盐酸氨基葡萄糖对绿豆种子萌发和幼苗生长的影响

结果表明:经55ppm盐酸氨基葡萄糖处理的绿豆种子,发芽率、发芽势以及生长势优于清水对照组且与3--吲哚乙酸处理效果类似。而高浓度盐酸氨基葡萄糖处理后各指数均劣于清水对照组。表明适宜浓度的盐酸氨基葡萄糖可以促进种子的萌发与种苗的生长,而高浓度则会产生抑制作用。     

木质素磺酸钠对绿豆种苗萌发生长的影响

研究结果显示:经过10ppm木质素磺酸钠浸种后,绿豆的苗期长势最优,根长以及苗高的增加量、发芽率都较清水组好。证明在一定范围内,木质素磺酸钠可以促进绿豆种苗的萌发生长。     

黄腐酸和汪平酸对小麦种子萌发与幼苗生长及绿豆下胚轴生根的影响

用黄腐酸和汪平酸浸种后,对于小麦种子萌发无明显影响。用不同浓度的黄腐酸和汪平酸溶液培养小麦幼苗,发现适当浓度时对于幼苗及根系生长与分化有促进作用,高浓度则表现为抑制作用。10ppm黄腐酸和50ppm汪平酸可显著增加去根绿豆下胚轴再生根数,而且在一定的浓度范围内,随着浓度的增高,根数不断增加而根长却逐渐减短。     

NaCl胁迫下SA浸种绿豆幼苗的生长及生理特征

以'中绿一号'绿豆品种为材料,对不同浓度水杨酸(SA)浸种绿豆种子在NaCl胁迫条件下的萌发、幼苗生长及相关生理指标变化进行分析.结果显示:(1)与未胁迫对照相比,未浸种对照绿豆在100～500 mmol·L-1 NaCl处理下的发芽率、芽长、根长和叶片叶绿素含量显著降低,而幼苗叶片丙二醛(MDA)与脯氨酸(Pro)含量水平显著上升(P＜0.05),且其升降幅度随NaCl胁迫浓度提高而增加;(2)与未浸种对照相比,未胁迫对照种子的萌发和幼苗的生长在20 mg·L-1 SA处理中受到抑制,而在40～80 mg·L-1 SA处理条件下得到促进,至100 mg·L-1 SA时又受到显著抑制.(3)适当浓度的SA浸种能够显著提高盐胁迫下绿豆幼苗的芽长、根长、叶绿素的含量,降低了MDA和Pro含量;在NaCl胁迫浓度为100～300 mmol·L-1时的SA适宜浓度浸种为60 mg·L-1,而500 mmol·L-1 NaCl时为80 mg·L-1.研究表明,适当浓度的SA浸种能有效缓解盐胁迫对绿豆幼苗的伤害,提高其耐盐性.     

黄腐酸和汪平酸对小麦种子萌发与幼苗生长及绿豆下胚轴生根的影响

用黄腐酸和汪平酸浸种后,对于小麦种子萌发无明显影响。用不同浓度的黄腐酸和汪平酸溶液培养小麦幼苗,发现适当浓度时对于幼苗及根系生长与分化有促进作用,高浓度则表现为抑制作用。10ppm黄腐酸和50ppm汪平酸可显著增加去根绿豆下胚轴再生根数,而且在一定的浓度范围内,随着浓度的增高,根数不断增加而根长却逐渐减短。     

水杨酸对NaCl胁迫下绿豆和赤豆萌发生长的影响

基于水杨酸能诱导植物产生抗盐性状的认识和报道 ,本文测定了ＮａＣｌ胁迫下 ,水杨酸对绿豆和赤豆萌发和幼苗生长的影响。挑选籽粒大小均匀的绿豆 (Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｒａｄｉａｔｕｓ)品种临明 3号、赤豆(Ｐｈａｓｅｏｌｕｓａｎｇｕｌａｒｉｓ)品种高赤 2 6的种子 ,分别用1 0 %的次氯酸钠消毒 1 0ｍｉｎ后 ,作 2种处理 :(1 )用 0 .3 %ＮａＣｌ(或 0 .5 % )及在 0 .3 %ＮａＣｌ(或0 .5 % )中加有不同浓度水杨酸的溶液浸泡 8ｈ ,以自来水浸种的为对照 ,播于铺有一层滤纸的培养皿中 ,分别加入与浸种时相同的处理溶液 ,每皿 3 0粒 ,重复 3份 …     

赤霉素对花椰菜成花的影响

花椰菜是十字花科植物,它的花球是人们喜爱的蔬菜之一。为此,我们用赤霉素试验,探讨花椰菜提早结球、提高产量的方法。 试验品种是日本雪山花椰菜,赤霉素浓度为50、100、150ppm、清水对照。共四个小区三次重复。处理时期为小苗长出4叶一心时,用以上浓度的赤霉素喷施叶面,经2周后调查发现50、100ppm的赤霉素对花椰菜花球的形成具有促进作用,以50ppm处理的效果最好,比对照组提早7天左右现球,并能促进花球的生     

低频电磁场与绿豆种子萌发

探讨低频电磁场的非热效应对绿豆种子萌发及其生长的影响,以及不同强度电磁场对种子萌发和生长的生物学效应。将绿豆种子置于低频电磁场(50Hz 2mT、4mT、6mT、8mT)下萌发、生长,对不同强度下种子萌发和生长情况进行观察分析表明：不同的电磁场强度对绿豆生物学效应是不同的;不同的电磁场强度对绿豆萌发以及随后的生长阶段的影响也是不同的。     

外源水杨酸对盐胁迫下大黄种子萌发及幼苗生长的影响

该研究以掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄种子为材料,采用双层滤纸培养法,设置系列浓度NaCl (0、100、150、200、250 mmol/L) 胁迫试验,以及系列浓度水杨酸(SA)溶液(0、50、100、150、200、250 mg/L)拌种和浸种后盐胁迫实验,测定3种大黄种子萌发及幼苗生长指标,揭示外源水杨酸对盐胁迫下大黄种子萌发及幼苗生长的影响。结果显示：(1)随NaCl浓度增大3种大黄种子的发芽率均呈直线下降趋势,且子叶、胚轴、根和苗等生长均受到强烈抑制。(2)在拌种条件下, 200 mmol/L NaCl胁迫下掌叶大黄苗长在200 mg/L SA处理下受到显著促进; 200 mmol/L NaCl浓度盐胁迫下唐古特大黄种子发芽率在250 mg/L SA处理下受到显著抑制;100 mmol/L NaCl胁迫下药用大黄种子发芽势在200 mg/L SA处理下受到显著抑制,其发芽率在150 mg/L SA处理下得到显著抑制,其苗长在250 mg/L SA处理下受到显著抑制。(3)在浸种条件下, 200 mmol/L NaCl胁迫下掌叶大黄种子发芽率在50 mg/L SA处理下显著提高,其幼苗根长和苗长的生长在250 mg/L SA处理受到显著促进;200 mmol/L NaCl胁迫下唐古特大黄种子的发芽势在200 mg/L SA处理下得到显著促进,其幼苗根和苗的生长在50 mg/L SA处理下得到显著促进;100 mmol/L NaCl 胁迫下药用大黄根和苗的生长在100 mg/L SA处理下均得到显著促进。研究表明,3种大黄种子和幼苗对盐胁迫的响应趋势一致,但对不同浓度SA拌种和浸种的响应有较大差异。     

表油菜素内酯对绿豆上胚轴内源IAA及其氧化酶的影响

用0.5ppm表油菜素内酯处理绿豆幼苗,显著促进上胚轴伸长生长,若切除真叶则可抑制表油菜素内酯诱导的效应。三碘苯甲酸(TIBA)也可抑制表油菜素内酯促进的伸长生长。外源IAA能部分恢复TIBA的抑制效应。经处理的上胚轴内源IAA含量明显高于对照。暗示表油菜素内酯可能通过对内源IAA的调节来促进绿豆上胚轴的伸长生长。 表油菜素内酯处理的绿豆上胚轴组织中,与生长素降解密切相关的IAA氧化酶以及过氧化物酶活性均明显低于对照。     

表油菜素内酯对绿豆上胚轴核酸代谢的影响

0.5～5 ppm放线菌素D和0.01～0.1ppm亚胺环己酮均能抑制epiBR促进的绿豆上胚轴的生长。DNA、RNA含量测定表明epi—BR处理促进了它们的含量增加。绿豆上胚轴经 epiBR处理48h后,可增强其RNA聚合酶活性(以~H—UTP掺入RNA的DPM计算);DNA和RNA水解酶的活性随着epiBR处理时间的延长而逐渐降低;TIBA则抑制epiBR的上述作用。     

Flor-essence对小麦种子萌发和幼苗生长的影响

研究不同浓度Flor-essence对小麦种子萌发及幼苗生长的影响,以开拓其在植物生长调节剂领域的新应用。通过室内水培试验,分别设定50、100、150、200和250 mg/L 5组不同浓度的Flor-essence溶液处理,测定小麦种子发芽和植株生长的相关指标,同时选取清水(0 mg/L Flor-essence)和0.015 mg/L的油菜素内酯(BR)作对照。结果显示,与对照相比,不同浓度Floressence浸种均促进了小麦种子的萌发和生长,小麦的发芽势、发芽率、发芽指数、根长、株高、鲜重、干重、叶绿素含量和根冠比均有不同程度提高。不同浓度处理中,以200和250 mg/L处理的幼苗发芽情况最好;以150 mg/L处理的株高最高;以200 mg/L处理的根长最长、根冠比最大;以250 mg/L处理的鲜重、干重和叶绿素含量最高。利用Flor-essence浸种可促进小麦种子萌发和幼苗生长,且浓度为150-250 mg/L Flor-essence更能够在不同程度上促进小麦苗期的生长。     

阿司匹林和复方新诺明对大豆种子萌发及活力的影响

 以大豆(Glycine max)种子为材料,浓度的阿斯匹林和复方新诺明水溶液,在(20±1)℃条件下分种24h和12h, 测定大豆种子萌发过程中的各项生理生化指标以及萌发后的各形态指标实验结果表明：阿斯匹林和复方新诺明水溶液浸种都能有效地提高大豆种子的发芽率和活力指数,还能促进大豆根系的生长。其中以62.5mg·L-1的阿斯匹林和0.5mg·L-1的复方新诺明处理后的效果最为显著。阿斯匹林浸种能使大豆萌芽的相对电导率显著降低,使活性氧清除酶的活性有所提高。复方新诺明浸种则使大豆萌芽的蛋白质含量以及氨基酸总量都有显著的提高。     

光和不同打破种子休眠方法对紫茎泽兰种子萌发及幼苗状态的影响

紫茎泽兰是著名的外来入侵植物,作为入侵的第一步,发芽及其幼苗生长应该与其强入侵能力有关.基于此,通过不同光照强度处理和不同打破休眠方法的双因素实验,旨在探讨紫茎泽兰种子是否具有需光萌发特性以及低温、水杨酸、聚乙二醇,硝酸钾等常规打破休眠方法和光照如何共同影响其萌发、幼苗生长等问题.结果表明:在全光照条件下,不同处理的紫茎泽兰种子的萌发率均大于63％,铝箔纸覆盖的遮光条件(0.23％光照)萌发率均大于60％,而在完全黑暗条件下,其萌发率较低(均小于30％),这表明紫茎泽兰种子具有需光萌发的特性.有别于以往对其它植物种子的报道,低温处理、水杨酸处理、聚乙二醇处理和硝酸钾处理不能代替光照打破种子休眠,显示紫茎泽兰种子可能处于一种强迫休眠状态(种子静态).全光照与水杨酸处理、PEG处理对幼苗生长具有交互影响:黑暗下水杨酸处理浓度与幼苗生物量成正相关(P＜0.05),但全光照和加铝箔下不相关(P＞0.05);全光照下PEG处理浓度与根长显著正相关(P＜0.05),而加铝箔和黑暗下不相关(P＞0.05).紫茎泽兰种子需光萌发特征及其幼苗生长特点是人为破坏表土壤、深层土壤种子库地表化导致快速入侵的基础.结果也为通过引入适宜树种造林来控制光照因子对紫茎泽兰进行生态控制提供了理论依据.     

发菜细胞浸提物对绿豆发芽及幼苗生长的影响（简报）

绿豆种子经1－100单位浓度的发菜细胞浸提物浸泡后,绿豆芽及其幼苗的生长受到显著促进。     

水杨酸对两种海洋微藻生长及油脂积累的影响

水杨酸(salicylic acid,SA)作为一种植物细胞的内源信号分子,在植物信号传导及抗逆反应中发挥着重要作用。研究不同浓度水杨酸对拟微绿球藻和三角褐指藻的生长、光化学活性及油脂积累的影响。结果表明:低于4μg/mL的水杨酸处理能促进拟微绿球藻的生长,而高于12μg/mL的水杨酸处理会抑制拟微绿球藻生长;水杨酸的处理对三角褐指藻的生长具有抑制作用,并且在2. 5~40μg/mL范围内,水杨酸质量浓度越大,抑制生长的作用越强。水杨酸处理会使拟微绿球藻的光系统Ⅱ(PSⅡ)实际光合效率(YⅡ)显著增加,但水杨酸处理会降低三角褐指藻的YⅡ。此外,8~12μg/mL的水杨酸处理能够促进拟微绿球藻的油脂积累,使其分别增加了23. 21%及45. 87%,而40μg/mL的水杨酸使三角褐指藻的油脂含量增加了87. 48%。     

水杨酸对水华鱼腥藻的化感抑制作用及相关毒理学的初步研究

研究了不同浓度的水杨酸时水华鱼腥藻生长的影响以及对鲤鱼的毒性作用.结果表明,一定浓度的水杨酸能有效抑制水华鱼腥藻的生长;抑藻作用的最佳浓度为0.6 mmol/L,用该浓度的水杨酸溶液处理鲤鱼1周后,鲤鱼血清中的天门冬氨酸氡基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)的活性没有明显影响,对肝脏、鳃和肌肉中的超氧化物歧化酶(SOD)及膜脂过氧化产物(MDA)的活性也没有明显影响,提示水杨酸时鲤鱼无毒性作用,时水华治理有一定的应用前景.     

外源水杨酸对干旱胁迫下小冠花种子萌发及幼芽生理特性的影响

以豆科牧草“绿宝石”小冠花为试材,研究PEG-6000(浓度8%和12%)模拟干旱胁迫下不同浓度外源水杨酸(0、0.5、1.0和2.0 mmol·L^-1)对小冠花种子萌发和幼芽生理特性的影响.结果表明: 0.5～1.0 mmol·L^-1水杨酸显著提高了干旱胁迫下小冠花种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数和芽长,12%PEG胁迫下1.0 mmol·L^-1水杨酸处理小冠花幼芽干质量显著高于干旱处理.0.5～1.0 mmol·L^-1水杨酸处理显著提高了干旱胁迫下小冠花幼芽脯氨酸、可溶性蛋白含量,显著提高了过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性,显著降低了幼芽细胞电解质渗透率、H₂O₂含量、O₂^-·产生速率,其中以1.0 mmol·L^-1水杨酸处理效果最好.水杨酸浓度超过2.0 mmol·L^-1时对干旱胁迫没有缓解效应.表明适宜浓度的水杨酸(0.5～1.0 mmol·L^-1)可以提高小冠花幼芽渗透调节能力和抗氧化能力,促进小冠花生长,缓解干旱胁迫伤害.     

苗期喷施水杨酸对甜叶菊主要农艺性状和糖苷含量的影响

采用不同浓度水杨酸(0.5、1、2、4、8mmol·L~(-1))以及水杨酸抑制剂1-氨基苯并三唑(ABT)10μmol·L~(-1)喷施大棚内以及大田中甜叶菊苗期叶片,探究其对甜叶菊主要农艺性状、叶片糖苷含量以及采收时期甜叶菊叶片水杨酸含量的影响。结果表明:(1)随着水杨酸处理浓度升高,大棚和大田中甜叶菊主要农艺性状大多均表现出先增加后降低的趋势;2mmol·L~(-1)水杨酸处理下,大棚内和大田中甜叶菊主要农艺性状均有显著增加,其单株叶干重产量分别为1.03和16.76g较对照(0.76和12.34g)增加39.96%和9.52%;ABT处理对甜叶菊农艺性状均有一定抑制作用。(2)甜叶菊叶片总糖苷及其组分含量在1mmol·L~(-1)水杨酸处理后均有明显升高,且在2mmol·L~(-1)水杨酸浓度下达到最高值,此时大棚和大田中甜叶菊叶片总糖苷含量分别为16.75%、14.57%比对照(13.33%、12.03%)增加25.66%和16.18%,RA苷也均有显著增加并达到10.59%和9.77%。(3)采收时期大田甜叶菊叶片水杨酸含量在1和2mmol·L~(-1)处理后与对照组无显著差异,在4和8mmol·L~(-1)水杨酸处理后显著提高,而在ABT处理后有所降低。研究认为,叶面喷施适宜浓度水杨酸可显著提高甜叶菊产量和糖苷含量,尤其是RA苷含量,且不影响采收期叶片水杨酸含量,生产中可采用2mmol·L~(-1)水杨酸苗期喷施甜叶菊以提高产量和改进品质。     

PEG胁迫对文冠果种子萌发和幼苗生理特性的影响

在种子发芽箱中,以清水为对照,用5%、10%、15%、20%、25%、30%和35%共7个浓度聚乙二醇(PEG-6000)溶液浇灌栽培基质,观察文冠果种子的萌发和幼苗生长情况,以及幼苗叶片脯氨酸、丙二醛的含量和细胞膜相对透性的变化,探讨文冠果种子萌发对土壤水分的要求及其幼苗忍耐干旱的能力。结果显示:(1)在PEG浓度5%～35%范围内,文冠果种子发芽率、成苗率、幼苗根长和细胞膜透性均随着胁迫强度的增加呈明显的下降趋势;细胞膜透性随着胁迫强度的增加先升高后降低,但脯氨酸、丙二醛含量和幼苗根数量则呈现逐渐上升趋势。(2)5%的PEG浓度能够促进文冠果种子萌发,提高成苗率和根数量,降低幼苗死亡率;5%～10%的PEG能够明显促进苗高生长,但对根长影响不大;当PEG浓度高于15%后,种子萌发受到抑制,成苗率明显降低。(3)当PEG浓度高于25%时幼苗死亡率急剧上升,幼苗脯氨酸含量、丙二醛含量和细胞膜透性显著增加,细胞膜结构受到严重伤害。研究表明,低浓度PEG处理有利于文冠果种子萌发和幼苗生长,但过高浓度却对文冠果种子萌发和幼苗生长具有一定的抑制作用;文冠果种子萌发及其幼苗可忍受5%～25%的PEG渗透胁迫,即文冠果种子萌发和幼苗生长可忍受土壤水势为-7.94～-11.05MPa的干旱胁迫。