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相似文献
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1.
NaCl胁迫对甘薯叶片叶绿体超微结构及一些酶活性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
随NaCl 胁迫浓度的提高,甘薯叶片叶绿体数目逐渐减少, 类囊体膜片层松散、扭曲、破裂并逐渐解体, 叶绿素含量下降。与此同时,H2O2 、MDA 含量增加, ASP、SOD 活性表现出先上升后下降的趋势。耐盐品种在NaCl 胁迫下能维持较强的H2O2 清除能力和较低的MDA 水平  相似文献   

2.
盐度和CO2倍增环境下碱蓬幼苗呼吸酶活性的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了生长在正常大气CO2和CO2倍增环境中的盐生植物碱蓬(Suaedasalsa)幼苗呼吸酶活性对KCl和NaCl的反应.结果表明,在CO2倍增(700μl·L-1)和正常大气CO2(350μl·L-1)下,300mmol·L-1KCl和NaCl均能抑制琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性,而异柠檬酸脱氢酶(IDH)活性为NaCl抑制、KCl促进;NaCl和KCl明显抑制细胞色素氧化酶(CO)和光呼吸中乙醇酸氧化酶(GO)、羟基丙酮酸还原酶(HPR)活性;并指出在KCl胁迫下,CO2使三羧酸循环(TCAC)的运行变慢,NaCl胁迫下使其加快,TCAC运行限速步骤与MDH无关,CO为盐对呼吸代谢影响的重要位点.另外,K+、Na+对蛋白表达的影响有差异,CO2可使盐胁迫下的碱蓬幼苗蛋白表达降低.  相似文献   

3.
钙对水稻幼苗抗冷性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
CaCl2浸种提高水稻幼苗叶片中结合态钙、内源抗氧化剂(GSH、AsA)含量和膜保护酶(CAT、SOD和POD)活性,也增加可溶性蛋白质中煮沸稳定蛋白质(boiling-stableprotein)的含量。冷胁迫期间,CaCl2并能减少因冷胁迫引起的GSH、AsA含量,CAT、SOD和POD活性以及煮沸稳定蛋白质下降的程度。在恢复期间,经CaCl2处理的幼苗其GSH、ASA、CAT、SOD和POD以及煮沸稳定蛋白质水平均有回升。  相似文献   

4.
随着NaCl胁迫时间的延长和胁迫强度的增加,离体小麦叶片内抗坏血酸含量逐渐减少。活性氧清除剂处理可缓解由NaCl胁迫所引起的抗坏血酸含量下降。NaCl胁迫下,叶片内O^-2和MDA含量增加,叶绿素和类胡萝卜素含量,叶绿体的Hill反应活力,叶生光合速率,叶片和线粒体呼吸速率的下降,而外源抗坏血酸对这些过程均有缓解作用。  相似文献   

5.
渗透胁迫下水稻幼苗中叶绿素降解的活性氧损伤作用   总被引:101,自引:0,他引:101  
水稻(Oryza sativa L.)幼苗在渗透胁迫下,随着胁迫强度的增加及时间的延长,Chl降解加剧,活性氧O-·2 、H2O2 及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显增加,抗氧化剂抗坏血酸(AsA)还原型谷胱甘肽(GSH)及胡萝卜素(CAR)含量显著降低,叶绿素蛋白复合体(Chl-Pro)结合度松弛. Chl含量的降低和O-·2 、H2O2 及MDA 含量呈显著的负相关,与AsA、GSH及CAR含量的下降呈良好的正相关性.AsA、α-生育酚(VitE)及甘露醇预处理可使胁迫诱导的MDA 增多及Chl降解延缓,而Fe2+ 、H2O2 及Fenton 反应则刺激MDA 增加. Fenton 反应可加速Chl降解. 渗透胁迫下水稻幼苗Chl的降解可能主要是由O-·2 和H2O2 的代谢产物·OH氧化损伤之故  相似文献   

6.
NaCl胁迫对螺旋藻生长及抗氧化酶活性的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
在01%~5.0%NaCl浓度范围的培养基中培养极大螺旋藻(Spirulinamaxima),发现NaCl浓度高于2.0%时螺旋藻生长受到明显抑制。培养7天后测定超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(ASAPOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量。结果表明:在盐胁迫下,SOD酶活性升高;抗坏血酸过氧化物酶和过氧化氢酶活性在低盐胁迫下活性升高,高盐胁迫下抗坏血酸过氧化物酶活性迅速降低,过氧化物酶则完全失活;MDA含量先随盐胁迫程度增加而降低,后随盐胁迫的进一步增强恢复至对照水平。  相似文献   

7.
水稻幼苗冷锻炼过程中钙的效应   总被引:29,自引:0,他引:29  
冷锻炼处理提高了水稻(Oryza sativa L.)幼苗叶片中抗氧化剂(还原型谷胱甘肽,GSH;抗坏血酸,AsA)含量和膜保护酶(超氧化物歧化酶,SOD)的活性,同时也提高了可溶性蛋白质中热稳定蛋白的含量。CaCl2 浸种处理对上述冷锻炼的作用有加强的效果,且明显地提高了过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)的活性。有无CaCl2 处理的冷锻炼处理均减轻冷胁迫引起的GSH 及AsA 含量、SOD 活性及热稳定蛋白质含量的下降程度,有利于幼苗在恢复过程中GSH、AsA、CAT、SOD、POD及热稳定蛋白质水平迅速回升。结合CaCl2 处理的冷锻炼苗在冷胁迫恢复生长时增长迅速,且苗健壮浓绿,说明CaCl2浸种对冷锻炼处理提高水稻幼苗的抗冷力有明显的促进作用,这与CaCl2 浸种结合冷锻炼能更有效的提高细胞膜保护能力有关  相似文献   

8.
NaCl对水稻谷氨酸合酶和谷氨酸脱氢酶的胁迫作用   总被引:19,自引:1,他引:18  
在NaCl的胁迫下,水稻幼苗根和叶的谷氨酸合酶和谷氨酸脱氢酶的活性随着营养液中的NaCl浓度的升高而降低;游离NH4^+在叶中积累,在根中未见明显变化。与根相比,叶对NaCl的胁迫作用更为敏感。叶的NADH-GOGAT和NADH-GDH活性在NaCl胁迫降低的程度明显大于根。无论是否有NaCl存在,根的NADH-GDH活性明显高于叶。GS/GDH比值分析提示,对对照下,根中的NH4^存在,根的NA  相似文献   

9.
不同浓度四氯化碳(CCl4)对草鱼肝原代细胞的损伤实验中,CCl4浓度为10μl/ml可引起细胞血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)逸出量与细胞破损率显著增高,培养液中添加亚硒酸钠(Na2SeO3)0.2μg/ml,则可降低ALT、AST、LDH的逸出量,减轻细胞破损程度。Na2SeO3保护实验中,Na2SeO2+CCl4组预先腹腔注射(ip)0.1mg/kg.bw连续三日,末次ipCCl4混合液1ml/kg.bw,24h内肝组织超氧物歧化酶(SOD)相对活性比CCl4组提高达91.5%,第七日仍提高达54.5%,与对照组的水平基本接近;血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)水平逐渐降低。本实验还观察到Na2SeO3可引起肝脂质过氧化物显著降低,肝微粒体蛋白含量与细胞色素P—450活性升高;组织切片观察显示肝组织损伤程度减轻,72h后细胞核增多。表明Na2SeO3可提高草鱼肝清除自由基能力,增强肝脏解毒功能。  相似文献   

10.
低温胁迫下红松幼苗活性氧的产生及保护酶的变化   总被引:80,自引:0,他引:80  
在不同低温胁迫时间下,对红松(Pinus koraiensis Sieb.et.Zucc)幼苗针叶中H2O2、O^-.2、膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)、组织自动化氧化速率及保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(ASP)的动态变化过程进行了测定。结果表明,随着低温胁迫时间的延长,O^-.2产生速率和H2O2含量先上升后下降;MDA的含量呈波  相似文献   

11.
在NaCl胁迫初期,离体小麦叶片内O2^-含量较低,随着胁迫时间的延长,自由基产生速率逐渐增加,第4天达最高峰,以后又迅速下降,随着NaCl办迫强度增加,叶片内O2^-浓度升高,膜脂过氧化作用增强,膜透性增加、SOD活性下降,外源自由基处理的叶片中自由基量增加,O2^-产生高峰提前,膜脂过氧化作用和膜透性增加。  相似文献   

12.
树舌多糖CF2a溶液中构象行为的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
根据刚果红实验,不同NaCl浓度中分子量测定,不同NaOH浓度,不同pH下[a]d,CD谱及ηSD/C的变化,推测CF2a在纯水中为三股螺旋,在稀盐溶液2中为单股螺旋,在DMSO-H2O体系中,体积分数φH2O降至0.2后三股螺旋解离为单股螺旋。在DMSO中单股螺旋随脲浓度增加转为无序结构,脲,酸,碱等影响氢键因素对CF2a水溶液之[a]D,ηSD/C均有显著影响,表明维持CF2a在溶液中有序构象  相似文献   

13.
盐胁迫下外源ABA对谷子耐盐愈伤组织生理生化特性的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
外源ABA可使谷子胚性愈伤组织生长减缓,使正常胚性愈伤组织在Na胁迫下与耐盐生俞伤的生长差异消失,脯氨酸含量在无NaCl或1%NaCl胁迫下分别提高140%和9.3%,而可溶蛋白含量均上降,并有新的SDS电泳蛋白南带(90kD)出现,过氧化物酶活性及SOD活性增高。  相似文献   

14.
用呼吸电子传递细胞色素途径的抑制剂氰化钾(KCN)与抗氰呼吸途径的抑制剂水杨基氧肟酸(SHAM)处理水稻细胞质雄性不育系(CMS)珍汕97A及其保持系珍汕97B的幼穗和花药后,KCN使不育系与保持系的超氧阴离子自由基(O2■)产生受到抑制,不育系的O2■的形成受抑制较多。SHAM处理则增高O2■形成,以不育系的增加较多.KCN与SHAM处理后都使不育系与保持系的丙二醛(MDA)含量升高,KCN使保持系的MDA含量升高较多,SHAM则使不育系的MDA含量升高较多.KCN处理后,不育系与保持系的超氧物歧化酶(SOD)活性下降,SHAM处理后不育系与保持系的SOD活性变化不明显。H2O2处理对不育系与保持系幼穗的呼吸速率影响不大.H2O2+FeSO4处理后,使呼吸速率大幅度下降,表明H2O2+FeSO4所形成的羟自由基(OH)比H2O2对呼吸代谢的破坏作用更大。  相似文献   

15.
小麦根质膜H^+—ATPase的部分纯化   总被引:2,自引:0,他引:2  
以小麦(TriticumaestivumL.)根为材料,采用不连续蔗糖密度梯度离心法制备高纯度质膜微囊。质膜经TritonX100和KCl处理后,再用Zwitergent314增溶H+ATPase,最后用硫酸铵沉淀得到部分纯化的质膜H+ATPase。SDSPAGE结果表明,经过上述步骤纯化,分子量为94kD的膜蛋白组分得到富集;与质膜相比,其含量提高15.7倍。部分纯化的质膜H+ATPase可以水解ATP,受K+刺激,并被N,N′dicyclohexylcarbodimide(DCCD)抑制;ATP水解活力被Na3VO4抑制95%,但不被NaN3、NaNO3和Na2MoO4抑制。  相似文献   

16.
等渗NaCl和KCl胁迫对高粱幼苗生长和气体交换的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文比较研究了等渗NaCl和KCl胁迫下,高粱幼苗生长及叶片离子含量、质膜相对透性和有关气体交换参数的变化。结果表明,在低浓度NaCl和KCl胁迫7天时,高粱生长、含水量和质膜相对透性与对照相比没有明显变化,而净光合速率、蒸腾速率和气孔导度已明显下降,叶肉细胞间隙CO2浓度明显增加。NaCl胁迫下叶片Na+含量成倍增加,而K+和Ca2+含量无明显变化。KCl胁迫时叶片K+含量明显增加,Ca2+含量明显下降,而Na+含量没有明显变化。随着NaCl或KCl浓度的增加,幼苗生长和叶片含水量明显下降,质膜透性和细胞间隙CO2浓度明显增加,净光合速率、蒸腾速率和气孔导度进一步下降。NaCl胁迫下叶片Na+含量进一步增加,K+和Ca2+进一步下降,而KCl胁迫下叶片K+含量进一步增加,Na+和Ca2+含量进一步下降。KCl对高粱生长抑制、质膜透性、Ca2+含量下降及光合气体交换参数的影响均明显大于等渗的NaCl。  相似文献   

17.
云南高原水稻幼苗的抗冷性与其活性氧清除系统的关系   总被引:12,自引:1,他引:12  
经低温(2℃或5℃)暗处理(1-5d)的耐寒性不同的云南高原水稻幼苗,超氧物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POX)的活性均有不同程度的下降。胁迫后光下(28℃,2500lx)恢复,耐寒性较强的品种SOD,POX活性均比对照值明显提高,耐寒性弱的品种仍低于对照值。随着低温时间的延长,低温胁迫程度的加深和光下恢复,抗坏血酸(ASA)和谷胱甘肽(GSH)含量逐渐减少,丙二醛(MDA)含量则逐渐增加。耐寒性强的品种ASA和GSH含量减少较小,MDA含量增加也较小。  相似文献   

18.
经渗透胁迫后,CO2倍增条件下小麦叶片的SOD、POX和CAT的活性均显著高于对照,上升或稳定时期较长;在渗透胁迫后期MDA含量和电解质泄露率增加较慢,显著低于对照;H2O2含量一直高于对照但进行PEG胁迫后增长较慢。CO2倍增条件下,小麦细胞出现DNA梯的时间较晚而且持续时间较长,DNA梯出现时抗氧化酶和H2O2处于相对稳定状态。结果表明在渗透胁迫下CO2倍增使小麦的抗氧化能力增强从而减轻了对细  相似文献   

19.
应用开顶式熏气装置,研究了0.796 m g/m 3 O3 浓度下,四叶期春小麦(Triticum aestivumL.)叶片内胁迫乙烯产生和多胺含量的变化及其调控。结果表明:O3 使胁迫乙烯的产生呈现先升后降的变化。CoCl2 能强烈抑制胁迫乙烯产生。胁迫初期,精氨酸脱羧酶(ADC)活性增强,当叶片伤害加重后,ADC活性下降。对氯汞苯甲酸(PCMB)能抑制ADC活性,并使腐胺(Put)含量减少,而亚精胺(Spd)和精胺(Spm )含量稍有增加。CoCl2 对叶片ADC活性影响不大,未见Put的积累,Spd 和Spm 含量急剧增加,且一直保持较高水平,叶片所表现的伤害也较轻。较高浓度的Spd 和Spm 能抑制O3 对植株的伤害,Spd 和Spm 的抑制作用大于Put。由此认为,多胺含量变化是植物体对O3 胁迫适应的调节机制之一  相似文献   

20.
Na2SO3对热-DTT活化的游离CF1及类囊体膜上CF1-ATPase活力均有显著的促进作用,NaHCO3亦有明显的促进作用。Na2SO3和NaHCO3的促进作用与它们解除Mg2+的抑制作用有关。从NaHCO3和Na2SO3及它们与Mg2+之间的竞争性关系,表明三者是结合在酶的同一部位上。Na2SO3可明显降低热-DTT活化的游禹CF1-ATPase催化反应的活化能,这可能与促进产物ADP的释放有关。  相似文献   

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