原生动物的活体观察及摄影

原生动物在动物学教学中占有重要位置,也是实验动物学研究的好材料,在污水处理和水质监测等环保工作中,它们又是指示生物.所有这些,都离不开活体观察和活体摄影.本文从一般实验条件出发,介绍一些基本方法和作者工作中的粗浅经验.显微镜和照相设备的选用一般显微镜都可观察原生动物.物镜最好选用复消色差物镜(Apochromat)或平场消色差物镜(Plan Achromat);目镜可配补偿目镜(有K标记)或广视场目镜(有WF标记).为灵括追随运动着的原生动物,最好选用带垂直控制杆标本移动器或具旋转移动载物台的显微     

使用光学显微镜常易出现的几个问题

光学显微镜是一种比较简单的光学仪器。自问世以来,它日益发挥巨大的作用,是生物学、医学各领域必不可少的有力工具。作为一名医学生必须熟练掌握其使用方法。为此,我们通过显微镜的教学实践及作了若干调查,总结部分医学生使用显微镜常易出现的几个问题,并提出纠正方法如下: (一)物镜调焦中的问题 1.忽视低倍物镜与高倍物镜、油镜视野的差别。显微镜的视野,也就是显微镜能看到的     

显微镜使用小经验

显微镜使用小经验熊忠（江西萍乡市第二中学,３３７０５５）一,怎样避免水蒸汽入物镜及处理方法显微镜的维护与保养工作中,如何保护物镜乐受损是关键,在学生用的显微镜中有进可发现物镜内有水蒸气凝聚于内部透镜片上,致使显微镜无法使用．下面两点经验可作防水蒸汽进...     

应当注重转换器的使用

显微镜是生物学教学和研究中不可缺少的仪器。严格遵守其操作规程不仅能使我们获得良好的实验效果,同时又能保证显微镜各部分免受不必要的损伤,延长其使用寿命。下面仅就转换器的正确使用谈一点认识: 转换器是连接镜筒、镜座和物镜、以及转换物镜的重要部件。在显微观察时必须使用。但是在低倍镜和高倍镜相互转换时,目前很多人都是直接扳动物镜,而不是转动转换器。这样做不仅转换器失去其功用,而且会     

高原鼠兔胃与结肠内容物食性分析方法的比较

小哺乳动物的食性是种群生态学的重要组成部分。本研究于2018年6—7月,在中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站地区,通过显微组织分析法对12只高原鼠兔（Ochotona curzoniae）胃及结肠内容物进行了食性比较分析。结果表明：高原鼠兔胃内容物镜检到7科16种（属）植物碎片,主要组分包括垂穗披碱草（Elymus nutans）15.07%、棘豆（Oxytropis spp.）9.07%、嵩草（Kobresia spp.）7.38%、鹅绒委陵菜（Potentilla anserine）7.11%;而结肠内容物只镜检到3科6种（属）植物碎片,主要组分包括嵩草21.99%、垂穗披碱草13.68%、早熟禾（Poa spp.）5.04%、鹅绒委陵菜2.00%。根据高原鼠兔的胃和结肠内容物镜检结果,分别计算其取食植物的Simpson指数、Shannon-Wiener指数、均匀度指数、食物生态位宽度指数,分析高原鼠兔食物组成多样性,结果显示,除了均匀度指数,其它3种指数胃内容物均高于结肠内容物,且胃内容物和结肠内容物的识别率差异极显著（χ²=8.619,df=1,P<0.01）。上述研究结果表明,食性分析中胃与结肠内容物镜检结果显著不同,所得出的食物选择结果也大相径庭,胃内容物显微分析较结肠能更准确地反映高原鼠兔采食的植物种类以及对食物的选择性。     

共聚焦显微镜不同倍数物镜下肠系膜动脉三级分支张力和Ca~(2+)信号同步变化的比较

本文旨在建立优化的观察肠系膜动脉三级分支(sMA,直径100~300μm)血管张力和血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)内Ca~(2+)信号的同步变化的实验方法。分别采用DMT 360CW激光共聚焦微血管张力测定系统和Nikon C2激光共聚焦显微镜,同时记录Ca~(2+)通道激动剂KCl、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)以及Ca~(2+)通道抑制剂钆离子(Gd3+)诱导的去内皮sMA血管张力和VSMCs内Ca~(2+)信号的变化,并对共聚焦显微镜不同物镜(10×、20×、40×)下记录到的Ca~(2+)信号荧光值变化量进行对比分析,探索最佳的实验条件。结果显示,KCl可引起sMA显著收缩,20×、40×物镜下VSMCs内Ca~(2+)信号会同步增强,相比40×物镜,20×物镜下Ca~(2+)信号变化量更大,荧光值更稳定,而10×物镜下VSMCs内Ca~(2+)信号变化不明显;不同浓度的ET-1能够引起sMA浓度依赖性收缩,同样20×物镜下VSMCs内Ca~(2+)信号也呈浓度依赖性同步增强;ET-1预收缩sMA后加入Gd3+显著降低ET-1诱导的血管收缩效应,相应地20×物镜下VSMCs内Ca~(2+)信号也显著降低。以上结果表明,Ca~(2+)通道激动剂或抑制剂引起血管收缩或舒张的同时,VSMCs内Ca~(2+)信号会发生相应的变化,提示本实验方法可同步记录两者的变化,而且共聚焦显微镜20×物镜为最佳的实验条件。与分别应用血管张力检测技术测定血管张力变化和动态细胞荧光成像技术测定VSMCs内Ca~(2+)信号变化的方法相比,同步检测张力和Ca~(2+)信号的变化更简单实用,有效避免了不必要的实验误差。     

用加滴方法染色

用加滴方法染色生物实验中,材料染色大都是将染液滴在盖玻片的一侧,然后再用吸水纸从另一倒吸。这样做一是很容易把染色弄在盖玻片之上,从而极易污染物镜镜头（特别是高倍物镜头）;二所用时间较长。我用以下方法,效果较好,既节省时间又节省材料。具体操作是：将材料...     

一种新型的激光微束细胞打孔仪系统

研究成一种高性能的激光微束细胞打孔仪。YAG腔外倍频激光经空间滤波器、聚焦物镜作用于细胞,产生小于1μ的打孔直径,一个高倍率(约2000~X)电视监测系统作为细胞打孔及观测用;设计了一种长工作距(c′≥15mm),短焦距(f_o=6.25mm)的特殊聚焦物镜。     

多尺度的光声显微镜用于癌细胞及实体瘤成像

多尺度显微成像系统(M-PAM)被发展,并被用于成像从癌细胞到实体肿瘤的多尺度生物结构.该装置由二维运动平台,扫描振镜,物镜,聚焦超声换能器组成,其横向分辨率达到3 μm.结果显示该系统可以对体外培养黑色素瘤细胞与体内的黑色素瘤进行无标记成像.基于具有靶向性的探针,M-PAM系统可以对体外培养的U87-MG肿瘤细胞以及体内U87-MG实体肿瘤进行成像.综上所述,M-PAM系统将是研究肿瘤的有力工具.     

2005年高考生物学备考试题--"综合练习"部分

一、选择题1.取生长健壮的小麦根尖,经过解离、漂洗、染色、制片过程,制成临时装片,放在显微镜下观察。欲观察到细胞有丝分裂的前、中、后、末几个时期()。A.应该选一个处于间期的细胞,持续观察它从间期到末期的全过程B.如果在低倍镜下看不到细胞,可改用高倍物镜继续观察C.如果在一个视野中不能看全各个时期,可移动装片从     

2004年国际生物学奥林匹克竞赛实验题（Ⅳ）

(接上期)组I”包生物学实验室实验1白细胞计数反应表及图3的Rh血型反应表。有D抗原的个体称作Rh阳性,没有D抗原的个体称为Rh阴性。问题1.1如何能提高白细胞计数的准确性?A.计数50个细胞。B.士十·数200个细胞。C.只计数容易辨认的细胞。D.只使用40倍物镜。E.在每一个视野中计数     

激光共焦扫描显微镜的光学层析特性研究(英文)

本文从理论上研究了激光共焦扫描显微镜的光学层析特性,并给出了探测器的针孔大小、聚焦物镜数值孔径与光学层析的关系,最后还给出了利用光学层析技术发现的一种寄生虫新的形态结构的实验结果     

激光共热扫描显微镜的光学层析特性研究

本文从理论上研究了激光共焦扫描显微镜的光学层析特性,并给出了探测器的针孔大小,聚焦物镜数值孔径与光学层析的关系,最后还给出了利用光学层技术发现的一种寄生虫新的形态结构的实验结果。     

使用显微镜时常被忽略的几个问题

显微镜是生物学实验中最常用的光学仪器 ,也是农林牧医各专业不可缺少的检验工具。但在日常使用过程中 ,由于认识上的误区和操作不当 ,常常使显微镜发挥不了其应有的性能 ,影响观察效果。1　放大倍数和分辨率在日常使用中 ,使用者常常关注放大率 (或放大倍数 ) ,而直接影响镜检效果的是分辨率而不是放大率 ,实际上放大率和分辨率是截然不同的两个概念。放大率是指经物镜和目镜放大后形成的倒立的虚象与物体 (标本 )大小 (仅指长度而非面积 )的比例 ,常简单的用物镜放大倍数乘以目镜放大倍数来表示。但对观察效果来说 ,最重要的是它的分辨率…     

生物显微镜的原理与使用技巧

普通光学显微镜是生物学实验室中最常用的明视野显微镜。正确而熟练地使用显微镜是学生应首先掌握的基本技能。作者在多年的微生物学实验教学中发现学生的操作问题主要有 3方面 :1)没法把握不同物镜的工作距离 ,用调焦旋钮大幅度反复升降载物台仍难以找到标本图像 ;2 )只考虑用调焦旋钮对焦寻找物像 ,而没有重视聚光器的作用 ,导致待观察标本不清晰 ,甚至将物镜下的标本调到焦点位置也看不到图像 ,如用血球计数板测定细胞数量实验时 ,不少学生常报告找不到或看不清划线反差较小的计数室 ;3)分不清视野中物像来源 ,将目镜上的污染物误认为是…     

激光微束技术及其在基因转移研究中的应用

本文中介绍了我们设计和安装的一套激光微束系统,该系统分为二部份:激光源和显微镜.工作波长355nm是由电子调Q Nd:YAG激光经KDP倍频和混频后得到的.这束光从显微镜的左边引入45°反射,再经×100物镜聚焦.光束直径小于1μ.这束激光可给细胞打孔,约在1秒内小孔自行修复,在修复之前荧光物质和质粒可以扩散进细胞.我们成功地把GUS基因导入烟草花粉细胞中并得到瞬间表述,还把DAPI-λDNA导入M85胃癌细胞必观察到兰色荧光.从本工作初步表明这种导入方法很有发展前途.     

显微摄影中的负片选择和负片冲洗问题

显微摄影是一项很重要的显微技术,它是从事细胞遗传学或其他有关生物学工作者必备的基本技术之一。显微摄影设备最重要的是物镜的质量(分辨率、消色差和平场等),其次是摄影目镜、集光器和肉眼测光、自动测光、全自动曝光三个不同程度的辅助水平。当然平场复消色差高分辨率     

光学显微镜使用中小黑斑的妙用

光学显微镜使用中小黑斑的妙用王永良（宁夏隆德县沙塘中学,７５６３００）用光学显微镜观察切片或装片上的标本,能直接找到,便很省事了,但由于物镜镜头的通光部分很小,观察者将片子放在载物台上时眼晴在侧面注视,常常不能准确的将标本放在通光孔的正中心或适宜观察...     

克服显微镜镜筒下滑的方法

克服显微镜镜筒下滑的方法普通光学显微镜是中学生物实验课最常用的仪器。由于经常使用，显微镜镜筒自动下滑现象非常普遍，尤其是使用高倍物镜时，因镜筒自动下滑，学生很难找到观察的目标，很难使图象清晰，甚至压碎切片，影响实验效果。产生这种现象的原因是镜筒滑条斜...     

显微镜照片放大倍数计算与注明方法的探讨

前言 用不同显微镜摄影机在显微镜上所摄得的照片,放六倍数各下相同。国内各地科学研究单位的摄影部门,在计算显微镜照片放大倍数时,一般都按微生物工作者的计算方法(目镜倍数乘物镜倍数之积);有的采用物理学上的主观放大率公式(J=△250/f1f2)。根据我们的测定计算,这些方法是不够准确的,有的甚至有错