獐牙菜属5种植物的核型研究

首次报道了中国５种獐芽菜属植物的染色体数目和核型。它们染色体中期核和相对长度组分分别是：四数獐牙菜为２ｎ＝１４＝４ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ＝２Ｌ＋６Ｍ２＋４Ｍ１＋２Ｓ;华北獐牙菜２ｎ＝２８＝１２ｍ＋１４ｓｍ＋２ｓｔ＝６Ｌ＋８Ｍ１＋＋６Ｓ;二叶獐牙菜为２ｎ＝２８＝１４ｍ＋４ｓｍ＋１０ｓｔ＝２Ｌ＋１４Ｍ２＋１０１＋ｓＳ;抱茎獐 菜为２ｎ＝６ｍ＋１２ｓｍ＋２ｓｔ＝８Ｍ２＋１２Ｍ;浙江獐牙菜为２ｎ＝２０＝８ｍ＋     

条叶车前和小车前的核型报道

本文报道了车前属两种车前的核型。Ｐｌａｎｔａｇｏｌｅｓｉｎｇｉ为２ｎ＝１２,核型属于“２Ａ”,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝１２＝１０ｍ＋２ｓｍ;Ｐ．ｍｉｎｕｔａ为２ｎ＝１２,核型仍属“２Ａ”型,核型公式Ｋ（２ｎ）＝１２＝８ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ。染色体相对长度组成,前者２ｎ＝２Ｌ＋４Ｍ２＋４Ｍ１＋２Ｓ１,后为２ｎ＝６Ｍ２＋６Ｍ１,染色体总长分别为３０．６０、２９．８０,由１２条染色体组成,还测量了这两种车前的染色体体积。     

3种北美冷杉的核型研究

本文首次报道３种北美冷杉Ａｂｉｅｓ ａｍａｂｉｌｉｓ、Ａ．ｇｒａｎｄｉｓ和Ａ．ｌａｓｉｏｃａｒｐａ的根尖体细胞核型、染色体参数及核型模式图。核型公式分别是Ｋ（２ｎ）＝２４＝１６ｍ（４ＳＣ）＋８ｓｍ、１４ｍ（２ＳＣ）＋１０ｓｍ和１８ｍ（４ＳＣ）＋６ｓｍ,染色体相对长度组成为２ｎ＝２４＝２Ｌ＋１２Ｍ２＋６Ｍ１＋４Ｓ、２Ｌ＋１２Ｍ２＋８Ｍ１＋２Ｓ和２Ｌ＋８Ｍ２＋１２Ｍ１＋２Ｓ。均为２Ａ核型类型。文中还讨     

辽宁地区产6种乌头的细胞分类学研究

对我国辽宁地区毛莨科乌头属６个种的染色体的数目和形态进行了研究,并进行了核型分析。其染色体基数为Ｘ＝８,核型公式为：两色乌头：２ｎ＝２ｘ＝２ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ;蛇岛乌头为：２ｎ＝４ｘ＝１０ｍ＋２０ｓｍ（ＳＡＴ）＋２ｓｔ＋２Ｂ;黄花乌头为：２ｎ＝４ｘ＝４ｍ＋１２ｓｍ（ＳＡＴ）＋８ｓｔ＋１Ｂ;北乌头三倍体为：２ｎ＝３ｘ＝２Ｍ＋４ｍ＋１８ｓｍ;北乌头４倍体为２ｎ＝４ｘ＝４ｍ＋２８ｓｍ。同时,对乌头属下     

青藏高原毛茛科3种特有植物核型和进化研究

对青藏高原高山冰缘地区毛茛科３种特有植物的核型进行了分析。它们的核型公式（Ｋ）、染色体相对长度组成（Ｃ．Ｒ．Ｌ．）和核型不对称系数（Ａｓ．Ｋ％）分别为：青藏金莲花Ｔｒｏｌｉｕｓｐｕｍｉｌｕｓｖａｒ．ｔａｎｇｕｔｉｃｕｓ：Ｋ（２ｎ）＝６ｍ＋８ｓｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ,Ｃ．Ｒ．Ｌ．＝４Ｌ＋４Ｍ２＋４Ｍ１＋４Ｓ,Ａｓ．Ｋ％＝６３．５７,核型属２Ｂ型;甘青乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍｔａｎｇｕｔｉｃｕｍ为Ｋ（２ｎ）＝６ｍ＋１０ｓｍ,Ｃ．Ｒ．Ｌ．＝４Ｌ＋８Ｍ１＋４Ｓ,Ａｓ．Ｋ％＝６２．５４,２Ｂ型;单花翠雀花Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍｃａｎｄｅｌａｂｒｕｍｖａｒ．ｍｏｎａｎｔｈｕｍ为Ｋ（２ｎ）＝６ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ,Ｃ．Ｒ．Ｌ．＝４Ｌ＋４Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ,Ａｓ．Ｋ％＝６４．３４,属３Ｂ型。经同相关近缘种核型资料比较,青藏金莲花核型不对称性和进化程度比金莲花Ｔ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ低;甘青乌头的核型不对称性和进化程度在其近缘类群（乌头组Ｓｅｃｔ．Ａｃｏｎｉｔｕｍ）已报道的种之内最低;单花翠雀花核型不对称性和进化水平比翠雀组（Ｓｅｃｔ．Ｄｅｌｐｈｉｎａｓｔｒｕｍ）已报道的展毛翠雀花Ｄ．ｋａｍａｏｅｎｓｅｖａｒ．ｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓ、     

落叶松属的核型及系统位置的研究

本文分析了我国特产树种红杉Ｌａｒｉｘ ｐｏｔａｎｉｎｉｉ的核型,Ｋ（２ｎ）＝２４＝１２ｍ＋８ｓｍ＋４ｓｔ,属２Ａ类型,染色体相对长度组成为２ｎ＝２４＝４Ｌ＋８Ｍ２＋８Ｍ１＋４Ｓ。落叶松属植物（１０种）的核型由６对较长的中部着丝粒染色体和６对较短的,臂比大于２的近中或近端着丝粒染色体构成,这是较为进化的核型,其中红杉组Ｓｅｃｔ．Ｍｕｌｔｉｓｅｒａｌｅｓ则似有比落叶公组Ｓｅｃｔ．Ｌａｒｉｘ更进化的趋势     

蓟属两种植物的染色体研究

本文对蓟属（Ｃｉｒｓｉｕｍ）的两个形态相似的近缘种大刺儿菜和小刺儿菜进行了染色体研究,其中后者为首次报道。观察结果表明：两个种的染色体数目均为２ｎ＝２ｘ＝３４：它们的核型是：大刺儿菜．２ｎ＝２ｘ＝３４＝２０ｍ＋１２ｓｍ＋２ｓｔ：小刺儿菜．２ｎ＝２ｘ＝３４＝２２ｍ＋１０ｋｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ。通过核型比较,认为它们是两个独立的种．而且后者比前者进化。     

稀莶属三种植物的核形态学研究

研究了稀莶属３种植物的染色体核形态结构,除稀莶的染色体数目曾有报道外,毛梗稀莶、腺梗稀莶还未有报道,３种植物的核型为首次报道。它们的静止核均属于复杂染色中心微粒型,分裂前期染色体均属于渐变型。中期体细胞染色体数目都为２ｎ＝３０,本属的染色体基数为ｘ＝１５,核型分别为：（１）腺梗稀莶２ｎ＝３０＝２９ｍ＋１ｓｍ,属于１Ｂ型;（２）毛梗稀莶２ｎ＝３０＝２８ｍ＋２ｓｍ,属于１Ｂ型;（３）稀莶２ｎ＝３０＝２     

国产沙参属五个种的核型研究

首次报道了５种国产沙参属（Ａｄｅｎｏｐｈｏｒａ）植物的染色体数目和核型。北方沙参Ａ．ｂｏｒｅａｌｉｓＨｏｎｇｅｔＹ．Ｚ．Ｚｈａｏ的核型公式为２ｎ＝３４＝２８ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋２ｓｔ（２ｓａｔ）;雾灵沙参Ａ．ｗｕｌｉｎｇｓｈａｎｉｃａＨｏｎｇ的核型公式为２ｎ＝３４＝２６ｍ（４ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ或２ｎ＝３４＋１Ｂ＝２６ｍ（４ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋１Ｂ;秦岭沙参Ａ．ｐｅｔｉｏｌａｔａＰａｘｅｔＨｏｆｍ．的核型公式为２ｎ＝３４＝２６ｍ（２ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ或２ｎ＝３４＋１Ｂ＝２６ｍ（２ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋１Ｂ;裂叶沙参Ａ．ｌｏｂｏｐｈｙｌａＨｏｎｇ的核型公式为２ｎ＝３４＝２６ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｔ或２ｎ＝３４＋２Ｂ＝２６ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｔ＋２Ｂ。泡沙参Ａ．ｐｏｔａｎｉｎｉＫｏｒｓｈ的核型公式为２ｎ＝３４＝２８ｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｍ＋２ｓｔ。它们同以往报道的其它种的核型相似：以中部着丝点染色体（ｍ）为主,至少具一对近端着丝点染色体（ｓｔ）和一对随体染色体,核型的对称程度较高,着丝点端化值（Ｔ．Ｃ）为５８．４％～６２．０％。结合其它性状,讨论了裂叶沙参的特殊性     

四种风毛菊属植物的核型研究

本文首次报道产于我国华北地区风毛菊属（ＳａｕｓｓｕｒｅａＤＣ．）４种植物的染色体数目和核型。四个种的染色体数目均是２ｎ＝２６,都是２倍体。它们的核型是：糠风毛菊（Ｓ．Ｐａｌｅａｔａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ｂ型,华北风毛菊（Ｓ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１４ｍ＋４ｓｍ＋８ｓｔ,属２Ｂ型;狭苞凤毛菊（Ｓ．ｄｉｅｌｓｉａｎａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝８ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ,属２Ｃ型;银背凤毛菊（Ｓ．ｎｉｖｅａ）２ｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ａ型。染色体中均未发现随体。     

铁箍散(五味子科)的核型研究

采用常规制片方法首次对铁箍散(Schisandra propinqua（Wall.）Baill.)做了核型分析,结果表明铁箍散体细胞染色体数目为2n=28,核型公式为2n=2x=20m+8sm,染色体相对长度组成2n=28=2L+14M₂+8M₁+4S,染色体长度比为2.14,核型类型为2B型,核型不对称系数0.59,无次缢痕和随体。铁箍散的核型特点表明其在五味子属中处于较进化的地位。     

若干铁杉属植物核型的比较研究

本文首次报道了我国特产的重点保护植物南方铁杉的核型,全由中部和近中部着丝点染色体构成,核型公式为K(2n)=2x=24=20m+4sm,属“ 2A”类型。染色体的相对长度组成为2n=24=12M_2+10M_1+2S。通过比较。发现东亚的南方铁杉的核型与台湾铁杉甚为相似而略具进化的趋势,但北美东部的卡罗来纳铁杉的核型比它们进化得多。本文支持Florin认为铁杉属至少在早第三纪存在一条从欧亚大陆经过白令海峡到达北美洲的迁移路线的意见。     

风毛菊属5种植物的核型分析

采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。     

云杉核型的研究兼论云杉属的进化地位

本文分析了我国特产树种云杉Picea asperata的核型,K(2n)=24=20m+4sm,属2A类型,染色体相对长度组成为2n=24=2L+12M_2+SM_1+2S。云杉属植物(22种、变种)的核型全由臂比小于2的中部和近中着丝粒染色体构成,是较为原始的核型。根据松科各属核型的比较,作者讨论了云杉属的亲缘关系和进化地位,并得到形态学、解剖学、孢粉学、植化学、生化学及古植物学等的支持。     

Micromorphological features of the seed surface of Schisandraceae and their systematic significance

Micromorphological features of the seed surface of the Schisandraceae are reported for the first time. One hundred and seventeen seed samples from 92 populations, representing 24 species, seven varieties and one form of the Schisandraceae, were examined and photographed under scanning electron microscope (SEM). Micromorphological features of seed surfaces of the Schisandraceae are little affected by the habitats in which plants grow, and are quite constant within species, therefore they can be used as reliable diagnostic characters to distinguish species. The following taxonomic treatments are not supported by micromorphological features observed: ( 1 ) To reduce Schisandra wilsoniana A. C. Smith to S. henryi Clarke; (2) To reduce S. neglecta A. C. Smith, S. arisanensis Hayata, S. viridis A. C. Smith, S. sphenanthena Rehd. & Wils., S. gracilis A. C. Smith, S. micrantha A. C. Smith and S. lancifolia var. polycarpa Z. He to S. elongata ( Bl. ) Baill.; (3) To reduce S. henryi var. longipes (Merr. & Chun) A. C. Smith, S. tomentella A. C. Smith and S. pubescens var. pubinervis (Rehd. & Wils.)A. C. Smith to S. pubescens Hemsl. & Wils.; (4) To reduce S. rubriflora(Franch.)Rehd. & Wils., S. flaccidiramosa C. R. Sun, S. incarnata Stapf, S. sphaerandra Stapf, S. sphaerandra f. pallida A. C. Smith and S. glaucescens Diels to S. grandiflora ( Wall. ) Hook. f. & Thoms.; (5) To reduce Schisandra wilsoniana to S. bicolor Cheng; (6) To reduce S. lancifolia var. polycarpa to S. neglecta; (7) To raise S. henryi var. longipes to S. longipes(Merr. & Chun)R. M. K. Saunders; (8) To reduce Kadsura polysperma Yang to K. heteroclita(Roxb. )Craib. The relationship between Schisan-dra Michx. and Kadsura Kaempf. ex Juss. revealed by the micromorphological features of seed surface is very similar to that revealed by pollen morphology, namely these two genera might have originated from a common ancestor and then evolved along two different routes. However the probability of a more complicated relationship between the two genera than we have known hitherto can not be excluded. The general evolutionary level of Kadsura seems to be higher than that of Schisandra. Therefore, the viewpoint that Kadsura is more primitive than Schisandra is not supported.     

川滇冷杉的核型分析兼论冷杉属的进化地位

本文分析了我国特产树种川滇冷杉Abies forrestii的核型,K(2n)=24=14 m+8 sin+2 st,属2B类型,染色体相对长度组成为2n=24=2 L+10 M_2+10 M_1+2 S。冷杉属植物(除川滇冷杉)的核型全由中部和近中着丝粒染色体组成,属2A类型(表2)。根据松科各属核型的比较,作者讨论了冷杉属的亲缘关系和进化地位,并得到形态学、解剖学、生化学、古植物学等的支持。     

长苞铁杉的核型分析及其分类学意义

本文首次分析了特产我国的长苞铁杉亚属(Subgen. Paleotsuga)的代表种长苞铁杉Tsuga longibracteata的核型,它全由中部和近中部着丝粒染色体组成,核型公式为K(2n)=24=22m 2sm,属“lA”类型。第12号染色体具“长着丝点区域”。染色体相对长度组成为2n=12M_2 10M_1 2S。作者发现铁杉亚属(Subgen. Tsuga)植物的核型全为“2A”类型。胞核学资料支持对长苞铁杉亚属和铁杉亚属的划分并表明前者(长苞铁杉)较为原始。长苞铁杉应隶于长苞铁杉亚属、长苞铁杉组。