大叶碎米荠的组织培养和快速繁殖

1植物名称大叶碎米荠(CardaminemacrophyllaWilld)。2材料类别茎尖叶片。3培养条件培养基为:(1)MS+NAA1.0mg·L-1(单位下同)+KT1.0+2,4-D0.1;(2)MS+NAA2.0+KT2.0+2,4-D0.5;(3)MS+6-BA1.0+KT1.0+2,4-D0.5;(4)MS+6-BA2.0+KT2.0+2,4-D0.1;(5)MS+6-BA2.0+NAA2.0+KT1.0;(6)1/2MS+IBA1.0+活性炭1.0g·L-1。培养基均加30g·L-1蔗糖和6g·L-1琼脂,pH5.8。置于日光灯下培养,光照时间12h·d-1,光强约为30μmol·m-2·s-1,培养温度为25℃左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取大叶碎米荠上的茎尖幼叶,清水冲洗3h,4℃低温处理1…     

牛至的组织培养和快速繁殖

1植物名称牛至(OriganumvulgareL.)。2材料类别云南省滇东地区野生牛至2年生茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA4.0+NAA0.1;生根培养基:(6)MS+NAA0.3。以上培养基(1)～(5)中蔗糖浓度为3%,(6)为2%,琼脂均为7.5g·L-1,pH5.4。培养温度21～23℃,启动和增殖培养的光强50～56μmol·m-2·s-1,生根培养的光强40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料获取及侧芽的诱导选取植株中…     

霸王鞭的组织培养与快速繁殖

1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间10～14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…     

红玫瑰木的离体快繁

1植物名称红玫瑰木(Ochrosia cocfnea). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(2)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.3;(4)MS 6-BA2.0 NAA 0.2;(5)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 蔗糖40g·L-1;(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA 0.01 椰子汁10 mL·L-1.生根培养基:(8)MS NAA 0.2 IBA 2.0;(9)MS NAA 0.2 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.2 IBA2.0;(11)MS NAA 0.5.以上培养基除已注明的外均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

青阳参的组织培养和植株再生

1植物名称青阳参(Cynanchum otophyllumSchneid.),别名青洋参。2材料类别成熟种子。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA1.0;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.2;(3)生根培养基:1/4MS。以上培养基中除生根培养基蔗糖含量2%外,其余均为3%。pH5.8,琼脂含量为0.8%。培养温度(25±2)℃,光照12h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的获得将种子用洗衣粉水洗净,流水冲洗30min后,在无菌条件下先用75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞水浸泡10min,无菌水冲洗5次,消毒滤纸吸干表面水分,接…     

薰衣草的组织培养和植物再生(摘编)

薰衣草(Lavandulaspica L.)种子诱导培养基:(1)MS+2,4-D1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+KT0.2;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2。分化与增殖培养基:(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(5)H+I BA0.5+I AA0.5;(6)H+6-BA0.3+IBA0.5+NAA0.5。上述培养基(1)~(4)加入3%蔗糖和0.9%琼脂,(5)和(6)加入2%蔗糖、0.2%活性碳和0.75%琼脂,pH5.8。培养温度(23±2)℃,光照度1500~2000lx,光照时间为14h·d-1。将种子装入干燥、无菌的消毒瓶中,在超净工作台上,先在70%的乙醇中浸泡10s,然后用无菌水冲洗2~3次,再用0.1%HgCl2消毒1…     

独尾草的组织培养与植株再生

1植物名称独尾草(EremuruschinensisFedtsch.)。2材料类别根。3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.5;(2)MS+6-BA3.0+NAA1.0。增殖及苗诱导培养基:(3)MS+6-BA2.0￣3.0+NAA0.5;(4)MS+6-BA1.0+KT0.2+NAA0.02;(5)MS+6-BA3.0+NAA0.05。生根培养基:(6)MS+IBA0.1;(7)MS+NAA0.1。所用培养基均加0.8%￣0.9%琼脂、3%白砂糖,pH5.6￣5.8。培养温度为(22±2)℃,相对湿度65%￣75%,光照时间12￣14h·d-1,光强30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的获得选取秦岭(陕西省略阳县)野生独尾…     

五桠果的组织培养和快速繁殖

1植物名称五桠果(Dillenia indica). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)MS NAA 0.01;(3)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 椰子汁10 mL·L-1;(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA0.01 椰子汁10 ml·L-1.生根培养基:(8)MS NAA0.2 IBA 2.0:(9)MS NAA 0.1 IBA 0.1;(10)MS IBA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照12 h·-1.     

虎颜花的无菌播种和试管育苗

1植物名称虎颜花(TigridiopalmamagnificaC.Chen)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)1/2MS(大量元素用量减半);(3)1/4MS(大量元素用量为1/4);(4)1/8MS(大量元素用量为1/8);(5)1/4MS+NAA0.5mg·L-1(单位下同);(6)1/4MS+100mL·L-1椰子乳。丛生芽增殖培养基:(7)MS+6-BA10.0+NAA1.0;(8)MS+6-BA5.0+NAA0.5。壮苗培养基:(9)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(10)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(11)MS+NAA0.5;(12)MS+NAA0.5+0.1%活性炭;(13)MS+NAA0.5+0.2%活性炭。以上培养基均附加MS培养基的维生素和肌醇成分、20…     

连钱草的组织培养与植株再生

1植物名称连钱草[Glechomalongituba(Nakai)Kupr.]。2材料类别叶片和茎段(带侧芽)。3培养条件诱导芽培养基:(1)MS+NAA0.2mg·L-1(单位下同),(2)MS+NAA0.2+6-BA1.0,(3)MS+NAA0.2+6-BA2.0,(4)MS+NAA0.2+6-BA3.0;增殖培养基:(5)MS+6-BA2.0￣4.0;生根培养基:(6)1/2MS+IBA0.5+IAA0.2。各培养基中均添加30g·L-1白糖和5g·L-1琼脂,pH5.8。培养温度25℃,诱导和增殖培养的光强为1000￣2000μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1启动培养取连钱草植株,清洗干净,截取茎段(带侧芽),用70%的酒精处理30s,转入0.1%升汞…