青阳参的组织培养和植株再生

1植物名称青阳参(Cynanchum otophyllumSchneid.),别名青洋参。2材料类别成熟种子。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA1.0;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.2;(3)生根培养基:1/4MS。以上培养基中除生根培养基蔗糖含量2%外,其余均为3%。pH5.8,琼脂含量为0.8%。培养温度(25±2)℃,光照12h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的获得将种子用洗衣粉水洗净,流水冲洗30min后,在无菌条件下先用75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞水浸泡10min,无菌水冲洗5次,消毒滤纸吸干表面水分,接…     

印度野牡丹茎段的培养与快速繁殖

1植物名称印度野牡丹(MelastomamalabathricumLinn.)。2材料类别带节茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导芽萌发及分化培养基:(1)MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA2.0;芽的生长增殖培养基:(2)MS+NAA0.01+6-BA0.5;生根培养基:(3)MS。所有培养基均含3%蔗糖和0.51%卡拉胶,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,光强为16.2μmol·m-2·s-1,光照时间10h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得5～6月,取当年生半木质化枝条,剪除叶片(保留叶柄)后置于烧杯中,用自来水冲冼30min,再加洗洁精液清洗10min,然后用70%酒精消毒10s,无菌水冲洗2次,再用…     

彩叶凤梨的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　彩叶凤梨 (Neoregeliacarolinae)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )芽的诱导和增殖培养基 :MS +KT 4.0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。 ( 2 )生根培养基 :1 /2MS +IBA 0 .1。以上培养基中附加 3%蔗糖、0 .6%琼脂 ,pH调至 5 .8。培养温度为 2 5～2 7℃ ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度为 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　剥取茎尖　取 8～ 1 0片叶的健壮彩叶凤梨植株 ,流水冲洗干净 ,切去叶片的展开部分 ,保留部分幼嫩叶鞘。用 75 %酒精浸泡 30s ,再用 0 .1 %Hg Cl2 溶液浸泡 8min ,最后用无菌水冲洗 6…     

沙地植物柄扁桃的组织培养与植株再生

1植物名称柄扁桃[Prunuspedunculata(Pall.)Maxim.],别名长柄扁桃。2材料类别实生苗茎尖。3培养条件不定芽诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(3)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.2。壮苗与生根培养基:(5)1/2MS+IBA0.5。上述培养基均加5.0g·L-1的琼脂粉和3%蔗糖,pH5.8。培养温度为20～25℃,光强为30～40μmol·m-2·s-1,光照时间为12～14h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的培育取饱满种子,去掉内果皮,用流水冲洗12h,用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4次,接种于琼脂培养基上…     

冬青的离体培养与快速繁殖

1植物名称冬青(IlexchinensisSims),别名四季冬青。2材料类别顶芽和带腋芽的茎段。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA0.5+NAA0.05;生根培养基:(3)1/2MS(MS大量元素减半)+NAA0.4。以上培养基均添加0.6%琼脂粉,蔗糖除生根培养基为25g·L-1外,其余均为30g·L-1,pH5.8。培养温度(25±2)℃,光强约为40μmol·m-2·s-1,光照时间为12h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导10月上旬,剪取冬青生长健壮的枝条,流水冲洗30min。置于超净工作台上,用75%的乙醇处理30s,无菌水冲洗2～3次,再用0…     

大叶白蜡的离体培养与快速繁殖

1植物名称大叶白蜡(FraxinusrhynchophyllaHance),又名美国白蜡、亚生(维吾尔语)、花曲柳。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA0.2+KT0.8+IBA0.2;生根诱导培养基:(3)MS+IBA0.5。以上培养基均添加0.65%琼脂粉、30g·L-1蔗糖,pH5.8。培养温度(25±2)℃,光照强度为30～40μmol·m-2·s-1,光照16h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导4月份剪取大叶白蜡生长幼嫩的枝条,剪去叶片,流水冲洗30min。置于超净工作台上,用75%乙醇处理30s,无菌水冲洗2～3次,再用0…     

明日叶的组织培养与快速繁殖

1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…     

萱草的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　萱草 (Hemerocallishybrida)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS +6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )丛生芽诱导培养基 :MS + 6 BA 4.0 +NAA 0 .4;( 3)生根培养基 :1 /2MS +IBA 1 .5。以上培养基均附加 3%蔗糖、琼脂 0 .6% ,pH 5 .8。培养温度为( 2 2± 1 )℃ ,光照 1 0h·d- 1 ,光照度为 2 5 .1～ 2 5 .3μmol·s- 1 ·m- 2 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　将清洗干净的萱草茎尖用自来水冲洗过夜 ,在无菌条件下 ,用 75 %酒精消毒1 5s,再转入 0 .1 %升汞溶液浸…     

盐穗木的组织培养及植株再生

1植物名称盐穗木[Halostachyscaspica(Bieb.)C.A.Mey.]。2材料类别采自新疆五家渠地区盐穗木种子,经实验室萌发形成无菌幼嫩茎段。3培养条件(1)丛生芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS+IBA0.5。上述培养基中均加入2.2%蔗糖和0.7%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度为23～26℃,光照时间为16h·d-1,光照强度约34μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得将盐穗木的种子在超净工作台中先用10%次氯酸钠消毒20min,无菌水冲洗4遍。随即用无菌水将处理好的盐穗木种子喷涂在底部约有1cm厚的MS琼脂培养基的三角…     

霸王鞭的组织培养与快速繁殖

1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间10～14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…