湖北保康天然腊梅资源分布及其生态环境初探

蜡梅是我国的珍稀植物。本文根据1984—1985年间进行的实地考察,论述了保康蜡梅资源的分布和生态环境;根据形态学特征和花粉扫描电镜观察,对保康蜡梅分类学问题做了讨论。从资源保护和开发利用角度,提出了保护保康蜡梅资源的建议。     

中国蜡梅属植物过氧化物同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,进行了蜡梅属8种植物过氧化物同工酶的研究。结果发现：该属8种植物的酶谱差异显著,每个种均有其特征酶谱。根据其种的酶谱酶带数目、Rf、宽度及其活性强弱的不同,可将各个种加以区别,但不支持保康蜡梅和突托蜡梅作为独立种的存在,也不支持蜡梅属分为蜡梅组和新蜡梅组的观点。同时,采用排序方法对蜡梅属8种植物酶谱的相似程度进行排序结果发现：与该属8种植物酶谱分类相吻合,并从分子水平上论证了它们的亲缘关系,即保康蜡梅为蜡梅的种内变异,以作蜡梅栽培品种处理;突托蜡梅作为浙江蜡梅的变种为佳,从而为蜡梅属植物种群的合理划分,提出了新的依据和手段。     

利用AFLP分子标记探讨蜡梅种质资源的遗传多样性

利用AFLP分子标记技术,对中国蜡梅种质资源7个野生种群的遗传多样性进行了研究。利用筛选出的3对引物,共扩增出253条谱带,其中218条多态带,多态位点占86.17% ;种群间的基因分化系数为0.2906,说明蜡梅基因多样性主要存在于种群内;种群总的Nei s基因多样性指数为0.2933,Shannon信息多态性指数为0.4487,蜡梅总的遗传多样性水平较高。蜡梅不同种群遗传多样性水平差异较大,种群多态位点百分率在65.44% ～87.16%之间,Nei s基因多样性指数为0.1653 ～0.4012,Shannon信息多态性指数为0.3132 ～0.5603。神农架种群(SN)和保康种群(BK)的遗传多样性水平较高。用NTSYS2.01版软件对样品进行UPGMA聚类分析,结果7个种群并没有按地理距离进行聚类。最后提出要对各蜡梅野生群体采取相应的迁地和就地保护措施。     

四川大巴山野生蜡梅资源现状与保护利用

蜡梅属（Chimonanthus Lindley）植物为我国特有,是国家二级珍稀濒危植物,为全身是宝的落叶灌木树种。2004年1月、2006年9月和12月,以及2007年12月4次深入四川大巴山地区,采用踏查法对野生蜡梅资源的分布、生境、生物学性状、开发利用等状况进行了调查。结果发现,四川大巴山地区广泛分布着野生蜡梅原生林,其分布地域、面积和资源存量在我国野生蜡梅中均占有重要地位。该地区野生蜡梅原生而古老,株、叶、枝、花、果类型丰富多样。但是,存在开发利用误区,资源破坏严重,一些地方甚至濒临灭绝。结合当地经济、历史、文化特色,对有效保护和合理开发利用野生蜡梅资源,发展地方特色资源经济提出了相应的思路与建议。     

湘西北蜡梅群落主要种群生态位的初步研究

根据样地调查所获得的基本数据,运用ｅｖｉｎ公式和百分率相似公式分别计测了湘西北蜡梅群落中９个种群的生态位;宽度、生态位相似性比例和它们之间的生态位重叠值,结果表明,生态位宽度从大到小依次为蜡梅、香叶树、八角枫、黄连木、崖花海桐、鸡仔木、利用润楠、珊瑚朴和樱桃。蜡梅与其他各种群的生态位相似性比例不同,生态位重叠值较低经与中群之间对资源的竞争并不十分激烈,因而能够成为湘西北蜡梅群落中利用资源能力和生态     

夏蜡梅的繁殖技术

普通蜡梅均在冬季开花,夏蜡梅却在夏季开花而得名。２０世纪６０年代初,首次在浙江临安地区发现了夏蜡梅的野生种群。夏蜡梅（Sinocalycan－thuschinensis）又称牡丹木、黄枇杷和大叶棠等,属蜡梅科。本种花大而美丽,是一种极好的观赏植物。夏蜡梅为我国特有的第三纪残遗植物,由于分布数量很少,现已被列为国家二级珍稀濒危保护植物。为了更有效地保护此种濒临灭绝的植物,维持生态平衡和为迁地保护提供依据,现将夏蜡梅的繁殖技术介绍如下。播种法每年１０—１１月间,夏蜡梅瘦果外壳由绿转黄,内部种子呈棕黑色时,即可采收,取出种…     

江西婺源县蜡梅属资源现状及其开发利用

通过踏查法对江西婺源县蜡梅属资源进行调查,阐述了婺源县蜡梅属植物的分布、形态特征、群落学特点和开发利用状况.并提出要加强当地蜡梅的就地保存工作,用人工栽培来取代对野生资源的掠夺,以确保资源的永续利用.     

中国蜡梅属种质资源的分布及其特点

根据对中国蜡梅属种质资源的调查,结合已有资料,重点阐述了中国蜡梅属植物的地理分布、水平和垂直分布特点及其生境特点。现知中国蜡梅属植物主要分布于我国的13个省,其水平分布很广,很连续,主要分布于秦岭以南、横断山脉以东的广大地区。垂直分布跨度很大,但垂直分布的上下限与经纬度无显著的相关性。蜡梅属植物对水热条件要求较严格,土壤基质多为沙壤土,在群系组成中,蜡梅属植物多为林木层和灌木层的优势成分。蜡梅属植物跨有5个植被类型,主要生长在常绿落叶阔叶混交林和常绿阔叶林地带。     

蜡梅种质资源遗传多样性的ISSR分析

利用ISSR分子标记技术,对蜡梅种质资源7个野生种群和2个栽培种群的遗传多样性进行了研究。用11条引物,共扩增出124条谱带,其中110条多态带,多态位点占88.70％。用POPEGEN1.31版软件对数据进行分析,结果显示：种群总的Nei’s基因多样性指数为0.272 6,Shannon信息多态性指数为0.411 7,蜡梅总的遗传多样性水平较高。蜡梅不同种群遗传多样性水平差异较大,种群多态位点百分率在52.94％~90.00％之间,Nei’s基因多样性指数为0.143 4~0.378 2,Shannon信息多态性指数为0.232 2~0.546 6。神农架种群（SN）和保康种群（BK）的遗传多样性水平较高。种群间的基因分化系数为0.353 6,种群内的遗传变异大于种群间的遗传变异。用NTSYS2.01版软件对样品进行UPGMA聚类分析,结果9个种群并没有按地理距离进行聚类。种群间的地理距离和遗传距离之间没有显著的相关性(r＝0.437 1,P＝0.921 3)。     

基于SSR分子标记的175份蜡梅种质遗传多样性分析和指纹图谱构建

理清蜡梅品种资源、构建指纹图谱是推动蜡梅科学研究和产业发展的重要基础。利用简单重复序列(simple sequence repeats, SSR)分子标记技术,对鄢陵地区175个蜡梅(Chimonanthus Praecox L.)品种(系)的遗传多样性进行了研究,使用NTSYSpc 2.1软件中的UPDM聚类方法分析品种间的遗传多样性。利用基于贝叶斯模型的Structure v2.3.3软件解析175份种质的遗传结构。通过一般线性模型(general linear model, GLM)对性状和标记进行关联分析。在遗传多样性分析中,平均等位基因数(number of alleles, Na)为6.857,平均期望杂合度(heterozygosity, He)为0.496 3,平均观测杂合度(observed heterozygosity, Ho)为0.503 7,蜡梅Nei’s平均基因多样性指数为0.494 9,平均Shannon信息指数为0.995 8,表明鄢陵地区蜡梅群体内具有较丰富的遗传多样性。群体结构和UPDM聚类分析均表明可将175个品种(系)分为7个类群。在GLM模型中有15个标记位点与8个表型性状显著(P<0.05)关联,表型变异解释范围为14.90%−36.03%。利用11对多态信息含量(polymorphic information content, PIC)最高的引物,构建175份蜡梅品种(系)资源SSR标记的指纹图谱。本研究综合分析了鄢陵地区蜡梅的遗传多样性与SSR分子标记,并构建了蜡梅核心种质资源库,为蜡梅新优品种选育、品种鉴定、资源保护与利用等工作提供理论支撑。     

中国商陆属植物的校订

校订了我国商陆属植物,计有4种。Phytolac caclavigera W.W.Smith是多雄蕊商陆的异名,Ph.hunanensis Hand.-Mazz.和Ph.zhejiangensis W.T.Fan是日本商陆的异名。Ph.Esquirolii Lévl.不是本属植物,而是崖豆藤野桐Mallotus millietii Lévl.(大戟科).     

普氏原羚的活动规律与生境选择

普氏原羚生活在沙漠与干旱草原生态交错区(Ecotone)。青海湖畔沙漠中植被盖度较高, 沙地沙蒿群落中普氏原羚活动较多, 而沙地柏群落中普氏原羚活动较少。普氏原羚在沙地和距离沙地2～3 km以内的地域内活动, 利用起伏沙丘作为隐蔽生境。草原中的芨芨草群落、冷蒿—紫花针茅群落是普氏原羚的主要取食场所。普氏原羚具晨昏型活动规律, 在傍晚和清晨取食, 其活动避开牛羊的取食时间。普氏原羚常常聚群活动, 它们在繁殖期、育幼期和交配期形成大小不同的群体。群体的类型包括同性群、混合群和单一个体群。非繁殖季节普氏原羚雌雄分群活动。目前在人为活动影响下, 普氏原羚很难进行季节性迁移。     

华山的硅藻

华山是我国名山之一。这里的植物以前很少有人研究,藻类方面,至今未见有人报道。1976年至1982年作者对该地区进行了多次调查采集,现将研究结果报道如下。     

云南猪屎豆属植物订正

This paper is a revision of genus Crotalaria(Papilionaceae) in Yunnan. 30 species and 2 varieties of this genus have been described so far. Hence, there are 27 species, including 4 exotic species, and 4 varieties are distributed in this very province. Among them, 1 new variety, C. mairei var. pubescens, and 3 new combinations, C. yunnanensis var. heqingensis, C. peguana var. qiubeiensis, and C. albida var. gengmaensis, and 1 new record of China, C. humifusa, are included. In addition, 2 species are combined, they are C. jingpingensis to C. prostrata and C. yuanjiangensis to C. medicaginea. Besides, the pollen morphology in some taxa of this genus has been examined.     

浙江天台山甜槠群落研究

以分布在浙江省天台山的甜储群落为对象,分析了群落的特征和性质。甜储群落中,甜储的优势突出,呈单优势群落。群落垂直结构复杂,可分为乔木层、灌木层、草本层,亦有一定数量的层间植物。乔木层的物种多样性指数偏低,这与特定生境所形成的单优势群落有关。各样地间的植物种类具有较高的相似性,群落内种类组成相对一致。群落内优势种群甜储、木荷的年龄结构属稳定型或增长型,它们在各样地的分布格局均呈集群分布。     

麋鹿行为谱及PAE编码系统

以麋鹿为实例,通过辨识行为的基本单元,区别了“姿势”、“动作”和“环境”,分解了动物行为的层次,然后根据行为的适应和社群机能归类,建立了以“姿势—动作—环境”为轴心的,以生态功能为分类依据的动物行为分类编码系统（PAE编码分类系统）。PAE编码分类系统以集合论为基础,明确了动物行为的三要素：姿势、动作和生态环境之间的关系,避免了笼统地将动物的姿势、动作和行为混为一谈的做法,区分了动物行为的组成要素和结构层次。行为要素编码方法为动物行为学研究提供了一个新的生长点。在继承前人工作的基础上,记录了有关麋鹿的姿势、动作和行为达200多种,还区别了各种行为在雄性、雌性和幼体之间的相对发生频次以及发生季节。     

十齿花属分类地位的研究

本文对过去认为与十齿花属近缘的科,属的形态,木材解剖,花粉形态等方面的特征进行了较全面的比较研究。结果支持最初作者置于卫矛科的意见,并建立十齿花亚科,置于卫矛亚科和雷公藤亚科之间。滇西北产者订为一所种。     

哑蟋属两新种及峨眉哑蟋雌虫的发现(直翅目：蟋蟀科)

哑蟋属两新种及峨眉哑蟋雌虫的发现（直翅目：蟋蟀科）陈军,郑哲民（陕西师范大学动物研究所西安７１００６２）１９９３年在整理陕西师范大学动物研究所蝗虫标本室的蟋蟀标本以及作者于１９９２年夏季在四川采集的蟋蟀标本时,发现有哑蟋属ＧｏｎｉｏｇｒｙｌｌｕｓＣｈ...     

蒙古苍耳核型分析

首次对蒙古苍耳(Xanthium mongolicum Kitag.)染色体的数目及核型进行了研究,结果表明,染色体数目2n=36,核型公式为K(2n)=36=26m+2m(sat)+8sm.与苍耳(Xanthium sibiricum Patrin.)的核型进行比较,认为蒙古苍耳的核型比苍耳的原始。     

谷子和狗尾草核型分析

作者研究了我国谷子(Setaria italica Beauv.)和狗尾草的核型与Giemsa带,两者核型基本相同,均为2n=18=14m+2sm+2st(SAT)。带型亦相近,另外在谷子和狗尾草中都发现有四倍体。