉴定(1H NMR、13C NMR、ESI-MS)分别为epi-isojatrogrossidione(1)、jatrogrossidion(2)、4E-jatrogrossidentadion(3)、jatrophodione A(4)、ent-3β-hydroxypimara-8(14),15-dien-12-one(5)、clemaphenol A(6)、(+)-Medioresinol(7)、scoparone(8)、fraxidin(9)、7,8-dihydroxy-5,6-dimethy-2H-1-benzopyran-2-one(10)和(3R,8S)-falcarindiol(11)。所有化合物均为首次从该种中分离得到,其中化合物1、5、6、7、10和11为首次从麻疯树属中分离得到。     

马尾松叶生化物质的生物检测与物质鉴定

马尾松是我国特有的乡土树种,长期林业生产实践表明马尾松纯林连栽会引起马尾松生产量下降。本实验采用超临界萃取技术提取马尾松叶生化物质,并采用马尾松种子发芽试验进行生物检测及物质鉴定。生物检测结果表明,纯CO2提取的马尾松叶生化物质以及乙醇和CO2混和提取的马尾松叶生化物质对马尾松种子的发芽具有不同的效应。总体效果而言,纯CO2提取的马尾松叶生化物质对马尾松种子发芽率、胚根长、鲜重和干重具有不同程度的抑制效应,而对发芽势及胚轴长则具有促进效应;乙醇和CO2混和提取的马尾松叶生化物质对马尾松种子发芽率、胚轴长、鲜重和干重具有不同程度的抑制作用,而对发芽势及胚根长则具有促进作用。物质鉴定结果表明纯CO2提取的马尾松叶生化物质主要是苯甲醛、Cis-2,6-二甲基-2,6-辛二烯等,乙醇和CO2混和提取的马尾松叶生化物质主要是β-芳樟醇、苯乙醇等。     

黄花棘豆生物碱成分研究

采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱手段对草原毒草黄花棘豆(Oxytropis ochrocephala Bunge)生物碱成分进行分离纯化,从全草提取物中分离得到8个生物碱成分。利用MS、1H NMR和13C NMR波谱技术鉴定化合物结构为槐定碱(1)、槐胺(2)、异槐定碱(3)、苦参碱(4)、7,11-去氢苦参碱(5)、槐果碱(6)、羽扇豆碱(7)和苦马豆素(8)。化合物1~6为首次从棘豆属植物中分离得到。     

长毛风车子的化学成分研究

对采自海南三亚的长毛风车子(Combretum pilosum Roxb)的化学成分进行研究。应用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱技术进行分离纯化,并运用现代波谱技术(EI-MS,1H NMR,13C NMR)进行结构鉴定。从长毛风车子中分离得到了7个化合物,分别为木栓酮(1)、常春藤皂苷元(2)、植物醇(3)、香荚兰醛(4)、β-谷甾醇(5)、乌苏酸(6),羽扇豆醇(7)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

马尾伸筋草化学成分及抗骨质疏松活性研究

为研究马尾伸筋草(Lycopodium fargesii Hert.)的化学成分及其抗骨质疏松活性,采用硅胶、MCI、RP-18、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱对马尾伸筋草的乙醇提取物进行系统分离,从乙酸乙酯部位中得到18个化合物,综合利用NMR、HR-ESI-MS等技术,分析鉴定化合物的结构,分别鉴定为α-芒柄蜡素(1)、26-去甲-8-氧化-α-芒柄蜡素(2)、serrat-14-en-3β,21α,24-triol(3)、serrat-14-en-3β,21β,24-triol(4)、1,20-eicosanediol(5)、二十三烷(6)、glycerolmonolinoleate(7)、glyceryl linolentate(8)、3-(4′-formylphenoxy)-4-methoxybenzaldehyde(9)、芹菜素(10)、对羟基苯甲醛(11)、香草酸(12)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(13)、2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-丙基-1-酮(14)、3-甲氧基-4-羟基桂皮醛(15)、8-acetoxy-5-hydroxyumbelliprenin(16)、trans-4-hydroxy-2-nonenoic acid(17)和正十烷硫醇(18)。化合物1~18均为首次从马尾伸筋草中分离得到,其中化合物16对破骨细胞活性具有显著的抑制作用,其IC₅₀为1.98μM。     

芒果叶化学成分研究Ⅲ

为了解芒果(Mangifera indica L.)的化学成分,从芒果叶70%乙醇提取物中分离鉴定了8个单体化合物,经波谱分析,分别鉴定为:5-(β-D-glucopyranosyloxy)-2-hydroxy benzoic acid methyl ester(1)、methyl salicylate glucoside(2)、对羟基苯甲酸(3)、nikoenoside(4)、(6R,9R)-3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside(5)、byzantionoside B(6)、icariside B2(7)和2-ethyl-3-methylmaleimide N-β-D-glucopyranoside(8)。化合物1、2、4~7均为首次从芒果属中分离得到,化合物8首次从该种中分离得到,化合物1的NMR数据是首次报道。     

元宝草中一个新的二苯甲酮

为了研究元宝草(Hypericum sampsonii Hance)全草的化学成分,利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱技术对元宝草三氯甲烷部位进行分离和纯化,共得到6个化合物,通过1H NMR、13C NMR、HMQC、HMBC等波谱技术分别鉴定为2,6-二羟基-4,3’,5’-三甲氧基二苯甲酮(1)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌(2)、山奈酚(3)、木犀草素(4)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(5)、β-谷甾醇(6),其中化合物1为新化合物,化合物2和5首次从该植物中分离得到。     

海洋来源真菌Hansfordia sinuosae中的一个新异香豆素类化合物

对海洋来源真菌Hansfordia sinuosae的化学成分进行研究,采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱和半制备HPLC色谱分离纯化,运用1D NMR(1H NMR、13C NMR)、2D NMR(HMQC、1H-1H COSY、HMBC)及MS等现代波谱学方法并结合相关的文献,从中分离鉴定3个异香豆素类化合物,分别为:(E)-6,8-dihydroxy-3-(prop-1-en-1-yl)-1H-isochromen-1-one(1),(R)-6-hydroxymellein(2),3-methyl-6,8-dihydroxyisocoumarin(3)。其中,化合物1为新化合物,化合物3为首次在该种菌株中分离得到。     

紫叶李果实的化学成分研究

采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱等方法对紫叶李果实95%乙醇提取物进行提取分离纯化,运用IR、UV、1H NMR、13C NMR、HMBC、HSQC等波谱学技术鉴定5个化合物:3-O-乙酰基原儿茶酸(1)、2(R)-羟基丁二酸-1-甲酯(2)、3,3',4,4'-四羟基联苯(3)、β-胡萝卜苷(4)和槲皮素(5)。化合物1~4是首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新天然产物,并且首次报道化合物1的1H NMR,13C NMR数据。对已分离的5个化合物进行了DPPH自由基清除实验,结果显示化合物3、5具有潜在的抗氧化活性。     

齐墩果酸氧化产物的成分研究

以齐墩果酸为原料,分别用高锰酸钾和SeO2/H2O2(30%)进行氧化。从产物中分离得到3个化合物,经1H NMR、13C NMR、2D-NMR、MS等波谱分析,分别鉴定为3,11-二羰基-12,17-二烯-28-去甲基齐墩果烷(1)、3β-羟基-11-烯-13,28-内酯-齐墩果烷(2)和3α,12β,13α-三羟基-28-羧基齐墩果烷(3),收率依次是4.5%、6.4%、2%,其中化合物1和3为新化合物。     

马尾松松针中化学成分的分离与鉴定

利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40及硅胶柱色谱进行分离纯化,研究松科(Pinaceae)植物马尾松(Pinus,massoniana Lamb．)松针的化学成分。从马尾松松针水煎液的正丁醇部位分离得到了4个化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为：(7S,8R)-4,9′-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙基新木脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),对羟基苯基-2-丁酮(2),香草酸(3),氢醌(4)。这4个化合物均为首次从本植物中分离得到。     

高速逆流色谱法分离凤尾草中的芹菜素和木犀草素

建立了高速逆流色谱分离纯化芹菜素和木犀草素的方法。两相溶剂系统为氯仿-甲醇-水（4：3：2）,上相为固定相,下相为流动相进行洗脱。从100mg粗提物中一步分离得到17．0mg芹菜素和22．5mg木犀草素,经高效液相色谱分析,纯度分别为92％和96％。其化学结构由1H和13CNMR鉴定。     

海藻中两种纤溶活性化合物的分离与结构鉴定

采用氯仿-甲醇有机溶剂提取、常压硅胶柱层析等方法进行分离纯化,从微劳马尾藻的提取物中分离纯化了6个化合物;根据核磁共振谱分析及文献解析化合物B、D分别确定为棕榈酰基．油酰基-3-O-α-D-吡喃葡萄糖基甘油和肉豆蔻酰基-油酰基-3-O-α-D-吡喃葡萄糖基甘油;使用酶标仪体外测定化合物的纤溶活性,发现化合物B使纤溶作用提高了10％～30％,化合物D的纤溶促进作用弱于化合物B;分离纯化的纤溶促进化合物B和D属于甘油糖脂类化合物。本文首次从微劳马尾藻分离得到了肉豆蔻酰基．油酰基-3-O-α-D-吡喃葡萄糖基甘油。     

Unusual naphthoquinones, catechin and triterpene from Byrsonima microphylla

The new triterpene Delta1-lupenone (1), together with lupeol, beta-amyrin and betulin were isolated from the wood of Byrsonima microphylla (Malpighiaceae). The new compounds 3-hydroxy-2-methoxy-8,8,10-trimethyl-8H-antracen-1,4,5-trione (2), 3,7-dihydroxy-2-methoxy-8,8,10-trimethyl-7,8-dihydro-6H-antracen-1,4,5-trione (3), (2S*,10aR*)-2,8-dihydroxy-6-methoxy-1,1,7-trimethyl-2,3,10, 10a-tetrahydro-1H-fenantren-9-one (4) and (2S,3S)-3'-hydroxy-4',5,7-trimethoxy-flavan-3-ol (5) were also isolated through monitored TLC using the antioxidant beta-carotene reagent. The antioxidant potential of the compounds 2-5 was measured and none of them showed activity. The structures of these compounds were elucidated by chemical and spectroscopic analysis based on NMR techniques (1H, 13C NMR, COSY, nOe difference, HMQC and HMBC), UV and MS.     

东当归化学成分研究及定量分析

从当归属植物东当归的根的乙醇溶液中分离得到了4个化合物,通过理化特性和波谱分析分别鉴定为双(5-甲酰基糠基)醚(bis(5-formylfurfuryl)ether,1)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furaldehyde,2)、豆甾醇(stigmasterol,3)、十七烷酸(heptadecanoic acid4,)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中1为首次从该属植物中分离得到。采用高效液相色谱法对东当归所含该属特征活性成分紫花前胡素进行了定量分析。     

Isolation, structural elucidation, and neuroprotective effects of iridoids from Valeriana jatamansi

Two new iridoids, jatadoids A (1) and B (2), and two known compounds (3 and 4) were isolated from Valeriana jatamansi. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analyses (IR, ESI-MS, HR-ESI-MS, 1D and 2D NMR). Compound 1 possessed an isovaleroxy group at the C-3 position that has previously been unreported in the class of iridoids. Four compounds were evaluated and compounds 1 and 3 showed moderate neuroprotective effects against MPP⁺-induced neuronal cell death in human dopaminergic neuroblastoma SH-SY5Y cells.     

Chemistry and Biological Activities of Cinnzeylanine and Cinnzeylanol,New Insecticidal Substances from Cinnamonum zeylanicum Nees

Cinnzeylanine (1) and cinnzeylanol (2) were isolated from barks of Cinnamonum zeylanicum Nees (ceylon cinnamon). Chemical properties and NMR spectra of the both compounds are disccused in terms of their structures which were determined by the X-ray analysis and chemical reactions. When administered orally with artificial diet, both 1 and 2 killed larvae of silkworm, Bombyx mori L. at a dose of 16 ppm and inhibited larval ecdysis at 2~ 4 ppm.     

长穗桑中的Diels-Alder型加合物

从长穗桑的茎皮中首次分离到9个Diels—Alder型加合物,通过NMR、MS等波谱分析手段分别鉴定为mulberrofuran K（1）,mulberrofuran G（2）,guangsangon L（3）,kuwanon J（4）,kuwanonx（5）,guangsangonG（6）,guangsangon B（7）,guangsangon D（8）,kuwanon P（9）。化合物1—9进行了抗氧化活性筛选。结果表明,在10^-5M浓度下,化合物1,2,5—7,9对Fe^2＋-半胱氨酸诱导的肝微粒体脂质过氧化产生的丙二醛（malondialdehyde,MDA）有抑制作用（抑制率大于50％）。     

Caryophyllene Sesquiterpenes from Pulicaria vulgaris Gaertn.: Isolation,Structure Determination,Bioactivity and Structure−Activity Relationship

A new caryophyllene, named pulicaryenne A ( 1 ), along with four other known caryophyllene derivatives ( 2 , 3 , 4 and 5 ) were isolated from the ethyl acetate extract of aerial parts of Pulicaria vulgaris Gaertn . (Asteraceae). All compounds were isolated for the first time from this species. Compound 2 was identified as a new epimer of a known caryophyllene derivative isolated previously from P. dysenterica. Their structures were established by spectroscopic means including NMR analysis (1D‐ and 2D‐NMR) and ESI‐TOF‐MS. All compounds were evaluated for their anticholinesterase, antityrosinase and cytotoxic activities against two human cell lines (A549 and HeLa). Results showed that compound 5 exhibited the highest cytotoxic effect against A549 and anticholinesterase activity with IC₅₀ values of 8.50±0.75 and 6.45±0.09 μg/mL, respectively. Furthermore, compound 5 showed also an interesting antityrosinase activity with percent inhibition value of 79.0±2.5 % at 50 μg/mL. The bioactivity and drug likeness scores of the isolated compounds 1–5 were calculated using Molinspiration software and discussed. These results may suggest that the five caryophyllene derivatives endowed with good biological properties, which could be used as bioactive alternatives in pharmaceutical preparations.