江苏泗洪早中新世下草湾组仓鼠科化石(英文)

描述了20世纪80年代在江苏泗洪早中新世下草湾组采集的5属5种仓鼠类动物化石,其中包括1新属和4新种,即Eumyarioninae亚科的Alloeumyarion sihongensis gen.et sp.nov.,Cricetodontinae亚科的Cricetodon wanhei sp.nov.,Copemyinae亚科的Primus pusillus sp.nov.和Democricetodon suensis sp.nov.,以及Megacricetodontinae亚科的Megacricetodon sinensis Qiu et al.,1981。Cricetodon,Democricetodon和Megacricetodon属常见于早、中新世地层,并有较广泛的地理分布;Primus属仅发现于印度次大陆下中新统;新属Alloeumyarion可能与Eumyarion属有较接近的亲缘关系。泗洪发现的仓鼠是该哺乳动物群中种类最多、材料最丰富的一类啮齿动物。泗洪地点位于现代东洋界与古北界的过渡地带,这一化石组合的出现为我国中新世哺乳动物地理及其演变的研究提供了有用的证据。根据仓鼠类化石的研究,下草湾组的时代很可能属于早中新世晚期,或者是中国陆相哺乳动物时代的山旺期,大体相当于欧洲陆相哺乳动物时代的奥尔良期或MN4带的时代。这些新属和新种的特征如下:异美鼠(新属)(Alloeumyarion gen.nov):美鼠亚科中个体中等者。牙齿低冠;齿尖中度鼓胀、趋于脊形。上臼齿三根,内谷前指向,原脊和后脊近横向平行排列,无前尖后刺;M1前叶前后向伸长,前边尖简单,有宽大的后边谷,但无前脊刺;M2的原脊稍前指向,舌侧与原尖前边连接;M3的后部明显退化。下臼齿双根,下外谷横向、近对称;m1下前边尖简单,下前脊单一,下原尖和下次尖的后臂不很发育;m2无下次尖后臂。万合古仓鼠(新种)(Cricetodon wanhei sp.nov.):个体中等大小。M1和M2四齿根,在早期磨蚀的牙齿中有清楚的后边谷,但外脊发育弱;M1的前边尖简单或略微分开;M2前边脊舌侧支模糊;M3冠面近圆形,多数牙齿的内谷为连接原尖和次尖的脊封闭,时见原脊后刺;m1具双下后脊和短的下中脊;m3与m2等长或比m2稍大,具短的下前边脊舌侧支。细先鼠(新种)(Primus pusillus sp.nov.):个体小。M1的前叶前后向较短,前边尖和前边脊弱,原脊略后指与原尖后臂连接,后脊稍前指与次尖前臂相连;m1具较宽且呈刀形的前边尖,下次脊前指向。苏众古仓鼠(新种)(Democricetodon suensis sp.nov.):个体中等大小,颊齿低冠,齿尖和齿脊较弱,臼齿中脊的长度一般在中长至长之间,上臼齿的双原脊不甚发育。M1的前边尖简单而窄,原尖前臂和原脊II间常有一脊相连;M2的后脊横向或稍前向;M2和M3多具"轴脊"("axi-oloph");m1的下前边尖单一而窄小;多数m1和m2有下外中脊;m3的下中脊通常显著。     

记陕西蓝田晚中新世灞河组4种跳鼠(Dipodidae,Rodentia)化石

描述了陕西蓝田晚中新世早期灞河组的4属4种跳鼠:蓝田原跳鼠(新种)(Protalacta- ga lantianensis sp.nov.)、副跳鼠(未定种)(Paralactaga sp.)、原始三趾心颅跳鼠(新种)(Sal- pingotus primitivus sp.nov.)和小五趾心颅跳鼠(新种)(Cardiocranius pusillus sp.nov.)。蓝田原跳鼠兼有原跳鼠和副跳鼠的特征,可能是原跳鼠向副跳鼠进化过程中产生的一种过渡类型。副跳鼠和原始三趾心颅跳鼠及小五趾心颅跳鼠分别代表了副跳鼠属在中国的最早记录和心颅跳鼠亚科(Cardiocraniinae)在地史上的首次出现。4种跳鼠指示了蓝田地区当时的自然环境可能比现代更加干旱。     

内蒙古晚始新世的仓鼠化石

描述了产自内蒙古晚始新世地层中的3属5种仓鼠化石(Pappocricetodon antiquus,Pap- pocricetodon sp.,Pappocricetodon?sp.,Eocricetodon borealis sp.nov.和Oxynocricetodon erenensis sp.nov.),建立了Eocricetodon和Oxynocricetodon两个新属。Eocricetodon属的特点是:齿尖较钝,横脊较细;M1前叶中等大小,前边尖单一,原尖前臂伸达前边尖,原脊与原尖后臂连,后脊与次尖连;m1三角座特别短而窄等。Eocricetodon borealis的特点是:M1前叶相对更细窄,具明显的原小尖。m1下原尖和下后尖位置彼此相对,m1和m2的下次脊与下次尖连等。Oxynocricetodon属的主要特征为:颊齿具相对较细锐的主尖和较细长的横脊;上臼齿原脊和后脊均为前连;M1前叶较大;前边尖孤立;原尖前臂不伸达前边尖等。Oxynocricetodon erenensis的特征主要是:M1前边尖为较大的新月形;无中脊和中附尖;M1和M2无原尖后臂;M3较少退化等。对早期仓鼠的演化趋势作了归纳和补充。讨论了产仓鼠化石地点的地层的时代,认为额尔登敖包的乌兰戈楚组的"下白层"的时代较二连浩特的呼尔井组的稍早,为晚始新世的较早期,而呼尔井组的时代为晚始新世的较晚期。     

内蒙古大庙晚中新世仓鼠科—新种(英文)

晚中新世是古老仓鼠类型向现代属种演化的重要转折时期。描述了产自内蒙古四子王旗大庙村附近DM02地点新发现的仓鼠科化石一新种,吴氏微仓鼠Nannocricetus wuae。该种臼齿低冠,齿尖呈尖锥形;m1的下前边尖呈单尖,具有向唇、舌两侧延伸的脊,无下中脊或极微弱;m2下前小脊很退化,下中脊有或无;M1前边尖窄,轻度二分;M3长大于宽。不同于被归入Cricetodontinae的Megacricetodon和Democricetodon,新种显示出牙齿结构的简化,上臼齿无前尖刺、前中脊和内外侧的附尖,下臼齿无下前小脊刺和内外侧的附尖,上臼齿3个齿根,下臼齿2个齿根。新种在牙齿形态上与陕西蓝田灞河组发现的原始微仓鼠Nannocricetusprimitivus和内蒙古二登图的蒙古微仓鼠N.mongolicus最为接近,前者的m1下前边尖完全单尖,下前边尖与后面齿尖的连接完全缺失或极微弱,上下臼齿的中脊(下中脊)在部分标本上存在。这3个种皆为中国北部的地方类群,显示出明显的演化趋势:m1下前边尖的二分,M2/m2中脊(下中脊)的退化和前小脊(下前小脊)的发育。根据形态特征推测吴氏微仓鼠可能起源于众古仓鼠(Democricetodon),并在中国渐进演化出原始微仓鼠和蒙古微仓鼠。依据吴氏微仓鼠的进化水平,参照已有的化石记录,并结合共生哺乳动物化石,推测该地点的时代可能为晚中新世最早期。     

内蒙古二连盆地呼和勃尔和剖面中始新世仓鼠类化石(英文)

描述了产自内蒙古二连盆地呼和勃尔和剖面伊尔丁曼哈组底部砂岩中的3种仓鼠类化石:内蒙古祖仓鼠(新种)Pappocricetodon neimongolensis sp.nov.,中条祖仓鼠(相似种)Pappocricetodon cf.P. zhongtiaensis和祖仓鼠(未定种)Pappocricetodon sp.。P.neimongolensis的特征是有P4或者DP4;M1前附尖细小,前叶小,原尖前棱通常至原小尖横向延伸,再转向前颊侧与前附尖相连,无原尖后棱,原小尖与前尖通过前脊相连;M2原尖后棱较为发育;M3次尖不退化;m1下后尖比下原尖位置靠前;m2下原尖后棱完整,连接下后尖或直达下后尖基部;m3不退化,下外脊S型。新种形态与早期仓鼠类Pappocricetodon antiquus接近,但又略显原始。同时,在该层位还出现有M1前叶已经增大的Pappocricetodon sp.和中脊发育的Pappocricetodon cf.P.zhongtiaensis,表明当时仓鼠类已出现多样化,其起源可能要早于中始新世的伊尔丁曼哈期。     

狶科化石一新种在内蒙古上始新统的发现

记述了在我国内蒙古沙拉木仑地区晚始新世乌兰戈楚组中发现的科化石———内蒙古短面 (新种 ) (Brachyhyopsneimongolensissp .nov .)。新种的主要特征是 :下颌骨深 ,前臼齿部分更缩短 ,下缘明显斜向前上方 ,颊齿主尖高锐 ,脊形 ,上臼齿梯形 ,已形成原脊 ,原尖位置靠后 ,M3具次尖 ,后齿带弱。研究表明Eoentelodon和Brachyhyops在下颌骨具骨质突起的刍形 ,前部缩短 ,下颌骨联合达p3,p3与p4彼此紧靠 ,下臼齿的下前尖与下后尖明显分开 ,以及上颊齿的形态上都很接近。Eoentelodon为Brachyhyops的后出同物异名     

食虫类和翼手类化石在内蒙古上始新统首次发现

描述了2种食虫类化石(Anatolechinos neimongolensis gen.et sp.nov.,Ictopidium lechei),1刺猬科(属、种未定)(Erinaceidae gen.et sp.indet.)和2类属、种未定的蝙蝠化石(Microchirop- tera gen.et sp.indet.A和B)。Anatolechinos gen.nov.的主要特点是:个体较小;具pl/1;颊齿齿冠低,主齿尖低钝;P3-M3前附尖低小;P3-M2的后附尖脊短而低,次尖与后齿带有棱相连,舌侧无齿带;P5-4舌叶较长,次尖大;P3次尖与原尖有棱相连;M1原小尖和后小尖的前、后棱均较短,次尖前棱很弱;M3后小尖后棱长;下臼齿下内尖棱短等。认为原归入齿鼩猬的Tupaio- don huadianensis也应归入Anatolechinos新属。新种A.neimongolensis与A.huadianensis的主要区别是其个体较小,齿冠稍高,p4无下前边尖,外齿带弱而不完全等。将Anatolechinos归入Eri- naceidae的Tupaiodontinae。讨论了内蒙古中-西部在晚始新世的古生态环境。     

甘肃兰州盆地咸水河组下段红色泥岩中的跳鼠化石

兰州盆地咸水河组下段上部红色泥岩共产有４属８种跳鼠：Ｐａｒａｓｍｉｎｔｈｕｓ　　ａｓｉａｅ－ｃｅｎｔｒａｌｉｓ, Ｐ． ｔａｎｇｉｎｇｏｌｉ． Ｐ． ｐａｒｖｕｌｕｓ Ｐａｒａｓｍｉｎｔｕｓ． ｓｐ． Ｉ, Ｐａｒａｓｍｉｎｔｕｓ　ｓｐ． ＩＩ,黄河简齿鼠（新属、种）Ｌｉｔｏｄｏｎｏｍｙｓ　ｈｕａｎｇｈｅｅｎｓｉｓ　ｇｅｎ．ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ、,兰州异蹶鼠（新种）Ｈｅｔｅｒｏｓｍｉｎｔｈｕｓ　ｌａｎｚｈｏｕｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．和Ｓｉｎｏｓｍｉｎｔｈｕｓ　ｓｐ。Ｌｉｌｏｄｏｎｏｍｙｓ,ｈｕａｎｇｈｅｅｎｓｉｓ的主要特征是颊齿比例上较宽短,冠面结构较简单,脊较发育,下中脊短或无,下外脊直接由下原尖伸出。Ｈｅｔｅｒｓｍｉｎｔｈｕｓ ｌａｎｚｈｏｕｅｎｓｉｓ为Ｈｅｔｅｒｏｓｍｉｎｔｈｕｓ属的一较原始的种。它的臼齿的颊、舌侧主齿尖虽错位,但幅度还较小,Ｍ１／２具原小尖,但无原附尖,ｍｌ具发达的下中脊,下外脊折线形,下外中脊向前倾等。 兰州盆地下红泥岩所产跳鼠组合基本上与甘肃省党河流域Ｔａｂｅｎ－ｂｕｌｕｋ的一致。它们的时代可能大致相当,为晚渐新世。 本文用 ＰＡＵＰ３．１．１对早第三纪的各跳鼠属间的关系作了分析和讨论。 跳鼠在?     

云南禄丰古猿化石地点的犀科化石

描述了产自云南禄丰古猿化石地点的犀科化石禄丰无鼻角犀新种(Acerorhinus lufengensis sp. nov.)和林氏山西犀相似种(Shansirhinus cf.S.ringstroemi)。A.lufengensis的个体较大;原尖不收缩或微弱收缩,次尖几乎不收缩,反前刺缺失或非常微弱;前臼齿前尖肋强壮;臼齿前刺短小,无内齿带,除M3外无小刺;下前臼齿的下内脊呈横向;下门齿呈特别粗壮的獠牙状。从A.lufengensis的一系列进步性状判断,它的时代至少不会早于M3外脊和后脊分界明显的A.palaeosinensis,应相当于晚中新世的NMU10或MN12,年龄约7 Ma。S.cf.S.ringstroemi具有丰富的釉质褶皱、微弱的前尖肋、非常强大的前刺、强烈收缩的原尖、发达的齿桥和中窝、角状的U形内谷、连续的内齿带、膨大成方形的次尖等。在这个种内,体型有增大的趋势,釉质褶皱向增强的方向发展,中窝数量增多,而禄丰标本在尺寸上略小于甘肃临夏的上新世最早期材料,釉质褶皱也相对更弱,中窝仅有一个。因此,禄丰S.cf.S.ringstroemi的时代应该略早,出现于晚中新世的7 Ma左右是比较合理的解释。     

蒙古新发现的渐新世山河狸和松鼠类化石(英文)

蒙古中部地区的三达河组(HsandaGolFormation)是亚洲渐新世陆相地层的经典地层之一。三达河组的沉积岩层现被分成两个岩性段:上部早渐新世晚期-?晚渐新世山地段(ShandMember)和下部早渐新世早期塔塔尔段(TatalMember);两岩段间有时夹有KharKhoroo玄武岩层(BryantandMcKenna,1995;MengandMcKenna,1998)。该玄武岩层的时代用40Ar/39Ar法被确定为距今31.5Ma(Hcketal.,1999,他们称其为BasaltI)。三达河组中产有丰富的哺乳动物化石,特别是啮齿类化石(MatthewandGranger,1923;Kowalski,1974;RussellandZhai,1987;Hcketal.,1999)。近年来,本文的后一作者在三达河组中又采集到一批啮齿类化石,其中包括松鼠和山河狸2科的化石。本文是对这两类化石新材料的记述。现生的松鼠科分异很大,而且大多数都分布在亚洲。然而,松鼠科化石在古近纪时在北美和欧洲却很丰富。在北美出现于晚始新世,在渐新世时已明显分异;在欧洲出现于早渐新世,在中新世时分异很大。相反,亚洲古近纪的松鼠化石却发现得很少,标本也很破碎。已报道的只有3件标本。2件产自党河下游地区:Bohlin(1946)报道的晚渐新世的Sciurussp.,标本只是2枚单个臼齿(M3和m2);王伴月、邱占祥(2004)报道的早渐新世的党河鲜松鼠(Oligosciurusdangheensis),标本只是一段带m1～2的下颌骨。还有一件是Minjin(2004)报道的蒙古渐新世的三达河克热姆鼠(Kheremhsandgoliensis),标本也只是一段带m1～3的下颌骨。本文报道的松鼠化石产自蒙古国的巴彦洪戈尔省的塔石盖贝(TashgainBel)地点的三达河组上部山地段,时代为早渐新世晚期-?晚渐新世。这批松鼠化石标本包括1件具P3～M3的上颌骨(PC369)和2段下颌骨(PC3610和PC3611)。这是亚洲古近纪目前已知的最好的一批松鼠化石标本,代表松鼠科Kherem属的一新种:亚洲克热姆鼠(Kheremasiaticasp.nov.)。其主要特征是颊齿较大,较宽;下内尖的高度和下次尖的大小从m1到m3变化不大,彼此相近;下内脊较明显;下内尖较明显,与下后边脊间有浅沟分开等。K.asiatica的形态特征表明,Kherem属应归入北美的Cedromurinae亚科。新的发现表明,亚洲渐新世的松鼠已发生了分异,至少可分为3支。以Kherem为代表的一支,与北美早期的cedromurines有较近的系统关系。它可能是由类似于北美Oligospermophilus的种类演化并迁徙到亚洲来的。现生的山河狸只有一种(Aplodontiarufa),仅生活在北美西部沿海地区。但从始新世到中新世,山河狸却遍布全北区。它们在北美较繁盛,分异大,但在亚洲发现得很少。在亚洲渐新世地层中虽曾报道过3属4种山河狸化石,但材料都很少(Prosciurusordosicus和P.?shantungensis均只有一枚单个的牙)。山河狸化石在蒙古渐新世地层的新发现表明,亚洲渐新世的山河狸化石比已知的要丰富。本文描述的山河狸化石分别采自蒙古南戈壁省Shunkt地点的山地段和前杭爱省UlaanKhongil(=TatalGol)地点的塔塔尔段。它们代表原松鼠属的3类:蒙古原松鼠(新种)(Prosciurusmongoliensissp.nov.)、蒙古原松鼠(相似种)(P.cf.P.mongoliensis)和小原松鼠(新种)(P.pisinnussp.nov.)。蒙古原松鼠的主要特征是下颊齿的下中附尖与下后附尖脊连,下中尖发育较弱,下外中脊弱或无;p4无下前边尖和下前齿带;m1具从下外脊伸向下次脊的小刺;m2和m3的下后脊II较发育;下次脊在p4和m1后弯,与下后边脊连,在m2和m3横向,伸达下外脊等。蒙古原松鼠(相似种)与蒙古原松鼠的区别是:颊齿尺寸较小,p4具明显的下外中脊,p4和m1的下次脊弯曲度较缓,m1缺从下外脊伸向下次脊的小刺,m2～3的下后脊II较短等。小原松鼠的主要特征是:个体较小;齿冠较低;下臼齿的下中附尖孤立;下颊齿的下次脊横向、较低,与下外脊连,下中尖和下外中脊均较明显,下次尖明显向前颊侧延伸,具明显的齿带等。蒙古渐新世啮齿类化石的新发现表明,亚洲渐新世的松鼠和山河狸与北美的关系要比与欧洲的近。     

陕西蓝田晚中新世灞河组沙鼠类化石

沙鼠是一类由早中新世米古仓鼠类 (myocricetodontines)演化而来的啮齿动物 ,现生的种类主要分布于非洲、阿拉伯半岛和亚洲干旱的沙漠—荒漠草原地区。其高阶元的系统分类尚未取得一致的意见 ,但古生物学者一般认为 ,沙鼠类动物自成一科 ,并可分为 3个亚科 :米古仓鼠亚科 (Myocricetodontinae)、裸尾沙鼠亚科 (Taterillinae)和沙鼠亚科 (Gerbillinae) (Jaeger,1 977;Tong ,1 989;Chalineetal.,1 977;Wessels,1 999)。我国的现生沙鼠共有 3属 7种 ,均属Gerbillinae亚科 ,主要分布于蒙新高原及其南邻地带(王应祥 ,2 0 0 3)。最早的化石记录是甘肃泉头沟中中新世的Mellalomysgansus和Myocricetodonplebius (邱铸鼎 ,2 0 0 1 )。在其他新近纪地点发现的有甘肃庆阳、瓦窑堡和灵台 ,山西榆社和内蒙古化德、高德格的Pseudomerionesabbreviatus (Teilhard ,1 92 6;Young ,1 92 7;Schaub ,1 934;李传夔 ,1 981 ;Fahlbuschetal.,1 983;郑绍华、张兆群 ,2 0 0 0 ;QiuandStorch ,2 0 0 0 ;李强等 ,2 0 0 3) ,以及甘肃宁县的Pseudomerionescomplicidens (张兆群 ,1 999)。Mellalomys和Myocricetodon属归入Myocricetodontinae,而Pseudomeriones属归入Gerbillinae。本文记述Myocricetodon和Abudhabia两属沙鼠 ,后者被归     

云南禄丰古猿地点的松鼠类化石

记述了云南禄丰晚中新世石灰坝古猿地点发现的松鼠科化石。禄丰石灰坝动物群的松鼠动物共有 7属 7种 :地松鼠Sciurotamiaswangisp .nov .,树松鼠Tamiopssp .、Callosciurussp .、Dremomysprimitivussp .nov .和飞松鼠Miopetauristaasiaticasp .nov .、Hylopetodondianensegen .etsp.nov.、Pteromyinaegen.etsp .indet.。该动物群松鼠类动物的组成以树松鼠和飞松鼠为主 ,反映了较为湿润的热带—亚热带森林环境。在动物地理上 ,其成员几乎局限于东南亚分布 ,具有浓厚的现代东洋界色彩     

陕西蓝田灞河组乌米兽亚科(Urmiatheriinae,Bovidae)一新属

记乌米兽亚科 (Urmiatheriinae,Bovidae)一新属 :Lantiantraguslongirostralisgen .etsp .nov.。其主要特征是个体大 ;脸部窄而高 ;吻部细长 ,前颌骨与鼻骨接触 ;鼻骨狭长 ,背面平 ,前端无侧翼 ;鼻切迹位置靠前 ;眶下孔位置低 ,位于P3之上方 ;颊齿中等高冠 ,臼齿列长 ,前臼齿列与臼齿列之长度比小于 60 % ;一珐琅质中孔出现在磨蚀的上臼齿两叶之间 ,靠近唇侧 ;下第一门齿不增大 ;p4的下后尖指向后内 ,与下内尖相连 ;下臼齿具底柱 ;c～p2之间的齿隙长等。它出现在陕西蓝田灞河组下部 ,生存时代为晚中新世早期。     

陕西蓝田晚中新世灞河组鼠科化石

详细描述了陕西蓝田晚中新世灞河组发现的两种鼠科化石 :中华原裔鼠Progonomyssinensissp .nov .和Muridaegen .etsp .indet.。新种的特征是 :个体通常比ProgonomyscathalaiSchaub ,1 938大 ;下臼齿的唇侧齿带和附属尖很弱 ;三分之二的m1具有一很小的中间前边尖(tma) ;M1的t1和t3偶见后刺 ,在个别的m1中有一短的中间脊 ;臼齿的尺寸落入P .woelferi的变异范围 ,但t6～t9间的连接没有该种那样常见 ,而t1 2较为明显。新种产于灞河组下部层位 ,其牙齿的大小和形态特征介于ProgonomyscathalaiSchaub ,1 938与P .woelferiBachmayeretWilson ,1 970之间。据此可证实 ,把灞河组下部层位的时代置于晚中新世早期 ,相当欧洲瓦里士期晚期或MN1 0的时代比较恰当。新种的重要意义不仅在于它具有狭义Progonomys属的特征 ,而且是我国现知鼠科动物最古老的一种。未定种产于灞河组较上部层位 ,牙齿形态与Progonomyssinensis的相似 ,很可能与其有较接近的亲缘关系。     

陕西蓝田灞河组乌米兽亚科(Urmiatheriinae,Bovidae)一新属

记乌米兽亚科(Unniatheriinae,Bovidae)-新属：Lantiantragus longirostralis gen．etsp．nov．。其主要特征是个体大;脸部窄而高;吻部细长,前颌骨与鼻骨接触;鼻骨狭长,背面平,前端无侧翼;鼻切迹位置靠前;眶下孔位置低,位于P3之上方;颊齿中等高冠,臼齿列长,前臼齿列与臼齿列之长度比小于60％;一珐琅质中孔出现在磨蚀的上臼齿两叶之间,靠近唇侧;下第一门齿不增大;p4的下后尖指向后内,与下内尖相连;下臼齿具底柱;c～p2之间的齿隙长等。它出现在陕西蓝田灞河组下部,生存时代为晚中新世早期。     

云南禄丰、元谋晚中新世古猿地点始鼠科化石

<正>始鼠科(Eomyidae)是一类绝灭了的啮齿类动物,渐新世和中新世时广布全北区,但亚洲远没有欧洲和北美常见。中国含始鼠类化石地点不多,发现的属只有渐新世的Eomys、Eomyodon和Pseudotheridomys,以及中新世的Keramidomys和Leptodontomys(Zheng and Li,1982;Falhbusch et al．,1983;Wang and Emry,1991;Qiu,1996;Wang,2002)。本文描述的云南始鼠类化石,系1983年在禄丰石灰坝和1999、2000年在元谋雷老两个古猿地点采集到的。材料不多,但至少代表始鼠科的两个新属,为我国惟一采自南方,并与古猿类共生的稀少啮齿类动物。新种的模式产地均为禄丰石灰坝。     

陕西蓝田晚中新世灞河组的仓鼠化石(英文)

陕西蓝田是我国晚中新世地层发育最完整的地区之一。新近纪哺乳动物分期中的灞河期即根据该地区灞河组发现的化石而命名。1997至2001年度的中芬合作在灞河组发现大量的新层位与化石标本。连续的地层剖面与大量的化石资料为进一步认识晚中新世哺乳动物的演化历史提供了很好的基础。灞河组发现的仓鼠可以归入两个属:微仓鼠Nannocricetus和科氏仓鼠Kowalskia。微仓鼠的分布时限较长,从灞河组的底部到中上部层位,古地磁研究指示其年代为10.2～8 Ma。根据形态特征与测量数据,发现的微仓鼠标本被归入同一种Nannocricetus primitivus。其主要特征有:个体很小;m1的下前边尖在中度或重度磨蚀的标本上呈单尖,metalophulidⅠ存在,但metalophulidⅡ缺如;M1前边尖与原尖单连接;M3很退化。与Nannocricetus mongolicus相比,m1的下前边尖更少分开,且在唇侧有向后延伸的弱脊,下前小脊很弱或缺失,m2的舌侧前边尖较发育,M1前边尖与原尖单连接,M3次尖较发育且缺失后尖。推测Nannocricetus primitivus是N.mongolicus的直接祖先类型,向后者转换的时间大约发生在7～8 Ma。根据新的化石材料重新修订了微仓鼠的属征:个体很小的仓鼠;上臼齿的中脊与下臼齿的下中脊完全缺失或极不发育;m1下前边尖呈单尖或较少分开;m2的下次尖靠舌侧,使得m2的后部较窄,m2中原谷向前延伸不太远;M3很退化。科氏仓鼠的标本很少,仅发现在剖面的上部,其时代稍早于8 Ma,与云南禄丰的年代大致相当,是目前中国发现的最早纪录之一。推测科氏仓鼠在8 Ma前从欧洲迁移至中国。     

New Late Miocene murids from China (Mammalia, Rodentia)

New murids of Late Miocene (medial Baodean Chinese Mammal Unit) age from Inner Mongolia, northern China, and from Yunnan Province, southern China, are described. Hansdebruijnia perpusilla nov. sp. represents the earliest known and morphologically most primitive species of the genus, which is known from the latest Miocene of Europe and western Asia. The new species suggests an eastern Palaearctic origin of Hansdebruijnia. “Progonomys” yunnanensisQIU and STORCH, 1990 from Lufeng, Yunnan Province, is referred to Linomys nov. gen. New samples from Leilao, Yuanmou County, Yunnan Province, are included in this species, although this population is somewhat more primitive than that from Lufeng. Leilaomys zhudingi nov. gen. and sp. from Leilao shows a unique combination of apomorphic and plesiomorphic characters, which suggest an early divergence from the murid stem. The new findings indicate that our knowledge of the early radiation of murids in southeast Asia is still in its infancy.