海马神经元细胞培养技术的研究进展

大脑海马区是帮助人类处理长期学习与记忆主要区域,在医学上海马区是大脑皮质的一个内褶区,在侧脑室底部绕脉络膜裂形成一弓形隆起并由两个扇形部分所组成,两者合称海马结构。研究发现,大多数脑部疾病的发生都跟海马神经元细胞息息相关,近年来,通过体外模拟脑部海马区神经元细胞的内环境,从体外细胞水平对脑部相关疾病的研究提供了一个新的领域。本文将通过搜集国内外近几年对海马神经元细胞的分离、提取、接种、纯化、鉴定等科研资料,论述海马神经元细胞的培养技术,为脑部相关疾病的研究提供相关理论技术指导。     

关于海马结构参与高级神经活动的问题

现今在生理学和病理学的文献中,人们对海马发生了较大的兴趣。其原因是:第一,在某些脑疾病的发生中,海马被认为是起了重要的作用;第二,关于海马的功能还有着很多矛盾的资料。不久前认为海马仅与机体的嗅觉功能有关。但是从海马同脑于及皮层的许多神经联系看来,表明海马还具有多方面复杂的功能。进一步研究证明海马可接受视觉、听觉、触觉、痛觉、本体感受性和内感受性的刺激。同时发现感觉性冲动是经过脑干网状结构传送到海马的,海马不仅可抑制机体的躯体性、植物性和情绪反应;在一定的条件下也能够出现容易化影响。有丰富的临床资料证明海马在人类高级神经活动中的意义。在患各种精神病(特别是记忆丧失症)时,临床医师在海马找到了病理病变(血管     

点燃效应与海马即早基因的表达

海马是一个与学习记忆有关的结构。海马的神经分子生物学研究集中于探讨学习记忆的基础—神经系统长时程改变的引出与维持的机制。关于海马的多项研究表明,当点燃效应的后放电后,海马的某些即早基因的表达暂时、大量地增加,其蛋白产物改变了编码一些细胞内蛋白的“晚效应基因”从而导致了一种长期改变,这可以能是与学习记忆有关的神经系统长时程改变的分子基础。     

海马参与自主神经系统调控的研究进展

海马在解剖结构上属于边缘前脑皮质结构,它与下丘脑、杏仁核、脑干有着极其复杂的相互联系。研究发现,刺激海马对自主神经活动产生影响,可引起心率、呼吸、血压等变化;而刺激外周自主神经也影响海马的结构和功能。进一步研究发现,海马可能是通过下丘脑和脑干的核团（如下丘脑室旁核、孤束核等）、内分泌系统和神经递质等参与自主神经系统的调控。     

海马cAMP反应元件结合蛋白与抗抑郁治疗

随着对抑郁症发病机制研究的不断深入,当前的重点已从单胺递质调节机制转向抑郁症的病理生理基础研究和抗抑郁治疗的长期作用机制。以脑内cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)为交汇点的细胞内信号转导通路正受到越来越多的关注,尤其是海马CREB的改变。明确海马CERB与抗抑郁治疗的关系,对深入理解抑郁症的病理生理基础和抗抑郁治疗的长期作用机制有重要的意义。因此,本文对近年来海马CREB与抗抑郁治疗的相关研究进行综述,主要涉及CREB的结构和海马内的分布、海马CREB的上游信号通路与抗抑郁治疗、调节海马CREB发挥抗抑郁作用的可能机制。     

MR 脑图像海马自动分割法在AD 早期诊断中的应用研究

目的:研究磁共振(Magnetic resonance,MR)脑图像中海马的自动分割方法及海马的形态学分析方法,为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的早期诊断提供依据。方法:对20例AD患者和60名正常对照者行MRI T1 WI 3D容积扫描,建立海马的三维主动表观模型,并以此模型对每个个体脑部磁共振图像上的海马进行自动识别和三维分割,分别建立正常对照组和AD组的海马统计形状模型,比较AD组与正常对照组间海马形状的差异性。结果:海马三维分割方法与手动分割方法在海马体积测量上无统计学差别(P>0.05);AD患者海马头部发生萎缩(P<0.05)。结论:基于主动表观模型的MR脑图像海马自动识别和三维分割法是准确可靠的;海马头部萎缩可作为AD诊断的依据之一。     

海马的形态结构与生理功能

海马功能的多样性,尤其是它与学习记忆的功能,一直是当前神经生物学研究的一个重要课题,为此,对海马的形态结构和生理功能,作一简要介绍。     

中医药与脑缺血后海马神经干细胞增殖与分化

单味中药、中医复方和针灸等中医疗法对神经干细胞的增殖、分化研究是当前的研究热点。本文对脑缺血后单味中药、中医复方和针灸中药促进海马神经干细胞增殖、分化作用研究进行综述,通过对notch和wnt信号通路调控脑缺血后海马神经干细胞增殖、分化机制研究进行总结,为中医药在脑缺血后海马神经干细胞增殖、分化及相关机制的研究提供科学理论依据和参考。     

多巴胺调节海马神经元可塑性的研究进展

多巴胺是脑内重要的信息传递物质,不仅可以作为递质释放到前额叶、伏隔核等脑区,直接进行信息传递,也可以作为调质调节其它突触递质的传递,并影响神经元可塑性。海马参与构成边缘系统,受多巴胺能神经支配,执行着有关学习记忆以及空间定位的功能。海马神经元的可塑性是学习记忆的细胞分子基础。研究表明,多巴胺对海马神经元的突触可塑性和兴奋性可塑性都具有重要的调节作用。本文扼要综述多巴胺对海马神经元突触可塑性和兴奋性可塑性的调节机制的研究进展,以期为DA系统参与海马区学习记忆功能的研究提供新思路,更深入地了解学习记忆的神经机制。     

Dynamin1 在应激致海马损伤中作用的初步探讨

Dynamin1是Dynamin 家族中的一员,它在突触囊泡的内吞和循环过程中起着重要作用,但Dynamin 1 在应激致海马损伤过程中是否发挥作用还未见报道。为了初步探讨Dynamin 1 在应激致海马损伤中的作用,分别 建立了海马应激损伤的动物模型和细胞模型来进行研究,研究结果表明,随着应激强度的增大,大鼠海马长时程增强(long-term potentiation,LTP) 效应逐渐减弱,同时通过细胞模型FM1-43 荧光染色检测到海马神经元的内吞作用也逐渐减弱,而这两个模型中Dynamin1 的表达也分别相应地下降。这些结果提示：应激过程导致了
Dynamin1 表达水平的下降,进而造成突触囊泡的内吞过程受阻,致使海马LTP效应减弱,并最终导致海马学习记忆功能衰退。