中国猎蝽科的新种和新纪录Ⅱ

本文记述了在我国发现的猎蝽六种,包括四个新种和两个在我国的首次纪录。其中属于毛猎蝽亚科(Holoptilinae)一种,飒猎蝽亚科(salyavatinae)四种及新猎蝽亚科(Centrocneminae)一种。还讨论了这几个亚科和盗猎蝽亚科(Piratinae)在我国所记载的种类,并附以属种的检索表。 毛猎蝽亚科Holoptilinae 这是一个较小的亚科,在我国福建曾记载一属一种:Holoptilus viverra(Walk.);现在广西南宁又发现一个新种,记述如下: Holoptilus silvanus新种(图1)     

中国缘蝽新种记述(半翅目:缘蝽科)Ⅲ

本文记述了中国缘蝽科17属20种,属于棒缘蝽亚科(Pseudophloeinae)4种,姬缘蝽亚科(Rhopalinae)6种,蛛缘蝽亚科(Alydinae)10种;其中有4个新属12个新种,另有6个属和8个种是在中国首次记录。     

中国缘蝽新种记述(半翅目:缘蝽科)Ⅳ.

本文记述了中国缘蝽16个新种和二个新属,属于巨缘蝽亚科(Mictinae)四种,缘蝽亚科(Coreinae)三种,棒缘蝽亚科(Pseudoph1oeinae)二种,姬缘蝽亚科(Rhopalinae)四种,蛛缘蝽亚科(Alydinae)三种。其中Mygdonia Stal,Leptoceraea Jak. 和Mirperus Stal三属,系在我国的首次记录。     

中国异蝽科的新种及新纪录(半翅目:异翅亚目)

我国异蝽科已记载54种,分属于4属即:华异蝽属、盲异蝽属、壮异蝽属及娇异蝽属(萧采瑜等1979)。现在云南地区又发现盲异蝽属3新种,壮异蝽属一新种及国内首次纪录的一个属和一个种。现记述如下。模式标本分别保存在中国科学院动物研究所、南开大学生物系和天津自然博物馆。     

缘蝽总科昆虫精巢形态

为比较缘蝽总科昆虫的精巢形态差异,解剖镜下解剖观察拍照,对缘蝽总科3科4亚科6属9种昆虫的精巢进行了观察。结果表明:缘蝽总科精巢、输精管皆被有不同颜色的被膜。姬缘蝽科Rhopalidae姬缘蝽亚科Rhopalinae迷缘蝽属Myrmus精巢为小(中)型卵圆形。缘蝽科Coreidae缘蝽亚科Coreinae棘缘蝽属Cletus精巢近似三角形。巨缘蝽亚科Mictinae安缘蝽属Anoplocnemis小型圆球形。蛛缘蝽科Alydidae蛛缘蝽亚科Alydinae长缘蝽属Megalotomus为小型卵圆形。缘蝽总科姬缘蝽科Rhopalidae姬缘蝽亚科Rhopalinae环缘蝽属Stictopleurus、伊缘蝽属Rhopalus为长圆椎(圆柱)状。精巢大小与个体大小成反比。缘蝽总科精巢形状、大小、颜色及输精管粗细在科级、亚科级、属级具有分类特征。     

中国荔蝽亚科记述

荔蝽(Tessaratominae)是蝽科(Pentatomoidae)中一个比较小的亚科,在近代分类学上也有把它列为科的。杨惟义于1935年曾记述本亚科的我国种类共7属15种;Blote于1945 年增加了1属4种,本篇所记共9属23种,其中有 3个是新种,另有1属1种在我国是初次记载。     

中国光猎蝽亚科新种记述(半翅目:猎蝽科)

本文根据国内采得的标本,记述了光猎蝽亚科的2个新属和14个新种,配制了一个中国光猎蝽亚科的属检索表。`Parascadra``和`Bayerus``两属是我国新纪录。`Haematoloecha,Scadra``和`Ectrychotes``三属各有一个种检索表。     

异草盲蝽属一新种及陕西昧盲蝽雌性的描述(半翅目,盲蝽科)

记述了盲蝽科盲蝽亚科异草盲蝽属Heterolygus Zheng et Yu 1新种,郑氏异草盲蝽Heterolygus zhengi sp.nov.,模式标本采于我国四川省炉霍。发现了盲蝽科合垫盲蝽亚科昧盲蝽属Mecomma Fieber陕西昧盲蝽Mecomma shaanxiensis Liuet Yamamoto的短翅型雌性,并进行了描述。标本均保存于内蒙古师范大学生命科学与技术学院昆虫标本馆。     

中国猎蝽亚科简记(半翅目:猎蝽科)

猎蝽亚科(Reduviinae)是猎蝽科中的一个较大的亚科。各属的外形颇不一致,其共同的特征是:前翅无中室,小盾片端部具刺或瘤状突起,有时侧缘基部具刺。头长,前端向下倾斜或弯曲,具横缢及单眼。膜片内室伸向外室基部的前方,前胸背板横缢约位于背板中央。 本亚科的种类广泛分布于世界各地区,现在我国共发现16属42种,其中有14个新种,有8个属和10个种是我国的首次纪录,另外还有两个新同物异名。本文着重记述了     

中国扁蝽科的新种(半翅目 异翅亚目)

扁蝽科Aradidae已有记载约一千种,广泛分布于世界各地。国内已知扁蝽达90种,隶属于4个亚科、16个属。本文共记述了4个新种,属于扁蝽亚科Aradinac 1种,无脉扁蝽亚科Aneurinae 2种及霜扁蝽亚科Carventinae 1种。该科昆虫多以菌类为食,在我国湖北和广西有一种茯苓喙扁蝽Mezira(zemira)poriaicola Liu,危害茯苓,给中药生产带来损失。文中所有新种的正模和配模标本,均保存在天津自然博物馆。     

中国真猎蝽亚科新种记述Ⅰ(半翅目:猎蝽科)

真猎蝽亚科(Harpactorinae)是猎蝽科的一个最大的亚科,已知1000余种,广泛分布于世界各地区,捕食各种昆虫,成为抑制某些害虫发生的一个重要因素。 本亚科的主要特征:前翅发达,靠近革片内角有一个四边形小翅室,喙弯曲,单眼小。通常突出,股节常呈疖瘤状。 本文记述了27种。它们分属于8属。其中有22新种和在我国的首次纪录5种。     

基于线粒体COⅡ基因的中国蝽科分子系统学研究(半翅目,异翅亚目)

扩增并测定了我国蝽科4亚科8属11种昆虫线粒体COⅡ基因585 bp的序列,对序列的碱基组成、转换颠换、遗传距离等进行分析,探讨了COⅡ基因在该科的分子进化机制.并基于COⅡ基因序列数据,分别采用邻接法(NI)、最大简约法(MP)和贝叶斯推论法(BI)建立蝽科分子系统发育关系.研究结果表明,蝽科昆虫COⅡ基因A T含量平均为71.7%,存在较强的A T含量偏向性,氨基酸的变异率为27.2%;亚科间的遗传距离介于0.168～0.242之间,大于亚科内属种间的遗传距离,蝽科与盾蝽科2外群之间遗传距离最大,两科之间存在明显的间断.分子系统发育树表明,短喙蝽亚科为蝽科中较为原始的类群,分化较早,益蝽亚科与舌盾蝽亚科关系较近,形成一对姐妹群,蝽科中捕食性种类--益蝽亚科是较为特化的类群,它是由植食性种类分化而来.蝽科4亚科间的分子系统发育关系为Phyllocephalinae (Pentatominae (Asopinae Podopinae).     

蛛缘蝽科系统发育初探(半翅目:缘蝽总科)

本文通对蛛缘蝽科各亚群16个代表属的比较形态学研究,以支序分析方法探讨了属间系统发育关系,其结果证实蛛缘蝽科为一单源群,支持Schaefe(1965)将该科分为蛛缘蝽亚科和微缘蝽亚科的意见,并认为扁缘蝽属和锥缘蝽属应分别单独成立族。Ahmad(1965)等将原有蛛缘蝽族、稻缘蝽族和微翅缘蝽族分别提升为亚科从而将该科分为三亚科的观点得不到文中支序图的支持。     

中国网蝽科新种记述(半翅目:异翅亚目)

本文记述在我国发现的网蝽科8个新种,其中网蝽亚科Tinginae有7个新种,长头网蝽亚科Cantacaderinae有一个新种。文中所用长度单位为毫米。模式标本均保存在南开大学。     

中国短喙扁蝽亚科新种记述(半翅目:扁蝽科)

短喙扁蝽亚科 Mezirinae是扁蝽科中最大的亚科,目前国内已知70余种,隶属于13属。本文着重记述了7个属里的10个新种,其中刺扁蝽属为我国新纪录。新种模式标本(除注明者外),均存于天津自然博物馆。文中所用测量单位为毫米。平截胡扁蝽 Wuiessa truncata,新种(图1—3) 长9.40,前胸背板宽2.44,腹部宽5.00。棕黑色;触角第4节端半部、喙及跗节     

云南生物考察报告(半翅目:扁蝽科)

本文是1955—1957年云南生物考察时采集的半翅目扁蝽科标本的鉴定报告,共包括两个亚科,11个属27个种;其中有2个新属18个新种。除新种和新属外,还有2个属和3个种是我国的首次记录(以＊号标记)。新种的种模及配模标本均由中国科学院动物研究所保存。     

蝽科部分昆虫细胞色素b基因序列及其系统发育关系的探讨

以线粒体细胞色素b(Cyt b)基因作为分子标记,对蝽科蝽亚科3种、益蝽亚科2种、荔蝽亚科1种、盾蝽亚科2种昆虫进行序列测定,获得Cyt b基因432bp的序列片段,该片段中碱基T、C、A、G的平均含量分别为31．3％、12．4％、37．6％和18．7％,A T平均含量为68．9％,明显高于G C含量(30．1％);密码子第三位点A T含量更高达82．7％。属和种间序列变异大,碱基替换多发生在第三位点。以筛豆龟蝽(Megacopta cribraria)为外群构建系统发育树,结合形态特征与序列变异率,赞同将盾蝽亚科、荔蝽亚科从蝽科划分出来并提升为科的观点,它们之间的系统关系为：盾蝽科与荔蝽科形成姊妹群,较蝽科发育得早;蝽科作为一个单系群,是蝽总科中最为进化的类群。     

中国内蒙古齿爪盲蝽亚科新种和新纪录（半翅目：异翅亚目：盲蝽科）

本文内蒙古半翅目盲蝽科齿爪盲蝽亚科２种新,克氏点盾盲蝽和棕齿爪盲蝽,１个中国新纪录属,毛膜盲蝽属,１８６４及６个中国新纪录种,对新种进行了描述,同时记录了新纪录种的分布。     

杉科的细胞分类学和系统演化研究

根据杉科的核型资料,本文(1)提出“1B”可能是一个新的高等植物核型类型;(2)讨论了各属的有关分类学问题及相互亲缘关系,它们的进化顺序可能是柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属与之近缘)、台湾杉属;(3)支持金松属分立成金松科,它可能比杉科各属原始; (4)红杉(AAAABB)的亲本可能是二个古代种“水杉”和“巨杉”,它们的直接后裔或留下的近缘是水杉和巨杉;(5)杉科存在A和L两条进化路线,前者包括柳杉属、水松属、落羽杉属、台湾杉属;后者包括水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属);(6)提出一个杉科新系统(包括一个新亚科):Ⅰ.柳杉亚科(柳杉属),Ⅱ.落羽杉亚科(水松属、落羽杉属),Ⅲ.红杉亚科(水杉属、巨杉属、红杉属),Ⅳ.杉木亚科(杉木属、密叶杉属),Ⅴ.台湾杉亚科,新亚科(台湾杉属)。本文还对前人的杉科系统作了讨论。     

杉科的细胞分类学和系统演化研究

根据杉科的核型资料,本文(1)提出“1B”可能是一个新的高等植物核型类型;(2)讨论了各属的有关分类学问题及相互亲缘关系,它们的进化顺序可能是柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属与之近缘)、台湾杉属;(3)支持金松属分立成金松科,它可能比杉科各属原始;(4)红杉(AAAABB)的亲本可能是二个古代种水杉”和“巨杉”,它们的直接后裔或留下的近缘是水杉和巨杉;(5)杉科存在A和L两条进化路线,前者包括柳杉属、水松属、落羽杉属、台湾杉属,后者包括水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属);(6)提出一个杉科新系统(包括一个新亚科)：I．柳杉亚科(柳杉属),II．落羽杉亚科(水松属、落羽杉属),III．红杉亚科(冰杉属、巨杉属、红杉属),Ⅳ.杉木亚科(杉木属、密叶杉属),V．台湾杉亚科,新亚科(台湾杉属)。本文还对前人的杉科系统作了讨论。