绒山蝠肝细胞电镜观察和乳酸脱氢酶同工酶的研究

本文用光镜和电镜观察了绒山蝠肝细胞的超微结构,用聚内烯酰胺凝胶电泳,对肝组织ＬＤＨ同工酶进行了研究。肝细胞有丰富的线粒体、内质网、核糖体,发达的高尔基体、溶酶体等。在线粒体的周围有一层粗面内质网包绕,二者的密切关系,不仅在绒山蝠其他组织中,且在大部分哺乳动物细胞中均未观察到。该种肝细胞的ＬＤＨ同工酶以Ｍ亚基为主,主要催化丙酮酸还原成乳酸。     

山蝠和黑斑蛙乳酸脱氢酶同工酶及血糖浓度的季节变化

本工作采用聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法,对山蝠和黑斑蛙在冬眠或蛰伏期与活动期的血清,脑,骨胳肌中的乳酸脱氢酶同工酶和血糖浓度进行了比较研究。ＬＤＨ同工酶及血糖浓度表现出明显的季节变化。与活动期的动物相比,在冬眠或蛰伏期中的动物的ＬＤＨ１缺乏,ＬＤＨ５明显增多（Ｐ＜０．００１）,血糖浓度明显升高（Ｐ＜０．００１）。此外,ＬＤＨ同工酶和血糖浓度的季节变化在冬眠动物和蛰伏动物之间还存在着明显的差异。这些结果     

山蝠和黑斑蛙乳酸脱氨酶同工酶及血糖浓度的季节变化

本工作采用聚丙烯酸胺凝胶电泳等方法,对山蝠（Ｎｙｃｔｕｓｎｏｃｔｕｌａ）和黑斑蛙（Ｒａｎａｎｉｇｒｏｍａｃｕｌａｔａ）在冬眠或蛰伏期与活动期的血清、脑、骨胳肌中的乳酸脱氢酶（ｌａｃｔａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ,ＬＤＨ）同工酶和血糖浓度进行了比较研究。ＬＤＨ同工酶及血糖浓度表现出明显的季节变化。与活动期的动物相比,在冬眠或蛰伏期中的动物的ＬＤＨ１缺乏、ＬＤＨ５明显增多（Ｐ＜０．００１）,血糖浓度明显升高（Ｐ＜０．００１）。此外,ＬＤＨ同工酶和血糖浓度的季节变化在冬眠动物和蛰伏动物之间还存在着明显的差异。这些结果提示,ＬＤＨ同工酶含量和血糖浓度的季节变化不仅与动物的能量代谢水平相适应,而且显示了冬眠和蛰伏两种生理过程中的可能差异。     

不同性别黄鳝六种组织中LDH同工酶电泳谱的初步研究

本文报告了运用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳研究不同性别黄鳝的血清、心肌、骨骼肌、肝、肾和生殖腺等六种组织器官中ＬＤＨ同工酶。结果表明六种不同组织中ＬＤＨ同工酶谱各不相同,具有明显的组织特异性。在不同性别中某些同一种组织的ＬＤＨ同工酶谱也发生变化,这说明决定黄鳝ＬＤＨ同工酶表达的因素在不同性别中有差异。     

肝缺血再灌流损伤和复方丹参保护作用的实验研究

观察大鼠肝脏缺血后再灌流时酶组织化学及超微结构的变化,同时观察复方丹参的保护作用。结果显示：肝缺血２小时后再灌流３小时,肝ＳＤＨ、Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｇ－６－Ｐａｓｅ的活性明显降低,ＬＤＨ、ＡＣＰ的活性明显增强。超微结构变化表现为肝细胞内线粒体肿胀、嵴断裂、空泡样变,粗面内质网颗粒明显减少,肝窦扩大、窦壁内皮细胞肿胀,胆小管扩张,微绒毛减少、断裂。复方丹参对肝细胞的缺血再灌流损伤有明显的保护作用     

暗纹东方同工酶生化表现型的研究

利用聚丙烯酚胺凝胶垂直平板电泳方法,对暗纹东方的心、肝、肾,肌、性腺５种不同组织的７种同工酶（ＥＳＴ、ＬＤＨ、ＰＯＤ、ＭＤＨ、ＳＯＤ、ＳＤＨ、α－ＡＭＹ）进行了研究,讨论了各同工酶的基因表达谱式,观察到ＥＳＴ同工酶存在着多态现象;ＬＤＨ同工酶有二个基因位点,但只表现３条带,Ａ与Ｂ亚基的结合受阻;ＭＤＨ同工酶存在性别差异,说明决定ＭＤＨ同工酶表达的因素在不同性别中存在差异;ＳＯＤ同工酶有３个基因位点。各同工酶酶谱稳定,有组织特异性,倡ＥＳＴ、ＭＤＨ、ＳＯＤ、ＰＯＤ同工酶在各组织器官中又表现出较大的一致性,有利于物种的鉴定。α－ＡＭＹ与ＳＤＨ只在个别组织中有活性,可能与特定组织与器官的形态发生与机能分化有关。     

瑞氏七鳃鳗乳酸脱氢酶（LDH）同工酶凝胶电泳分析

本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对瑞氏七鳃鳗五种不同组织（骨骼肌、心、肾、肠、鳃）中ＬＤＨ同工酶进行了分析研究,结果表明,ＬＤＨ同工酶具有组织特异性,其中骨骼肌中含有五种ＬＤＨ同。酶,即ＬＤＨ１、ＬＤＨ２、ＬＤＨ３、ＬＤＨ４、ＬＤＨ５,鳃含有ＬＤＨ１和ＬＤＨ４而肾和心只含有ＬＤＨ１,肠只含有ＬＤＨ４。     

中国大鲵乳酸脱氨酶同工酶研究I组织分布

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外分光光度法分析大鲵１５种组织的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶后发现：在正常生理条件下,大鲵体内只有Ｈ４和Ｍ４两种同工酶,红细胞只有Ｍ４一种同工酶;大鲵体内ＬＤＨ同工酶中,以Ｍ４占绝对优势;除生殖腺及脑外,在幼体至成体的发育过程中,ＬＤＨ同工酶未见变化;大鲵体内各组织ＬＤＨ含量及前述两种同工酶相对含量不同。     

氦氖激光穴位照射对兔子宫和卵巢乳酸脱氢酶（LDH）及同工酶的作用效应

对兔用氦氖激光照射穴位、照射外生殖器,用生化方法测定兔子宜和卵巢的ＬＤＨ酶活性,用聚丙烯酰胺凝肢电泳法测定ＬＤＨ同工酶。激光照射后,ＬＤＨ酶活性变化不大,但ＬＤＨ同工酶各区带相对含量百分比产生变化,ＬＤＨ５显著低于对照组,其它各区带均有程度不同的升高或降低。且子宫、卵巢两种不同组织ＬＤＨ同工酶对激光敏感性不一;不同照射部位ＬＤＨ同工酶表现不一。结果说明氦氖激光对与ＬＤＨ有关基因的表达产生一定的作用效应。     

中国大鲵乳酸脱氢酶同工酶研究：I组织分布

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外分光光度法分析大鲵１５种组织的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶后发现：在正常生理条件下,大鲵体内只有Ｈ４和Ｍ４两种同工酶,红细胞只有Ｍ４一种同工酶;大鲵体内ＬＤＨ同工酶中,以Ｍ４占绝对优势;除生殖腺及脑外,在幼体至成体的发育过程中,ＬＤＨ同工酶未见变化;大鲵体内各组织ＬＤＨ含量及前述两种同工酶相对含量不同。     

乌鳢组织内三种同工酶的研究

本研究对乌鳢９种组织内的ＬＤＨ、ＭＤＨ和ＡＴＰａｓｅ同工酶作了分析，结果表明，乌鳢各组织内的ＬＤＨ、ＭＤＨ有明显的组织特异性，ＬＤＨ由两个基因编码。骨骼肌中的ｓ－ＭＤＨ也有两个基因编码。ＡＴＰａｓｅ同工酶存在于乌鳢的多种组织中，其基因编码数有待进一步探讨。     

黄鳝性逆转过程中同工酶的分析研究 Ⅰ．雌雄个体不同组织的同工酶分析

作者采用三种垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对雌雄黄鳝６种组织的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、酯酶（ＥＳＴ）进行了研究。结果表明ＬＤＨ同工酶谱为细带型,可分为３区８条带,其迁移率为Ａ＞Ｂ＞Ｃ,其中Ｃ＿４仅出现在心、脑和肌肉中。ＬＤＨ在肝中表达甚微。ＥＳＴ同工酶显示３区７条带。黄鳝的同工酶有明显的组织特异性,在两性中的表达也存在一定的差异,这种差异ＥＳＴ比ＬＤＨ明显;肝、肾和性腺比其它组织较明显。这两种同工酶在雌性中的表达均比在雄性中强。以上反映了差别的基因活性。本文还讨论了黄鳝同工酶的遗传基础,亚基的组成以及ＬＤＨ迁移率和黄鳝演化地位的关系。     

社鼠组织器官同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳方法,分析了社鼠的肝、肾、心肌、骨骼肌、肺、脾和脑等多种组织器官的ＬＤＨ、ＡＤＨ、ＥＳＴ、和ＳＯＤ４种同工酶,对各组织器官的酶带数目和分布,以及酶活性进行了比较研究。结果表明,社鼠的ＬＤＨ同工酶、ＡＤＨ同工酶和ＥＳＴ同工酶具有比较明显的组织特异性,而ＳＯＤ同工酶的组织特异性较低。肺和脾除ＥＳＴ同工酶活性较高外,脑除ＬＤＨ同工酶活性较高外,其它３种同工酶的活性均较低;而肝和肾中４种同工酶的活性普遍很高。心肌和骨骼肌因氧张力不同而使ＬＤＨ同工酶酶谱存在明显差异,但其它３种同工酶酶谱却非常相似。同工酶的组织特异性与各组织器官所执行的生理功能是相一致的     

绒山蝠小肠细胞超微结构的研究

应用光镜和电镜,观察了绒山蝠小肠组织和细胞超微结构,首次报道了该动物小肠上皮分布有纤毛细胞。这种纤毛细胞,在其它动物小肠上还未发现,可能是绒山蝠对特殊食物一种适应性结构。     

黄鳝性逆转过程中同工酶的分析研究：I.雌雄个体不同组织的同工酶分析

作者采用三种垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对雌雄黄鳝６种组织的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、酯酶（ＥＳＴ）进行了研究。结果表明ＬＤＨ同工酶谱为细带型,可分为３区８条带,其迁移率率为Ａ＞Ｂ＞Ｃ,其中Ｃ４仅出现在心、脑和肌肉中。ＬＤＨ在肝中表达甚微。ＥＳＴ同工酶显示３区７条带。黄鳝的同工酶有明显的组织较明显。在两性中的表达也存在一定的差异,这种差异ＥＳＴ比ＬＤＨ明显;肝、肾和性腺比其它组织较明显。这两种同工酶在雌性     

幼年和成年小白鼠LDH与SOD动态变化的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分析方法,研究了幼年鼠和成年鼠睾丸乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶与超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的酶带变化。观察结果表明,成年鼠睾丸的凝胶电泳胶条,多数显现六种ＬＤＨ同功酶带,其中ＬＤＨ５和ＬＤＨ４占优势,ＬＤＨ１、ＬＤＨ２、ＬＤＨ３显带较弱,在正极端ＬＤＨ的下面是第６条酶带,相当于Ｃ亚单位（ＬＤＨｃ）的Ｃ４。幼年鼠睾丸的凝胶电泳胶条,只显现ＬＤＨ１和ＬＤＨ２两条同功酶带,以ＬＤＨ     

绒山蝠生态的初步调查

绒山蝠(Nyctalus noctula velutinus)是芜湖市周围地区常见的食虫蝙蝠,国内仅见于南方。关于翼手类的生态资料,国内报道不多,绒山蝠的生态尚未见系统报告。从1980年起,我们连续3年对绒山蝠进行了定点观察和测定,现将初步调查报道如下。     

L615白血病鼠胸腺和脾脏淋巴细胞脱氢酶同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对比研究了纯系６１５鼠和Ｌ６１５可移植性淋巴细胞型白血病鼠胸腺和脾脏淋巴细胞的葡萄糖－６－磷酸脱氢酶同工酶（ＥＣｌ．１．１．４９,Ｄ－葡萄糖－６－磷酸：ＮＡＤＰ氧化还原酶,Ｇ６ＰＤ）和乳酸脱氢酶同工酶（ＥＣｌ．１．１．２７,Ｌ－乳酸：ＮＡＤ氧化还原酶,ＬＤＨ）。并应用定量细胞化学法对ＬＤＨ和６ＰＤ全酶活性进行了测定。结果：在Ｌ６１５白血病鼠胸腺淋巴细胞中（白血病细胞占４０％）,Ｇ６ＰＤ同工酶谱显示异常,全酶活性明显增高、ＬＤＨ同工酶谱及全酶活性未发生明显变化。Ｌ６１５白血病鼠脾脏淋巴细胞中（白血病细胞占８４％）,Ｇ６ＰＤ和ＬＤＨ同工酶谱均显示异常,同时全酶活性也明显增强。提示：Ｇ６ＰＤ对白血病细胞的恶性增殖和浸润似乎更为敏感。     

斑海豹组织LDH同工酶的初步研究

该文采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对斑海豹心肌、肝脏、胰腺、肾组织和骨骼肌的ＬＤＨ同工酶谱进行了分析。结果表明斑海豹不同组织ＬＤＨ同工酶的区带数目、相对活性和亚基含量均具组织特异性，并且计和胰腺中不存在ＬＤＨ１。     

大阪鲫鱼两种卵黄蛋白免疫细胞化学的研究

以电泳提纯的卵黄脂磷蛋白和卵黄蛋白Ｌ制备兔抗两种蛋白的抗血清,采用ＰＡＰ法对性腺成熟雌性大阪鲫鱼的肝细胞和卵母细胞进行两种蛋白免疫细胞化学位研究。肝细胞的粗面内质网上有强烈的卵黄脂磷蛋白的阳性反应,特别是在线粒体的基质中也发现卵黄脂磷蛋白的阳性反应,而另外一种类似于卵黄高磷蛋白的卵黄蛋白－卵黄蛋白Ｌ在肝细胞的粗面内质网和线粒体均呈现阴性反应,提示卵黄脂磷蛋白的前体物质存在于肝细胞的粗面内质网和线粒