大型实验动物屏障设施环境微生物和尘埃粒子的动态监控

目的本实验以大型实验动物屏障设施为研究对象,分析屏障设施的环境微生物及尘埃粒子的动态变化规律及其相关影响因素。方法测定屏障设施各功能区域不同时间及不同工作状态下空气落下菌和直径≥0.3μm尘埃粒子的数量变化。结果屏障系统落下菌与尘埃粒子变化规律如下：屏障系统内空气落下菌与尘埃粒子在饲养工作后显著升高,喷雾消毒后明显降低;大、小鼠饲育室空气落下菌与尘埃数在凌晨时明显升高,而兔饲育室在凌晨时间段则较低;清洁走廊和污染走廊在工作状态时细菌含量明显上升,非工作状态时细菌含量一直处于较低的水平。结论实验动物屏障系统的环境微生物与尘埃粒子的动态数量变化与动物品种、空气消毒、人员进出及动物室内的饲养操作等有关。     

清醒无拘束豚鼠气道反应性测定方法

本实验建立了清醒无拘束豚鼠气道反应性的测定方法,具有简便、稳定、可定量研究的特点。清醒豚鼠吸入组胺（Ｈｉｓ）和乙酰胆碱（ＡＣｈ）后的引喘作用有浓度依赖性,半数有效引喘浓度（ＥＣ５０）分别为５３．５μｍｏｌ／ｍ３和２６９μｍｏｌ／ｍ３。     

豚鼠耳蜗外毛细胞的急性分离及钾离子通道的研究

本文对豚鼠耳蜗离体外毛细胞的细胞活性及底侧膜处电压依赖性钾离子通道进行了研究,结果表明：（１）离体外毛细胞悬液保存在４℃时,可延长存活时间达７ｈ以上。（２）外毛细胞的静息电位：应用电流钳方法,在刚形成全细胞方式时其细胞内静息电位为－７３．７±６．９ｍＶ,２ｍｉｎ后为－９４．８±４．１ｍＶ（ｘ±ｓ,ｎ＝１０）。（３）全细胞方式记录到的电压依赖性外向Ｋ＋电流是由快钾电流和延迟整流钾电流两部分组成,快钾电流的激活电位为－６０～－５０ｍＶ,延迟整流钾电流的激活电位为－４０～－３０ｍＶ,电流－电压关系曲线呈“Ｓ形上升”趋势。外向Ｋ＋电流被ＴＥＡ（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）阻断后,可观察到一种电压依赖性内向电流     

开放系统实验动物饲育室的合理换气问题

实验动物的繁殖饲养大都在相对窄小的笼具里,其中不仅有动物,还有排泄物。因此,实验动物对新鲜空气的要求很高。合理地控制实验动物饲育室的通风换气,将直接影响室内的清洁卫生及动物的健康,也关系到工作人员的健康。1 实验动物室的换气原则     

无蹼壁虎的繁殖习性

本文报道了无蹼壁虎（Ｇｅｋｋｅｓｗｉｎｈｏｎｉｓ） 的繁殖习性。雌雄体在外形上存在一定差别。雌雄体性腺具有季节性变化。６—７ 月产卵, 每产２ 枚, 年产卵一次, 卵径１３－４５ （１２－０ —１５－６） ×９－４３ （７－８—１０－７） ｍ ｍ ; 卵产在各种缝隙中。７ 月中旬开始出现当年孵化出的幼体。     

代谢型谷氨酸受体五种亚型在猫脊髓内的分布—免疫组织化学方法研究

为研究代谢型谷氨酸受体各亚型在猫脊髓内的定位分布特征,本实验采用免疫组织化学方法调查了代谢型谷氨酸受体五种亚型（ｍＧｌｕＲ１,ｍＧｌｕＲ２,ｍＧｌｕＲ３,ｍＧｌｕｒ５及ｍＧｌｕＲ７）在猫脊髓（颈２、颈６、胸５、腰６、骶１－２）内的分布状况。结果如下：（１）在背角深层（Ⅲ－Ⅳ层）和腹角内分布有大量中小型（＜３０μｍ）ｍＧｌｕＲ１样免疫反应阳性神经元,背角浅层（Ⅰ、Ⅱ层）为阴性;（２）ｍＧｌｕＲ２／３样免疫反应阳性产物仅见于背角Ⅱ层内侧部,其它部位为阴性;（３）致密的ｍＧｌｕＲ５样免疫反应阳性产物主要分布于猫脊髓背角Ⅱ层的神经毯内,背角Ⅰ层及深层呈中等密度染色;（４）致密的ｍＧｌｕＲ７样免疫反应阳性产物分布于背角Ⅱ层的神经毯内,背角Ⅰ层及深层（Ⅲ－Ⅳ层）呈中等密度染色。此外,腹角运动神经元和骶髓副交感核内的神经元亦呈现ｍＧｌｕＲ７样免疫反应阳性。单侧切断背根,发现术侧背角浅层内ｍＧｌｕＲ７样免疫反应阳性产物密度略有降低,而ｍＧｌｕＲ５样免疫反应阳性产物密度与对侧基本相同。本研究结果显示代谢型谷氨酸受体五种亚型在所调查的猫脊髓各节段内（颈２、颈６、胸５、腰６、骶１－２）的分布存在差异,提示它们在介导谷氨酸传递的信     

重离子束对酵母细胞的失活与突变

双倍体酵母细胞Ｄ７经单核能为１１．４ＭｅＶ／ｕ的Ａｎ和Ｕ离子辐照后,测定了细胞随剂量的存活率和突变率。获得细胞对Ａｕ和Ｕ离子的失活截面分别为２．５４μｍ２和１．９２μｍ２。在存活率为３７％的条件下,Ａｕ、Ｕ离子的ＲＢＥ分别为０．２８和０．１９。在突变实验中,研究了ＤＮＡ断链后的重组与倒位,它们对Ａｕ和Ｕ离子的截面为：８．３×１０－２μｍ２［σｍ－ｒｅｃ（Ａｕ）］,９．５×１０－５μｍ２［σｍ－ｒｅｃ（Ｕ）］和６．１×１０－４μｍ２［σｍ－ｒｅｖ（Ａｕ）］和３．８×１０－５μｍ２［σｍ－ｒｅｖ（Ｕ）］．最后,对所获结果进行了讨论。     

兼性CAM植物NAD—苹果酸酶的行为研究

以土三七（Ｓｅｄｕｍ ａｉｚｏｏｎ）和露花（Ｍｅｓｅｍ ｂｒｙａｎｔｈｅｍ ｕｍ ｃｏｒｄｉｆｏｌｉｕｍ ）为材料,对兼性景天酸代谢（ＣＡＭ）植物的ＮＡＤ－苹果酸酶作了初步研究。当有５ ｍ ｍ ｏｌ／ＬＭｎＣｌ２、６ ｍ ｍ ｏｌ／ＬＭａｌ和５０ μｍ ｏｌ／ＬＣｏＡ 存在时,其最适ｐＨ 为７,且在低ｐＨ（７ 以下）范围内活性较高,而在高ｐＨ（７以上）范围内活性较低。该酶活性有季节性的变化,在７ 月份酶活性达最高峰,这与羧化系统的磷酸烯醇式丙酮酸（ＰＥＰＣ）活性变化趋势基本一致。同时,其活性也有昼夜变化,白天活性高,夜间活性低。经水分胁迫诱导出ＣＡＭ 后,ＮＡＤ－ＭＥ活性增加了２—３ 倍。我们认为,ＣＡＭ的调节是由羧化系统的ＰＥＰＣ和脱羧系统的ＮＡＤ－ＭＥ协调作用的结果     

长时期大强度运动对大鼠血乳酸、β-内啡肽、强啡肽A_(1～13)、亮氨酸脑啡肽影响的实验研究

长时期大强度运动对大鼠血乳酸、β┐内啡肽、强啡肽Ａ１－１３、亮氨酸脑啡肽影响的实验研究陈家旭杨维益梁嵘１吕丹云１周未艾（北京中医药大学,北京１０００２９;国家体委运动医学研究所）本研究通过观察大鼠在长时期（共７周）大强度跑台运动（速度由１５ｍ／ｍｉｎ...     

东莞松山湖明珠实验动物科技有限公司

东莞松山湖明珠实验动物科技有限公司（南方医科大学实验动物科技园）致力于建设覆盖整个实验动物领域、凸显非人灵长类、比格犬和小型猪资源优势与特色的实验动物繁育和动物实验研究一站式服务体系,已具备实验动物资源标准化建设、人类重大疾病模型研制、药物筛选及安全性评价、医疗器械安全和效能检测等领域的综合研究服务能力。 公司拥有标准化实验动物生产和动物实验设施及配套功能实验室近3万平方米,持有广东省实验动物生产和使用许可证,是广东省科技人才基地以及南方医科大学生物学一级学科博士后流动工作站,目前承担多项国家和省级科研项目。愿与海内外研究机构紧密合作,为制药、医疗和生物科技行业提供多种形式的合作研发服务。     

前庭壶腹嵴内电位的电生理特性

本研究利用高输入阻抗微电极放大器，观察正常豚鼠（ｎ＝３５）前庭壶腹嵴内电位（ＡＥＰ），以及缺氧、缺血、静脉注射速尿对其影响，探讨ＡＥＰ的电生理特性。结果表明正常豚鼠ＡＥＰ为４．５５±１．３５ｍＶ，停止呼吸机２ｍｉｎ，ＡＥＰ下降至２．３±０．８ｍＶ，恢复呼吸后均可观察到超射现象，阻断升主动脉后ＡＥＰ持续下降，达最大负值为－１９．４±１．７ｍＶ，所需时间为５２．５±９．６ｍｉｎ，约１５０ｍｉｎ后缓慢上升至０。静脉注射速尿后与注射前无显著差异。支持ＡＥＰ是不同于耳蜗内电位的正电位，有不同于耳蜗内电位的电生理特性。就其在前庭生理研究中的应用前景进行讨论     

正常小鼠高频心电图时域值和功率谱的研究

本文用南京新博公司生产的ＮＨＥ－１０００型心电高频信息检测分析仪研究了正常小鼠（昆明种）高频心电图（ＨＦ－ＥＣＧ）的时域值和ＱＲＳ波群的功率谱。主要结果如下（以正导为例,－Ｘ±ＳＤ）：心率６０３±８８次／ｍｉｎ（ｎ＝７４）;Ｐ－Ｒ间期相对较长。为３４．９±４．７ｍｓ（ｎ＝５８）,占心动周期的３４．９±４．９％,这与人类有很大的不同;ＱＲＳ波宽９．２±１．２ｍｓ,占心动周期的９．２±１．４％（ｎ＝７４）,这一结果与以前的文献报道相差较大。Ｔ波宽１０．３±３．２ｍｓ,占心动周期的１０．３±３．２％;Ｑ－Ｔ间期１９．４±３．２ｍｓ,占心动周期的１９．５±３．６％;ＱＲＳ波群峰－峰值（Ｖｐ－ｐ）为１．４５６±０．４８０ｍＶ;Ｔ波高０．３３６±０．１１５ｍＶ;７３只动物Ⅱ导联高频切迹总数只有３个,扭挫２６个。Ⅱ导联ＱＲＳ波群的功率谱特点：０—８０Ｈｚ的相对能量为４５．４８±１５．３２％;８０—２００Ｈｚ为４３．９７±９．９５％;２００—３００Ｈｚ为８．８９±７．３８％;３００—１０００Ｈｚ为１．６６±２．７４％。     

新生大鼠脊髓薄片交前神经元的长时程后超极电位

在新生大鼠胸段脊髓薄片,对经腹根逆行刺激鉴定的交感节前神经元（ＳＰＮｓ）进行细胞内记录,发现部分ＳＰＮｓ有长时程后超极电位（１１－ＡＨＰ）,其达峰时间０．２－０．７ｓ,时程１－１０Ｓ,幅度７－２０ｍＶ。１１－ＡＨＰ前部常为６－３０ｍｓ达峰、短于４００ｍｓ时程的快ＡＨＰ成分。１１－ＡＨＰ除伴有膜输入电阻降低外,还呈膜电位依赖性,翻转电位为－９０至－１００ｍＶ。结果证明１１－ＡＨＰ能起着控制ＳＰＮ的放     

低强度微波辐射对人精子非热生物效应的研究

选用频率２４５０ＭＨｚ分别在３、５、７、９ｍＷ／ｃｍ２的功率密度,使用新型宽带横电磁传输室（ＢＴＥＭＣＥＬＬ）辐射人精子１小时,我们发现只有５ｍＷ／ｃｍ２的强度对人射子的活动度、存活率、畸形率又穿卵率有显著的影响,这表明在５ｍＷ／ｃｍ２附近存在明显的功率密度窗效应。同时还发现,７ｍＷ／ｃｍ２组的精子的染色体出现畸变。最后对实验结果进行了讨论。     

长白山北坡不同土壤N2O和CH4排放的初步研究

用箱法技术原位测定了长白山北坡不同土壤（苔原土、生草森林土、棕色针叶林土和暗棕色森林土）６—８月间的Ｎ２Ｏ和ＣＨ４排放．结果表明,这些土壤既是Ｎ２Ｏ的源,又同时是ＣＨ４的汇．Ｎ２Ｏ通量变化于６．１７—１２．３３μｇ·ｍ－２·ｈ－３之间（平均９．３７μｇ·ｍ－２·ｈ－１）,ＣＨ４通量为－８５．６３—－７．５８μｇ·ｍ－２·ｈ－１（平均－４１．４５μｇ·ｍ－３·ｈ－１）,并观察到在Ｎ２Ｏ排放和ＣＨ４吸收之间有着相互消长关系．实验室培养实验表明,最大反硝化作用活性存在于土壤上层（０—６ｃｍ）;不同土壤的反硝化作用活性明显不同．山地暗棕色森林土的ＣＨ４吸收作用也主要发生在土壤的上层（０—１２ｃｍ）．     

微紫青霉CBHⅠ基因(Cbh1)在体外无细胞系统中的表达

以含Ｃｂｈ１的ｐＵＣ１８－１８１ ＤＮＡ 为模板,经ＰＣＲ扩增得到带有Ｔ７启动子的Ｃｂｈ１片段,随后在缺乏糖基化的兔网织红细胞裂解液中得到成功表达,表达量为２１．７ μｇ／ｍ ｌ．得到的ＣＢＨ Ⅰ虽未经糖基化修饰,却可水解对硝基酚－β－Ｄ－纤维二糖苷（ｐＮＰＣ）,对ｐＮＰＣ的ＫＭ 和Ｖｍ ａｘ分别为０．８２ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ和０．０６７ μｍ ｏｌ·ｍ ｉｎ－ １·μｇ－ １,但对羧甲基纤维素钠（ＣＭＣ－Ｎａ）无酶活力．这表明,糖基化修饰可能不影响胞外纤维素酶的活力．     

P物质对大鼠DRG神经元胞体膜的作用

本文在大鼠ＤＲＧ神经元标本上应用细胞内记录,以确定ＳＰ对ＤＲＧ细胞的膜反应及其可能的离子机制。实验所测ＤＲＧ细胞静息膜电位为－５８．９±８．２ｍＶ（Ｘ±ＳＥ,ｎ＝８１）。传导速度：Ａ_（α／β）细胞为２０．４±４．８ｍ／ｓ（Ｘ±ＳＥ）,范围１４．１－２８．７ｍ／ｓ（４７／６０）;Ａδ及Ｃ类细胞为９．８±５．２ｍ／ｓ,范围１．２－１３．７ｍ／ｓ（１３／６０）。浴槽滴加ＳＰ（１０￣（－７）－３×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ）在大多数细胞可引起明显的膜去极化反应（５６／６０）。少数细胞对ＳＰ无反应（４／６０）。在ＳＰ去极化期间膜电导值有所增加,从平均值２．７２×１０￣（－８）ｍｈｏ增加２４．６％（ｎ＝３）。所测逆转电位值在＋４０－＋５０ｍＶ之间（ｎ＝３）。浊流平衡液（ＢＳＳ）中ＮａＣｌ以氯化胆碱置代,或用含ＴＴＸ（１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ）的ＢＳＳ灌流,可使ＳＰ－去极化幅值大大减小但不能完全消除。而高（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）和低（０ｍｍｏｌ／Ｌ）Ｃａ￣（２＋）的ＢＳＳ灌流时,使ＳＰ－去极化幅值相应的增加和降低。用含１０￣（－４）ｍｏｌ／ＬＣｄ￣（２＋）及１０￣（－２）ｍｏｌ／ＬＴＥＡ的ＢＳＳ灌流,均使ＳＰ－去极化明显减小。     

新生大鼠脊髓薄片交感节前神经元的长时程后超极化电位

在新生大鼠胸腰段脊髓薄片,对经腹根逆行刺激鉴定的交感节前神经元（ＳＰＮｓ）进行细胞内记录．发现部分ＳＰＮｓ有长时程后超极化电位（１１－ＳＨＰ）,其达峰时间为０．２－０．７ｓ．时程１－１０ｓ,幅度７－２０ｍＶ。１１－ＡＨＰ前部常为６—３０ｍｓ达峰、短于４００ｍｓ时程的快ＡＨＰ成分。１１－ＡＨＰ除伴有膜输入电阻降低外,还呈膜电位依赖性,翻转电位为－９０至－１００ｍＶ。结果证明１１－ＡＨＰ能起着控制ＳＰＮ的放电频率的重要作用。     

长期大强度运动对大鼠脑组织神经肽Y,亮氨酸脑啡肽,强？…

目的和方法 采用ＡＢＣ免疫组织化学法结合图象分析,观察大鼠脑组织神经肽Ｙ、亮氨酸脑啡肽、强啡肽Ａ１－１３在长期（共７周）大强度（速度由１５ｍ／ｍｉｎ递增至３５ｍ／ｍｉｎ、运动时间为２０～２５ｍｉｎ／ｄ）的运动下的变化。结果 安静状态下在丘脑室旁核（ＰＶ）、下丘脑背内侧核（ＤＭ）、下丘脑腹内侧核（ＶＭＨ）等核团ＮＰＹ无显著性变化;在此 的末次急性运动结束后３ｈＮＰＹ变化尤为明显。安静状态下大鼠尾壳Ｌ     

GLP条件下非实验因素对实验用豚鼠生理状态的影响

目的研究GLP条件下非实验因素（包括实验操作、不同笼养方式、对照组因素以及维生素C的添加等）对全身过敏实验中豚鼠质量及生理状况的影响情况,为探讨在GLP条件下如何有效的提高实验动物的质量以及规范过敏性反应的评价提供实验依据。方法实验采用计算机软件进行随机分组,雌雄各半。实验在GLP实验室进行,按要求对豚鼠饲养的环境温度、湿度和噪音进行严格的控制。实验按照SFDA颁布的指导原则推荐的全身过敏实验的程序和方案进行。结果空白对照组和溶剂对照组（生理盐水对照组）在致敏期,体重变化差异明显（P〈0．05）;溶剂对照组与阳性对照组相比较,豚鼠的体重增长在实验的各阶段无明显差异（P〉0．05）;对比托盘笼架饲养,大塑料盒饲养在检疫期更有利于雌性豚鼠体重的增长（P〈0．05）;不添加维生素C组豚鼠在致敏期体重减轻明显（P〈0．05）,并出现明显的脱毛症状。结论在GLP条件下,虽然环境条件得到了有效的改善和控制,但是一些容易忽视的非实验因素明显影响了豚鼠的质量及生理状况。