档树叶片的角质蒸腾实验

折枝处理降低了叶片下表皮蒸腾速率，提高上表皮角质蒸腾占叶总蒸腾的比值，使角质蒸腾的上下振幅增大。２ｍ高度叶片低于１ｍ高度叶片的上表皮角质蒸腾。位于黑纸套内及阴处的叶片上表皮角质蒸腾占叶总蒸腾的比值均增大，而全日上表皮角质蒸腾的振幅却减少。     

桃树叶片的角质蒸腾实验

折枝处理降低了叶片下表皮蒸腾速率，提高了上表皮角质蒸腾占叶总蒸腾的比值，使角质蒸腾的上下振幅增大。２ ｍ 高度叶片低于１ ｍ 高度叶片的上表皮角质蒸腾。位于黑纸套内及阴处的叶片上表皮角质蒸腾占叶总蒸腾的比值均增大，而全日上表皮角质蒸腾的振幅却减少。     

弱光下生长的葡萄叶片蒸腾速率和气孔结构的变化

 植物能够对生长环境产生生态适应性,这种适应性可从气孔导度、光合速率、水分利用效率等生态指标上反映出来。为了研究葡萄蒸腾特性对弱光环境的适应性变化,本试验以‘京玉’葡萄幼苗（Vitis vinefera cv. Jingyu）为试验材料,通过遮光处理（2个处理,分别遮光65%和85%）营造弱光环境,测定了在弱光环境下生长的葡萄叶片蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率对光照强度的响应,同时用扫描电镜技术观察了气孔的发育。结果表明,弱光环境下生长的葡萄幼苗,叶片的水势较高,但水分利用效率较低,叶片蒸腾速率和气孔导度变化对光照强度的响应缓慢,而自然光下生长的葡萄叶片则反应较迅速。通过对气孔结构的研究发现,与自然光照环境下生长的植株相比,在弱光环境下生长的葡萄幼苗,叶片下表皮的气孔横轴变宽,大小气孔之间差异减少,气孔外突,表皮细胞变大甚至扭曲,角质层变薄。说明葡萄幼苗能够对弱光环境产生适应性变化,其蒸腾特性的变化与其气孔结构的变化相关,具有一致性。     

矮嵩草草甸主要植物气孔分布及开闭规律与蒸腾强度的关系

本文研究了高寒矮嵩草草甸6种植物叶片气孔的分布、密度和开闭日变化规律与蒸腾强度的关系。结果表明：多数植物上下表皮均有气孔分布,而矮嵩草的气孔集中分布在下表皮,羊茅的气孔集中分布在上表皮。同一植物类群中,叶片气孔密度大者,植物蒸腾强度也相对较高。气孔日变化是在日出后,随气温和大气湿度的变化而变化,在9时和午后3时气孔几乎全部张开,然后逐渐关闭。植物蒸腾强度随气孔开闭而发生变化,矮嵩草的蒸腾强度在11时左右达到峰值;垂穗披碱草和美丽风毛菊是在午后1时达到峰值,植物没有“午睡” 现象。     

岷江上游干旱河谷海拔梯度上白刺花叶片生态解剖特征研究

对岷江上游干旱河谷海拔梯度上（1 650～1 950 m）白刺花(Sophora davidii)叶片进行生态解剖学研究.观测指标包括叶片形态特征（叶长宽比、叶面积、叶片厚度）、解剖结构（表皮厚度、栅栏组织厚度(P)、海绵组织厚度(S)、P/S比值、表皮角质膜厚度）及叶表皮特征（气孔器密度和面积、表皮细胞密度和面积、表皮毛密度和长度）.结果表明,白刺花叶片面积为0.144～0.208 cm²,叶总厚度为171.58～195.83 μm;叶肉组织分化明显,栅栏组织厚度与海绵组织厚度分别为69.83～82.42和62.00～ 80.67 μm,P/S的比值为1.14～1.01,上下表皮厚度分别为14.03～15.33和13.88～16.17 μm,上下角质膜厚度分别为2.66～4.56和2.76～2.02 μm;气孔密度为13.71～15.02个·mm^-2,其面积为249.86～280.43 μm²;表皮细胞密度为160.54～178.43个·mm^-2,其面积为557.43～626.85 μm²;表皮毛长度为186.51～260.99 μm,其密度为18.29～32.27个·mm^-2.随海拔升高叶面积、叶厚度、栅栏组织和海绵组织的厚度、气孔器面积、表皮细胞面积以及表皮毛密度呈增加趋势,而角质膜厚度、表皮细胞密度和表皮毛长度则呈减小趋势;叶长宽比、P/S的比值、表皮厚度与气孔器密度无明显差异.     

离体植株器官连续自动称重同步测定气孔和角质层蒸腾

植物的水分基本是通过器官表皮气孔和角质层两种通道散失到大气中去的,尤以气孔蒸腾为主,而且与光合作用有着十分密切的关系。气孔蒸腾（Tr）可用多种方法测定。最常用的为气孔计法,但往往限于叶片,较难应用于其它器官或部位。角质层蒸腾则常用离体叶片称重测定其失水速率（＊＊U。二者同步联合测定的报道较少（棉花有Quisenberry等［‘j,小麦有Wang和Clarke［‘j及马瑞昆等［‘j）,叶片以外的其它器官测定则更未见报道。本文以小麦为材料,提出用离体植株器官连续自动称重方法同步联合测定气孔和角质层蒸腾的技术,同时对取样、数…     

水稻OsYDA基因调控气孔发育的功能分析

气孔是植物特化的表皮结构,在植物蒸腾过程和与外界气体交换过程中起到重要作用。拟南芥YDA（AtYDA）是MAPK级联信号途径中的一种激酶（MAPKKK4）,它在叶片气孔的发育过程中起着负调控的作用。AtYDA功能缺失导致叶片气孔显著增加,而表达组成型激活形式的AtYDA（ΔN-YDA）则会导致表皮产生无气孔表型。本研究克隆了水稻中与AtYDA同源的2个基因OsYDA1和OsYDA2。在拟南芥中过量表达这2个基因都导致了叶片气孔密度的减少和叶片失水速率的降低。而表达ΔN-OsYDA1和ΔN-OsYDA2的转基因植株则呈气孔系数下降的表型。这表明OsYDA与AtYDA在调控气孔发育的功能上具有保守性。     

水杉(杉科)的叶表皮结构

研究了采自北京,上海和聊城（山东省）的水杉叶片,叶上下表皮细胞特征一级;从叶顶部到基部,表皮细胞壁有“直-弯曲-直”的趋势,但具有直或稍微弯曲的表皮细胞壁的区域只占整个表皮面积的很小部分,气孔的数量和分布在叶的上下表面明显不同;在某些叶片,上下表面均有气孔分布,但上表面只有1-100个气孔分布在叶片顶部或极少数分布在基部,气孔分布区只占整个上表皮面积的一小部分,有些叶片上表皮无气孔分布,在所有获得的表皮中,下表皮气孔数量睡分布变化不大,中脉两侧从顶部到基部各分布3-8列气孔,没有发现叶片上表面气孔有无或分布差异与北京,上海和聊城三个采集点之间以及与叶片在同一植株不同位置的相关性,杉科的许多属种在叶片的形态和排列上相似。化石标本又多为枝叶形式,有时难以区分,水杉叶表皮结构的研究为杉科化石植物的分类,提供了表皮特征的参照标准。同时气孔参数的获得为研究大气二氧化碳浓度的变化提供了相关数据。     

裂叶沙参气孔行为与光合蒸腾特性通径分析

通过相关系数和通径系数分析方法,对不同海拔高度裂叶沙参（Ａｄｅｎｏｐｈｏｒａ ｌｏｂｏｐｈｙｌｌａ）气孔行为与光合、蒸腾特性的关系进行了相关性分析。气孔行为对光合、蒸腾均缺乏显的相关性,说明裂叶沙参光合、蒸腾作用的气孔控制不显;裂叶沙参叶片气孔开度直接影响光合速率和胞间ＣＯ２浓度,气孔导度对裂叶沙参蒸腾速率影响较大。     

干旱区植物叶片大小对叶表面蒸腾及叶温的影响

利用热及物质交换原理, 并结合前人研究成果, 在单叶尺度上建立了简单的叶温和水气蒸腾模型。模型通过预设值驱动, 预设值参照干旱区环境及植物叶片特征设置。模拟结果显示: 随气孔阻力的增加, 叶片蒸腾速率降低, 叶温升高; 同一环境下, 具有低辐射吸收率的叶片蒸腾速率和叶温更低, 并且气孔阻力越大, 这种差异越明显。另外, 叶片宽度及风速是影响叶片蒸腾及叶温的重要因子。干旱地区植物生长季节, 风速小于0.1 m·s ^-1、气孔阻力接近1000 s·m ^-1时, 降低叶片宽度不仅有利于降低叶片温度, 而且能够降低叶片蒸腾速率, 从而实现保持水分, 增强植物适应高温、干旱的能力。     

高羊茅叶片表皮蜡质含量与其抗旱性的关系

以14个高羊茅品种为试验材料,在田间试验中对干旱高温胁迫下的叶片表皮蜡质含量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度等生理指标测定分析。结果表明,干热胁迫下高羊茅品种间的叶片表皮蜡质含量和水分利用效率均存在极显著差异(P<0.01);叶片蜡质含量与综合抗旱性和水分利用效率的等级相关系数分别为0.78(P<0.01)和0.68(P<0.01);蜡质含量越高的品种,其叶片气孔导度和胞间CO2浓度越低,水分利用效率越高,但所有品种的水分利用效率绝对值都较低。研究发现,在干热胁迫时,高羊茅叶片表皮蜡质可通过对气孔导度的调节来减少气孔蒸腾,提高水分利用效率,最终提高其抗旱性;表皮蜡质含量可以作为高羊茅品种抗旱性鉴定的一个新指标。     

叶片生长进程中气孔发育对叶温调节的影响

鉴于气孔发育影响气孔导度和蒸腾速率,推测气孔发育可能影响叶温调节。为验证这一假设并阐述相关规律,在控光和控温条件下研究了冬青卫矛和华北紫丁香气孔发育、气孔导度、蒸腾速率及其与叶温的关系。结果表明,伴随冬青卫矛、华北紫丁香叶片生长气孔逐渐增大,但气孔密度下降;在此过程中,气孔导度和蒸腾速率逐步提高,而叶片温度降低;尽管冬青卫矛和华北紫丁香叶片的气孔密度和大小差异很小,但华北紫丁香近轴侧和远轴侧均有气孔分布,而冬青卫矛则只有远轴侧分布气孔,且相同条件下华北紫丁香的气孔导度和蒸腾速率高、叶温低。因此,气孔发育能够促进气孔导度和蒸腾速率提高,有助于降低叶温;近轴侧气孔可能更有利于蒸腾降温。     

狭基巢蕨叶表皮的结构和气孔器发育的观察

狭基巢蕨Ｎｅｏｔｏｐｔｅｒｉｓａｎｔｒｏｐｈｙｏｉｄｅｓ（Ｃｈｒｉｓｔ）Ｃｈｉｎｇ叶片的上表皮无气孔器,仅具表皮细胞,下表皮由表皮细胞和气孔器组成,气孔指数为２．５。上下表皮细胞和气孔器的细胞中均含有叶绿体。每个气孔器由２个肾形的保卫细胞和２～６个副卫细胞组成,其中以３个和４个副卫细胞的占绝大多数（３细胞的占４５．１％,４细胞的占４３．５％）。从发育上看,气孔器原始细胞进行２次分裂,产生２个保卫细胞和１个同源的副卫细胞。气孔器的发育过程大体可分为４个时期：（１）气孔器原始细胞的分化和分裂期;（２）保卫细胞母细胞成熟期;（３）保卫细胞母细胞分裂和气孔器幼期;（４）气孔器成熟期。狭基巢蕨的气孔器属于中周型     

结球白菜的气孔状况和蒸腾速率

对不同品种结球白菜和它们不同叶位的气孔状况和蒸腾速率及其影响因子做了检测。试验于1990～1991年在本校标本园内进行。以结球白菜(Brassicacampestris ssp.pekinesis)天津青麻叶、81-5两个品种为试材。8月11日播种于30cm×30cm的塑料盆内,土壤含水量设为田间最大持水量的40％,60％,80％,100％,用称重法控制水分。分别于不同时期取叶片,从其上撕下上、下表皮迅速放在固定液内,并在10×100倍显微镜下观察。气孔密度取10个视野的平均数,气孔开张度取5个视野的10～15个气孔的平均数。同时用LI-1600型恒态气孔计测定叶片的蒸腾速     

运用气孔阻力监测大气TSP污染及其监测机理研究

在承德市不同功能区测定了９ 种木本植物叶片上下表皮气孔阻力,并在扫描电镜下观察了气孔受颗粒物的影响。结果发现,繁忙道路区和生活居住区气孔阻力很大。９ 种植物上下表皮气孔阻力平均值为１０．５±５．１ ｓ·ｃｍ － １,繁忙道路区植物平均气孔阻力是相对清洁区的２倍以上,个别植物达８ 倍以上。植物上下表皮气孔阴力相差很大,最大相差２５ 倍,一些植物如白蜡树（Ｆｒａｘｉｎｕｓａｍ ｅｒｉｃａｎａ）上表皮气孔阻力太大,仪器测不出。植物气孔阻力与大气ＴＳＰ的关系以下表皮最明显,其中白蜡树和旱柳（Ｓａｌｉｘ ｍ ａｔｓｕｄａｎａ）的相关系数分别达０．９９６８（Ｐ＜０．００１）和０．９９５１（Ｐ＜ ０．００１）,而上表皮除个别植物外相关性较差或没有关系。在扫描电镜下,上表皮颗粒物大小变化于１—９０ μｍ ,有些积累成大型颗粒。繁忙道路区和工业区下表皮受到严重污染,有些气孔部分被堵塞或完全堵塞。研究地区植物气孔大小一般在７—１５ μｍ之间,而颗粒大小为１—９０ μｍ ,这样气孔既能被吸附进气孔孔下室的小型颗粒物（＜ ５ μｍ ）堵塞,又可被大型颗粒物（＞ ３０ μｍ ）所封盖。这两种情况均造成气孔阻力增大,是气孔阻力监测ＴＳＰ污染的主要机理     

华南丘陵人工马占相思林下灌木湿润季节蒸腾与小气候的关系

在湿润季节测定了广东丘陵常见的人工马占相思林内６种灌木的蒸腾日变化, 描述其蒸腾日变化的规律．并分析叶片蒸腾与林内的光、气温、湿度等小气候因子及叶温、 叶片气孔扩散阻力的回归关系．所有被观测灌木的蒸腾耗水日变化格局相似,阳性种类桃 金娘在人工林的隐蔽条件下生长良好．其蒸腾速率最高,山苍子的蒸腾速率次之,其它种 类的蒸腾表现较为适中．回归分析结果表明,灌木蒸腾变化与空气相对湿度呈负相关,与 林内气温、全光照、光合有效辐射呈正相关．叶温和叶片气孔扩散阻力与灌木蒸腾变化分 别呈正、负相关．     

外源ABA、NO和H2O2对葱莲花瓣及叶片表皮气孔开闭的影响

以葱莲（Zephyranthes candida）为材料,研究不同浓度外源脱落酸、硝普钠（sodium nitroprusside,SNP）及过氧化氢对花瓣和叶片表皮气孔开闭的影响,以期为三者在切花保鲜中的应用提供新的依据。实验结果表明,10～1000μmol/L脱落酸和硝普钠均能不同程度地引起花瓣和叶片表皮气孔关闭,且花瓣气孔较叶片气孔有更高的敏感性。过氧化氢对叶片表皮气孔开闭的影响大于对花瓣气孔的影响,花瓣表皮的气孔孔径仅在1000μmol/L处理时变化显著。这说明在外源信号物质延缓切花衰老的过程中,花瓣表皮气孔的运动也可能起到了一定的作用。适当外源信号物质处理能诱导花瓣表皮气孔关闭,从而使花瓣的蒸腾作用减小,维持植物体内水势,延缓切花衰老。     

龙须草叶片形态结构与生理功能的研究

利用定样平行配套观测方法 ,研究了龙须草叶片形态结构和光合、蒸腾等生理功能 ,结果表明 :龙须草叶片呈长剑形 ,叶长为 35～ 1 50 cm,最长可达 2 0 0 cm以上 ,叶宽为 0 .1 9～0 .48cm;功能叶结构具有典型的 C4 “花环结构”;上表皮中具有十分发达的保护水分过度蒸腾的“泡状细胞”;上表皮气孔分布密度大于下表皮。功能叶叶绿素 a/ b值为 3.2 8± 0 .2 6。背面叶平均光合强度为 62 .4( CO2 mg/ dm2 · h)、呼吸强度为 3.57( CO2 mg/ dm2 · h)、蒸腾强度为 372 6( H2 O mg/ dm2 · h)、气孔阻力为 0 .2 1 ( sec./ cm)、水分利用效率为 1 6.747。背面叶的光合强度和蒸腾强度明显高于腹面叶。     

引种台湾桤木的水分生理特性

台湾桤木(Alnusformosana)原产台湾,是台湾地区重要的先锋造林树种和林地培肥树种。水分是限制植物地理分布和决定植物引种能否成功的重要因子之一。采用Li-6400光合测定系统对引种两年生台湾桤木苗木的水分生理特性进行了研究,结果表明:(1)在整个生长期,叶片蒸腾速率日变化均表现为宽大的单峰型曲线,以13∶00～15∶00时左右蒸腾速率最高,不同部位叶片在不同生长期的峰值有所不同,属非蒸腾午休型植物。气孔导度日变化有单峰型和双峰型2种变化曲线;(2)蒸腾速率季节变化表现为单峰曲线,以7月为最高,整个生长期叶片日均蒸腾速率为3.25mmol·m-2·s-1,表现出高光合、强蒸腾的生理特点;(3)水分利用效率日变化与光合速率日变化相似,有单峰曲线和双峰曲线2种类型,与气孔导度的日变化有显著相关性。在整个生长期,以6月、7月叶片水分利用效率为最低,8月为最高;(4)在影响水分利用效率季节变化的生理生态因子中,以温度、光合有效辐射、气孔导度和相对湿度4个因子的直接作用为最大。     

鹤山人工马占相思林水分生态研究

 通过对马占相思叶片的蒸腾速率、气孔导度及其相应环境因子的测定,探讨鹤山丘陵人工马占相思林的水分生理生态特征。结果表明：蒸腾速率和气孔导度具有明显的日变化,两者的变化趋势相似,在夏季的日变化曲线呈双峰型,冬季呈单峰型;夏季的蒸腾速率最高,在冬季最低,仅占夏季的27.6％;马占相思林的蒸腾耗水量在旱季和雨季有明显的差异,旱季的蒸腾耗水量占雨季的25.5％,年蒸腾量为1625.1mm,占同期降水量的78.3％;马占相思林的蒸腾量接近热带雨林。