多糖抗病毒作用研究进展Ⅱ.硫酸多糖机病毒作用

硫酸多糖的抗病毒活性,包括抗艾滋病毒ＨＩＶ－１活性在近年得以阐明。本文综述了硫酸多糖的抗病毒作用、抗病毒机理及其构效关系。硫酸多糖具有广阔的临床应用前景其抗值得深入研究。     

多糖抗病毒作用研究进展Ⅲ.卡拉胶及其抗病毒作用

卡拉胶是源于某些红藻的天然硫酸多糖,具有多种生物活性。其显著的抗病毒活性,尤其是抗艾滋病HIV1活性,最近得以进一步证实。本文综述了卡拉胶的抗病毒作用,并展望其临床应用前景。     

多糖抗病毒作用研究进展Ⅰ-多糖抗病毒作用

近年来,多糖的抗病毒作用已引起极大关注。本文综述了多糖的抗病毒作用,概述了多糖构效关系、抗病毒机理、分子修饰及其与其他抗病毒药物的协同作用。多糖抗病毒药物研究前景广阔。     

多糖及其硫酸化衍生物的抗病毒及免疫增强活性研究进展

近年来,人们发现多糖具有广泛的生物活性,并且越来越多的多糖被投入临床应用.其中,增强免疫和抗病毒作用是绝大多数多糖的主要药理作用,是多糖的共性.其中硫酸多糖因其显著的抗病毒和增强免疫活性而具有广阔的应用前景.文章就近年来国内外多糖分类及其硫酸化产物在抗病毒、增强免疫作用进行了综述.     

多糖抗病毒作用研究进展I.多糖抗病毒作用

近年来,多糖的抗的病毒作用已引起极大关注。本文综述了多糖的抗病毒作用,概述了多糖构效关系、抗病毒机理、分子修饰及其与其他抗病毒药物的协同作用。多糖抗病毒药物研究前景广阔。     

多糖抗病毒作用研究进展Ⅲ.卡拉胶及其抗病毒作用

卡拉胶是源于某些红藻的天然矿酸多糖,具有多种生物活性,其显著的抗病毒活性,尤其是抗艾滋病ＨＩＶ－１活性,最近得以进一步证实。本文综述了卡拉胶的抗病毒作用,并展望其临床应用前景。     

多糖与抗病毒作用

病毒感染性疾病是一类严重危害人类健康的疾病,在寻找有效抗病毒药物的过程中,人们发现多糖具有良好的抗病毒活性,本文即综述了近年来多糖类抗病毒药物的研究进展.     

潜在新型抗病毒药物——多糖硫酸酯的研究进展

多糖硫酸酯是一种潜在的抗病毒药物 ,有的已进行了临床试用。本文综述了该类化合物的制备方法、构效关系、作用机制、临床试用的研究进展 ,探讨了它的广谱抗病毒活性及其发展新趋势。     

多糖抗病毒活性的研究进展

病毒感染性疾病严重危害人类健康,在寻找有效抗病毒药物的过程中,人们发现多糖具有良好的抗病毒活性。多糖作为有效、低毒的抗病毒成分具有广阔的药用前景,值得进一步研究。从多糖的抑制病毒吸附、干扰病毒复制和提高机体免疫力方面简要介绍了多糖抗病毒活性的可能机制。     

多糖硫酸化修饰和多糖硫酸酯的研究进展

硫酸多糖是一类糖羟基上带有硫酸根的多糖,包括从植物中提取的各种硫酸多糖、肝素、天然多糖的硫酸衍生物及人工合成的各种硫酸多糖。硫酸多糖具有抗病毒、抗肿瘤、抗凝血和增强免疫等生物活性,为提高中药多糖的生物活性,可通过硫酸化修饰的方法进行结构改造,获取多糖硫酸酯。本文就多糖的硫酸化修饰方法、多糖硫酸酯的生物学活性及其影响因素、作用机制和临床应用进行了综述。     

南海七种海藻多糖的抗病毒活性初步研究

采用体外细胞培养技术,对南海7种海藻多糖体外抗单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)和柯萨奇B组3型病毒(CoxB3)活性进行研究。7种海藻多糖均表现出良好的抗病毒活性。其中,孔石莼多糖、蜈蚣藻多糖可明显抑制HSV-1,细胞病变半数抑制浓度(IC50)均为3.90μg/mL,选择指数(SI)分别达363和296.4。孔石莼多糖、小石花菜多糖可明显抑制CoxB3,IC50分别为1.95μg/mL和7.81μg/mL,SI分别为>1 025.6和212。同时理化实验结果表明,多糖样品均为硫酸酯多糖,其硫酸基和岩藻糖的含量与多糖的抗病毒效果密切相关。     

香港海藻网胰藻中抗病毒活性多糖的分离与纯化

采用生物活性追踪的方法从香港海藻网胰藻(Hydroclathrus clathratus)中分离具有抗病毒活性的多糖, 其中H3-a1和H3-b1纯度较高, 它们表现出很强的抗单纯疱疹病毒Ⅱ型活性, 且细胞毒性很小. 通过高压液相色谱(HPLC)、紫外扫描、气相色谱、红外分光光谱和元素分析等方法对这2种多糖进行鉴定, 发现它们是2种由不同单糖成分组成的高分子量硫酸多糖, 分别含有一定量的蛋白质和糖醛酸. 同时, 从网胰藻水提物中分离到的多糖显示较低的抗凝血活性. 在分离纯化过程中, 多糖的抗病毒活性随着硫酸基含量的变化而变化.     

植物多糖的抗病毒作用

病毒对人类的危害众所周知。传统的抗病毒药物一般为核苷类似物,如无环鸟苷、叠氮胸苷等。但这些药物抗病毒作用不彻底、毒副作用大。由于西医药对病毒病的局限性,人们对中药、天然药物的研究越来越活跃,其中植物多糖作为抗病毒药物的研究已有了相当的发展,为治疗病毒病提供了一个广阔的前景。     

多糖硫酸酯化修饰及其抗凝血作用研究进展

硫酸多糖是一种单糖分子上的一个或多个羟基被硫酸根取代的多糖,近年来由于其良好的抗凝血活性及其较低的副作用被人们所关注.硫酸多糖包括天然硫酸多糖和化学法硫酸化多糖两种,研究证实两者都具有较好的抗凝血活性.对于硫酸多糖的抗凝血活性的构效关系的研究是改进其功能性质的核心,也是国内外研究的热点.本文综述了硫酸多糖的硫酸化方法,硫酸多糖的抗凝血活性以及机理,并对硫酸多糖的研究方向进行了展望.     

植物多糖抗衰老作用的研究进展

植物中存在许多天然活性多糖。由于生长环境不同,不同植物的多糖在结构和组成上有明显差异,但不同来源的植物多糖却具有相似的生物学活性,比如调节机体免疫功能、抑制肿瘤、抗衰老、抗病毒、降血脂、降血糖、抗氧化等。植物多糖抗衰老机制已成为植物多糖生物学活性研究中的热点之一。我们简要综述了国内外植物多糖抗衰老作用的研究进展。     

韩发现海洋微型藻类的硫酸化外切多糖有抗病毒效应

Marine Biotechnology 2004年6卷1期17-25页报道：近年来,由于某些微生物产生的生物高聚物或生物高分子的抗病毒效应优于一般的多糖,因此引起人们对可产生这种高分子量多糖的微生物的注意（Sutherland,1996）。已知海洋藻类是可抑制病毒感染的天然药物的来源。早在1957年,Gerbert等就曾经首次描述了藻类多糖的抗病毒活性。Gerbert观察到,从石花菜（Gelidium cartigenium）中提取的多糖,可使胚卵免于遭受乙型流感病毒和腮腺炎病毒的感染。已发现具有抗病毒活性的多糖是高度硫酸化的多糖（例如Witvrouw等,1994）。     

褐藻多糖的分离提取及生理活性研究进展

褐藻多糖是海藻胶、褐藻糖胶和褐藻淀粉的统称,主要存在于褐藻中。褐藻糖胶作为其主要的生理活性物质,主要由L-岩藻糖和硫酸酯基组成,具有抗氧化、抗凝血、防癌抗肿瘤、抗病毒和消炎等活性。综述了褐藻多糖的提取分离方法和褐藻糖胶的生理活性研究进展,以期为褐藻多糖的应用提供参考。     

海洋来源硫酸多糖体外抗氧化活性作用的初步研究

利用不同极性的溶剂提取、分离并检测裙带菜、紫菜、羊栖菜、糙海参这四种海洋生物的多糖类抗氧化活性物质,以期筛选出具有显著体外活性的海洋来源抗氧化剂。采用过氧化值(POV)、稳定自由基(DPPH·)、多酚氧化酶(PPO)、超氧阴离子自由基(O■)四种体外筛选方法表征不同来源硫酸多糖产物的抗氧化活性。结果显示,四种硫酸多糖可显著抑制猪油的过氧化,并可清除自由基和超氧阴离子,抑制多酚氧化酶的活性,抗氧化活性呈现出一定的浓度依赖性,显示了不同程度的抗氧化作用。这四种硫酸多糖具有发展为天然高效抗氧化剂的潜力。     

褐藻多糖及其衍生物的抗肿瘤作用

海洋植物作为一类有益健康的天然产品受到诸多关注。其中,褐藻科植物和褐藻的粗提取物在抗肿瘤活性方面显示出极大优势。鉴于此,褐藻粗提取物的活性成分褐藻多糖的抗肿瘤作用引起制药领域的极大兴趣。褐藻多糖包括褐藻胶、岩藻聚糖和褐藻淀粉等,主要来自海带、巨藻、泡叶藻、墨角藻等海藻植物。研究发现,褐藻糖胶的衍生物及海藻酸钠的衍生物具有降血压、调节免疫、抗炎抗病毒、抗氧化以及抗肿瘤的作用。本文介绍了褐藻多糖及其衍生物在抗肿瘤活性方面的研究现状。     

硫酸肝素蛋白多糖在疾病中的作用

硫酸肝素蛋白多糖广泛分布于动物组织的细胞膜和细胞外基质,对于机体发育和维持生理平衡至关重要.聚糖链硫酸肝素特有的分子结构使得这类大分子复合物具有多种生物功能,这些功能主要通过与蛋白质配体的结合实现.细胞表面的硫酸肝素蛋白多糖介导多种细胞活性因子与其受体的结合,参与信号转导的过程.硫酸肝素蛋白多糖也是细胞间质的重要组成部分,与胶原蛋白一起维持间质结构的稳定.肝素酶通过降解硫酸肝素从而调节细胞因子的活性和细胞间质的微环境.因此,揭示硫酸肝素的分子结构及其功能是生物学的一个重要研究方向.然而,由于硫酸肝素结构复杂,且不均一,使得这个领域的研究发展相对缓慢.不过,随着分析手段的提高和完善,国际上对于硫酸肝素结构与功能的报道迅速增加,同时国内对于硫酸肝素的研究也逐步受到重视.关于硫酸肝素的生理功能最近已有几篇比较全面的综述.此综述主要介绍硫酸肝素在病变中的作用,旨在探讨利用硫酸肝素和肝素酶作为靶标,研发预防和治疗这些疾病药物的可能性.