冬小麦数量性状的遗传差异及其在作物育种上的应用

在杂交育种中,无论要选出在遗传上稳定的还是不稳定的新品种,都涉及到合理地选配亲本的问题。而合理地选配亲本的重要原则之一,是亲本间的遗传差异要大。 怎么知道亲本间遗传差异的大小呢?本文利用多元分析方法,对50个不同来源的冬小麦品种(系)的遗传差异进行了定量测定。然后,按遗传差异的大小,将这些品种(系)分     

冬小麦数量性状遗传差异及其在作物育种上的应用

现在生产上应用的作物品种,绝大多数是 通过有性杂交育种选育出来的。以这种方法选 育出的新品种主要有两种类型：遗传基础比较 稳定的品种（纯种）和比较不稳定的杂种第一 代。     

蚕豆杂种F_2主要数量性状遗传力和遗传进度的初步研究

研究作物数量性状的遗传力和遗传进度可以提高育种效率。因为这些遗传参数能够为育种提供较准确的信息,使系统选育和杂交育种工作能较好地选配亲本和确定杂种的选择世代及进度。我国学者对这些遗传参数的研究,在水稻、小麦、油菜等作物方面报道较多,而在蚕豆上报道较少。黄文涛等曾对18个蚕豆生产品种性状间的相关性及其通径系数进行过研究。徐洪琦等曾研究过5个高产蚕豆品种产量因素遗传变异情况。     

相对遗传力理论与杂交育种关于杂交亲本与子代遗传分析的一种尝试

大量杂交育种的实践,都证明正确选配亲本是一个关键问题。如果亲本选配不恰当,往往会徒劳无成,造成人力和物力的浪费。这说明杂种的表现,在极大程度上是由亲本的遗传特性所决定的。只有具有丰富优良遗传性状的亲本,才有可能产生优良的杂种后代。     

蚕豆杂种F2主要数量性状遗传力和遗传进度的初步研究

研究作物数量性状的遗传力和遗传进度可 以提高育种效率。因为这些遗传参数能够为育 种提供较准确的信息,使系统选育和杂交育种 工作能较好地选配亲本和确定杂种的选择世代 及进度。我国学者对这些遗传参数的研究,在水 稻、小麦、油菜等作物方面报道较多,而在蚕豆 上报道较少。黄文涛等〔1曾对18个蚕豆生产品 种性状间的相关性及其通径系数进行过研究。 徐洪琦等〔21曾研究过5个高产蚕豆品种产量因 素遗传变异情况。     

烤烟品种资源的RAPD分析

从156个随机引物中筛选出30个引物,对来自国内外的31个烤烟品种进行了遗传多样性和亲缘关系的RAPD分析。在检测的246个位点中,127个位点为多态位点（52％）。聚类分析表明,不同烤烟品种之间存在明显差异,31个品种基本上可分为4大类,品种最多的第一大类（19个）主要由来自美国的Orinoco烤烟选育而成,反映了我国现在推广的烤烟品种遗传基因比较狭窄。研究结果表明,RAPD技术可用于烤烟品种的鉴别和纯度测定。研究为烤烟杂种育种中亲本的选配提供了一定的理论依据。     

春小麦品种数量性状遗传距离的测定及其系谱分析

近年来,有些遗传育种工作者按品种地理来源或表现型差异的大小进行选配亲本,取得了初步成效。Bhatt在小麦育种中,对选配杂交的几种方法进行了对比,结果表明,以多元分析法选择那些遗传差异较大的亲本间杂交更有效,毛盛贤等有关这方面的研究亦得到了     

甘蓝型油菜幼苗叶丛和产量的配合力及其相关研究

近年来,有些遗传育种工作者按品种地理 来源或表现型差异的大小进行选配亲本,取得 了初步成效。Bhat171在小麦育种中,对选配 杂交的几种方法进行了对比,结果表明,以多元 分析法选择那些遗传差异较大的亲本间杂交更 有效,毛盛贤等［131有关这方面的研究亦得到了 相似的结果。为此,本文选用黑龙江省近百年 推广具有代表性品种,运用多元分析法测定与 产量有关数量性状的遗传距离,再根据遗传距 离的大小对诸品种进行归类,然后剖析其亲本 组合及不同来源,比较此法的优越性。兹将我 们1980年试验研究结果总结如下。     

陕西关中地区杂种小麦强优势组合优势型研究

选用在陕西关中地区表现优良且某一农艺性状表现突出的11个冬小麦品种(系),根据农艺性状分为大粒型、多穗型、穗重型和中间型4类,组成6种NCII杂交组合模式,研究不同组合模式的杂种优势,探讨根据农艺性状划分杂种小麦亲本优势型在杂种小麦强优势组合选配中的应用.结果表明:在所组配的6种组合模式中,以大粒×多穗型组合模式表现突出,其杂种优势、超亲优势和超标优势均明显高于其它组合,分别达到了59.9%、37.1%和22.5%,因此,依据杂种小麦亲本农艺性状进行亲本优势型划分可以作为杂种小麦亲本选配的依据之一.在陕西关中地区以大粒×多穗型为杂种小麦强优势组合组配模式.     

春小麦品种数量性状遗传距离的测定及其系谱分析

近年来,有些遗传育种工作者按品种地理 来源或表现型差异的大小进行选配亲本,取得 了初步成效。Bhat171在小麦育种中,对选配 杂交的几种方法进行了对比,结果表明,以多元 分析法选择那些遗传差异较大的亲本间杂交更 有效,毛盛贤等［131有关这方面的研究亦得到了 相似的结果。为此,本文选用黑龙江省近百年 推广具有代表性品种,运用多元分析法测定与 产量有关数量性状的遗传距离,再根据遗传距 离的大小对诸品种进行归类,然后剖析其亲本 组合及不同来源,比较此法的优越性。兹将我 们1980年试验研究结果总结如下。     

美国引种辣椒的ISSR分析

采用ISSR分子标记技术对30个美国引种辣椒样品的遗传多样性进行研究,为选配辣椒杂交育种亲本选择提供了参考。根据加拿大哥伦比亚大学公布的100条随机引物,从中筛选出多态性强、重复性好的20条ISSR引物进行标记。共扩增出217条带,多态性百分率为67.3%。结果表明其遗传相似系数在0.5330-0.8302之间,在水平GS=0.6350可将其分为三类。表明ISSR分子标记进行辣椒遗传多样性的分析是可行的。辣椒品种间具有较丰富的遗传多样性。并为辣椒品种的选育和种质资源的保护提供理论依据。     

冬小麦杂种第一代早熟性和第二代株高分离特点的初步分析

无产阶级文化大革命以来,我省群众性小麦育种活动如雨后春笋蓬勃开展,取得显著成效。为了使群众性育种活动深入发展,掌握亲本性状遗传传递规律是很必要的。一方面需做大量组合以增加选择的机率;另一方面是提高选配杂交组合的能力以减少盲目性。我们现在开展的冬小麦杂种第一代早熟性遗传和第二代株高分离特点的研究,将有助于理论研究与群选群育相结合,加速小麦育种进程,为普及大寨县做出贡献。本文试图从小麦品种间杂交第一代早熟性表现及第二代株高分离特点与双亲关系的分析,以作为正确选择亲本搭配组合,提高选择效果的参考。     

普通小麦×硬粒小麦杂种性状与细胞遗传

本工作以硬粒小麦2个品种与普通小麦6个品种,通过正反交,探讨五倍体杂种性状与细胞遗传。观察到:亲本组合对杂交当代的结实率与后代性状遗传均有影响;杂种性状分离非常复杂,经常出现小麦其他种类型;培育条件对某些性状的形成,亦有作用;以及性状遗传与染色体数目、接合、行为有一定相关性。     

绿豆品种的遗传距离估测与聚类分析

通过主成分分析,对50个绿豆品种进行遗传距离分析,并采用多种方法对参试品种进行系统聚类。研究结果表明,以产量、国荚和品质等为代表的6个主成分累计贡献率达87.13%。应用类平均法可将50个品种分成6类,亲本来源与类型划分无必然联系。杂交组合选配时,亲本必须根据性状表现及主成分值综合选择后,在根据遗传距离进行选择,但不宜过分强调遗传距离。研究结果共评出９个理想亲本,分别是港尾选、M004、M041、M058、M094、M097、M112、M123和M133。     

小麦幼穗分化及抗寒性杂种优势研究

对６个不同生态类型小麦品种及其完全双列杂交Ｆ１的穗分化特点及抗寒性进行比较研究,结果表明,杂种在穗分化进程上存在明显“倾早现象”：但杂种的抗寒性强弱由其抗寒性强的亲本起主导作用,不同生态类型品种间杂交,有可能选育出幼穗分化早,越冬性好的强优势组织。     

绿豆品种的遗传距离估测与聚类分析

通过主成分分析，对50个绿豆品种进行遗传距离分析，并采用多种方法对参试品种进行系统聚类。研究结果表明，以产量、国荚和品质等为代表的6个主成分累计贡献率达87.13%。应用类平均法可将50个品种分成6类，亲本来源与类型划分无必然联系。杂交组合选配时，亲本必须根据性状表现及主成分值综合选择后，在根据遗传距离进行选择，但不宜过分强调遗传距离。研究结果共评出９个理想亲本，分别是港尾选、M004、M041、M058、M094、M097、M112、M123和M133。     

玉米自交系间遗传距离与产量杂种优势,杂种产量的关系

以13个玉米自交系及其按双列杂交配制的78个单交种为材料,研究性状选择、亲本选择对遗传距离与产量杂种优势、杂种产量关系的影响,结果表明:(1)当性状数较少时,遗传距离与产量杂种优势、杂种产量的关系因性状的不同而异;当性状数较多时,遗传距离与产量杂种优势、杂种产量的关系为抛物线,受性状影响较小;(2)当所选亲本材料的遗传差异较大时,遗传距离与产量杂种优势的关系为抛物线;当所选亲本材料的遗传差异较小时,遗传距离与产量杂种优势的关系为直线或不相关。     

鸡的血型研究VIII.滨白鸡品系间种群关系分析

在家禽生产上,为了有效地利用杂种优势,国内外一些研究工作者应用免疫遗传学、生化遗传学和分子遗传学的技术方法,分析家禽品种或品系的群体结构和遗传相似性与亲本选配和杂交配合力的联系,取得了有意义的结果。冈田育穗等（1978）通过对鸡的血型抗原、血浆脂酶和碱性磷酸酶等18个基因位点的分析,论证了日本选育的蛋用商品鸡农林-101四元杂交组合的遗传基础^[4]。 Kovalenko等（1979）根据鸡的卵白蛋白,卵球蛋白G2. G3的异质程度,提出一个能产生较强产蛋杂种优势的系间免疫遗传学选配方法^[6]。 B. E. Γ_HHTOBT等（1981）分析了两个品种、7个品系和2个杂交组合鸡群血型基因的分布,论述了借血型基因进行亲本选配和经济性状选育的可能性^[8]。中国科学院遗传研究所与北京市原种鸡场协作,对北京白鸡不同品系进行了血型测定,根据试验结果提比的最优杂交组合与配合力实测的最优组合一致^[2]。本文报告1985年8月对哈尔滨白鸡等几个鸡群进行血型测定和群体遗传学分析的结果。     

利用模糊数学方法分析家禽种群的遗传差异

本文试图利用模糊数学的方法对家禽育种工作中的种群遗传差异进行初步的分析探讨,一祁对亲本选配提供信息包括两项内容：1. 亲本与子代的比较,其结果可作为综合评判遗传力大小及子代与亲本相似程度的参考。2. 对北京白鸡配合力测定中的7个纯系及其杂交组合进行模糊聚类。从而对各品系间遗传差异进行分析和讨论。其结果完全符合种群来源的客观实际,说明模糊数学方法有可能作为遗传育种中分析遗传差异、种群相似关系以及配合力测定中的亲本选配方法。     

甘蓝型油菜与埃塞俄比亚芥杂交创制有限花序新种质

远缘杂交是作物遗传改良和种质创新的重要途径。本研究通过甘蓝型油菜(2n=38,AACC)与埃塞俄比亚芥(2n=34,BBCC)的种间杂交获得了形态属于两亲本中间型的杂种F_1,且表现埃塞俄比亚芥的有限花序特性。该杂种具有预期的体细胞染色体数目(2n=36,ABCC),GISH分析显示含有8条B染色体组的染色体;在减数分裂终变期的花粉母细胞中出现多种染色体配对构型,在后期Ⅰ染色体分离多以17∶19分离为主,但在后期Ⅰ及后Ⅱ期均出现大量的落后染色体、染色体桥,导致花粉败育。将该杂种与亲本甘蓝型油菜品种中双11连续回交,获得有限花序的后代材料BC_5F_1,其他形态特征与中双11类似,其体细胞染色体数目恢复至2n=38,减数分裂染色体行为也正常;GISH分析虽检测到少数B染色体组信号,但没有整条的染色体。利用46对B基因组特异引物对有限花序杂种及后代材料进行SSR扩增,发现在杂种F_1及部分BC_5F_1植株中都能检测到B基因组特异带,表明有埃塞俄比亚芥B基因组遗传成分的导入。所创建的有限花序新品系为油菜的遗传改良和选育适于机械化作业的新品种提供新材料。