高黎贡山大塘白眉长臂猿春季栖息地利用

2007年3月9日～4月6日,在高黎贡山自然保护区大塘片区调查白眉长臂猿生境利用行为.设置利用和可利用样地各30个.对定性因子的检验和Bonferroni置信区间分析表明,大塘片区白眉长臂猿偏爱在东坡 (阳坡) 和中下坡位活动.定量因子分析表明,利用和可利用样地中共有5个因子存在显著差异 (坡度、距水源距离、距道路距离、灌木平均高度和藤本密度).回归检验结果显示,坡度和藤本密度为影响大塘片区白眉长臂猿生境利用的主要因子.大塘片区白眉长臂猿对地理空间的选择反应了避风和趋向阳光的需求.在大塘,白眉长臂猿适宜栖息的植被有较高的均匀性.白眉长臂猿对高大乔木具有依赖性和选择偏好,对林下竹灌层的选择不高与植被分布均匀和人为干扰强度较小有关.藤本植物是白眉长臂猿在乔灌层之间活动的主要交通媒介和连接纽带.     

高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季栖息地利用

2006年3月24日—5月6日,在高黎贡山赧亢片区共设置利用样地与可利用样地各30个,跟踪观察白眉长臂猿栖息地利用行为。定性因子分析表明,白眉长臂猿偏爱在东坡(Ei=0.344)活动,可能与其能提供避风的温暖微生境有关;偏爱栓皮栎(Ei=0.455)和拟樱叶柃(Ei=0.068)等乔木,可能是由于这些树种的树冠面积大,可为白眉长臂猿提供连续的移动路线和大的活动空间。定量因子分析表明,利用和可利用样地中共有12个因子(坡度,乔木和竹平均高度,乔木平均胸围,乔木和灌木盖度,乔木、竹和藤本密度,距水源、道路和草果地距离)存在显著差异,说明白眉长臂猿对栖境的空间结构具有高度的选择性。判别分析结果显示,坡度、乔木平均胸围、竹密度、距水源距离和乔木平均高度是判别利用和可利用样地的关键因子,即为影响其生境利用的主要因子,判别正确率为98.3%。作为树栖灵长类,具有一定基面积的连续乔木[高度(14.14±3.19)m,胸围(90.72±26.12)cm]树冠层是白眉长臂猿的适宜生境;较大的坡度(39.98±8.10°)减少了来自地面的干扰;而竹林是白眉长臂猿春季重要的取食地。     

高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季栖息地利用

2006年3月24日—5月6日，在高黎贡山赧亢片区共设置利用样地与可利用样地各30个，跟踪观察白眉长臂猿栖息地利用行为。定性因子分析表明，白眉长臂猿偏爱在东坡(E_i=0.344)活动，可能与其能提供避风的温暖微生境有关；偏爱栓皮栎(E_i=0.455)和拟樱叶柃(E_i=0.068)等乔木，可能是由于这些树种的树冠面积大，可为白眉长臂猿提供连续的移动路线和大的活动空间。定量因子分析表明，利用和可利用样地中共有12个因子(坡度，乔木和竹平均高度，乔木平均胸围，乔木和灌木盖度，乔木、竹和藤本密度，距水源、道路和草果地距离) 存在显著差异，说明白眉长臂猿对栖境的空间结构具有高度的选择性。判别分析结果显示，坡度、乔木平均胸围、竹密度、距水源距离和乔木平均高度是判别利用和可利用样地的关键因子，即为影响其生境利用的主要因子，判别正确率为98.3%。作为树栖灵长类，具有一定基面积的连续乔木［高度（14.14±3.19）m，胸围（90.72±26.12）cm］树冠层是白眉长臂猿的适宜生境；较大的坡度(39.98±8.10°)减少了来自地面的干扰；而竹林是白眉长臂猿春季重要的取食地。     

云南高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季食谱及活动时间分配初探

从2007年3月9日至4月14日,调查了高黎贡山赧亢的白眉长臂猿的食性和时间分配,旨在为该物种的栖息地保护和食物资源的管理提供指导.观察时,将白眉长臂猿的行为分为取食、移动、休息3种活动类型,利用瞬时扫描取样法取样记录,并记录取食种类及部位.白眉长臂猿春季取食植物种类共有10种,其中果实类植物3种,果汁类植物1种,嫩叶类植物6种.相对其它灵长类而言,其春季的食物多样性较低.白眉长臂猿移动、休息和取食的时间分配分别为33%、35%和32%,较叶猴属动物休息少,移动多.赧亢的白眉长臂猿1天中有3个觅食高峰期,9:00～10:00为第1个觅食高峰;11:00～13:00为第2个觅食高峰;16:00～17:00为第3个觅食高峰.而孟加拉国 Lawachara 的白眉长臂猿仅在早上有两次觅食高峰.这种差异可能是不同区域的白眉长臂猿对环境的适应结果.     

大兴安岭林区驯鹿夏季喜栖生境的生态特征

2012和2013年7—8月采用样线和样带调查结合的生境调查方法,对分布于我国大兴安岭西北麓的驯鹿的夏季偏好生境开展了对比研究,并对样地的海拔和乔木郁闭度等23个生境变量进行测量及比较.结果表明: 与对照样地相比,夏季驯鹿利用样地的海拔(926.9±0.8 m)、乔木郁闭度(17.9%±2.4%)、乔木胸径(35.5±2.1 cm)、乔木高度(8.2±0.5 m)、乔木密度(6.9±0.5 株·400 m^-2)及树桩数(1.3±0.2 个·400 m^-2)较大,但灌木均高(54.2±2.0 cm)较小(P<0.01).驯鹿夏季偏好选择坡度较缓的中坡生境,因其夏季喜栖生境的水源较多、隐蔽度和避风性较差,距人为干扰距离和牧民点距离均较远.主成分分析(PCA)表明,干扰强度(由距人为干扰距离及距牧民点距离变量组成)、乔木特征(由乔木的高度、密度、胸径和郁闭度变量组成)、地理特征(由坡位、坡向和土壤湿润度变量组成)、食物多度(地表植被盖度和灌木盖度变量构成)、开阔度(由隐蔽度和避风状况变量构成)和坡度是影驯鹿夏季生境选择的重要因素.这6个因子提供了70.7%的累积贡献率,主要反映了驯鹿夏季在喜栖生境选择中的食物资源、抗干扰性和反捕需求.从夏季喜栖生境的生态特征来看,驯鹿并没有被完全驯化.在保护和管理实践中,应使驯鹿种群及其核心栖息地免受高强度的人为干扰.     

大兴安岭原麝冬季的生境选择

2005年3～4月和2006年3月,在黑龙江省大兴安岭呼中自然保护区,采用机械布点法随机设置样线,对原麝(Moschus moschiferus)冬季生境选择进行了研究。对海拔、乔木密度、雪深、隐蔽度、食物丰富度、坡度和倒木数量进行2个独立样本的Mann-Whitey U检验,找出生境利用样方与任意样方的生态因子的差异。U检验的结果表明,原麝冬季喜欢活动在相对海拔高、乔木密度小、雪层浅、隐蔽度高、坡度陡且喜食食物丰富的区域;对植被类型、坡位、坡向、距水源距离、距人为干扰距离、动物干扰和碎石坡7个名词性变量采用卡方(Chi-square)统计进行显著性检验,卡方检验的结果表明:原麝冬季偏好远离人为干扰、接近碎石坡、阳坡和其他动物干扰较少的针阔混交林中;对以上14个生态因子进行主成分分析,结果表明,前6个特征值的累计贡献率达到72·318%,可以较好地反映原麝生境特征,根据主成分分析结果,将原麝冬季生境选择影响因子分别命名为空间因子(海拔、坡度、距碎石坡距离)、干扰因子(距人为干扰距离、距水源距离)、坡向因子(坡向、乔木密度)、坡位因子(坡位、动物干扰)、食物因子(食物丰富度、隐蔽度)和倒木因子(倒木数量)。     

贺兰山岩羊冬春季取食生境的比较

2003年11～12月和2004年4～6月,在贺兰山设定了25条固定样线,采用直接观察法对岩羊冬春季的取食生境选择进行了研究。结果表明,岩羊冬季对12种取食生境生态因子有选择性,偏爱选择位于山地疏林草原带,优势乔木为灰榆,乔木密度〈4株、高度4～6m,灌木密度〉5株、高度〉1．3m,食物质量〉50g,人为干扰距离〈500m,距裸岩距离〈2m的地方取食。而春季对11种取食生境生态因子有选择性,偏爱选择山地疏林草原带,优势乔木为灰榆,乔木密度〈4株、高度〈6m,灌木密度5～10株、高度1．3～1．7m,食物质量〉100g,海拔高度〈2000m,距水源距离〈500m,隐蔽级50％～75％的地点。冬春季岩羊对植被类型、地形特征、优势乔木、乔木密度、乔木高度、灌木密度、灌木距离、食物丰富度、坡向、坡度、距水源距离、人为干扰距离和隐蔽级的选择存在显著差异。主成分分析表明,冬季第1主成分的贡献率达24．493％,其中绝对值较大的权系数出现在植被类型、优势乔木、乔木高度、乔木距离、灌木密度、灌木高度、海拔高度、距水源距离和人为干扰距离等生态因子：春季第1主成分的贡献率达28．777％,其中绝对值较大的权系数出现在植被类型、乔木距离、灌木高度、灌木距离、食物丰富度、海拔高度和人为干扰距离等生态因子。随着北方地区冬春季食物数量和质量的剧烈变化,贺兰山岩羊对取食生境的利用对策也将发生一定程度的改变,与其他分布区的岩羊相比,贺兰山独特的地理位置和特殊生境使其在取食生境选择上存在很大差异。     

高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季食物选择

2007年3月9日—4月28日,在高黎贡山赧亢跟踪观察白眉长臂猿(Hoolock hoolock)的春季食性及取食行为,将其行为分为食果、食果汁和食叶。采用瞬时扫描法记录白眉长臂猿的取食行为,取食的种类、部位和地点等。在其活动区域内,以取食树为中心设置20m×20m的利用样方和以随机方式设置同样大小的可利用样方各19个。在样方内收集与取食树及食物资源相关的6个因子的数据。统计食物种类和资源量、选择指数、取食点的选择性等。结果表明,赧亢白眉长臂猿春季取食的食物共10种,其中果实类植物3种,果汁类植物1种,嫩叶类植物6种。10种食物中,白眉长臂猿对印度木荷(Schima khasiana)的果实和缅甸木莲(Maglietia haokeri)的嫩叶呈弱选择,对其他8种食物资源均呈强选择。Mann-WhitneyU-检验结果表明,利用样方和可利用样方间的食物资源量及食物种类数均差异极显著,以利用样方的资源量大,每一样方食物种类较多。果实是赧亢白眉长臂猿春季的主要食物资源,而嫩叶是补充。呈强选择的食物并不一定是取食频次高的食物;反之,取食频次高的食物也不一定呈强选择。白眉长臂猿常选择易处理的果实和粗灰分含量少的嫩叶,且果实是它摄取水分的主要来源。白眉长臂猿通常选择食物资源和种类相对集中的区域取食,这可以减少动物因寻找食物所耗费的能量,同时获得多种食物,满足其生理对营养的需求。     

贺兰山区马鹿对冬季生境的选择性

2003年11—12月,在贺兰山采用样带法对马鹿阿拉善亚种的生境选择性做了研究。在选定的25条样带上一共测定了87个利用样方以及50个任意样方的14种生态因子(植被类型、优势乔木、坡向、坡位、食物丰富度、乔木密度、灌木密度、坡度、海拔高度、雪深、水源距离、人为干扰距离、裸岩距离和隐蔽级)。结果表明,马鹿对4种生态因子有选择性：①植被类型：偏好利用山地草原带和山地针叶林带,避免选择亚高山灌丛和草甸带;②优势乔木：偏好利用混合型的生境,避免选择杜松、油松和无树的生境;③坡向：偏好位于阳坡的生境,避免利用阴坡;④坡位：偏好位于下坡位的生境,避免选择上坡位和中坡位。对利用样方和任意样方进行比较,发现马鹿的利用样方以灌木密度高、食物丰富、坡度小、接近水源、雪覆盖浅、远离裸岩和人为干扰为主要特征。对各种生态因子的主成分分析表明前6个主成分的累积贡献率已经达到了84．89％,可以较好地反映马鹿的生境特征。第1主成分反映出马鹿在选择生态因子方面与植被类型、乔木密度、灌木密度、坡向、坡度、距水源距离、雪深、海拔高度正相关。     

西黑冠长臂猿隔离小种群栖息地植被特征与其食性及生境利用

由于长期的捕猎及森林破坏,许多西黑冠长臂猿群体生活于零散的小型生境片段中。在云南南部芭蕉河地区,利用55个样方测量了西黑冠长臂猿一个隔离小种群栖息地植被,共记录乔木28科57属85种,其中壳斗科、樟科及省沽油科占优势地位,植被组成与结构在不同的森林片段、地形及干扰程度区域中差异显著。利用瞬时扫描法在两个年周期中的系统观察发现,与连续森林中的群体相比,芭蕉河长臂猿更加依赖对桂北木姜子、大果山香圆等优势乔木树种的取食,在乔木果实缺乏的季节,其并未取食更多叶类,而是进入次生植被搜寻藤本果实。可能受人为干扰及植被结构的影响,长臂猿未取食无花果类植物。原始林中植被结构并未对长臂猿生境利用造成明显影响,但其在不同森林片段间表现出显著的选择性。通过对芭蕉河、大寨子、平河及新平茶马古道四地的比较发现,西黑冠长臂猿栖息地植被特征存在较大的地区差异,其生态与行为可能因此表现出较强的适应性,但这需要更大时空尺度的研究予以验证。     

云南高黎贡山自然保护区白眉长臂猿种群及数量现状初报

经2003~2006年访问和现场调查,表明白眉长臂猿在高黎贡山自然保护区约有15~20群,25~40只。它们主要分布在中山湿性常绿阔叶林。栖息环境的急剧恶化和人类猎捕是造成白眉长臂猿数量下降的两个主要原因。提出应加强白眉长臂猿的栖息地保护和消除生境隔离,加强公众保护宣传教育和加强白眉长臂猿的生态生物学等基础研究。     

Effects of cold weather on the sleeping behavior of Skywalker hoolock gibbons (Hoolock tianxing) in seasonal montane forest

Considering the high energetic costs of maintaining constant body temperature, mammals must adjust their thermoregulatory behaviors in response to cold temperatures. Although primate daytime thermoregulation is relatively well studied, there is limited research in relation to nighttime strategies. To investigate how Skywalker hoolock gibbons (Hoolock tianxing) cope with the low temperatures found in montane forests, we collected sleep‐related behavior data from one group (NA) and a single female (NB) at Nankang (characterized by extensive tsaoko plantations) between July 2010 and September 2011, and one group (BB) at Banchang (relatively well‐managed reserve forest) between May 2013 and May 2015 in Mt. Gaoligong, Yunnan, China. The annual mean temperature was 13.3°C at Nankang (October 2010 to September 2011) and 13.0°C at Banchang (June 2013 to May 2015) with temperatures dropping below ?2.0°C at both sites, making them the coldest known gibbon habitats. The lowest temperatures at both sites remained below 5.0°C from November to March, which we, therefore, defined as the “cold season”. The hoolock gibbons remained in their sleeping trees for longer periods during the cold season compared to the warm season. Sleeping trees found at lower elevations and closer to potential feeding trees were favored during cold seasons at both sites. In addition, the gibbons were more likely to huddle together during cold seasons. Our results suggest that cold temperatures have a significant effect on the sleeping behavior of the Skywalker hoolock gibbon, highlighting the adaptability of this threatened species in response to cold climates.     

Habitat Characteristics of the Endangered Hoolock Gibbons of Bangladesh: The Role of Plant Species Richness

Hoolock gibbons ( Hoolock hoolock ) are endangered small apes occurring in Bangladesh, India, Myanmar, and south China. All known populations have undergone declines primarily due to habitat destruction or alteration. We examined the influence of area of natural forests, area of plantations, area of agricultural land and edible plant species richness on the hoolock gibbon numbers from 22 sites in Bangladesh using multiple regression analysis. Area of natural forests and plantations were not linked to hoolock gibbon numbers, whereas area of agricultural land and edible plant species richness were both significantly linked. Higher edible plant species richness was directly related to hoolock gibbon numbers, while the area of agricultural land was inversely related. This is the first quantitative study illustrating the importance of these two variables with hoolock gibbon numbers. We also analyzed the existing habitat characteristics in two of the largest hoolock gibbon populations in Bangladesh: Lawachara (42 individuals) and Kaptai (84 individuals). Trees in Lawachara were generally smaller compared to those in Kaptai. Artocarpus , Tectona , and Dipterocarpus were the three most important genera in both sites, although Artocarpus was more important in Lawachara. Each site also had an abundant variety of tree species utilized by hoolock gibbons for food. We discuss the current context of primate conservation in Bangladesh and suggest that the current conservation priority for gibbons in the country should be protection and improvement of habitat.     

Effects of tsaoko (Fructus tsaoko) cultivating on tree diversity and canopy structure in the habitats of eastern hoolock gibbon (Hoolock leuconedys)

In this study, the quadrat method was used to study the effects of tsaoko(Fructus tsaoko) plantation on tree diversity and canopy structure of two natural habitats of eastern hoolock gibbon(Hoolock leuconedys): Nankang(characterized by extensive tsaoko plantation) and Banchang(relatively well reserved and without tsaoko plantation). Totally, 102 tree species from 25 families and 16 woody liana species from 10 families were recorded in Nankang, whereas 108 tree species from 30 families and 17 woody liana species from 12 families were recorded in Banchang. Although the tree species between two habitats is different, both habitats are characterized by enriched food resources for eastern hoolock gibbons, sharing similar dominant plant families. Due to tsaoko plantation, tree density proportion and diversity of forest layerⅠ(20 m) in Nankang were both significantly decreased, but the tree density of layerⅡ(10-20 m) increased. Likewise, in conjunction with these behavioral observations, we also address potential impacts of tsaoko plantation on the behavior of eastern hoolock gibbon.     

Genetic Diversity and Population Structure in Western Hoolock (Hoolock hoolock) Gibbons in India

International Journal of Primatology - Geographic and anthropogenic barriers can result in creating population structure in primates. We hypothesized that such features in the Northeast India could...     

Taxonomic note: Bunopithecus: A genus-level taxon for the hoolock gibbon (Hylobates hoolock)

The recent discovery that the hoolock gibbon (Hylobates hoolock [Harlan, 1834]) has a karyotype distinct from all other hylobatids provides a new and strong motive for revising gibbon taxonomy and establishing hoolocks in a separate, higher taxon. Revising Groves's taxonomy of 1972, we propose that hoolock, along with the fossil species sericus, occupy a subgenus, Bunopithecus. With the newly added taxon, the genus Hylobates would thus contain four subgenera: Bunopithecus, Hylobates, Nomascus, and Symphalangus.